Углерод Параметры критические

Выполняется моделирование двуокиси углерода СО2 (критические параметры Т = 304,15 К, р = 0,468 г/см р = 7,387 МПа) в ячейке со стороной / = 1 см. Левая граница нагревается в течение 10 с до разницы температур 0,1 К. Такие условия описываются безразмерными комплексами Re = 3,85 10 , Рг = 1, 0 = 3,3 10 , Уо = 1,4, g = 2,86 10" , g = (О, -1), Л = 0,028, / = 0,74, Т/, = 285, где масштаб скорости -и = 28,5 см/с, масштаб времени - f = 0,0351 с. Константы Лиц/ определены по экспериментальным данным для теплопроводности СО2 [11]. Число Рэлея Ra, характеризующее интенсивность внешней массовой силы, и температурный параметр е, описывающий близость к критической точке, варьируются Ra = 10-10" , = 3,3 10-3 - 3,3 10-1 (соответствует Т -Т = 1-100 К). [c.145]

Вьшолняется моделирование тепломассопереноса в двуокиси углерода СО2 (критические параметры Т. = 304.15 К, р = 0.468 г/см , / = 7.387 МПа) внутри ячейки со стороной Г = 1 см в земных условиях температура жидкости в начальный момент на [c.85]

По указанным параметрам исследования видно, что измерения скорости диффузии производились недалеко от критической точки равновесия жидкость — пар чистой двуокиси углерода и ее смесей с азотом. Близость критической точки накладывает специфический отпечаток на процесс диффузии. Поэтому результаты исследования, которое не только-не является законченным, но находится лишь в первой половине своего пути, следует разбить на две части. [c.137]

При медленном охлаждении аустенит превратится в перлит. При большей скорости охлаждения переохлажденный аустенит полностью перейдет в сорбит. При еще больших скоростях охлаждения образуется новая структура — троостит. По мере ускорения охлаждения лучи будут становиться все круче, поэтому превращение аустенита в троостит не закончится. Кроме троостита в структуре стали появится мартенсит. При наибольших скоростях охлаждения образуется только мартенсит (рис. 9.6), т. е. пересыщенный твердый раствор углерода в а-же-лезе. При образовании мартенсита происходит перестройка гране-центрированной решетки аустенита в объемно-центрированную решетку а-железа. Избыточное количество углерода, находящегося в а-железе, искажает эту решетку и превращает ее в тетрагональную, в которой отношение параметров с/а не равно единице (рис. 9.7), как у куба. Степень тетрагональности тем выше, чем больше углерода в стали. Скорость охлаждения, при которой из аустенита образуется только мартенсит, называют критической скоростью закалки. При закалке стали ее охлаждают со скоростью больше критической. [c.187]

Охлаждение со скоростью выше критической ведет к превращению аусте-нита в мартенсит. Суть превращения состоит в перестройке кристаллической решетки аустенита (ГЦК) в решетку феррита (ОЦК). При этом углерод, растворенный в аустените, оказывается полностью в решетке феррита. Таким образом, мартенсит представляет собой пересыщенный твердый раствор углерода в феррите. Кристаллическая решетка мартенсита - тетрагональная (искаженная решетка феррита с увеличенным параметром с). [c.72]

Таким образом, данные зависимости энергии связи с числом атомов углерода, представленные на рис. 3.4, позволяют выделить точку бифуркаций с координатами эВ/атом и Параметры этой точки характеризуют достижение неустойчивости кластера с трансляционной симметрией и структурный неравновесный фазовый переход, при достижении которого спонтанно изменяется устойчивость структуры при достижении одной и той же прочности межатомной связи эВ/атом. Максимальной энергии связи К к. в случае п=21 отвечает минимальное критическое значение энергии связи для фуллеренов при п>21. [c.94]

Первое экспериментальное исследование возникновения конвекции в плоском пористом слое было предпринято в работе [ ]. В опытах применялись слои из песка, насыщенного различными жидкостями (вода, растворы глицерина, четыреххлористый углерод). Хотя предсказываемая теорией зависимость критического градиента температуры от параметров качественно подтвердилась, имелось значительное (на порядок) количественное расхождение. Это расхождение, по-видимому, связано с существенной зависимостью параметров от температуры (разности температур в слое были очень велики), а также с нестационарными условиями эксперимента и другими осложняющими обстоятельствами. Попытки учесть в теории некоторые из этих факторов (зависимость вязкости от температуры и нелинейность [c.296]

Определить значения постоянных а и 6 для двуокиси углерода, если его критические параметры равны Ркр=7,383 МПа, /кр= =31,05 °С и Окр=0,2136-10- м>/кг. [c.62]

Критические параметры четыреххлористого углерода следующие ркр=4,5602 МПа, Ткр=283,2°С и Окр=0,00179 м /кг. [c.74]

Температура получения пиролитического углерода — один из параметров, определяющих его структуру и свойства. Имеющиеся данные о влиянии температуры нуждаются в критической оценке, поскольку измеряемая температура вследствие высоких температурных градиентов может сильно отличаться от действительной. Вместе с тем отклонения в температуре процесса осаждения в пределах 20°С обусловливают значительные изменения структуры пироуглерода [7-31]. [c.122]

Для оценки степени потенциальной возможности образования трещин с учетом влияния обязательного структурного фактора используют эквивалент углерода (Сэкв). Он является обобщенным параметром состава стали, характеризующим прокаливаемость, т.е. способность образовывать мартенситную структуру при заданной скорости охлаждения. Применительно к сварке принято оценивать прокаливаемость критическими скоростями охлаждения (О/ в условиях воздействия сварочного термического цикла, при которых в ЗТВ образуется 1 (5) и 90 (95) % мартенсита соответственно при Юм1 и со 2- Интенсивность охлаждения при сварке оценивают средней скоростью в диапазоне 600...500 °С (Юб/5, °С/с) или временем охлаждения в диапазоне 800...500 °С (4/5, с). Имеется определенная взаимозависимость между критическими скоростями охлаждения [c.39]

Другой важный параметр процесса — сила тока — не оказывает столь существенного влияния на степень науглероживания металла поверхности реза. При изменении значения рабочего тока в интервале от максимальной величины до критической не выявлено определенной закономерности содержания углерода на поверхности реза максимальное его значение не превышало 0,3— [c.89]

Оптимальное обезуглероживание и минимальные потери хрома могут быть обеспечены только при достижении критического уровня концентрации углерода, вдуваемый кислород расходуется только на образование окиси углерода, а избыточное давление соответствует критическим условиям протекания реакции обезуглероживания. Эффективным средством понижения уровня равновесия углерода является снижение парциального давления окиси углерода. Особая конструкция системы продувки позволяет приблизить условия продувки к оптимальным. Для управления технологическим газом в системе управления задаются Следующие параметры [c.185]

Кан [39], используя СОг, провел ряд экспериментов, направленных на выяснение влияния отдельных параметров. Он проводил эксперименты на двуокиси углерода в критическом состоянии, пропуакая ее между параллельными пластинами с большим отношением сторон при этом к одной пластине тепло подводилось, а от другой отводилось таким образам, что теплосодержание жидкости оставалось неизменным. Коэффициент теплоотдачи резко возрастал, когда температура горячей пластины (которая всегда располагалась сверху) достигала критической температуры. Профиль становился острее по мере уменьшения разности температур между стенками. [c.83]

Прогноз имеет отношение к металлургическим расчетам состава стали, массы стали, шлака, скорости обезуглероживания, скорости окисления хрома, остаточного содержания кислорода в расплаве для дальнейшего окисления, специальных переменных, таких как температура и содержание хрома и углерода в критической точке вычислениям температуры и энергии на базе энергетического баланса, шлакообразования и энергетичес-ких потерь задаваемым технологическим параметрам — расходу [c.186]

Критическое давление двуокиси углерода рк = 7,39 МПа. Следовательно, рассматриваемый процесс теплообмена протекает в сверх-критической области параметров состояния. Так как в этой области теплоемкость жидкости существенно изменяется с температурой, то изменение среднемассовой температуры двуокиси углерода по длине трубки определяем по изменению ее энтальпии. При i o = onst энтальпия жидкости изменяется по длине трубки линейно и [c.235]

Растворимость йода в двуокиси углерода очень мала. По данным работы [1], при 25° С в жидкой двуокиси углерода его растворяется 0,0361 мол.%- Растворимость в газообразной двуокиси углерода, естественно, еще меньщая. Данных о критических параметрах этой системы нет. Можно предполагать, однако, что из-за малой растворимости йода критические параметры двойной системы (критические явления в присутствии твердого йода) будут близки к критическим параметрам чистой двуокиси углерода, для которой = 31,06° С, р =72,9 атм. = = 0,467 г см [c.132]

После установки штатива в термостат в рабочую ампулу подавали при заданной температуре двуокись углерода. Давление замеряли образцовым манометром. Так как вблизи критической точки давление газа очень мало меняется с изменением плотности, то в этой области параметров дозировку двуокиси углерода производили не по давлению, а по плотности. Для этого баллончик, из которого подавали двуокись углерода, термоста-тировали при заданной температуре. Так как объем баллончика был в тысячу раз больше объема ампулы, то с достаточной степенью приближения можно было принять, что плотность двуокиси углерода в ампуле, сообщенной с термостатированным баллончиком, равна плотности в последнем. Проверку действительной плотности двуокиси углерода в ампуле производили после опыта. [c.133]

В зависимости от свойств теплоносителя значительное изменение физических параметров в потоке может наблюдаться и при умеренных и даже малых тепловых потоках и температурных напорах. Так, например, если для воды значительное изменение вязкости имеет место при тепловых нагрузках около 10 ккал1м - ч и выше, то для ряда органических жидкостей типа масел еще большее изменение вязкости наблюдается при тепловых нагрузках, на один-два порядка меньших. Очень сильное изменение физических свойств при относительно небольших тепловых потоках и температурных напорах наблюдается в около-критической области параметров состояния для воды, двуокиси углерода и других веществ. [c.330]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопласта-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение ajfp и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

На этой же установке Венторф исследовал Р, v, Г-зависи-мость гексафторида серы, чистота которого была примерно такой же, как и диоксида углерода. Экспериментальные данные Редставлены в диапазоне температур 45,52—45,77 °С и давлений 37,051—37,311 атм. Критические параметры найдены так как и для СОг. Они оказались соответственно равными [c.45]

Наконец, при наибольших скоростях охлаждения, когда луч Икр касается кривой I (начала распада аустенита) и пересекает горизонталь Мв, в. стали получается только мартенсит (см. рис. 14, в), т. е. пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе. При образовании мартенсита происходит перестройка гранецентрирован-ной решетки аустенита в объемноцентрированную решетку а-железа. Избыточное количество углерода, находящееся в а-железе, искажает эту решетку и превращает ее в тетрагональную, в которой отношение параметров не равно единице, как у куба. Тетрагональность тем выше, чем больше углерода в стали. Скорость охлаждения, при которой в закаливаемой стали из аустенита образуется только мартенсит, называют критической скоростью закалки кр. Чтобы закалить сталь, ее охлаждают со скоростью, ие меньшей, чем критическая (например, Уе). [c.22]

В зависимости от типа сплава, технологии производства и характера примесей межкристаллитные границы более или менее отличаются от внутренней части зерен как составом, так и гетерогенной структурой с высокой степенью дисперсности. Эти особенности межкристаллитных границ уже сами по себе меняют условия протекания коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция может иметь как положительное, так и отрицательное значение (но часто решающее) для возникновения склонности к межкристаллитной коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция углерода по границам зерен нержавеющей стали ведет к быстрому выделению карбидов хрома при нагреве в области критических температур, и этим обедняет границы зерен хромом (см. гл. 3.4.1). Обогащение границ зерен углеродом было подтверждено у стали Х18Н12, как авторадиографическим измерением с использованием радиоактивного углерода (С 4) [28, 44], так и точным рентгенографическим анализом изменений параметров решетки аустенита [6]. Однако существуют примеси, которые также адсорбируются на границах зерен, но при этом исключают неблагоприятное влияндр углерода. Принципиально можно уменьшить склонность к межкристаллитной коррозии прибавлением таких примесей, которые уже при относите дао малом их содержании в сплаве существенно повышают коррозионную стойкость или способность к пассивации. Тот факт, что поверхности излома и карбиды МеазСв, выпадающие по границам зерен легированной молибденом стали, обогащены этим элементом [6], подтверждает приведенное выше высказывание и позволяет объяснить благоприятное влияние молибдена на снижение склонности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии. Кроме углерода, существуют еще другие примеси, которые своей внутренней адсорбцией на границах кристаллов ускоряют межкристаллитную коррозию. Этим примесям (например, никелю) должно быть уделено особое внимание. Если их присутствие необходимо для сохранения [c.44]

В работе использовали пропан чистоты 99,98%, очиш енные двуокись углерода и этан. Критические параметры двуокиси углерода и этана совпадали с литературными [9, 10]. Метаноли этанол применяли хроматографически чистые. Из метанола (этанола) и дистиллированной воды готовили растворы различной концентрации. О концентрации растворов судили но их плотности [1Я. [c.56]

ХЯд-Ю,017 // 2-4,186 С—0,005 5 —4,457 з+10,213 -rf,—0,54 Яд + -t-0,005 С-5д- 0,005 5д- з-И,021 С2+0,058 dS. где 0кр — критическое разрушающее напряжение, регрессионное уравнение для которого получено статистической обработкой результатов испытаний сталей на замедленное разрушение в условиях термического цикла сварки сго,2(ЗТВ)—предел текучести ЗТВ % С—содержание углерода 5д — действительное содержание структурных составляющих ( -(- 5д — мартенсит, остальное бейнит — 5д — ферритоперлит, остальное бейнит) da — диаметр действительного аустенитного зерна, мм //д — действительная концентрация хроматографического диффузионного водорода в ЗТВ, см /ЮО г. Действительные значения параметров рассчитаны на основе анализа физических процессов в металле при сварке. [c.143]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...