Перенапряжение ионизации кислорода

ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕ ИОНИЗАЦИИ КИСЛОРОДА [c.233]

Перенапряжение ионизации кислорода зависит от катодной плотности тока, материала катода, температуры и пр. [c.233]

Перенапряжение ионизации кислорода на различных металлах, измеренное Н. Д. Томашовым, приведено на рис. 160. С по- [c.234]

Из-за все увеличивающегося торможения за счет ограниченной диффузии катодная поляризационная кривая идет вверх более круто (участок кривой АС на рис. 159), чем при наличии только перенапряжения ионизации кислорода (участок АВ на рис. 159), и при приближении к предельной диффузионной плотности тока по кислороду 1д она переходит в вертикальное положение (участок DE на рис. 159). [c.242]

Кинетический контроль протекание катодного процесса, т. е. контроль перенапряжением ионизации кислорода, имеет место при сравнительно небольших катодных плотностях тока и очень больших скоростях подвода кислорода к корродирующему металлу а) при сильном перемешивании электролита б) при очень тонкой пленке электролита на поверхности металла, что наблюдается при влажной атмосферной коррозии металлов. [c.243]

Кривая (Ко.)обр С — кривая перенапряжения ионизации кислорода в отсутствие концентрационной поляризации, отвечающая уравнению [c.263]

I. Половина предельного диффузионного тока. 2. Первый перегиб на кривой. 3. При потенциале, определяемом точкой пересечения кривой перенапряжения ионизации кислорода со значением предельного диффузионного тока [c.264]

Ч)обр- ( О.)обр-/ P-Q Q-G Полный контроль кислородной деполяризацией Преимущественный контроль кислородной деполяризацией Преимущественный контроль перенапряжением ионизации кислорода Преимущественный контроль диффузией кислорода Преимущественный контроль водородной деполяризацией [c.264]

При электрохимической коррозии металлов в нейтральных электролитах, протекающей с кислородной деполяризацией, повышение температуры снижает перенапряжение ионизации кислорода и ускоряет диффузию кислорода к поверхности корродирующего металла, но уменьшает растворимость кислорода (рис. 252). Если кислород не может выделяться из раствора при повышении температуры (замкнутая система, например паровой котел), то [c.356]

Движение морской воды влияет на скорость диффузии кислорода, что приводит к росту скорости коррозии металлов до некоторого предела с увеличением скорости движения воды (см. рис. 250). Одновременно с ростом скорости движения морской воды увеличивается доля кинетического контроля процесса, т. е. роль перенапряжения ионизации кислорода. [c.399]

Перенапряжение ионизации кислорода, так же как и перенапряжение водорода, при плотностях катодного тока г >. > д/ 2 находится в логарифмической зависимости от плот- [c.47]

При плотностях катодного тока меньше чем 10 а м зависимость перенапряжения ионизации кислорода от плотности тока становится линейной [c.48]

В табл. 7 приведены значения перенапряжения ионизации кислорода на различных материалах. [c.48]

Перенапряжение ионизации кислорода й на различных электродах [c.48]

При коррозии металлов с кислородной деполяризацией, контролируемой перенапряжением ионизации кислорода, увеличение [c.49]

Коррозионные процессы, протекающие с кислородной деполяризацией, обычно наблюдаются в нейтральных средах или при небольшом смещении pH в кислую или щелочную область. Вследствие малой растворимости кислорода в электролитах и незначительной скорости его диффузии характерной особенностью этого вида коррозии является то, что скорость коррозионного процесса зависит в основном от концентрационной поляризации. В отличие от коррозионных процессов, протекающих с водородной деполяризацией, на скорость коррозии с кислородной деполяризацией значительное влияние оказывают перемешивание, повышение температуры и другие факторы, способствующие ускоренной диффузии. Наличие в металлах примесей, понижающих перенапряжение ионизации кислорода, не оказывает существенного влияния на скорость коррозионного процесса. При интенсивном перемешивании или слишком тонких слоях электролита, контактирующего с воздухом, диффузионная кинетика не имеет решающего влияния. В этом случае на скорость коррозии оказывает влияние перенапряжение ионизации кислорода и все связанные с ним вторичные явления. [c.23]

Введя понятие перенапряжение ионизации кислород а", представляющее разность между потенциалом катода при данной плотности [c.11]

Это выражение характеризует зависимость перенапряжения от плотности тока константа а характеризует способность протекания реакции восстановления кислорода на том или ином металле. Если плотность тока в уравнении (1.12) принять за единицу, то перенапряжение кислорода будет равно константе а. Следовательно, эта константа представляет собой перенапряжение ионизации кислорода при плотности тока, равной 1. [c.12]

Если процесс протекает при большой скорости подвода кислорода и при небольших плотностях тока, т. е. если не достигается предельный диффузионный ток, то величина коррозионного тока, а следовательно, и скорость коррозии будут определяться перенапряжением ионизации кислорода на данном металле. В этом случае, когда скорость подвода кислорода к катоду ограниченна и значение тока близко к предельному диффузионному току, материал катодов и даже омическое сопротивление коррозионной пары не имеют существенного значения. Коррозионный ток определяется только площадью катодов и конфигурацией катодной поверхности [4]. [c.12]

Из сказанного следует, что, говоря о кислородном перенапряжении, точнее, — о перенапряжении ионизации кислорода, 84 [c.84]

Повторив прежние расчеты, из последней формулы получим для перенапряжения ионизации кислорода в этом общем случае [c.87]

Из формулы (5.20) следует, что перенапряжение ионизации кислорода подобно водородному в том отношении, что выра- [c.91]

Последняя существенным образом зависит от перенапряжения ионизации кислорода т), которое характеризует сдвиг потенциала катода Е в отрицательную сторону по сравнению с равновесным кислородным потенциалом Ео в том же растворе [c.20]

ВИЯХ коррозии при не очень отрицательных потенциалах основным катодным торможением может стать перенапряжение ионизации кислорода б-. [c.38]

М от процесса выделения водорода, кривая перенапряжения ионизации кислорода еще не является общей кривой катодной поляризации, так как процесс осложняется большой концентрационной поляризацией, главным образом, [c.38]

Преимущественно катодный контроль при преобладающей роли перенапряжения ионизации кислорода (или другого окислителя). Анодная кривая E iQ пересекает катодную кривую PQ N в точке Q при токе, меньшем половины предельного тока кислородной деполяризации Id- Отношение поляризации катода к поляризации анода Д к1/А а1 велико, что указывает на отсутствие анодной пассивности. Коррозия протекает при потенциалах замет- [c.42]

Для ряда металлов (Fe, Си, Аи, Pt) при 25° С постоянная = = 0,10-н0,13. Это свидетельствует о том, что причиной перенапряжения ионизации кислорода является замедленность элементарной реакции ассимиляции одного электрона (м = 1). Для кислых растворов такой реакцией является, по-видимому, образование молекулярного иона кислорода (489), а для щелочных сред — образование пергидроксил-иона (491). [c.235]

При отсутствии пассивности скорость коррозии металлов в условиях сильной аэрации определяется в основном перенапряжением ионизации кислорода. В этом случае скорость коррозии металлов сильно зависит от природы и содержания катодных примесей или структурных составляющих чем ниже перенапряжение ионизации кислорода на микрокатодах и чем выше содержание этих микрокатодов, тем больше скорость катодной реакции [см. уравнения (488а) и (4886)], а следовательно, и коррозионного процесса. [c.243]

Если условия контактной коррозии металлов таковы, что суммарная анодная кривая пересекается с суммарной катодной кривой ( к)обр кс в области значительной зависимости последней от перенапряжения катодного процесса (перенапряжения ионизации кислорода), например в точке 1, то нетрудно заметить, что величина суммарного коррозионного тока Г (который полностью или большая часть его приходится на основной металл) определяется ходом суммарных катодной (в основном) и анодной кривых. Суммарные же величины отличаются от кривых основного (анодного) металла на величину соответствующих токов металла катодного контакта, которые определяются ходом катодной (в основном) и анодной кривых этого металла. Ход катодной кривой металла катодного контакта определяется катодной поляризуемостью его катодных участков Рк, и величиной поверхности этих участков Skj, а ход анодной кривой этого металла — его обратимым электродным потенциалом в данных условиях (V a.)oep. анодной поляризуемостью его анодных участков Ра, и величиной поверхности этих участков Чем положительнее значения (УмеХбр> тем меньше его анодные функции при контакте с другим металлом и больше катодные функции. Таким образом, эффективность ускоряющего действия металла катодного контакта на коррозию основного металла зависит от природы металла катодного контакта [его обратимого электродного потенциала в данных условиях (Каг)обр. поляризуемости электродных процессов Ркг и Рзг и соотношения 5к. Sa J и его поверхности 5а. При этом в условиях преимущественного катодного контроля процесса коррозии главную роль будут играть (Ка обр. Skj и Рк2- [c.360]

Если коррозия протекает в нейтральных электролитах с кислородной деполяризацией, повышение температуры может оказать двоякое воздействие на её скорость. С одной стороны, снижается перенапряжение ионизации кислорода (ускоряется реакция кислородной деполяризации) и повышается скорость диффузии кислорода к корродирующей поверхности металла. Это способствует повышению скорости коррозии. С другой стороны, с ростом температуры уменьшается растворимость кислорода в электролите. При этом в откри- [c.24]

В отличие от кривой, характеризующей процесс выделения водорода, кривая перенапряжения ионизации кислорода фкВС (см. рис. 1.1) не представляет полной кривой катодной поляризации процесс осложняется большой концентрационной поляризацией из-за ограниченных возможностей доставки кислорода к катоду. Вследствие относительно малой скорости диффузии кислорода к поверхности катода концентрация деполяризатора в непосредственной близости к катоду и на некотором расстоянии от него различна. С некоторым приближением для стационарных условий можно принять, что градиент концентрации в диффузионном слое линейный. На некотором расстоянии от диффузионного слоя концентрация восстанавливающихся веществ практически постоянна. [c.12]

Рассмотрим вначале перенапряжение ионизации кислорода, сйязанное с замедленной диффузией. [c.85]

Решая (5.11) относительйо потенциала, обычным путем можно получить выражение для перенапряжения ионизации кислорода [c.87]

Другой важный вывод, вытекающий из этих исследовадий, состоит в том, что ряд металлов, расположенных по возрастанию перенапряжения ионизация. кислорода при постоянной плотности тока (например, равной половине предельного диффузионного), не совпадает с таковым для металлов, расположенных по возрастанию водородного перенапряжения. Иными словами, металлы ведут себя неодинаковым образом по отношению к атодному процессу разряда ионоа водорода я электрохимическому восстановлению кислорода. [c.92]

J — преимущественный катодный контроль при превалирующем значении перенапряжения ионизации кислорода 2 — преимущественный катодный контроль при превалирующем торможении за счет диффузии кислорода 5 —преимущественный катодный контроль с превалирующим значением процесса водородной делоляризацни — смешанный анодно-катодный контроль 5 — смешанный катодно-омический контроль 6 — смешанный катодно-анодио-омиче- [c.129]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...