Цезий хлористый

Цезий бромистый [55] Цезий иодистый ]55] Цезий фтористый [26, 55] Цезий хлористый ]55, 56] Церий Цинк [c.258]

Цезий бромистый Цезий иодистый Цезий фтористый Цезий хлористый Церий Цинк [c.265]

Фтористый магний, йодистый цезий, хлористый свинец, хлористое серебро, хлористый таллий, бромистая медь [c.121]

Цезий хлористый Цинк [c.312]

Среда цезий хлористый [c.79]

Хлористый калий Хлористый натрий Цезий Цинк [c.141]

II неплотная — хлористого цезия. [c.10]

Молибден толщиной до 3 мм сваривают вольфрамовым электродом диаметром 3 мм на постоянном токе прямой полярности на режиме Дв = 425 А Уд = 18 В = 18 м/ч. Диаметр сопла горелки 15 мм, расход гелия через горелку и приставку 20 л/мин, с обратной стороны 5 л/мин. Сварку молибдена большей толщины можно вести плавящимся электродом диаметром 1. .. 1,2 мм на постоянном токе обратной полярности на режиме Уев = 400. .. 500 А 1/д = 32 В V b = 30. .. 40 м/ч Vn = 600. .. 900 м/ч, подача гелия через горелку и приставку 140 л/мин, с обратной стороны 20 л/мин. Электродная проволока предварительно активируется покрытием ее хлористым цезием. [c.482]

Хлористый дород Церий Цезий Цинк Цирконий Циклопентан Циклогексан Этан Этилен [c.167]

Цезий бромистый иодистый фтористый хлористый Цинк [c.209]

Известно, что газы растворяются в солевых расплавах. Если растворение протекает без химического взаимодействия (например, в случае благородных газов, азота [247—250] и т. п. [251—253]) или с незначительным специфическим взаимодействием (например, хлор в расплавленных хлоридах щелочных и щелочноземельных металлов [254—267], хлористый водород [19, 268—272] и т. п.), то растворимость их возрастает с повышением температуры. При ярко выраженном химическом взаимодействии растворяемого газа с солевой средой, как, например, четыреххлористого титана в расплавах хлоридов цезия [274], рубидия [275] и калия [276, 277], раствО римость с повышением температуры уменьшается. Когда растворенный газ может выступать в роли окислителя по отношению к металлу, его растворы в расплавленных солях вызывают коррозию последнего, причем даже в отсутствие непосредственного контакта с газовой средой. [c.181]

На рис. 14 показана структура хлористого натрия и хлористого цезия. Плотная упаковка ионов первого и неплотная — второго схематически изображены на этом же рисунке. [c.29]

Рис. 14. Структура и плотная упаковка ионов хлористого натрия (а) и структура и неплотная упаковка ионов хлористого цезия (б).

На фиг. 3 показана структура хлористого натрия и хлористого цезия. [c.15]

Фиг. 3. Структура хлористого натрия (а) и хлористого цезия (б)

Фиг. 4. Плотная упаковка ионов в хлористом натрии (а) и неплотная — в хлористом цезии (б)

На рис. 3 показаны структуры хлористого натрия и хлористого цезия. Из рисунка наглядно видны плотная упаковка ионов первого и неплотная второго. [c.10]

Рис. 1-2. Примеры кристаллических решеток, а —хлористый натрий б —хлористый цезий.

Цезий углекнслыЙ Цезий хлористый. . Цезий азотнокислый. Цезий, гидроокись. . Цезий сернокислый. [c.395]

Хрома карбонил Хромил хлористый Цезий [c.265]

Сверхструктуры найдены не только в первичных твердых растворах, но также и в промежуточных фазах некоторых систем сплавов. Хорошо известное превращение Р-латуни является примером последнего типа сверхструктуры. Так, при высоких температурах (рис. 29) р-латунь имеет неупорядоченную oб ьeмнoцeнтpиpoвaннyю кубическую структуру, тогда как при низких температурах решетка остается кубической объемноцентрированной, но оба сорта атомов в этом случае располагаются упорядоченно, как в структуре хлористого цезия. Критическая температура лежит в области 460° в этом случае теория и эксперимент указывают, что при абсолютном нуле стабильным состоянием будет состояние полного порядка с повышением температуры порядок непрерывно нарушается, хотя большая часть дальнего порядка исчезает в районе 460°. Здесь нет никаких точек разрыва непрерывности, и некоторые авторы называют такие превращения фазовыми перехо- [c.44]

Хрома карбонил Хромил Хлористый Цезий [c.209]

К щелочным металлам относятся натрий, калий, цезий, литий и рубидий, представляющие собой элементы первой группы периодической системы. Натрий и калий получают электролизом расплавленных гидроокисей этих металлов или термическим путем из хлористых солей. Получение цезия, рубидия и лития базируется на восстановлении их двухромовокислых (СзгСгзОу РЬ СгаО,) или хромовокислых солей (СЗаСгО, КЬгСг04 и Ы СгО ) металлическим цирконием. [c.273]

Характерные реакции для качественного химич. определения Р. неизвестны. Для качественного и количественного определения Р. в минералах и породах целесообразнее всего пользоваться спектральным анализом. Характерные линии а (фиол. товая) 4 204 A,, (синяя) 4 21Н Л, у (красная) 7 790 А и (5 (красная) 7 950 A. В ходе (>бычно1 о химическ< го анализа Р. выделяют вместе с калием и цезием, превращают в одну кз упомянутых труднорастворимых солей, а затем фракционируют. Для отделения Р. от цезия его осаждают n виде хлористой соли Р. и олова. Для количественного определения чистых соединений Р. иользуются сульфатом, хлоридом или хлороплатинатом. [c.412]

Разложение хлористого цезия (СзС1) барием [Л. 3]. Для этого раствор 1,3 г хлористого цезия в 5 см 16%-ного водного раствора азида бария (см. табл. 8-2-4) выкристаллизовывают испарением в вакууме во вспомогательном сосуде при комнатной температуре. При нагревании этой смеси в вакууме в отростке сосуда, который должен быть наполнен цезием, вследствие разложения азида при 120° С образуется чистый мелкозернистый барий, который при 250°С вытесняет из СзС1 чистый цезий Цезий затем перегоняют при 350—400° С в электровакуумные приборы без опасности одновременной перегомки бария. [c.416]

При меньших требованиях к чистоте хлористый цезий восстанавливают опилками кальция ((аналогично рис. в-3-4). При этом, например, из смеси 1 г сухого металлического кальция и 9 г СзС1 получают около 6 г чистого цезия [,Л. )1]. [c.416]

В смесях хлористых солей и азидов щелочных металлов необходимо обращать особое внимание на то, чтобы темшература разложения азида была ниже температуры восстановления щелочного металла и чтобы температура испарения (температура явной возгонки) восстановителя была значительно выше, чем у восстанавливаемого металла, (например у бария 700—800 С, у цезия — окаао 110° С. [c.416]

Многие из галогенидов щелочных металлов при высоких давлениях имеют структуру хлористого цезия. См. R. В. Ja obs, Phys. Rev. 54, 468 (1938). [c.62]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...