Вращательная способность

Опыты, проведенные с помощью установки, изображенной на рис. 12.6, при разных светофильтрах (разных длинах волн) и прочих равных условиях показали, что величина угла вращения плоскости поляризации зависит от длины волны, т. е. имеет место дисперсия вращательной способности. [c.295]

Для данной длины волны угол поворота плоскости поляризации пропорционален толщине пластинки. Вращательную способность твердых веществ характеризуют величиной угла а, на который поворачивает плоскость поляризации пластинка толщиной 1 мм. Таким образом, [c.609]

Уточнение методов определения вращательной способности [c.610]

Применение чувствительных методов исследования показало, что явление вращения плоскости поляризации весьма распространено и обнаруживается в большей или меньшей степени также весьма многими некристаллическими телами. К числу их принадлежат и чистые жидкости, например, скипидар, и растворы многих веществ в неактивных растворителях (например, водные растворы сахара). В настоящее время известны тысячи активных веществ, обладающих весьма различной вращательной способностью, от едва заметной до очень большой (например, никотин в слое толщиной 10 см поворачивает плоскость поляризации желтого излучения на 164°). Чрезвычайно важным фактом, установленным впервые Пастером (1848 г. на примере солей виннокаменной кислоты, является существование активных веществ в двух модификациях, правых и левых. В настоящее время известны обе модификации для большинства активных тел, и есть все основания полагать, что все активные вещества могут существовать в двух таких видах, причем численные значения вращательной способности для обеих модификаций всегда равны между собой и отличаются только знаком. [c.612]

Точно так же влияние длины волны на вращательную способность (вращательная дисперсия) может быть охарактеризовано лишь в общих чертах и для каждого случая должно быть изучено. Био установил, что вращательная способность примерно обратно пропорциональна квадрату длины волны, т. е. [c.613]

Влияние растворителя на удельную вращательную Способность вещества следует рассматривать как вторичное влияние, несколько изменяющее свойства молекул. Вместе с тем, мы знаем, что вращательная способность характеризует и многие кристаллы, причем оказывается, что в некоторых случаях вращательная способность связана именно с кристаллической структурой и не является свойством самих молекул. Так, плавленный (аморфный) кварц не вращает плоскость поляризации, тогда как кристаллический кварц принадлежит к числу наиболее активных веществ. [c.613]

Вращательная способность характеризуется величиной угла, на который поворачивается плоскость поляризации (p=ad, где ср — угол поворота d — толщина пластинки ос — постоянная вращения, зависящая от длины волны, природы вещества и температуры. Например, для желтых лучей (Х=5890 А) ф = 21,7°, а для фиолетовых (А,=4047 А) ф=48,9°. Опыт показывает, что направление вращения (знак вращения) меняется с изменением направления распространения света. Поэтому, если поляризованный свет, прошедший через кристалл, отражается от зеркала и вторично проходит через тот же кри- [c.71]

Выше отмечалось, что в некоторых случаях вращательная способность связана только с кристаллической структурой. Например, плавленый (аморфный) кварц не вращает плоскость поляризации, тогда как кристаллический кварц принадлежит к числу наиболее активных веществ. Однако вещества, активные в аморфном состоянии (расплавленные или растворенные), активны и в виде кристаллов, хотя постоянная вращения кристаллических форм может сильно отличаться от постоянной вращения аморфных форм. Таким образом, оптическая активность веществ определяется строением молекул и их расположением в кристаллической решетке. [c.73]

Таким образом, теория оптической активности, основанная на представлениях классической электронной теории, раскрыла физическую сущность этого явления и позволила сформулировать необходимые для него условия. Однако в рамках данной теории нет возможности установить непосредственную связь между химическим строением молекулы и величиной ее оптической вращательной способности. Большой шаг вперед в этом отношении сделала квантовомеханическая теория, которая позволяет в отдельных случаях производить такие расчеты. [c.77]

Молекулярная вращательная способность определяется выражением [Ai] = [a] М/100 град-см /дм, где М — молекулярная масса активного вещества, г. [c.877]

Вращение плоскости поляризации обусловлено тем, что две волны с круговой поляризацией — правой и левой — распространяются с разл. скоростями. Поэтому плоскость поляризации линейно поляризов. волны, представленной как сумма двух указанных волн, на выходе из вещества оказывается довёрнутой на угол q>. Вращение плоскости поляризации зависит от структуры вещества, длины пути света в веществе I и не зависит от его интенсивности. За меру О. а. вещества (вращательную способность) принимается угол [c.426]

Так, у кварца при пропускании лучей желтого света а=122 м-. Зависимость вращательной способности от длины волны (вращательная дисперсия) приблизительно определяется законом Био [c.224]

Некоторые оптические среды вызывают вращение плоскости поляризации проходящего через них линейно поляризованного света. Это явление называется оптической активностью и впервые было обнаружено в кварце. Вращение плоскости поляризации оптически активной средой иллюстрирует рис. 4.9. Величина поворота пропорциональна длине пути света в среде. Принято вращательную способность среды условно выражать в градусах на сантиметр, т. е. определять как величину угла поворота на единицу длины. [c.104]

ТАБЛИЦА 4.3. Оптические вращательные способности [c.105]

Выражение (4.9.3) определяет поляризацию результирующей волны. Эта волна линейно поляризована, причем плоскость ее поляризации повернута против часовой стрелки относительно оси х на угол jz(n - п )/2с. Таким образом, вращательная способность в данном случае дается выражением [c.106]

Вращательная способность кварца на длине волны X = 6328 А составляет 188 град/см, что дает [c.106]

Вращательная способность кварца при температуре 20° С [c.95]

Вращение плоскости поляризации в аморфных веществах является молекулярным свойством. Молекуле можно соответствующим образом приписать определенную вращательную способность, которая не зависит от агрегатного состояния вещества. Кристаллическая структура вещества также может обусловливать вращательную способность. Вещества, способные вращать плоскость поляризации, называются оптически активными. [c.282]

Вращательная способность 281 Время излучения 66 [c.348]

Вращательная способность кварца (в град мм) при температуре 20° С [c.66]

Фотоэлектрические измерения дисперсии вращательной способности можно, очевидно, проводить по схеме рис. 399, где вместо [c.525]

Иногда еще пользуются понятием молекулярной вращательной способности М, под которой принято понимать угол вращения, соответствующий растворению одного грамм-моля активного вещества в I мл при толщине слоя 1 мм. Во многих таблицах физических величии приведены данные удельной вращательной способности различных веществ. [c.808]

Постоянная вращения а, плоскости поляризации (вращательная способность) [c.15]

На вращательной способности С. основан оптич. метод количественного определения ее (см. Поляриметр). При нагревании до сплав- [c.82]

Здесь вращательная способность кристалла характеризуется величиной а — угла, па к-рый поворачивается плоскость поляризации нрн прохождении пластипки толщиной в 1 мм. [c.513]

Выше уже отмечались исследования С. И. Вавилова зависимости коэс1х ициента поглощения от интенсивности поглощаемого света (см. гл. ХХУИ1, ХЬ). В книге Микроструктура света , обобщая свои наблюдения, относящиеся к 20 гг., и последующие опыты, Вавилов писал Нелинейность в поглощающей среде должна наблюдаться не только в отношении абсорбции. Последняя связана с дисперсией, поэтому скорость распространения света в среде, вообще говоря, также должна зависеть от световой мощности. По той же причине в общем случае должна наблюдаться зависимость от световой мощности, т. е. нарушение принципа суперпозиции, и в других оптических свойствах среды — в двойном лучепреломлении, дихроизме, вращательной способности и т. д. . Последующее развитие нелинейной оптики, об>условленное экспериментальным исследованием распространения лазерного излучения, не только подтвердило общие соображения Вавилова о мно-гообрази И возможных нелинейных явлений, но и привело к обнаружению всех перечисленных им конкретных эффектов. Поэтому Вавилов по праву признан основоположником нелинейной оптики. [c.820]

Оптическая активность в кристаллах. Явление вращения плоскости поляризации было открыто на кристалле кварца (Aparo, 1811), который и по настоящее время остается классическим объектом для демонстрации этого явления и используется во многих приборах, предназначенных для измерения вращательной способности. [c.71]

Оптическая активность в аморфных веществах. Схема наблюдения вращения плоскости поляризации в аморфных веществах (сахар, камфара, патока, никотин и др.) остается такой же, как и в кристаллах (см. рис. 20.1), но только вместо кристалла между поляризаторами помещается кювета с оптически активным веществом. В настоящее время известно очень много оптически активных веществ, обладающих весьма различной вращательной способностью, от едва заметной до очень больщой (например, никотин в слое толщиной 10 см поворачивает плоскость поляризации желтых лучей на 164°). [c.72]

Это находится в несоответствии с выводами, сделанными для целлюлоида в частности эта формула не дает бесконечно большой скорости крипа при t = Q. Однако Лейк подверг сомнению точность результатов Бьеркена для малых отставаний, основываясь на том, что последний пренебрег естественной вращательной способностью желатина, а также на том, что образцы, хотя и были под действием постоянной нагрузки, но вследствие поперечного сужения не были в действительности под постоянным напряжением, что в значительной степени усложняет результаты. [c.236]

Молекулярная вращательная способность определяется выражением [М] = [а]М/100 см -град1дм, где М— Молекулярная масса активного вещества, г. [c.778]

На рис. 404 приведена обычная схема полутеневой установки. Здесь с помощью осветительной лпнзы О, и системы образуется полутень, которая затем проектируется с помощью лиизы 0 на входную щель спектрального аппарата так, что граница полутени разделяет щель, а следовательно, и спектр на две части. Вначале при отсутствии оптически активного тела анализатор устанавливают так, чтобы оба спектра были одной и той же интенсивности по всей своей длине. Затем вводится между поляризаторами оптически активное тело и производится ряд съемок спектрограмм при различном положении анализатора. В дальнейшем в спектрограмдгах, соответствующих двум световым полям полутепевого поляриметра, отыскиваются места равного почернения. Связывая эти места с поворотом анализатора от начального (юстировочного) положения, определяют вращательную способность для данной длины волны. [c.525]

Величина вращения плоскости колебашн электрического вектора проходящей световой волны для однородных тел растет пропорционально толщине просвечиваемого слоя раствора при заданной темнературе и концентрации. Поэтому для получения сравнимых чисел условились нормировать как толщину слоя, так и длирху волны света и температуру, при которых производятся измерения. Для жидких тел за нормальную толщину слоя принимают обычно /=100. Измерения ведут с помощью света длинной волны, соответствующей средней длине волны желтых линихг натрия, при температуре 20° С. При этих условиях вводят понятие удельной вращательной способности растворов, определяя ее из ЮПа [c.808]

Возможности поляриметрического метода значительно расширяются при использовании спектрального разложения света. Поскольку удельная вращательная способность вещества зависит от длины волны, появляется возможность снять спектрополяриметрическую кривую р = = f (Я), более полно характеризующую исследуемый раствор. Современные спектрополяриметры работают в диапазоне 185—700 мкм. [c.121]

И1Луществом бикварца является возможность работы с ним при белом, не монохроматич. свете. Вследствие дисперсии вращательной способности (см. Вращение плоскости поляризации) различные цвета, входящие в белый свет, испытывают различное вращение плоскости поляризации. Бикварц, находящийся между поляризатором и анализатором, при освещении белым светом кажется поэтому интенсивно окрашенным, при повороте анализатора или поляризатора окраска резко меняется. При некотором положении анализатора обе половины поля окрашены в одинаковый цвет. Это равенство интенсивности и окраски служит индикатором для установки анализатора. Если толщина бикварца равна 3,75 мм, то при работе с обычными Г-ными излучателями или солнечным светом в одном из положений равной окраски обе половины поля приобретают интенсивно пурпуровый оттенок (чувствительный оттенок). При ничтожном повороте анализатора одно поле становится красноватым, другое синеватым. Если между поляризатором Солей и анализатором, установленным на чувствительный оттенок, поместить оптически активное тело, то окраска обоих полей делается резко различной, и для восстановления чувствительного [c.163]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...