Превращения кристаллические температура

Зависимости для одноименных образцов кобальта, полученные при испытаниях в режиме нагрева и охлаждения в вакууме, приведены на рис. 1, а. Трение при нагреве сначала уменьшается, но при превышении температуры полиморфного превращения кристаллической решетки кобальта из гексагональной в ГЦК ( =i 400° С), практически совпадающей с температурой начала адгезионного взаимодействия (вертикальная штрих-пунктирная линия на рис. 1, а), резко возрастает с соответствующим ростом амплитуды колебаний регистрируемых значений коэффициента трения. Значение среднего коэффициента трения достигает 2,4 при 900° С. (Практически такой же вид имеет зависимость, полученная в вакууме 10" мм рт. ст. [6].) При испытаниях в режиме охлаждения зависимость повторяется, но со сдвигом в сторону более низких температур, что, по-видимому, вызвано некоторым запаздыванием по температуре полиморфного превращения в процессах относительно быстрого нагрева и охлаждения. Вероятно, в некотором интервале температур кобальт при трении существует в двух кристаллических модификациях. [c.54]

Фазовые превращения кристаллических веществ. Твердое вещество образуется из его жидкого или газообразного состояния по мере понижения температуры путем сближения атомов (моле- [c.25]

Первичная кристаллизация. Фазовое превращение кристаллического вещества в жидкое (плавление) и обратно затвердевание) происходит при определенной для данного вещества, зависящей от давления температуре Температура плавления совпадает с температурой твердения температурой первичной кристаллизации). [c.26]

Магний имеет низкую плотность (1,73 г/см ) у него гексагональная плотноупакованная кристаллическая решетка, которая не претерпевает превращений до температуры плавления (650 °С). [c.107]

А) Диффузионный механизм превращения и четкая зависимость температуры превращения от скорости охлаждения сплава. В) Зависимость полноты превращения от температуры аустенизации и малые искажения в кристаллической решетке. С) Слабовыраженная зависимость температуры превращения от состава сплава и малые напряжения в структуре. D) Бездиффузионный механизм превращения и ориентированная структура. [c.76]

В точке М н приложенное напряжение должно достичь, значения предела текучести аустенита, чтобы вызвать превращение, и в процесс включается пластическая деформация. При более высоких температурах (в температурном интервале между М° и Мд) напряжение превращения превышает предел текучести аустенита. Напряжение превращения при температуре, близкой к Мц, превышает напряжение, необходимое для осуществления скольжения в матрице. Мартенситное превращение обеспечивается при этой температуре напряжениями, развивающимися в образце за счет пластической деформации. Такая деформация создает необходимую для превращения концентрацию-напряжений, которая и вызывает образование мартенсита деформации. Сдерживающая сила мартенситного превращения определяется упругими характеристиками и пределом текучести собственно твердого раствора, характеризующего силы межатомной связи в кристалле, и структурными параметрами аустенита характером субструктуры, дисперсными выделениями в матрице, плотностью дефектов кристаллического строения, степенью сегрегации примесных атомов на несовершенствах. Выше температуры Мд мартенсит деформации не образуется. [c.95]

Политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру и является неполярным диэлектриком. Наличие 80—90 % кристаллической фазы обусловливает высокую температуру плавления полимера, твердость, аморфная — достаточную гибкость. Температура стеклования аморфной фазы составляет—120 °С, но полимер при этой температуре еще не становится хрупким. Температура превращения кристаллической фазы в аморфную фазу равна 327 °С в интервале температур 327— 415 °С политетрафторэтилен находится в высокоэластическом состоянии. При температуре плавления (327 °С) и выше непрозрачный полимер становится прозрачным, спекается в монолитную массу. [c.108]

Схема основных превращений кристаллических модификаций кремнезема при повышении температуры следующая [c.100]

Сознавая, что удельный объем металлов может изменяться под влиянием (I) упругих деформаций, (2) температурного расширения, (3) внезапных аллотропных превращений кристаллической структуры или (4) постепенных необратимых изменений структуры, вызываемых холодной или горячей пластической обработкой, и что механические постоянные твердого тела — модули упругости, коэффициент теплового расширения, вязкость и предел текучести — изменяются с температурой далеко не простым образом, следует ясно представлять себе, что расчет температурных напряжений в телах, когда температура изменяется в широком диапазоне, выдвигает сложные проблемы ), в особенности если температурное поле носит переходный характер, т. е. может очень быстро изменяться со временем, как, например, в [c.458]

Коэффициенты расширения вдоль кристаллографических направлений измерялись также на литых образцах, состоявших почти из чистого соединения №5813(7 /). Параметры решетки указывают на более сильное расширение по оси а, чем по оси с (см. табл. 3). При длительных выдержках (около 50 час) уже при 600° становится заметным превращение кристаллической формы Т1 в Т2. При этом кристаллы Т1 окончательно исчезают при 900°, а форма Т2 полностью еще не успевает образоваться. Создается впечатление, что здесь должна возникнуть еще и другая кристаллическая фаза. Гольдшмидт. [18] считает, что фаза Т1 является высокотемпературной формой, которую можно закалить и которая в течение некоторого времени может быть стабильной при температурах до 1000°. Другое объяснение этого обстоятельства было дано при исследовании системы ЫЬ-5-81—В [19], в которой появление двухфазного поля Т1 +Т2 связывалось с присутствием в соединении ниобия или металлоида. [c.144]

Полиморфные превращения кристаллической части огнеупорных материалов, например кварца в динасе, сопровождаются изменениями его упругих свойств. Аналогичные изменения упругих свойств или возникновение пластической деформации могут обнаруживаться и в момент разрушения решеток кристаллической части огнеупоров, например каолинита при температуре его дегидратации (500—600°). [c.158]

Титан испытывает аллотропическое превращение при температуре 882,5 0,5° С (a i P). Низкотемпературная модификация Т имеет кристаллическую решетку г. п. у., а высокотемпературная Tig — о. ц. к. [c.182]

Кристаллические решетки а- и 7-железа и температуры равновесных превращений были приведены на рис. 38. [c.162]

Цинк металл с низкой температурой плавления (419°С) и очень низкой температурой кипения (906°С), высокой плотностью (7,1 г/см ). Прочность цинка низка (ств=15 кгс/мм ) при высокой пластичности (6 = 50%). Кристаллическая решетка гексагональная. Аллотропических превращений не имеет. [c.628]

Существование одного и того же металла в нескольких кристаллических формах носит название полиморфизма, или аллотропии. Перестройка кристаллических решеток при критических температурах называется полиморфными превращениями. Полиморфные модификации обозначаются греческими буквами а, (3, v и другими, которые в виде индекса добавляют к символу элемента. Полиморфную модификацию при самой низкой температуре обозначают буквой а, при более высокой р и т. д. [c.5]

Переход металла из жидкого состояния в твердое (кристаллическое) называется кристаллизацией. Кристаллизация протекает в условиях, когда система переходит к термодинамически более устойчивому состоянию с меньшей свободной энергией или термодинамическим потенциалом F, т. е. когда свободная энергия кристалла меньше жидкой фазы. Если превращение происходит с небольшим изменением объема, то f = Я — TS, где л — полная энергия системы Т — абсолютная температура S — энтропия [c.28]

Многие металлы в зависимости от температуры могут существовать в разных кристаллических формах, или в разных модификациях. В результате полиморфного превращения атомы кристаллического тела, имеющие решетку одного типа, перестраиваются таким образом, что образуется кристаллическая решетка другого типа. Полиморфную модификацию, устойчивую при более низкой температуре, для большинства металлов принято обозначать буквой а, а при более высокой Р, затем "у и т. д. [c.40]

В зависимости от содержания С и легирующих элементов, а также от температуры промежуточного превращения, изменения величины параметра кристаллической решетки аустенита различны. Так, в стали с 0,54% С и 3—3,5% Сг при промежуточном превращении увеличивается параметр решетки аустенита, которому соответствует повышение концентрации С до 0,8%. При содержании в аустените 0,98% С параметр решетки остаточного аустенита в процессе превращения изменяется слабо. В стали с 1,44% С и 3,5% Сг наблюдается уменьшение средней [c.105]

Иной характер имеет различие между газообразным и красталлическим состояниями вещества. Кристаллическое состояние есть анизотропная фаза вещества, а газообразное состояние представляет собой изотропную фазу его. Поэтому непрерывный переход из твердого состояния в газообразное, а также в жидкое при высоких температурах (например, больших критической) едва ли возможен, соответственно чему кривая фазового равновесия между кристаллической и жидкой фазами не имеет конца и, в частности, критической точки фазового превращения кристаллическая фаза — жидкость, ло-видимому, не существует. Вместе. с тем нужно иметь в 1виду, что при температуре вблизи точки кристаллизации в свойствах кристаллической и жидкой фаз имеются сходные черты. Вообще при температурах, близких к температуре плавления, жидкость по своим свойствам гораздо ближе к твердому состоянию, чем к газообразному. Подтверждением этого является наличие у жидкостей вблизи точки плавления некоторого порядка в расположении молекул, вследствие чего можно говорить условно о квазикристаллической структуре жидкости. Близость свойств жидкого и твердого состояний хорошо видна из табл. 4-2, в которой приведены значения молярной теплоемкости ряда жидкостей (преимущественно расплавленных металлов, представляющих собой с точки зрения молекулярной структуры простейшие жидкости). У жидкостей молярная теплоемкость заключена между 27,6 и 36,9 кдж/кмоль град, тогда как у кристаллических тел она составляет согласно закону Дюлонга —Пти 25 кдж1кмоль град. Таким образом, молярная теплоемкость жидкостей практически такая же, как у кристаллических тел. Это означает, что частицы жидкости подобно атомам или ионам кристаллической решетки совершают периодические колебательные движения, причем в жидкостях центр колебаний может вследствие теплового движения перемещаться, в пространстве. Последнее объясняет некоторое превышение теплоемкости жидкостей по сравнению с твердым состоянием. [c.125]

Очень необычны свойства фуллеренов. Так, кристаллические фуллерены представляют собой полупроводники с фотопроводимостью при оптическом излучении, а кристаллы легированные атомами щелочных металлов, обладают металлической проводимостью и переходят в сверхпроводящее состояние при 30 К и выше. Превращение кристаллического фуллерена в алмаз происходит даже при комнатной температуре при давлении 20 ГПа, а при нагреве фуллерена до 1500 К для перехода в алмаз достаточно давления 7 ГПа (для аналогичного превращения графита в алмаз требуются температура 900 К и давление 30—50 ГПа). Растворы фуллеренов имеют нелинейные оптические свойства, что проявляется в резком снижении прозрачности раствора при превышении некоторого критического значения интенсивности оптического излучения. Фулле-ренам как молекулярным кластерам посвящены тысячи оригинальных статей, десятки обзоров и монографий, поэтому в данной книге они только упоминаются в связи с синтезом нового класса молекулярных кластеров, имеющих состав МлС,2, где М — атом металла. [c.26]

Pr2Zn, 7 И PtZuj претерпевают полиморфное превращение при температурах 775 и 550 °С соответственно. Фаза состава -PrZn 25 при систематическом изучении и построении диаграммы состояния в работе [1] обнаружена не была. Кристаллическая структура промежуточных фаз системы Pr-Zn приведена в табл. 358. [c.45]

Согласно работе [1] эвтектическая точка, обнаруженная ранее при 29 % (ат.) Те Х], является точкой минимума на кривых ликвидуса и солидуса. Она находится при температуре 540 С. В сплавах системы имеет место перитектическое превращение при температуре 548 °С и эвтектическое при температуре 424 °С и концентрации -89 % (ат.) Те. Соединение 8Ь2Тез, обнаруженное в данной системе, плавится конгруэнтно при 618 °С. По данным других работ температура его плавления составляет 616 °С [2], 621 °С [3], 630 °С [4]. Результаты работы [1] согласуются с данны.мн работы [3], в которой в области концентрации 11-60 % (ат.) Те также установлено наличие только одной промежуточной фазы 6 в отличие от работы [2], где в данной области концентраций обнаружены две промежуточные фазы. Растворимость в твердом состоянии Те в Sb в работе [Ш] установлена равной 0,005 % (ат.), а по данным работы [2] она составляет 1 % (ат.) Те при температуре 500 °С. Соединение 8Ь2Тсз имеет кристаллическую структуру типа В12Тез [c.239]

Изменение прочности образцов бетона с андезитовым заполнителем после нагрева аналогично изменению прочности образцов с шамотным заполнителем. Однако в интервале температур 400—600° наблюдается более резкое снижение прочности вследствие модификационного превращения кристаллического кварца, образовавшегося в результате нагревания геля кремневой кислоты, а также свободного кварца, находившегося в самом анде-зитовом камне. [c.45]

Рентгеноструктурные измерения Барретта, прямые металлографические измерения Халла и Розенберга, измерения электросопротивления Дагдейла и, наконец, исследования теплоемкости Мартина и др. [8—13] показали, что литий и натрий претерпевают полиморфные превращения при температурах соответственно порядка 80 и 35° К. При охлаждении ниже этих температур металл частично изменяет свою объемно-центрированную кубическую кристаллическую структуру на плотно-упакованную гексагональную. При охлаледении металла до 4° К (с предварительным отжигом до комнатных температур) в гексагональную фазу переходит 50% На и 80% Ы. Теплоты фазового перехода равны для На 10 ккал1кмоль при 7 35° К п для Ь1 14 ккал кмоль при 7 ь 80°К эти величины, отнесенные к 0° К, дают соответственно 3,5 и 6,7 ккал1кмоль. Температуры Дебая фаз для Ма равны при 20—160° К (гексагональная) и 153°К (кубическая), для Ы при 60—390°К (гексагональная ) и 371° К (кубическая). Результатами фазового перехода в твердых литии и натрии являются, во-первых, аномалия теплоемкости, начинающаяся у этих металлов при 80° К (Ы) и 35° К (Ма) и, во-вторых, зависимость теплоемкости в двухфазной [c.135]

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что нарушения правильности кристаллической структуры играют большую роль в кинетике мартенситного превращения. Рост мартенситного зародыша, когда его размеры становятся больше критических, наиболее легко протекает в кристалле аустенита с правильным строением. Однако зарождение кристалликов мартенсита в кристалле аустенита без нарушений строения сильно затруднено. Это, по-видимому, связано с больщой работой образования зародыша при кооперативных перемещениях атомов в идеальной решетке вследствие противодействия упругих сил. Поэтому необходимо очень большое переохлаждение ниже Та, чтобы за счет увеличения понизить эту работу и сделать возможным флуктуационное образование зародыша мартенсита в идеальной решетке аустенита. Однако это переохлаждение может оказаться столь большим, что уже средняя энергия тепловых колебаний в з гон области температур будет мала для достаточно частого образования необходимых флуктуаций. Так как для марТенситного превращения эта область температур лежит ниже комнатной, то в аустенигге с идеальной решеткой мартенситное превращение при температурах ниже комнатной может совсем не пойти, несмотря на большое переох-лажденпе. [c.688]

При коррозии алюмищш в растворах хлоридов образуется главным образом гидроокись алюминия, которая со временем стареет, переходя от аморфного геля к кристаллически.м мо и1-фикациям, свойства которых зависят от концентрации раствора, После семи недель испытаний осадок продуктов коррозии в 2-н. растворе хлористого калия содержал бемит, в 1-н. растворе— байерит п в 0,5 и 0,1-н. растворах — гидраргиллит. Продукты коррозии, находящиеся иа поверхности алюминия, испытывают более медленное превращение. Повышение температуры ускоряет старение [72]. В 0.5-и. растворе хлористого натрия, насыщенного воздухом с 2% сероводорода, скорость коррози алюминия, дюралюминия и сплава АМц уменьшилась в 4,5 раза. ПО сравнению со скоростью сорротии г> том же растворе, м-сыщенном только воздухом. Это объясняется торможением катодной реакции ионизации кислорода в присутствии сероводорода [73]. [c.35]

Указанные причины обусловливают и то, что обратное превращение из кристаллического состояния в жидкое может произойти ТОЛЬКО выше температуры Ts , это явление называется перенагреванием. [c.45]

Увеличение с. к. и ч. ц. при малых степенях переохлаждения обусловлено тем, что вблизи равновесной точки (Ts) подвижность жидкости велика и ускорение кристаллизации с увеличением степени переохлаждения вызывается увеличением разности свободных энергий жидкого и кристаллического состояни 1. Снижение с. к. и ч. ц. при больших степенях переохлаждения вызвано тем, что при больших переохлаждениях и, следовательно, при низких температурах подвижность атомов уменьшена, а тем самым уменьшена и способность системы к превращению. При больших степенях переохлаждения с. к. и ч. ц. становятся равными нулю, та К как подвижность атомов уже недостаточна для того, чтобы осуществилась перестройка их из хаотического расположения в жидкости в правильное в кристалле. [c.48]

Температура плавления цементита — около 1250°С. Аллотропических превращений цементит не испытывает, но при низких температурах он слабо ферромагнитен. Магнитные свойства цементит теряет при 217°С. Цементит имеет высокую твердость (>>ЯВ 800, легко царапает стекло), но чрезвычайно низкую, практически нулевую, пластичность. Эти свойства являются, вероятно, следствисм сложного строения кристаллической решетки цементита. [c.166]

Кристаллическая структура ос и а практически одинакова (гексагональная нлотиоупакованная решетка), однако превращение при низкой температуре приводит к искажениям в а-решеткс и уменьшению ее пластичности (иногда та ой мартенсит в титановых сплавах обозначают через а" . [c.514]

Механическая смесь — компоненты сплава обладают полной взаимной нерастворимостью и имеют различные кристаллические решетки. При этих условиях сплав будет состоять из смеси кристаллов составляющих ее компонентов. Механическая смесь имеет постоянную температуру плавления. Механ1[ческая смесь, образовавшаяся одновременной кристаллизацией из расплава, называется эвтектикой в процессе превращения в твердом состоянии— эвтектоидом (например Fe , + Fe/] — ледебурит Feg + Fe — перлит). [c.6]

Известны полиморфные превращения F e Fe , Соа Соц, Ti Tip, Sria Snp, Мп Мпр Mn.j, Мпб- Металлы Са, Li, Na, s, Sr, Те, Zr, V и большое число редкоземельных металлов также имеют модификации. Полиморфное превращение протекаег в том случае, если при данной температуре может существовать металл с иной кристаллической решеткой и меньшим уровнем свободной энергии. [c.40]

Кристаллическая решетка а-железа — объемноцеп грнрованный куб с периодом решетки 0,28606 нм. До температуры 768 "С а-железо магнитно (ферромагнитно). Критическую точку (768 С), соответствующую магнитному превращению, т. е. переходу из ферромагнитного состояния в парамагнитное называют точкой Кюри и обозначают А,,. [c.117]

Процесс нарушения когерентности сопровождается уменьшением напряжений температура его окончания является температурой снятия напряжений II рода (стц)- Одновременно снимаются напряжения III рода(стш). Уменьшение блоков а-фазы происходит не только из-за нарушения когерентности решеток, но и вследствие снятия упругих напряжений в результате пластических сдвигов в микрообластях под воздействием значительных упругих напряжений в условиях повышенной пластичности металла. Температуры, при которых происходит дробление блоков, и соответствующие температуры, при которых изменяются механические свойства, могут изменяться под влиянием упругих напряжений кристаллической решетки, определяемых степенью деформации, содержанием С и легирующих элементов. При третьем превращении могут протекать начальные стадии рекристаллизации твердого раствора (а-фазы), деформированного в результате внутрифазового наклепа. [c.109]

Т1 — это металл, обладающий небольшой плотностью (4,5 кг1м ) и значительной температурой плавления (1665° С), существует в двух полиморфных модификациях, различающихся по структуре атомной решетки. Ниже температуры полиморфного превращения (882° С) Т1 существует в виде модификации а с кристаллической решеткой Г12, а выше этой температуры — в виде модификации 8 с решеткой К8. [c.191]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...