Первичные твердые растворы

Площадь первичного твердого раствора, % [c.30]

Как и ожидалось из сравнения металлохимических свойств титана и металлов группы платины, в этих системах существуют первичные твердые растворы и интерметаллические соединения. Количество соединений при переходе от рутения к родию и палладию и от осмия к иридию и платине увеличивается. В составе, структуре и свойствах этих соединений при определенном сходстве наблюдается и существенное отличие (рис. 6). Для сравнения рассмотрим также соединения, образующиеся в сплавах титана с железом, кобальтом и никелем [3, 17]. (Диаграммы состояния двойных систем титана с железом, кобальтом и никелем на рис. 6 приведены из справочника Р. П. Эллиота Структуры двойных сплавов , системы с платиной — по данным [22 ). [c.187]

Как было указано выше, классификации 1 и 2 группируют сплавы по различным признакам. Однако, как правило, первичные твердые растворы оказываются неупорядоченными растворами замещения или внедрения, а промежуточные фазы часто имеют упорядоченное распределение атомов. Тем не менее возможны (и действительно встречаются) случаи непрерывного перехода от чистого металла к упорядоченному твердому раствору (см. гл. HI, п. 5) наблюдались также промежуточные фазы, имеющие строение неупорядоченных твердых растворов замещения (например, -латунь при высокой температуре). [c.8]

Особый интерес представляют случаи, когда области гомогенности первичных твердых растворов или промежуточных фаз весьма узки. В этих случаях интегрирование заменяется суммированием. Пусть а, р, Y, о,... —фазы бинарной системы, причем а означает первичный твердый раствор с веществом 1 в качестве [c.37]

Первичные твердые растворы [c.10]

Твердые растворы внедрения, естественно, образуются, если величина атомов растворенного компонента гораздо меньше размера атомов растворителя. Очевидно, что широкая область твердых растворов замещения имеется только в тех случаях, когда атомные диаметры двух металлов между собой близки. Первичный твердый раствор имеет ту же атомную решетку, что и основной металл , а зависимость физических свойств твердого раствора от состава всегда выражается непрерывной [c.10]

В эвтектоидных и перитектоидных реакциях могут принимать участие не только промежуточные фазы, но также первичные твердые растворы. На диаграмме рис. 15 показано, что ме- [c.21]

Во многих системах сплавы промежуточного состава хрупки, хотя первичные твердые растворы этих систем вязкие. Микроисследование таких сплавов зачастую весьма затруднительно, так как частицы второй фазы легко выкрашиваются из хрупкой основы, выпадая таким образом из поля зрения. [c.237]

ДЖУ). в литой стали образующийся первичный твердый раствор имеет существенные отклонения по содержанию углерода от предсказанного по ДЖУ. Отливки обычно следует подвергать отжигу для снятия напряжения и уменьшения ликвационных неоднородностей. Литая сталь может подвергаться сварке. Применяется, когда механические свойства серых чугунов не соответствуют требованиям (особенно по сопротивлению ударным нагрузкам). [c.36]

Так, на структуре гарнисажной отливки сплава Nb — 7% Мо— 9% Zr — 0,9% С (рис. 65) видно, что в местах, близких к поверхности, где скорость охлаждения была значительно больше, чем в центре отливки, структура характеризуется мелким зерном, дисперсностью эвтектики и измельчением самих эвтектических колоний. В центре отливки — широкие области эвтектики и крупные самостоятельные карбиды. Форма и размеры этих карбидов указывают на то, что они кристаллизуются из жидкости, т. е. являются первичными. Известно, что при малых скоростях переохлаждения даже сплавы эвтектического состава затвердевают с самостоятельным образованием крупных кристаллов отдельных фаз, составляющих эвтектику [54, 55]. Таким образом, наблюдаемые в сплавах ниобия доэвтектических составов крупные карбиды в первичном твердом растворе есть не что иное, как вырожденная эвтектика. [c.185]

Предположим, что нам известно положение границы области первичного -твердого раствора на диаграмме состояния и что по некоторой причине нельзя приготовить ни чистые образцы 3-фазы, ни сплавы, близкие по составу к этой фазе, в то время как требуется определить положение точки 2. Если отношение объемов а- и -фаз в сплаве х равно F /Fp, то отношение масс этих фаз составит Va-da/V - d , где d —известная плотность а-фазы состава у, а d — неизвестная плотность 5-фазы состава 2. Относительное количество сх-фазы выражается как доля от массы всего образца, так что можно записать следующее отношение масс [c.96]

ОТ первичного твердого раствора у и по внешнему виду напоминает видманштеттовую структуру. [c.178]

Иначе говоря, двойные эвтектики в трехкомпонентной системе кристаллизуются в интервале температур. В сплавах, составы которых попадают точно на линии ) , Е2Е или Е Е, не происходит выпадение первичных твердых растворов, и кристаллизация начинается пря.мо с кристаллизации двойных эвтектик. [c.89]

Промежуточные фазы- многокомпонентные кристаллические фазы, при образовании которых возникает кристаллическая решетка, отличающаяся от кристаллических решеток исходных компонентов. Такие фазы имеют место при образовании химических соединений, например, интерметаллических (интерметаллидов) - соединений разных металлов. Большое число химических соединений, образующихся в металлических сплавах, не подчиняется законам валентности и не имеет постоянного стехиометрическоГо состава. Они образуют различного рода промежуточные фазы. На основе химического соединения могут возникать твердые растворы, обусловленные дефектами структуры. Появление стабильных промежуточных соединений приводит к сужению области первичных твердых растворов. Вероятность образования таких соединений в сплавах будет тем больше, чем более электроотрицательным является один из элементов и электроположительным - другой. [c.63]

Система эвтектического типа имеет непрерывный ряд жидких растворов и ограниченную растворимость в твердой фазе. На рис. 1.36 температуры Гд и Гв - температуры плавления соответствующих компонентов, а j b - молярная доля компонента В. Однофазные области жидкая L, первичный твердый раствор компонента В в компоненте А - (а) и первичный твердый раствор компонента А в компоненте В - (р) в соответствии с правилом фаз Гиббса (1.47) имеют две степени свободы (/" = 2 рабочее пространство - плоскость). Двухфазные области a + L, P + L и а + Р имеют одну степень свободы (/ =1 рабочее пространство - кривые Т х), ограничивающие соответствующую область). При температуре эвтектического равновесия (точка Е) имеется трехфазное равновесие нонвариантное, так как / = О, рабочее пространство - точка). Состав жидкой фазы в последнем случае отвечает эвтектическому составу Е. Эвтектическое равновесие, как видно, является пересечением трех вышеуказанных двухфазных. областей (одной из [c.75]

ПЕРВИЧНЫЕ ТВЕРДЫЕ РАСТВОРЫ [c.127]

Важно ясно представлять себе, что сама по себе концепция размерного фактора отрицательна. Неблагоприятный размерный фактор означает, что первичные твердые растворы ограничены и при прочих равных условиях тем более, чем больше различие в величине атомных диаметров двух металлов. С другой [c.130]

В большинстве случаев область существования первичных твердых растворов ограничивается размерным фактором, в связи с чем растворимость увеличивается с ростом температуры. В таких случаях возможно получение сплавов, дающих эффект дисперсионного твердения после закалки с высокой температуры и старения. [c.133]

Рис. 88. Гипотетические кривые свободной энергии для первичного твердого раствора и соединения X, которые находятся в равновесии при данной температуре

Помимо того большого влияния, которое электрохимический фактор оказывает на образование первичных твердых растворов, он имеет также весьма важное значение в общей теории структур сплавов. Соответствующие примеры будут приведены несколько позднее. [c.144]

В сплавах на основе меди и серебра (см. рис. 87) протяженность области первичных твердых растворов во многом зависит от свойств второго компонента. Из анализа двойных сплавов меди серебра и золота с элементами коротких периодов и подгруппы В следует, что во всех этих сплавах протяженность области существования твердых растворов на основе одновалентного металла всегда больше. Это положение является общим, и его можно понять с помощью электронной теории металлов. [c.144]

В сплавах системы А —Si—Си (LM4 и LM24), имеющих интервалы кристаллизации 625—525 и 590—520° С соответственно, как и в случае бинарного сплава АЛ2, имеются две главные фазы матрица из первичного твердого раствора (а-фаза) и двойная эвтектика. Боль- [c.120]

Об удовлетворительном выявлении структуры путем катодного распыления сообщено в работе [31]. Шлифованный образец устанавливают в качестве катода в электронной лампе (разрежение от 0,05 до 0,005 мм рт. ст.), анод лампы сделан из алюминия. При продолжительности эксперимента от 15 с до 10 мин в лампе создается напряжение от 2000 до 7500 В постоянного или переменного тока. В результате различной способности к распылению структурных составляющих выявляется структура образца. Структура медносеребряных сплавов хорошо проявляется после 15 с обработки, при этом первичный твердый раствор (особенно в литых образцах) и твердый раствор, богатый медью, в эвтектике окрашиваются в темно-коричневый цвет. Для успешного травления необходимо, чтобы образец содержал более одной, минимум две фазы, которые обладают различной склонностью к распылению. Так, медноцинковые сплавы с 28% Си хорошо протравли- [c.22]

Другое приближение заключено в допущении, что молярные объемы обоих веществ одинаковы. Если это допущение не соблюдается, то параметр решетки изменяется с составом и следует ожидать зависимости 22 и 12 от концентрации. Этот вопрос был рассмотрен Лоусоном [206], который ввел понятие об энергии натяжений и дал соответствующие приближенные соотношения. Если атомные объемы или радиусы двух металлов различаются значительно, растворимость в твердом состоянии очень мала и большая положительная величина, даже у систем, образующих практически идеальные жидкие растворы, например К—Na. Лоусон, кроме того, указал, что энтропия колебаний твердого раствора не является в точности линейной функцией состава, в связи с чем относительная интггральная молярная энтропия отличается от позиционной энтропии. В таких случаях раствор не является регулярным. Зинер [416] дал дальнейшие теоретические и экспериментальные доказательства того, что относительная парциальная молярная энтропия легирующего элемента в разбавленном растворе может значительно отличаться от величины для идеального или регулярного раствора, так как энтропия колебаний не является аддитивным свойством, в особенности у первичных твердых растворов с узкой областью гомогенности. [c.47]

Рассмотрим гипотетический сплав системы, состоящей из двух металлов А а В. Для сплавов, отожженных до равновесия при определенной температуре, влияние первых малых добавок компонента В к А выражается в получении спл1ава с кристаллической структурой основного металла А, называемого первичным твердым раствором. [c.10]

Сверхструктуры найдены не только в первичных твердых растворах, но также и в промежуточных фазах некоторых систем сплавов. Хорошо известное превращение Р-латуни является примером последнего типа сверхструктуры. Так, при высоких температурах (рис. 29) р-латунь имеет неупорядоченную oб ьeмнoцeнтpиpoвaннyю кубическую структуру, тогда как при низких температурах решетка остается кубической объемноцентрированной, но оба сорта атомов в этом случае располагаются упорядоченно, как в структуре хлористого цезия. Критическая температура лежит в области 460° в этом случае теория и эксперимент указывают, что при абсолютном нуле стабильным состоянием будет состояние полного порядка с повышением температуры порядок непрерывно нарушается, хотя большая часть дальнего порядка исчезает в районе 460°. Здесь нет никаких точек разрыва непрерывности, и некоторые авторы называют такие превращения фазовыми перехо- [c.44]

Литая структура основного металла, не подвергавпгегося термическому влиянию сварки. Первичный твердый раствор алюминия (свет.тьгй) и пластинчатая эвтектика А1—Si (серая), 50 1, (19) табл. 2.4. [c.87]

Первичный Твердый раствор и ледебурит (чугуи) Ледебурит (чугун) [c.36]

Система ниобий—углерод исследована в ряде работ [6—101 (рис. 61, й). В твердом состоянии первичный твердый раствор a-Nb с ОЦК кристаллической решеткой, р-фаза— гексагональный карбид ЫЬгС с узкой областью гомогенности карбид Nb (у-фаза с решеткой типа Na l), существующий в интервале составов от 8,25 до 10,25 мае, % углерода, и графит. [c.176]

Промежуточными фазами обычно называют все новые фазы, образующиеся в многокомпонентных системах. В пос гедние годы этот термин стали использовать также для обозначения фаз, образующихся в результате упорядочения первоначально неупорядоченных твердых растворов, т. е. для случая образования сверхструктур дальнего порядка. Однако если пренебречь различиями между атомами, образующими упорядоченную структуру, то оказывается, что эта структура является точно такой же, как и у исходного первичного твердого раствора. В промежуточных фазах, кристаллическая структура которых отличается от структуры образующих их компонентов или твердых растворов на их основе, дальний порядок при повышенных температурах может отсутствовать, однако эти фазы могут упорядочиваться при более низких температурах (например, р-латуни). Во многих случаях промежуточные фазы могут существовать в некотором интервале концентраций. [c.220]

Существование метастабильного карбида N1 подтверждается данными работы [1 ], в которой быстрым охлаждением с температуры 1400° С была получена заэвтектическая структура. Эвтектическая смесь, находящаяся между кристаллами первичного твердого раствора на основе N1, имеет твердость 518 кПмм , в то время как твердость на границах зерен этого твердого раствора 303 кГ1мм -, [c.250]

Исследованиям равновесий в этой системе посвящены работы [1—4] и частично [5, 6]. Данные исследователей хорошо согласуются в отношении формы диаграммы и образования конгруэнтно плавящимся соединением НЬСг2 эвтектик с каждым из первичных твердых растворов и плохо согласуются в отношении взаимодействия компонентов в твердом состоянии. Чистота Сг, использовавшегося для исследований, составляла во всех случаях >99,9%, чистота Nb менялась от 99,8% [1, 2] до 98,2% [4]. Методами исследований были металлографический, термический и рентгеноструктурный анализы сплавов, выплавленных в дуговых печах или спечен11ых. [c.354]

Таким образом, анализ имеющихся литературных данных позволяет считать доказанным существование в системе п—Hg а) первичного твердого раствора индия в ртути в области составов О—16 ат.% In б) -фазы, образующейся по перитектической реакции при —20,3° и гомогенной в области составов от 15 до 23 ат.% In в) твердого раствора на основе соединения InHg (температура конгруэнтного плавления —19,1°), гомогенного в области составов 47—52 ат.% In г) соединения InuHg, образующегося по перитектической реакции при 105° и гомогенного в области составов 84—92,5 ат.% In д) твердого раствора ртути в индии, гомогенного при содержании до - 6 ат.% Hg. [c.416]

Сплавы индий — олово [6]. Система сплавов индий— олово сложная с первичными твердыми растворами, про межуточным твердым раствором п эвтектикой. В жидкол состоянии атомы разных сортов распределены хаотически В табл. 6 ирнведены данные, не отраженные на графиках (рис. 16). [c.67]

Регулирование свойств промышленных Ре—С—Си сплавов требует знания закономерностей межфазного распределения и внутрикристаллической ликвации меди. В Ре—Си сплавах и медистых сталях медь ликвирует с обогаш,ением междуветвий дендритов первичного твердого раствора [1,2]. В чугунах она, как полагают [3], не входит в карбид и сосредоточена в аустените, где возможны значительные локальные колебания меди [4]. [c.62]

В книге имеется ряд последовательных повторений, что, очевидно, продиктовано пеД а1ГОпически1м1и соображениями. Не Bi e главы написаны ровно. С большим мастерством написаны главы, посвященные первичным твердым растворам и промежуточным фазам (гл. VIH и IX). [c.6]

Пока еще невозможно предсказать или рассчитать точную форму Кривых ликвидуса, солидуса и ограниченной растворимости в твердом состоянии. Однако уже сейчас -намечаются некоторые закономерности. Рассмотрим взаимодействие меди с рядом элементов 2п — Оа — Ое — Аз, а также серебра с Сс1 — 2п — 5п — 8Ь. Все указанные элементы располагаются в пределах зоны благоприятного размерного фактора соответственно по отношению к меди и серебру (рис. 80). Как было показано еще в 1934 г. Юм-Розер-и, Меботтом и Ченел-Эвансом, на основании анализа диаграмм состояния Си — Оа, Си — Ое..., а также А — Сс1, Ag — 5п... (при условий выражения состава в атомиых процентах) по мере увеличения валентности растворяемого элемента кривые ликвидуса и сол-идуса все круче падают вниз, а область первичных твердых растворов на основе меди и серебра соответственно сужается. Влияние валентности на характер взаимодействия меди и серебра с указанными элементами наглядно иллюстрируется диаграммами состояния, приведенными на рис. 87. Кроме того, оказывается, что влияние валентности проявляется и на свойствах сплавов. [c.139]

При рассмотрении систем, образованных компонентами с благоприятным размерным фактором, можно найти много примеров, когда два компонента, сильно отличающиеся один от другого по своим электрохимическим свойствам, образуют хи-мичеокие соединения, причем область первичных твердых растворов в таких системах незначительна. В таких случаях можно сказать, что это происходит в результате влияния электрохимического фактора, которое проявляется тем сильнее, чем больше разность электроотрицательностей растворителя н растворяемого элемента. Из элементарных соображений следует, что в таких случаях, как правило, образуется устойчивое соединение, а не твердый раствор, особенно если соединение образуется по правилу. валентности (например, МдзЗЬг). [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...