Кристаллы вторичные

При вторичной Кристаллизации, вследствие изменения растворимости с изменением температуры выделяются вторичные кристаллы. Вторичная кристаллизация наблюдается и в том случае, если хотя бы один из компонентов претерпевает аллотропические превращения. Таким образом, превращения в твердом состоянии. наблюдаются во всех тех случаях, при которых [c.134]

Лаборатория химии силикатов АН СССР применила разработанный ею метод для исследования влияния отдельных окислов на качество глазурной поверхности. Установлено, что добавка к белой глазурной шихте для высоковольтного фарфора 5% ВаО или ZnO существенно не изменяет качества поверхности. Введение 5% ВеО вызывает образование на поверхности глазури кристаллов вторичного происхождения. Введение 5% красителей влияет следующим образом МпО заметно улучшает микрорельеф глазурной поверхности, СггОз практически не изменяет, а 160 [c.160]

При охлаждении сплава, содержащего углерода более 0,8% (например, сплав вв ), до температуры, соответствующей кривой ES, из аустенита начнут выделяться кристаллы вторичного цементита (название вторичный указывает на происхождение цементита из твердой фазы). Предел насыщения аустенита углеродом при температуре 1147° С равен 2,14% С (точка Е). Чем ниже температура, тем меньшее количество углерода содержит аустенит. Линия ES показывает изменение предела насыщения аустенита углеродом в зависимости от температуры. Чем ниже температура сплава, тем больше в нем цементита и тем ниже концентрация углерода в аустените. При температуре 727°С концентрация углерода в аустените составит 0,8%. [c.83]

Для инструментальной стали применяют неполный отжиг с нагревом выше Лсь но ниже Аст (около 780° С). При нагреве выше точки A i частично сохраняются кристаллы вторичного цементита, которые при последующем охлаждении ниже A i служат центрами кристаллизации вновь образующегося цементита. В том случае цементит, появляющийся ниже Ас, принимает округлую, зернистую форму, что способствует дальнейшему снижению твердости и повышению пластичности и вязкости стали. Если однократного охлаждения оказыва- [c.110]

Охлаждение заэвтектоидного сплава К4 в первой фазе (между точками 1—4) протекает аналогично охлаждению эвтектоидного сплава Кл- При дальнейшем охлаждении от точки 4 до точки 5 из аустенита выделяются кристаллы вторичного цементита. По линии 5—5 протекает эвтектоидное превращение (аустенит с 0,8% С превращается в перлит того же состава), и от точки 5 до точки 6 из феррита выделяется третичный цементит. [c.101]

При ускорении охлаждения изменяется не только вид кристаллов вторичного цементита, но и количество его — оно уменьшается. В этом случае при охлаждении белого чугуна до эвтектоидной температуры средняя концентрация углерода в аустените выше, чем Хв. При быстром охлаждении (например, в жидких средах) выделение вторичного цементита вообще предотвращается, и аустенит сохраняет в себе весь имевшийся в нем при эвтектической температуре углерод ( 2%С). [c.88]

При вторичной кристаллизации вследствие изменения растворимости с изменением температуры выделяются вторичные кристаллы. Вторичная [c.90]

При дальнейшем охлаждении вследствие изменения растворимости гх-кристаллы выделяют вторичные кристаллы рц и при нормальной темшературе а-кристаллы (как первичные, так и входящие в эвтектику) будут иметь состав, отвечающий точке F. [c.128]

Первичный а-твердый раствор, вторичные кристаллы р-твердого раствора, эвтектика a-f-p. [c.128]

Рассмотрим механизм зарождения вторичных кристаллов для двух крайних случаев 1) кристаллизация в условиях, близких к равновесным, и 2) твердый раствор переохлаждения без распада и затем при нагреве до относительно низких температур начинается его распад., [c.142]

Слиток кипящей стали имеет следующее строение (рис. 2.9, б, d)i плотную наружную корку А без пузырей, из мелких кристаллитов, зону сотовых пузырей П, вытянутых к оси слитка и располагающихся между кристаллитами Б, зону В неориентированных кристаллов, промежуточную плотную зону С, зону вторичных круглых пузырей К и среднюю зону Д с отдельными пузырями, которых больше в верхней части слитка. [c.45]

Количественное соотношение между кристаллами твердого раствора ог и выделившимися вторичными кристаллами р -твердого раствора может быть установлено по правилу отрезков а-(/г,100 % Рп = (/./г,/Я Ш ) 100 %. [c.107]

Кристаллизацией называют процесс образования кристаллов. Различают первичную и вторичную кристаллизацию первичная — образование кристаллов из жидкости в процессе затвердевания металла вторичная — изменение кристаллического строения металла в твердом состоянии. [c.21]

Кристаллы р, выделяющиеся из жидкости при первичной кристаллизации, являются первичными кристаллами и обозначаются Pi. Вторичные р-кристаллы, выделяющиеся из твердого раствора при вторичной кристаллизации, обозначаются Рп- У сплава с концентрацией левее точки F вторичные выделения р-кристаллов отсутствуют. [c.44]

Поскольку по линии G растворимость компонента В в А не зависит от температуры, то вторичные выделения а-кристаллов отсутствуют. Для твердого раствора а точка D показывает предельную растворимость компонента В в А при оптимальных условиях. [c.44]

При дальнейшем охлаждении а-кристаллы выделяют вторичные кристаллы, а при нормальной температуре а-кристаллы имеют состав ар. На рис. 4.10, б представлены кривая охлаждения и схема структур сплава II. Окончательно охлажденный сплав содержит только две фазы а+р. [c.45]

С повышением температуры концентрация вакансий возрастает, так как атомы, расположенные вблизи поверхности, могут выйти на поверхность кристалла, а их место займут атомы, находящиеся дальше от поверхности. Наличие вакансий в решетке сообщает атомам подвижность, те. позволяет им перемещаться в процессе само-диффузии и диффузии, и тем самым оказывает влияние на такие процессы, как старение, выделение вторичных фаз и т.п. [c.47]

Влияние растворителя на удельную вращательную Способность вещества следует рассматривать как вторичное влияние, несколько изменяющее свойства молекул. Вместе с тем, мы знаем, что вращательная способность характеризует и многие кристаллы, причем оказывается, что в некоторых случаях вращательная способность связана именно с кристаллической структурой и не является свойством самих молекул. Так, плавленный (аморфный) кварц не вращает плоскость поляризации, тогда как кристаллический кварц принадлежит к числу наиболее активных веществ. [c.613]

Неполному отжигу подвергают заэвтектоидную и эв-тектоидную (инструментальные) стали для превращения пластинчатого перлита в зернистый. Заэвтектоидную сталь нагревают до температуры немного выше температуры, соответствующей критической точке Ас1, но ниже Ас (около 780 °С). При нагреве происходит превращение перлита в аустенит, а кристаллы вторичного цемеитг та частично сохраняются, при этом образуется структура, состоящая из вторичного цементита и аустенита. При последующем медленном охлаждении из аустенита образуется серпистая ферритоцемеититиая структура, что способствует повышению вязкости, пластичности С снижению твердости стали. [c.251]

В доэвтектических чигунах, содержащих 2,14—4,3 % С, при понижении температуры вследствие уменьшения растворимости углерода в аустените (линия ЗЕ) происходит частичный распад аустенита — как первичных его кристаллов, выделившихся из жидкости, так и аустенита, входящего в ледебурит. Этот распад заключается в выделении кристаллов вторичного РвдС и уменьшении в связи с этим содержания углерода в аустените в соответствии с линией ЗЕ. При температуре 727 ""С аустенит, обедненный [c.128]

Как и в других типах ФРК-лазеров, следующим шагом стала реализация генерации на двух пассивных обращающих зеркалах, которые служили зеркалами интерферометра Майкельсона (рис. 4.29) [63]. Вначале их генерация (пучки 4 и 4 была независимой и происходила на различных частотах Jh + 25i и jy+ 25г и сопровождалась возникновением в кристаллах вторичных сопряженных пучков накачки 1, 2 к 1 , 2 (см. рис. 4.1 За) с частотами соответственно Ыц + 5i и jh + бг- Значения 5i и 2 определялись конкретными параметрами кристаллов ВаТ10з. Генерация между двумя пассивными обращающими зеркалами возникла из рассеянного в направлениях пучков 5 и 5 света, была возможна только при равенстве их частот соц + S и удовлетворяла фазовому условию [c.162]

В заэвтектоидных сталях по линии ES из аустенита выделяются кристаллы вторичного цементита РезС//, т. е. в температурном интервале от ES до SK стали имеют двухфазное состояние аустенит Ре (С) переменной концентрации и цементит. Состав аустенита изменяется по линии SK и при 723°С содержит [c.75]

В доэвтектических чугунах (2,14 —4,3 С), например в сплаве 3 (см. рис. 80), при понижен температуры вследствие уменьшения раствори.мости углерода в аустенте (линия БЕ) происходит частичный распад аустенита как первичных его криста.тлов. выделившихся из жидкости, так и аустенита, входящего в ледебур гг. Этот распад заключается, как было указано выше, в выделении кристаллов вторичного цементита и в уменьшении 130 [c.130]

При прохождении быстрой заряженной частицы через кристалл вторичные волны, испускаемые атомами кристалла, должны образовать интерференционную картину с максимумами, определяемыми условием Брэгга. Это явление в рамках теории возмущений, как резонансное излучение в трехмерной периодической среде,, было рассмотрено Тер-Микаеляном ([61.13] см. также [69.1]).. Затем этот вопрос рассматривался Ривлиным [65.4], Кудрявцевым и Рязановым [70.1]. Указанное явление имеет достаточна близкое сходство с излучением Вавилова—Черенкова в аморфной среде, поэтому его называют также квазичеренковским излучением (см., например, [82.7]). [c.15]

Эвтектоидный распад аустенита в белых кремнистых чугунах, помимо реакций А Г- -Ф и А Ц + Ф, может включать также реакцию Л С/С+Ф [79—81]. При этом распаде фазы легко разделяются эвтектоид-ный силикокарбид наслаивается на кристаллах вторичного или эвтектического, и образуется абнормальная [c.116]

В доэвтектическнх чугунах при понижении температуры вследствие уменьшения растворимости углерода в аустените, указываемого линией Е8, происходит частичный распад аустенита первичных кристаллов, выделившихся из жидкости, и аустенита, входящего в ледебурит. Этот распад заключается в выделении кристаллов вторичного цементита и в уменьшении содержания углерода в аустените. [c.99]

Кривая охлаждения и схемы структур этого сплава при различных температурах показаны на рис. 99, Кристаллы р, выделившиеся из твердого раствора, называются вторичными кристаллами и часто обозначаются символом Рп в отличие от первичных р-кр,исталлов (ipi),. выделяющихся из жидкости. Процесс выделения втО(ричных кристаллов из твердой фазы щосит название вторичной кристаллизации в отличие от процесса первичной кристаллизации, когда кристаллы (первичные) образуются Б жидкой фазе. [c.126]

Так как линия G в отличие от линии FD изо бражена на рис. 98 вертикальной, т. е. растворимость компонента Л в В не зависит от температуры, то вторичных выделений а-кристаллов нет, но они были бы, если бы линия G была наклонена вправо, т. е. растворимость уменьшалась бы с понижением темиера-туры. [c.126]

Выделение вторичных кристаллов из эвтектических составляющих обычно не обнаруживается три ми кроскопичеоком исследовании, так ка к вторич ные выделения объединяются с такой же (одноименной) фазой эвтектики. [c.128]

Линия FDG показывает предельное насыщение обоими компонентами В и С а-твердого раствора. При комнатной температуре растворимость компонента В и С в твердом растворе а меньше — она не превышает концентраций, указанных линией F D G. Сплавы, концентрационная точка которых лежит внутри фигуры AFDG, после затвердевапия имеют однофазную а-структуру, но при дальнейшем охлаждении у сплавов, концентрационная точка которых лежит внутри фигуры F FDGG D из а-твердого раствора выпадают избыточные вторичные кристаллы. Природа вторичных фаз указана на рис. 124 и [c.153]

После окончательного охлаждения силав состоит из кристаллов а-твердого раствора / (а ) и некоторого количества избыточи1)1Х (вторичных) кристаллов Рц-твердого раствора состава к (P ri)- [c.107]

При вторичной рекристаллизации, протекающей при более высоких температурах ( в.р =200° С) (см. рис. 7.8), продолжается изменение структуры, заключающееся в росте зерен до полных объемов кристаллов. В результате образуется крупнозернистая равновесная структура (рис. 7.9,6). При этом увеличение размеров зерен осуществляется вследствие постепенного присоединения атомов граничащих зерен к решетке растущего зерна, т. е. в результате диффузии. Скорость роста зерен при вторичной рекристаллизации замедляется. Весь рекристаллизационный процесс разупрочнения металла после нагар-товки нагревом до определенных температур называют р е к р и с-таллизационным отжигом. [c.85]

Из диаграммы состояния А1—Си следует, что при обычной температуре концентрация Си составляет до 0,5%, а при эвтектической температуре 548° С достигается наибольшая растворимость Си—5,7%. При этом сплавы с указанным содержанием Си в результате определенного нагрева переходят в однофазное состояние (поскольку вторичные кристаллы СиА12 переводятся в а-твердый раствор), закрепляемое быстрым охлаждением. В таком твердом растворе, который содержит более 0,5% Си и является неустойчивым и пересыщенным. [c.322]

При традиционном описании процесса пластической деформации исходят из того, что существующие в кристаллах системы скольжения позволяют обеспечить его формирование без разрушения сплошности. В.Е. Паниным и др. [11] было доказано, что пластическое течение происходит одновременно на нескольких уровнях, причем трансляция на одном уровне обязательно сопровождается поворотом на более высоком уровне, и наоборот. Принципиально важным в этом подходе является то, что любое нарушение структуры кристалла при подводе к нему внешней энергии рассматривается с позиции самоорганизации локальных структур, обусловленной энтропийными эффектами. Вторичные структуры, формирующиеся в деформируемом кристалле при достижении необходимого уровня возбуждения, представляют совокупность локальных структур - от дефектов типа точечных или линейных до аморфного состояния, возникающего при высокой плотности дефектов. Таким образом, при анализе пластической деформации кристаллов необходимо учитывать кооперативное взаимодействие трансляции, ответственной за изменение формы (дисторсии), и ротации, ответственной за изменение объема (дилатации). При этом важную роль в распространении скольжения играют границы зерен. Эволюция скольжения включает образование полос скольжения на начальных этапах пластической деформации, которые потом трансформируются в полосы микроскопического сдвига, что приводит к возникновению зоны локализованной макропластической деформации, проходящей через весь объем. Переход от одного масштабного уровня (микрополосы) к другому (макротюлосы) являет собой неустойчивость пластической деформации, предопределяющую шейко-образование. Он характеризуется тем, что шменяются элементарные носители деформации - дислокации сменяются дисклинациями. Дисклинации являются более энергоемкими дефектами, чем дислокации, что позволяет системе про- [c.241]

Вскоре был предложен остроумный метод гигантского увеличения интенсивности второй гармоники (до нескольких десятков процентов), названный фазовым или пространственным синхронизмом. Для его понимания следует учитывать следующие особенности рассматриваемого процесса. Вторичные волны, возникающие при воздействии излучения на какой-либо ансамбль атомов, в обычной (линейной) аптике обладают одной и той же фазовой скоростью и одновременно доходят до приемника света, усиливая друг друга. Фазовая скорость волн удвоенной частоты будет иной, и эффект усиления N будет иметь место лишь в том случае, когда показатель преломления среды для волн частот m и 2со будет одинаков. Но такую среду можно создать искусственно, используя, например, кристалл КДП (рис.4.22). Поверхность пересекается с поверхностью nj, и, следовательно, волны, распространяющиеся в направлении, указанном на чертеже стрелкой, имеют одинаковую скорость. Это и будет направ- [c.170]

He MOtpH на дисперсию показателя преломления, можно добиться выполнения условия пространственной синфазности, если применить в качестве нелинейной среды анизотропные кристаллы. В анизотропной среде плоская волна с заданным направлением волнового вектора распадается на две волны, ортогонально поляризованные и распространяющиеся с различными, вообще говоря, фазовыми скоростями. Каждая линейно-поляризованная первичная волна индуцирует в среде совокупность диполей с характерным для данной волны пространственным распределением фаз. Вторичные волны, испускаемые этими диполями, в свою очередь разлагаются на ортогонально поляризованные волны с различными фазовыми скоростями, и удается так подобрать материал пластинки и направление распространения первичной волны, что для вторичных волн с одной из поляризаций выполняется условие пространственной синфазности. [c.842]

Пусть, например, мы имеем дело с одноосным отрицательным кристаллом (см. гл. XXVI), т. е. показатель преломления обыкновенной волны По превыщает показатель преломления необыкновенной волны Пе, причем различие между- Пд и больще изменения при удвоении частоты, т. е. Пд (ы) > щ (2ш). При этом условии могут быть синфазными необыкновенные вторичные волны, возбуждаемые обыкновенной первичной волной. Действительно, поскольку показатель преломления увеличивается с ростом частоты, мы имеем неравенства [c.842]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...