Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Молекулярный химических соединений

Формирование промежуточных надмолекулярных структур есть способ образования более-менее однородных элементов мозаики на высшем масштабе из изначально неоднородных элементов низшего масштаба. Однородность элементов вовсе не подразумевает их идентичности. Микрофотографии показывают, что в одном н том же образце пека на масштабе зернистой структуры могут существовать зерна различных размеров. Точно так же отдельные зерна могут различаться и по своим физико-химическим характеристикам, хотя и не в такой степени, как индивидуальные химические соединения на молекулярном масштабе.  [c.188]


Технические полупроводники могут быть разбиты на четыре группы 1) кристаллы с атомной решеткой (графит, кремний, германий) и с молекулярной решеткой (селен, теллур, сурьма, мышьяк, фосфор) 2) различные окислы меди, цинка, кадмия, титана, молибдена, вольфрама, никеля и др. 3) сульфиды (сернистые соединения), селениды (соединения с селеном), теллуриды (соединения с теллуром) свинца, меди, кадмия и др. 4) химические соединения некоторых элементов третьей группы периодической таблицы элементов (алюминий, галий, индий) с элементами пятой группы (фосфор, сурьма, мышьяк) и др. К числу полупроводников относятся некоторые органические материалы, в частности полимеры, имеющие соответствующую полупроводникам по ширине запрещенную энергетическую зону. Особенности свойств некоторых органических полупроводников, как гибкость, возможность получения пленок при достаточно большой механической прочности, заставляют считать их перспективными.  [c.276]

Получают полимеры из особых исходных органических продуктов — мономеров — химических соединений, отдельные молекулы которых благодаря наличию двойных или тройных связей способны соединяться между собой, образуя молекулы удвоенного (димер), утроенного (тример) или многократно увеличенного (полимер) молекулярного веса. Полимеры синтезируют двумя основными методами полимеризацией и поликонденсацией.  [c.44]

Атомарный водород применяется для сварки тугоплавких металлов и сплавов (атомно-водородная сварка). Получающийся при химических реакциях атомарный водород обладает значительно большей химической активностью, чем молекулярный водород, в частности способностью к восстановлению. В химических соединениях водород одновалентен, обладает большой химической активностью при обычной температуре способен непосредственно соединяться со фтором и хлором, при нагревании — с бромом, иодом и серой с кислородом дает взрывчатую смесь — гремучий газ (два объема водорода и один объем кислорода), при взрыве образуется вода.  [c.367]

Химические соединения, обладающие незначительной растворимостью, в основном остаются в грубодисперсном состоянии и называются обычно взвешенными веществами они могут быть удалены из воды практически нацело путем отстаивания или фильтрования. Другие вещества, в частности органические соединения, в основной своей массе остаются в коллоидно-дисперсном состоянии. Но большее число химических соединений находится в молекулярно-дисперсном состоянии, т. е. в растворе.  [c.26]


На поверхностях трения изделий и ib местах их контакта возникают пластические и упругие деформации микронеровностей, усталостные явления, раздробление и смещение структур, обогащение поверхностных слоев износостойкими составляющими, взаимное молекулярное схватывание частиц металла, их нагрев до высоких температур, рекристаллизация, фазовые превращения, окисление, образование карбидов, сульфидов и других химических соединений.  [c.41]

Имеются также указания о возможной эффективности так называемых мета л-лических фосфатов (при pH = 5-ь6). Такое название дано группе химических соединений, получаемых путем расплавления фосфорнокислых солей различных, металлов до промежуточной стадии молекулярных дегидратированных фосфатов. Полу-  [c.346]

Простое вещество (элемент) и сложное вещество (химическое соединение) понятия об атомном и молекулярном весе вещества. Элементарные сведения о строении атомов.  [c.604]

Относительная массовая концентрация химического элемента в химическом соединении. Молекула воды, как известно, состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода, с атомными массами элементов соответственно 1 и 16. Следовательно, массы водорода и кислорода находятся в соотношении 2 16. Молекулярная масса воды равна 18. Обозначив массу водорода в единице массы воды через т , найдем, что она равна 7i8- Аналогично масса кислорода в единице массы воды (0).н,о составлять /is-  [c.81]

Предполагается, что при введении в металлический расплав 20% металлоида перед стеклованием возникают молекулярные кластеры, в которых атомы металла группируются вокруг центрального металлоидного атома. Эти кластеры возникают благодаря химической связи, отражающей особенности валентных электронных оболочек атомов металла и металлоида. Однако ввиду постоянного чередования актов возникновения и разрушения подобных связей кластеры существуют довольно непродолжительное время. Например, в случае упомянутого в разделе 3.1.1 сплава Pd—Си—Si предполагается 2], что при температуре стеклования время жизни кластеров составляет 10 с. Вероятно, молекулярные кластеры имеют такое же геометрическое строение, как и в соответствующем стабильном химическом соединении атомы металлоида располагаются в центре, а металлические атомы образуют правильные полиэдры вокруг него.  [c.92]

ТРТ будет обладать высоким удельным импульсом при высокой температуре горения Гк и при малой молекулярной массе газообразных продуктов сгорания М. Этого можно достичь, используя высокоэнергетические химические соединения, имеющие малую отрицательную (или даже положительную) теплоту образования и состоящие в основном из атомов легких элементов (Li, С, Н, N, О). Количество таких соединений, существующих в твердом агрегатном состоянии при нормальных условиях, ограниченно.  [c.28]

Для химических соединений вместо А подставляют ИА , т.е. грамм-формульный вес. Атомная молекулярная масса веществ А рассчитывается по справочным данным (приложение П2).  [c.187]

Жидкие кристаллы — особое состояние жидкости с упорядоченным молекулярным строением, характеризующееся анизотропией ряда физических свойств, характерной для твердых кристаллов. Число химических соединений, для которых найдены жидкие кристаллы, составляет несколько тысяч. Жидкие кристаллы образуются также при нагревании некоторых твердых веществ до начала их плавления.  [c.14]

Диссоциация газов и соединений. В газовой фазе водород, кислород и азот находятся в молекулярном виде Н2, N2 и О2. В жидком металле они присутствуют в виде атомов (ионов) или химических соединений, содержащих атомы соответствующего газа. При дуговой сварке диссоциации подвергаются в первую очередь молекулы газов, как простых (кислород, азот, водород), так и более сложных (углекислый газ СО2, пары воды Н2О и др.). Диссоциация газов происходит в соответствии с реакциями  [c.25]

По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г).  [c.232]


В отличие от твердого и жидкого топлива, в газообразном топливе основное количество азота не входит в состав химических соединений, образующих горючую массу топлива, а содержится в виде молекулярного азота (N2) и, таким образом, является балластирующим газ компонентом. Поэтому влияние азота на теплотворную способность и жаропроизводительность газообразного топлива рассматривается ниже при обсуждении влияния балласта на теплотехнические свойства топлива.  [c.47]

Смолы ЭД-5 и ЭД-6 растворимы в бензоле, толуоле, ксилоле, кетонах, простых и сложных эфирах нерастворимы в воде, бензине, ограниченно растворимы в спиртах В исходном состоянии (неотвержденном) они отличаются низким молекулярным весом у ЭД-5 средний молекулярный вес 360—470, у ЭД-6 — 480— 600. Увеличение молекулярного веса за счет удлинения цепи молекул и образования поперечных сшивок возможно путем введения в смолу химических соединений — отвердителей.  [c.172]

В случае, если разрезаемый материал содержит связанную или кристаллизационную воду (органические соединения, минералы), локальный интенсивный нагрев лазерным излучением приводит к разрыву молекулярных связей и испарению воды и других жидких компонентов. В результате испарения этих компонентов внутри материала может возникнуть высокое внутреннее давление, что приводит к образованию микротрещин и выбросу частиц материала. Аналогично протекает процесс резки пористых материалов, содержащих газы, и химических соединений, деструктирующих с образованием газообразных продуктов. На таком принципе основана резка слоистых пластиков, дерева, содержащих кристаллическую воду веществ.  [c.128]

В неорганической химии молекулы являются типичной формой существования химического соединения в паро- и газообразном состоянии. Поэтому во всех рассмотренных структурах нельзя выделить обособленные молекулы в кристаллической рещетке. Такие кристаллические рещетки, в которых отсутствуют дискретные молекулы, называются координационными. К ним относятся ионные, металлические и атомные решетки. К ионным принадлежит решетка ЫаС1, к металлическим — решетка натрия, к атомным — решетки кремния и сульфида цинка. На,рис. 10 для сравнения приведена элементарная ячейка молекулярной решетки кристалла йода.  [c.16]

Гибридизация. Пространственная структура атомных орбиталей в комбинации с представлением о валентных связях позволяет во многих случаях получить довольно удовлетворительное представление о структуре молекулы и молекулярных орбиталях. СЗднако при образовании химического соединения происходит перестройка электронной оболочки атома и поэтому валентные состояния атома в химическом соединении отличаются от состояния изолированного атома, причем иногда значительно. Например, изолированный атом углерода, имеющий конфигурацию s 2s 2р , двухвалентен. В химических соединениях он выступает как четырехвалентный атом и образует такие соединения, как СН4, I4 и т. д. Это объясняется тем, что энергии 2s- и 2/7-состояний в атоме углерода мало отличаются и при образовании химического соединения образуется суперпозиция этих состояний, содержащая четыре валентных электрона. Это явление называется гибридизацией орбиталей.  [c.315]

Основная причина почвенной коррозии — наличие воды. Даже при минимальной влажности почва становится ионным проводником электрического тока, т.е. представляет собой электролит. К почвенной коррозии применимы основные закономерности электрохимической коррозии, справедливые для жидких электролитов. Однако электрохимический характер почвенной коррозии имеет особенности, отличающие ее от коррозии при погружении металла в электролит или от коррозии под пленкой влаги. Это связано с тем, что почва имеет сложное строение и представляет собой гетерогенную капиллярно-пористую систему. Почвы обладают водопроницаемостью и капиллярным водоперемещением, они накапливают и удерживают тепло и вместе с тем снижают испаряемость влаги. Если вода находится в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор, то ее связь с почвой имеет физико-механический характер. При этом влага удерживается в почве в неопределенных соотношениях. Другой вид связи — физико-химическая, при которой возникают коллоидные образования почвы. Возможна также химическая связь, которая характеризуется строго определенным молекулярным соотношением компонентов, например при образовании гидратированных химических соединений.  [c.41]

Полимерами называют высокомолекулярные органи-чеокие вещества, 1которые состоят из большого числа частиц мономеров. Химические соединения, молекулы которых способны объед.иняться и образовывать вещества с очень большим молекулярным весом, называют мономерами.  [c.9]

Олигомеры — химические соединения со средним молекулярным весом (менее 1000), большим по сравнению с мономерами и меньшим по сравнению с полимерами. Основным свойством олигомерных соединений является их способность к полимеризации и образованию термореактивных продуктов за счет нескольких ненасыш,енных связей, обусловливающих пространственную структуру готового продукта. Поскольку для полимеризации характерно отсутствие выделения низкомолекулярных продуктов, изоляция, полученная методом заливки олигомерами, отличается монолитностью. При нагревании в присутствии инициаторов перекисного типа олигомеры превращаются в твердые неплавкие полимеры, обладающие ценными свойствами. Р1зделия, залитые или пропитанные олигомерами, получаются без пустот, пор и др. неплотностей.  [c.92]

В настоящее время имеется несколько гипотез, объясняющих влияние предварительного упрочнения на износоустойчивость. По данным работы [37], предварительное упрочнение уменьшает износ за счет деформации смятия и за счет истирания микронеровностей на контакте. Как считают авторы [43] и [101], предварительное упрочнение пластической деформацией способствует диффузии кислорода воздуха в металле и образованию в нем твердых химических соединений РеО, РегОз, Рсз04 в результате окислительного изнашивания, происходящего с ничтожно малой интенсивностью. Согласно гипотезе [109] упрочнение поверхностного слоя рассматривается как средство повышения жесткости поверхностных слоев и уменьшения взаимного внедрения при механическом и молекулярном взаимодействии. На этот счет существуют и другие теории. Так, например, по мнению А. А. Маталина [64], главным фактором, определяющим износоустойчивость, является величина остаточных напряжений после приработки изделий. Между микротвердостью поверхностного слоя и его износоустойчивостью имеется определенная связь в процессе изнашивания микротвердость поверхностных слоев после приработки стремится к оптимальному значению однако в силу одновременного влияния разнообразных факторов (шероховатость поверхности, напряженное состояние поверхностного слоя и пр.) эта связь имеет только качественный характер и не может быть использована для практических расчетов.  [c.14]


По характеру сил связи твердые кристаллические тела можно условно разделить на следующие четыре группы ионные кристаллы (Na l, LiF, окислы и др.), в которых основным видом связи является иониая атомные кристаллы (алмаз, кремний, германий и многие химические соединения), в которых основные связи ковалентные металлические кристаллы. с характерной металлической связью молекулярные кристаллы, в которых связь осуществляется в основном силами Ван-дер-Ваальса. Рассмотрим кратко природу сил связи в этих кристаллах и их основные свойства.  [c.15]

При соударениях атомов, выбитых из мишени, с атомами нейтрального газа в камере последние могут также приобретать высокую кинетическую энергию, достаточную для внедрения их в подложку. Концентрация таких атомов в напыленной пленке может достигать нескольких процентов. Кроме того, при ионном распылении возможно образование значительно большего числа разнообразных химических соединений активрюго газа с материалом мишени, чем при термическом распылении, так как в разряде возникают воз-буждершые атомы и молекулы, молекулы могут диссоциировать на нейтральные атомы или ионы, образуются молекулярные ионы и т. д. Все эти частицы химически более активны, чем нейтральные невозбужденные молекулы. Это обстоятельство используется, в частности, для получения нитридов металлов и особенно нитрида кремния в технологии интегральных схем.  [c.69]

Износ схватыванием I рода характеризуется возникновением контакта чистых металлических поверхностей, не разделенных смазкой или пленками химических соединений металлов. При этом возникают молекулярные связи. между металлами трущейся пары. На участках схватывания наблюдается образование текстуры, т. е. значительное деформирование и течение довольно глубоких (порядка десятков микрон) поверхностных слоев металла. Происходит упрочнение деформированных участков и их вырывание. В практике такое явление известно как задир поверхностей трения. Износ схватыванием наблюдается при недостаточной смазке, высоких удельных нагрузках и малых скоростях скольжения. Этот вид изнашивания — явление аварийное, недопустимое в работе маилин.  [c.6]

Молекулярный вес низкомолекулярных соединений — константа, характеризующая данное химическое соединение. Молекулярный вес высокомолекулярных соединений является величиной среднестатической. Для характеристики высокомолекулярных соединений используют понятие среднего молекулярного веса. При повышении среднего молекулярного веса полимера до известного предела увеличивается механическая прочность, повышается эластичность и т. п.  [c.43]

На основании анализа опубликованных данных, а также работ, выполненных в ФМИ им. Г.В.Карпенко АН УССР [41-49], можно заключить, что наиболее вероятной формой существования водорода в металлах является твердый раствор протонов в кристаллической решетке металла. При наличии в металле различных дефектов в виде пор, микротрещин и пр., которые практически всегда присутствуют в конструкционных сплавах, часть водорода может находиться В молекулярном состоянии в этих дефектах, а в сложнолегированных сталях и сплавах, содержащих гидрообразующие элементы, — в виде гидридов или других химических соединений.  [c.18]

Очистка теплоносителя от загрязняющих его веществ, которые составляют с ним гомогенную систему, является в данном случае наиболее специфической и сложной задачей. В настоящий момент нет возможности представить достаточно полно вид химических соединений радиоактивных элементов, которые при рабочих параметрах газожидкостного цикла реактора составляют гомогенную систему с теплоносителем. В газовой фазе это могут быть соединения йода, элементарный йод, благородные газы, окислы и соединения стронция, бария, хрома, молибдена, цезия, углерода и рутения. В пробах жидкой фазы теплоносителя гамма-спектрофотометрическим методом обнаружены незначительные количества железа, кобальта и рутения. Происхождение последних может быть обусловлено двумя причинами высокодисперсным состоянием твердой фазы соединений этих элементов и наличием соответствующих растворимых в Ыг04 соединений. Для разделения газовых гомогенных сред на основе N204 можно использовать процессы физической и химической адсорбции и изотопного обмена их также можно разделять на полунепроницаемых мембранах и молекулярных ситах.  [c.66]

Химия подразделяется на общую химию [1]. [24]. [29], [44], [45], рассматривающую основные химические понятия и главнейшие химические законы неорганическую [29], [44], [45], изучающую все элементы и их химические соединения, кроме соединений углерода органическую [9], [33], [38], изучающую химические соединения, в которые входит углерод аналитическую, разрабатывающую теорию и практику качественного и количественного анализа физическою [3], [4], [б]. [7]. [8]. [11], [12], [16], [30] (теоретическую), рассматривающую химические явления с точки зрения законов термодинамики, молекулярно-кинетической теории и современных достижений в вопросе строения атомов и молекул коллоадиую химию, изучающую коллоидные системы и поверхностные явления на границе раздела фаз, и т. д.  [c.269]

ТЕПЛОЕМКОСТЬ (решеточная — теплоемкость, связанная с поглощением теплоты кристаллической решеткой удельная— тепловая характеристика вещества, определяемая отношением теплоемкости тела к его массе электронная — теплоемкость металлов, связанная с поглощением теплоты электронным газом) ТЕПЛООБМЕН (излучением осущесгв-ляется телами вследствие испускания и поглощения ими электромагнитного излучения конвективный происходит в жидкостях, газах или сыпучих средах путем переноса теплоты потоками вещества и его теплопроводности теплопровод-ноетью проходит путем направленного переноса теплоты от более нагретых частей тела к менее нагретым, приводящего к выравниванию их температуры) ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ (решеточная осуществляется кристаллической решеткой стационарная характеризуется неизменностью температуры различных частей тела во времени электронная — теплопроводность металлов, осуществляемая электронами проводимости) ТЕПЛОТА (иенарения поглощается жидкостью в процессе ее испарения при данной температуре конденсации выделяется насыщенным паром при его конденсации образования — тепловой эффект химического соединения из простых веществ в их стандартных состояниях плавления поглощается твердым телом в процессе его плавления при данной температуре сгорания — отношение теплоты, выделяющейся при сгорании топлива, к объему или массе сгоревшего топлива удельная — отношение теплоты фазового перехода к массе вещества фазового перехода — теплота, поглощаемая или выделяемая при фазовом переходе первого рода) ТЕРМОДЕСОРБЦИЯ — удаление путем нагревания тела атомов и молекул, адсорбированных поверхностью тела ТЕРМОДИНАМИКА — раздел физики, изучающий свойства макроскопических физических систем на основе анализа превращений без обращения к атомно-молекулярному строению вещества  [c.286]

В отличие от химических соединений химические элементы в твердой фазе находятся в атомарном состоянии (даже в тех случаях, когда в газовой фазе атомы этого элемента образуют молекулу, например водород, азот и др.). Поэтому при расчете R в этих случаях величину fiii нужно делить не на молекулярную, а на атомную массу.  [c.156]


Структуре этих сплавов в жидком состоянии посвящены работы отечественных и иностранных исследователей [Л. 15, 26— 29]. Согласно работам В. И. Данилова и И. В. Радченко [Л, 26], исследовавших рентгенограммы эвтектических сплавов Р1—Bi, Sn—Bi и Sn—PI в жидком состоянии, эти сплавы состоят из отдельных областей, приближающихся по своей структуре к структуре чистых компонентов, составляющих эти сплавы. Полное молекулярное пергмешива-ние в них отсутствует, и отдельные области имеют преимущественную ояцентрацию той или иной компоненты, т. е. эти сплавы в жидком состоянии имеют структуру эвтектических сплавов в твердом состоянии. Таким образом, для рассматрив.аемых эвтектических сплавов характерно отсутствие молекулярной однородно-. сти при условии, что в них отсутствуют химические соединения.  [c.28]

Газопоглощение. Во время варки основная масса газообразных соединений удаляется из стекла в виде пузырей. Однако после затвердевания стекла в нем остается растворенным некоторое количество газов (водяные пары, азот, кислород, сер нистый и углекислый газы и др.), образующих химические соединения или физический раствор (азот). Считается, что в застывшем стекле газы содержатся в количестве 1—2 см на 1 г стекла. Основную массу составляют водяные пары, и особенно богата газами и водяными парами поверхность стекла. Толщина поверхностной пленки тазов на стекле зависит от состава стекла и условий его хранения. Считается, что толщина пленки составляет 50—100 молекулярных слоев. Эта пленка является основным источником газов, выделяющихся из стекла в вакуумиое пространство ламп. Наибольшей поглощающей способностью отличаются богатые щелочами магнезиально-баритовые стекла. В значительно меньшей степени поглощают газы свинцовые и в особенности борооиликатные стекла.  [c.112]

Органические ингибиторы. Многие органические соединения способны замедлить коррозию металла. Органические соединения — это ингибиторы смешанного действия, т.е. они воздействуют на скорость как катодной, так и анодной реакций. Значительное влияние на развитие теории ингибирующего действия специальных добавок оказали исследования А.Н. Фрумкина и его сотрудников. Современные представления электрохимической кинетики позволяют в ряде случаев предвидеть направление течения той или иной реакции при введении в электролит специальных добавок. Удалось объяснить основные закономерности, наблюдающиеся при использовании в качестве ингибиторов галоидных ионов, органических катионов и соединений молекулярного типа. Экспериментальные данные показали, что многие химические соединения адсорбируются на поверх-  [c.303]

Для полного понимания химических свойств растительных масел и рыбьих жиров, а также физико-химических процессов, происходящих в них при образовании твердых пленок, чрезвычайно полезно изучить также другие плеикообразователи, включая синтетические смолы и высокополимерные соединения. Очень важно усвоить, что плеикообразователи вообще не являются индивидуальными химическими соединениями. Многие из них являются природными материалами, и их состав может несколько колебаться. Выделить из них индивидуальные соединения обыкновенной перегонкой невозможно, так как их молекулярный вес  [c.57]

В 1867 г. Джон Тиндаль писал Излучение является скорее молекулярным, нежели механическим [Л. 219]. В 1872 г. он уточнял Лучистая теплота может стать подходящим и мощным средством исследования молекулярных условий, и в эти последние годы она придала новое значение акту химических соединений [Л. 220]. Он отмечал, в частности, что кислород и азот, вступившие в соединение, не обладают более тем же самым поведением по отношению к инфракрасным лучам, которым они отличаются каждый в отдельности. К тому же он вслед за Меллони указывал на различное избирательное поглощение [Л. 221 ]. С 1881 г. по 1905 г. различные авторы [Л. 222, 223] пришли к выводу, что не-  [c.152]

Химические соединения, содержащие ионы Ре +, при значениях pH 7,0 способны вступать во взаимодействие с молекулярным кислородом и тем самым снижать, а в некоторых случаях полностью предотвращать кислородную коррозию. На этом принципе основан метод предупреждения кислородной коррозии путем фильтрования воды через так называемые электро-но-ионообменники.  [c.38]

Необычная каталитическая активность малых металлических частиц приписывается главным образом особенностям их электронной структуры [20, 695—702]. Кластеры серебра играют первостепенную роль в фотографическом процессе [703—705]. Сейчас при описании определенных свойств массивного тела и его поверхности все большую популярность приобретает кластерный подход, который заменяет традиционную квантовомеханическую трактовку безграничной периодической решетки более гибким, учитывающим локальное окружение квантовохимическим рассмотрением конечной, искусственно удаленной из массивного тела группы атомов [356, 706—711]. Одним из наиболее интересных примеров применения подобного подхода является изучение хемосорбции атомов и молекул на металлах [712— 717]. Другой пример — кластерный метод исследования ыеталло-органических химических соединений, который как бы перебрасывает мост между молекулярной и твердотельной химией [707, 718].  [c.226]

В отличие от подхода в работах [188—190], в которых положение атомов Р, как и всех других примесей, заранее было задано в поре кластера, авторы работы [191] рассчитали (пользуясь методом молекулярной динамики и потенциалами взаимодействия типа Морзе) энергетически выгодную структуру кластеров на границах зерен с адсорбированными фосфором и бором. При этом оказалось, что бор действительно располагается в центре полиэдра, а фосфор в узлах кластера Ре Р. При этом вблизи атома Р возникают значительнь1е локальные смещения атомов Ре, так что локальное окружение напоминает структуру кристалла химического соединения РезР, что согласуется с данными Абико [64] (см. рис. 63).  [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярный химических соединений : [c.15]    [c.559]    [c.170]    [c.23]    [c.28]    [c.100]    [c.42]    [c.106]    [c.310]   
Справочник машиностроителя Том 2 Изд.3 (1963) -- [ c.388 , c.408 ]



ПОИСК



Молекулярный вес

ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте