Органические полупроводники

Технические полупроводники могут быть разбиты на четыре группы 1) кристаллы с атомной решеткой (графит, кремний, германий) и с молекулярной решеткой (селен, теллур, сурьма, мышьяк, фосфор) 2) различные окислы меди, цинка, кадмия, титана, молибдена, вольфрама, никеля и др. 3) сульфиды (сернистые соединения), селениды (соединения с селеном), теллуриды (соединения с теллуром) свинца, меди, кадмия и др. 4) химические соединения некоторых элементов третьей группы периодической таблицы элементов (алюминий, галий, индий) с элементами пятой группы (фосфор, сурьма, мышьяк) и др. К числу полупроводников относятся некоторые органические материалы, в частности полимеры, имеющие соответствующую полупроводникам по ширине запрещенную энергетическую зону. Особенности свойств некоторых органических полупроводников, как гибкость, возможность получения пленок при достаточно большой механической прочности, заставляют считать их перспективными. [c.276]

Вместе с тем органические полупроводники во многом отличаются от неорганических подвижность носителей у них на несколько порядков ниже, чем, например, у германия. Проводимость в функции температуры характеризуется одночленной зависимостью хорошо выраженной примесной проводимости при низких температурах, как в случае неорганических примесных полупроводников, здесь зачастую не обнаруживается. [c.206]

Органические полупроводники представляют значительный интерес, так как полупроводниковые свойства у них сочетаются нередко с эластичностью, способностью к образованию пленок и волокон, прочностью и др. [c.206]

Основные характеристики некоторых органических полупроводников [c.210]

Пьезоэлементы из органических полупроводников при частотах выше резонансной ведут себя как индуктивности это может быть использовано для резонансных контуров в интегральных схемах. [c.213]

Радиационные дозиметры созданы на основе некоторых органических полупроводников. Использование в качестве детекторов проникающих излучений органических полимеров представляет значительный интерес, так как они в отличие от неорганических материалов состоят из атомов углерода, водорода, кислорода и азота и, следовательно, являются тканеэквивалентными по отношению к органическим веществам это играет важную роль в радиационной дозиметрии. Детекторы инфракрасного излучения содержат ароматические термообработанные соединения детекторы устойчивы к действию тепла и влажной атмосферы. [c.213]

Какова подвижность носителей в органических полупроводниках в сравнении с подвижностью в неорганических [c.213]

Органические полупроводники находят применение в качестве светочувствительных материалов в микроэлектронике. [c.380]

К органическим полупроводникам относятся фталоцианин, антрацен, нафталин, коронен и др. [c.48]

Полупроводниковыми свойствами обладают и некоторые окислы (закись меди, окись магния, окись алюминия), сульфиды и селениды некоторых металлов и даже многие высокомолекулярные органические соединения, называемые органическими полупроводниками. [c.176]

Полупроводники имеют неорганическую и органическую природу. По структуре неорганические полупроводники делятся на кристаллические, аморфные и жидкие. Ряд органических веществ также проявляет полупроводниковые свойства и составляет широкую группу органических полупроводников. [c.647]

Параметры То и То = gJo - постоянные для конструкционных металлов и их сплавов, полимеров и ионных кристаллов, совпадают по величине соответственно с периодом и частотой собственных тепловых колебаний атомов в кристаллической решетке твердого тела (равны - Ю" си 10 - Ю Гц). Параметр у характеризует структурный коэффициент, определяющий чувствительность материала к напряжению. Выражения (3.1) и (3.2) справедливы для чистых металлов, сплавов, полимерных материалов, полупроводников, органического и неорганического стекла и др. [c.124]

Диамагнитные материалы состоят из атомов, не имеющих магнитного момента, т. е. все магнитные моменты частиц в которых скомпенсированы. Магнитная восприимчивость диамагнетиков отрицательна, по абсолютному значению очень мала ( х < 10 ) и не зависит ни от температуры, ни от напряженности магнитного поля. Диамагнетика.ми являются все инертные газы, водород, большинство органических материалов, вода, некоторые металлы (например, Си, 2н, Ag, Аи, Ве, РЬ, Hg) и полупроводники (например, 5е, 5 , Се). [c.24]

Для органических твердых полупроводников характерно наличие конденсированных ароматических колец с сопряженными связями. Таким [c.206]

Среди органических твердых полупроводников целесообразно выделить следующие группы молекулярные кристаллы, молекулярные комплексы, металлоорганические комплексы, полимерные полупроводники п пигменты. Известны также полупроводниковые соли радикалов, жидкости и биологические вещества, но они здесь не рассматриваются. [c.209]

В современных устройствах, предназначенных для работы в условиях облучения, используют материалы различных классов и химической природы (металлы, полупроводники, органические и неорганические системы, полимеры и т. д.) механизм воздействия излучения на эти материалы различен. В связи с тем, что трудно найти универсальный подход к описанию радиационных эффектов в различных материалах, целесообразно рассматривать радиационное воздействие на отдельные группы материалов, объединенных либо общностью химической природы, либо областью применения. [c.7]

Органические полупроводники охватывают широкий круг химических соединений, в которых проводимость осуществляется электронами или дырками, а не ионами. Все они отличаются пренебройимо малой ионной проводимостью. Удельная проводимость этих соединений составляет 10 -7- 10 IjoM - M, т. е, находится по преимуществу в интервале значений проводимости полупроводников проводимость сростом температуры увеличивается. У некоторых веществ проявляются эффект Холла (полифталоцианин меди) и фотоэффект, т. е. явления, присущие полупроводнику. [c.206]

Например, в молекуле этилена jHi между атомами углерода имеется двойная связь, которая состоит из одной о-связи и одной я-связи. Строение молекулы имеет ту особенность, что все ст-связи (С — Н и С — С) лежат в одной плоскости, а я-связь — в плоскости, перпендикулярной первой. Эти связи характеризуются также различной энергией энергия а-связи равна (округленно) 59 ктл1моль, л-связи — 41 ккал1моль. В органических полупроводниках с сопряженными связями облака л-электропов всех атомов, входящих в молекулу, взаимно перекрываются, т. к. я-электроны делокализованы они принадлежат всем атомам в системе сопряженных связей и обладают к тому же высокой подвижностью. [c.207]

Электропроводность внутри молекулы обусловлена я-электрона-ми, которые, как сказано, принадлежат всей сопряженной системе в целом и обладают высокой подвижностью. Электропроводность за счет а-электронов в нормаль- ных условиях маловероятна, так как освобождение о-электрона требует около 8 эв и сопровождается разрывом молекулы (с простыми связями), т. е. деструкцией молекулы. Осуществление электронной проводимости внутри молекулы, таким образом, возможно лишь при наличии сопряженных связей. Процессы перехода электронов между молекулами органических полупроводников носят активационный характер и изучены еще слабо. Электропроводность полимерных полупроводников с ростом длины цепп сопряжения увеличивается, так как при этом увеличивается степень делокализации я-электронов и снижается энергия активации. Действительно если я-электронов в молекуле с сопряженными связями имеется N, то энергия активации (термич-еская) [c.207]

Ннзкомолекулярные органические полупроводники имеют небольшую проводимость при комнатной температуре — 7 = 10 -ь 10 IjoM- M, высокомолекулярные — более высокую проводимость. [c.208]

Примеси в органических полупроводниках играют более второстепенную роль, чем в неорганических. Для многих полупроводников, таких как пирополимеры, это обусловлено высокой концентрацией собственных носителей. Вместе с тем введение в качестве примеси кислорода может проводимость в одних случаях (в / -полупроводниках) увеличивать, а в других уменьшать. Здесь играет роль не только тип проводимости основного полупроводника, но и особенности строения его молекул. [c.208]

В органических полупроводниках обнаруживаются внутренний и вентильный фотоэффекты. В контакте ароматического соединения и металла появляется фото-э. д. с., например, в системе литий — пернлен величина фото-э. д. с достигает 1 в. Фотопроводимость органических полупроводников вырастает с увеличением освегЦенности и температуры, а также обладает определенной спектральной характеристикой. Фотопроводимость может очень изменяться при введении кислорода в состав полупроводника. [c.209]

Проведенные исследования показывают, что органические полупроводники смогут применяться во многих областях электрорадиотехники. [c.213]

В первую очередь следует указать на диоды и триоды с объемноограниченным зарядом, а также генераторы шумов, разработанные на основе органических полупроводников. Эффект выпрямления обнаружен в пленках полифталиоцианина меди и в антрацене. [c.213]

Свойства и возможность применения трехэлементных (табл. 17) и органических полупроводников (табл. 18) в настоящее вре.мя изучаются. [c.410]

По структуре П. м. делятся на кристаллические, аморфные, жидкие. Ряд органич. веществ также проявляет полупроводниковые свойства и составляет обширную группу органических полупроводников. Наиб, значение имеют веорганич. кристаллич. П. м., к-рые по хим. составу разделяются на элементарные, двойные, тройные и четверные хим. соединения, растворы и сп.т1авы- Полупроводниковые соединения классифицируют по номерам групп перподич. табл, элементов, к к-рым принадлежат входящие в их состав элементы. [c.44]

Структура молекул Ф. позволяет рассматривать их как трёхмерный аналог ароматич. соединений. В хим. процессах Ф. проявляют себя как слабые окислители. Они легко присоединяют водород, галогены, свободные радикалы, щелочные металлы и их оксиды. Особый интерес представляет полученное металлсодержащее соединение so OsOi) L2 (где L—трет-бутилперндин), обладающее ферромагн, свойствами, а также создание аналогичных соединений с др. металлами платиновой группы. Присоединение к Ф. металлсодержащего органич. радикала уменьшает сродство молекулы Ф. к электрону, что изменяет её электрич. свойства и открывает возможность создания нового класса органических полупроводников с параметрами, изменяющимися в широком диапазоне. [c.380]

Органические полупроводники — твердые вещества, которые имеют (либо приобретают под влиянием внешних воздействий) электронную или дырочную проводимость и положительный температурный коэффициент электропроводности. К ним относятся органические красители, ароматические соединения, полимеры с сопряженными связями, некоторые природные пигменты (например, хлорофилл), а также ион-ра-дикальные соли. Эти полупроводники существуют в виде монокристаллов, поликристаллов, аморфных порошков или пленок. Их удельное электросопротивление — 10 . ..10 2 Ом см. У органических полупроводников с низкой электропроводностью наблюдается фотопроводимость. [c.380]

Оптическая анизотропия (ОА) 1—87 Оптическая дефектоскопия 2—339 Оптическая плотность 2—339 Оптический коэффициент напря1кений 2—339 Органические полупроводники 3—36 Органическое стекло 2—340, 390, 395 [c.512]

Слой фотопроводника толщиной в несколько микрон формируется с одной или с двух сторон керамической пластины. Чаще всего в качестве фотопроводника служит органический полупроводник—поливинилкарбозол, в котором хорошая фоточувстви-тельность сочетается с высокими оптико-механическими свойствами. Последнее весьма вал<ио при совместной работе с пьезоэлектриками, каковыми являются все сегнетоэлектрические материалы Из неорганических фотополупроводннков, для которых характерны более высокая чувствительность и быстродействие. Применяются сульфиды кадмия и цинка и их твердые растворы, [c.129]

Органические полупроводники. Сб. статей под ред. М.В.Курика. Киев, 1976. [c.362]

Многофотонное поглощение было теоретически предсказано М. Гепперт-Майер в 1931 г., но экспериментально было обнаружено лишь в 1962 г. (Кайзер и Гаррет) при облучении кристалла СаГо, активированного европием, светом рубинового лазера. В последующих исследованиях многофотонное поглощение подробно изучалось в парах металлов, растворах органических красителей, полупроводниках, органических и неорганических кристаллах и в газах. [c.571]

Фотолюминесценция — люминесценция, возникающая при возбуждении светом видимого и ультрафиолетового диапазонов частот фотовоэбуждение). На практике фотовозбуждение используется для получения люминесценции жидких растворов, стекол, твердых диэлектриков и полупроводников. При этом роль центров люминесценции играют специально вводимые в основное вещество ионы или молекулы. Так, например, в твердые диэлектрики и стекла вводят в виде небольших примесей ионы неодима (Nd +) и других редкоземельных элементов. В жидкие растворители вводят, в частности, молекулы органических красителей. [c.184]

Особый интерес, как теоретический, так и практический, недавно возник к материалам со смешанной одно или двумерной связью, встречающейся, например, в органических солях. Часто укладка атомов в этих материалах носит слоистый характер, а связи — металлический, ионный и ван-дер-ваальсовый характеры. В зависимости от температуры эти материалы могут быть металлами, полупроводниками и диэлектриками. Типичными материалами такого сорта являются тетрацианохинодиметан (T NQ) и его соли, дихалькогениды переходных металлов. Некоторые из [c.114]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...