Вода адсорбированная

В свете накопленных данных возникло предположение [3, 30], что в основе механизма КРН лежит не электрохимическое растворение металла, а ослабление когезионных связей между поверхностными атомами металла вследствие адсорбции компонентов среды. Этот механизм был назван адсорбционным. Так как хемосорбция специфична, разрушающие компоненты среды также обладают специфичностью. С уменьшением поверхностной энергии металла увеличивается тенденция к образованию трещин при растягивающих напряжениях. Следовательно, этот механизм соответствует критерию образования трещин на стекле и других хрупких твердых телах — так называемому критерию Гриффитса, согласно которому энергия деформации напряженного твердого тела должна превышать энергию общей увеличившейся поверхности, образованной зарождающейся трещиной [31 ]. Любая адсорбция, снижающая поверхностную энергию, должна способствовать образованию трещин, однако вода, адсорбированная на стекле, снижает напряжение, необходимое для растрескивания. [c.140]

Ван-дер-Ваальса силы 10, 11, 15 Вентильный эффект 91, 92 Вода адсорбированная 376 [c.552]

В связи с наличием в АМ-2 трех функциональных групп предполагают, что реакция идет по трем направлениям связывание гидроксильных групп молекул воды, адсорбированных на поверхности стекловолокна, связывание гидроксильных групп промежуточных продуктов реакции поликонденсации фенола с формальдегидом, связывание воды, выделяющейся в процессе реакции поли-конденсации. [c.199]

На рис. 5-8, а показана высота поднятия воды в цилиндрическом капилляре диаметром 10[j,. Рядом показана пленка жидкости двух соприкасающихся шаров диаметром 10 j, на высоте 100 и 1000 см от свободной поверхности воды. Адсорбированные пленки имеют несколько меньшую толщину на выпуклых твердых поверхностях и несколько большую — на вогнутых по сравнению с пленкой на соответствующей плоской поверхности. При растекании жидкости увеличение свободной энергии Af равно [c.304]

Испытания в камере с агрессивной средой. В воз-духе промышленных районов содержится большое количество агрессивных веществ и в первую очередь соединений серы. В воздух крупных промышленных городов ежедневно попадают сотни тонн окислов серы, превращающихся в результате взаимодействия с водой в сернистую и серную кислоты. Растворяясь в воде, адсорбированной на поверхности металла, такие соединения резко усиливают коррозионные процессы. [c.132]

Тонкая пленка влаги на поверхности металла, вызывающая влажную коррозию, может возникнуть также вследствие адсорбционной или химической конденсации. В первом случае имеется в виду образование тончайшего слоя сконденсированных молекул воды, адсорбированных поверхностью металла при относительной влажности воздуха даже менее 100%. Под химической конденсацией понимают химическое взаимодействие материала с молекулами воды, образование гидратированных соединений, например типа кристаллогидратов. Наличие их на поверхности металлов, так же как солей или продуктов коррозии, реагирующих с водой, вызывает химическую конденсацию влаги при относительной влажности воздуха гораздо меньше 100%. Влажную коррозию металла, следовательно, рассматривают как электрохимический процесс, протекающий под пленкой влаги. [c.48]

ГИГРОСКОПИЧЕСКАЯ ВОДА, адсорбированная вода — вода, адсорбированная твердыми веществами благодаря молекулярным силам притяжения. Примером Г. в. может служить вода, поглощаемая электродными покрытиями, флюсами и другими сварочными материалами из окружающей среды, обычно воздуха. Г. в. легко удаляется при нагреве. Наличие Г. в. в сварочных материалах приводит к образованию пор, трещин, ухудшает механические свойства металла шва. [c.34]

Вода, адсорбированная графитом, в условиях глубокого вакуума испаряется, и графит, теряя свои смазывающие свойства, становится абразивным материалом. [c.148]

Почва и грунт представляют собой капиллярнопористые, часто коллоидные системы, поры которых заполнены воздухом и влагой, причем вода с частицами почвы и грунта может быть связана физико-механически (в порах или в виде поверхностных пленок на стенках пор), физико-химически (в коллоидных образованиях и в адсорбированных пленках) и химически (в виде гидратированных химических соединений). Их можно рассматривать как твердые микропористые электролиты с очень большой микро- и макронеоднородностью строения и свойств и почти полным отсутствием механического перемешивания и конвекции их твердой основы. [c.384]

Адсорбированная вода (на поверхности зерен флюса), количество которой зависит от влажности окружающей атмосферы и температуры. Эта вода легко удаляется при нагреве до 370 К. [c.376]

Для таких материалов X зависит не только от свойств материала, но и от степени его уплотненности, что в свою очередь характеризуется плотностью. Кроме того, на теплопроводность указанных материалов большое влияние оказывает влажность, с увеличением которой теплопроводность возрастает. Для влажного материала X выше, чем для сухого материала и воды, взятых в отдельности. Например, для сухого кирпича X— = 0,35 Вт/(м-К), для воды =0,58 Вт/(м-К), а для влажного кирпича Я=1,05 Вт/(м-К). Это объясняется тем, что адсорбированная в капиллярно-пористых телах вода отличается по физическим свойствам от свободной воды. Поэтому по отношению к таким материалам правильнее величину X называть эффективной теплопроводностью. Теплопроводность теплоизоляционных материалов находится в пределах 0,02—3 Вт/(м-К)- [c.264]

Теплообмен при кипении воды является важнейшим процессом, протекающим в парогенераторах и атомны реакторах, и по своей физической сущности отличается большой сложностью. Возникновение процесса кипения возможно только при наличии в жидкости центров парообразования, которыми являются взвешенные частички и неровности поверхности нагрева, а также адсорбированные на поверхности [c.174]

Поверхностная электропроводность обусловлена присутствием влаги или загрязнений на поверхности диэлектрика. Вода отличается, как указывалось выше, значительной удельной проводимостью. Достаточно тончайшего слоя влаги на поверхности диэлектрика, чтобы была обнаружена заметная проводимость, определяемая в основном толщиной этого слоя. Однако, поскольку сопротивление адсорбированной пленки влаги связано с природой материала, на поверхности которого она находится, поверхностную электропроводность обычно рассматривают как свойство самого диэлектрика. [c.42]

Хойслер 1958 г.), предположив, что поверхностная концентрация ионов 0Н в кислых растворах может быть значительно больше объемной вследствие диссоциации молекул воды, адсорбированных на поверхности железа, представил процесс растворения железа в кислых растворах протекающим через следующие стадии [c.227]

Алюминиевые емкости для хранения авиационных топлив подвергаются коррозии в результате развития в керосинах микроорганизмов [12—15]. Основную роль среди этих микроорганизмов играет гриб ladosporium resinae [12]. Возможность и место протекания микробиологических процессов определяют в первую очередь температура и наличие воды. Рост микроорганизмов начинается на границе раздела топлива и воды, адсорбированной на. поверхности металла. В результате на поверхности бака образуется слой гриба. Скорость роста этого слоя контролируется температурой она максимальна при 30—35 °С. Последующую коррозию объясняют действием водорастворимых органических кислот, которые образуются в результате метаболизма микроорганизмов. Она может быть также следствием недостатка кислорода над растущим слоем гриба (элементы дифференциальной аэрации). Коррозию такого типа можно устранить, добавляя в топливо биоциды [12]. [c.346]

Согласно Фрипиату и др. [31 ]> пленка воды, адсорбированной порошкообразным стеклом, неподвижна в пределах мономолеку-лярного слоя. Так как элвктри1ческая проводимость этого слоя мала, то полагают, что носителями заряда являются протоны. Очевидно, в таком небольшом по толщине, слое вода прочно удерживается катионами металлов и поверхностная диффузионная подвижность ее меньше, чем на двуокиси кремния, содержащей то же количество адсарбирава ННой воды. В слоях, толщина которых больше, чем мономолекулярный слой, поверхностная проводимость стекла значительно возрастает и в переносе заряда участвуют также катионы. Результаты исследований стеклянных волокон [37] свидетельствуют о высокой поверхностной проводимости стекловолокна, которая после промывки волокна водой падает до уровня, сравнимого с проводимостью кварцевого волокна. [c.95]

Поверхностная проводимость кварца в воздухе влажностью 20—30% (где, согласно БЭТ, формируется молекулярный слой воды) резко возрастает. Это указывает на то, что вода, адсорбированная в ленгмюровской области, обладает электрическими свойствами, отличными от воды, находящейся в полимолекулярных слоях. Предполагается, что при формировании мономолекуляр-ного слоя (и последующих одного-двух) происходит диссоциация водьг. Этот процесс продолжается до тех пор, пока на границе раздела не будет завершено формирование двойного электрического слоя. [c.52]

В условиях высоких температур (Гп=1500°С) продукты взаимодействия образуются в результате химических реакций с участием газовой фазы, состав которой зависит от исходных материалов покрытий и смесей формы и может включать О2, Нг, Н2О, СО2, СО, NHa, N2, SO2, H2S, СН4 и др. Источниками поступления газов в контактную зону отливки и формы являются жидкий металл, органические и неорганические связующие, химически нестойкие наполнители, а также воздух и вода, адсорбированные поверхностью. Удаление воды из контактной зоны формы возможно только путем предварительной тепловой и химической обработки исходных материалов и покрытий форм. Температура выделения воды из неорганических материалов зависит 01 типа воды при 200—550° С выделяется кристаллизационная вода, при 300—500° С — адсорбционная, при 300—1300° С — конституционная, при 110° С — гигроскопическая и при 105° С — капиллярно-гравитационная. Вода, выделяющаяся при пиролизе и термодеструкции органических связующих, поступает в зону контакта в большинстве случаев в течение почти всего периода формирования отливки СвНюОа- БНгО+бС [c.97]

Отдельные частицы грунта окружены гигроскопической водой, адсорбированной частицами грунта из водяных паров воздуха. Эта вода обволакивает частицы слоем различной толщины, в зависимости от их размеров, находится шод молекулярным притяжением и может неремещ.аться только при переходе в парообразное состояние. [c.11]

К этому же периоду относятся адсорбционные исследования Лоу [17] и Кавасаки [18] на германии. Из этих работ следует, что по мере увеличения относительной влажности до 80% количество паров воды, адсорбированной на германии, возрастает до 3 молекулярных слоев. Последующий рост относительной влажности до 100% приводит к увеличению толщины адсорбционной пленки до 7 монослоев (рис. 1). Приблизительно эти же значения толщин наблюдала Бурш-тейн в процессе адсорбции влаги на гладкой платине при комнатной температуре [19]. [c.155]

Исследование свойств керамических масс показало, что присутствие в них воздуха или других газов обычно уменьшает их пластичность и может способствовать появлению различных дефектов (пузырчатость, расслоение, трещиноватость). Воздух в глине делится на свободный, адсорбированный и растворенный в воде. Адсорбированный воздух удаляется из глины при вакууме (0,93—0,98 МПа). Тонкодисперсные, пластичные массы вакуумируются труднее, чем тощие, например шамоти-рованные массы, для которых иногда достаточно разрежения 0,87—0,9 МПа. Глины, отощенные опилками, ва-куумируютпри 0,96 МПа. Для удаления воздуха из высокопластичных масс требуется большая глубина вакуума, более длительное пребывание массы в вакуум-камере и более тонкое измельчение массы при вакуумировании. У разных глин в различной степени повышается пластичность и улучшаются формовочные свойства при удалении из них воздуха. Вакуумирование повышает связность и способствует предотвращению срыва слоев, но в то же время отвакуумировапная масса плохо липнет и срезанные слои массы плохо восстанавливают сплошность до выхода из мундштука. [c.277]

Согласно Терцаги, это имеет место даже в совсем сухой глине благодаря мельчайшим количествам воды, адсорбированной в виде пленок с толщиной, близкой к молекулярной. Кроме того, формуемость обусловлена слоистым строением твердых частиц в виде субмикроскопических коллоидных размеров пластинок, которые в тонких глинах слипаются, но легко сдвигаются друг по другу в пластическом состоянии, когда имеется достаточное количество поровой воды, действующей как смазка, облегчающая их относительное перемещение. Пласт природной глины, насыщенной водой, под непрерывно действующим вертикальным давлением будет сжиматься, так как будет терять норовую воду, которая может выходить путем испарения с поверхности или просачиваться в ненагруженные области. Итак, давление поровой воды т переменно по пространству и во времени, с чем связаны задачи, возникающие при сооружении оснований зданий на таких грунтах. Цель их — вычислить осадку за длительный период, необходимый для того, чтобы произошла консолидация водосодержащего грунта. [c.597]

Однако на поверхности осаждения одновременно может происходить конденсация воздуха (при наличии малейших течей в установке), а также других веществ, способных испаряться в вакуумный объем криостата, таких, как вода, адсорбированная на металличеомх и сте лянных поверхностях, или окись углерода из присоединенных высокотемпературных нагревателей. Экспериментатор не должен допускать попадания в матрицу этих примесей, которые реагируют с исследуемыми частицами и могут искажать их спектры. Например, неоднократно наблюдалось,что при испарении и замораживании атомарного лития в аргоновой матрице главными продуктами являются его окис [c.42]

Эти капиллярные натяжения могут дать по Ле-Шателье способность выдерживать усилия до I кг1см и более. П. П. Лазарев, ссылаясь на вышеуказанные 4% воды, не участвующие в механизме ее электропроводности, считает эту воду адсорбированной и находящейся в состоянии сильного сжатия, так что между твердыми пластинками содержится вещество большой вязкости. Т. о., если для Ле-Шателье третьей фазой системы признавался воздух илр1 точнее пограничный с ним слой жидкости, то в объяснении П.П. Лазарева третьей фазой признается влага в особом уплотненном состоянии, окутываю- [c.300]

Специфическими особенностями полиэфирных клеев является то, что анаэробные клеи затвердевают в тонких слоях без доступа кислорода воздуха, а цианакрилатные — в течение нескольких минут при 20 °С, отверждение циан-акрилатных клеев ускоряется водой, адсорбированной на склеивающих элементах. Кремнийорганические клеи отличаются высокой термо-, тепло-, ат-мосферостойкостью. [c.560]

Прямыми калориметрическими измерениями было показано, что замерзшая вода, адсорбированная в нанопористых телах, плавится при температурах Т ниже температуры для нормального льда. Установлена практически линейная зависимость между обратным эффективным радиусом пор 1/г, определенным исходя из [c.242]

Н" + ОН ДЛЯ свободных молекул протекает в области вакуумного ультрафиолета Им 7-10 эВ). Как видно из рис.8.12, заметное выделение одного из компонентов разложения (Нг) при диссоциации воды, адсорбированной на поверхности 51, начинается с Ау = 1,5 эВ. Источниками водорода являются молекулы (НгО) . При их замене на (ОгО) . кривая спектральной зависимости квантового выхода дейтерия смещается в область более низких энергий квантов, т.е. наблюдается изотопный эффект. Сдвиг зависимостей квантового выхода г Ь ) для Н2 и 02, близок к разнице энергий колебательных мод О—Н и 0-0 в соответствующих ЯД центрах (=0,1 эВ). Эти результаты хорошо согласуются с уже рассмотренными в п. 8.2.1 изотопными эффектами при релаксации заряда в медленных АПЭС (рис. 8.10) и в поверхностной рекомбинации. [c.263]

Для влажных пористых материалов коэффициент теплопровод-пости значительно выше, чем для сухого материала и воды в отдельности. Так, для сухого кирпича = 0,35 Вт/(м-К), для БОДЫ X = 0,55 Вт/(М К), а для влажного кирп1 ча X = -= 1,05 Вт/(м-К), что объясняется отличием физических свойств адсорбированной (связанной в порах) воды от свойств свободной воды и наличием конвективного переноса теплоты в результате капиллярного движения влаги внутри пористого материала. [c.68]

Атомы, расположенные на поверхности, с внешней стороны имеют свободные связи, и поэтому соприкосновение ювенильной металлической поверхности с окружающей средой при атмосферном давлении приводит к мгновенному образованию на ней мономолекулярного слоя. Физическое состояние поверхности трения твердого тела характеризуется наличием определенного состава поверхностных пленок и особенностями структуры поверхностных слоев. В реальных условиях на воздухе все микровыступы и микротрещины почти м1новенно, от сотых до тысячных долей секунды, покрываются оксидн1,1ми пленками а слоями адсорбированных молекул газов, воды и жирных веп еств. Обычно над ювенильной поверхностью находятся слои оксидов, прочно связанн ,1е с металлом. Эти пленки влияют как на деформационное упрочнение, так и на хрупкое разрушение, причем по-разному при различных температурах и степнях деформации, что часто не учитывается современными теориями. Совершенно очевидно влияние этих пленок на [c.58]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд J", Вг", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вг и 268 для J , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", J", HS выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

Защитные свойства вязких ингибированных композиций связаны с их изоляционной способностью, препятствующей паро- и влагопрони-цаемости, которая, однако, не имеет решающего значения при оценке защиты от электрохимической коррозии пленками смазочного материала. В основном эффект защитного действия определяется поляризационной составляющей, т.е. торможением электрохим 1ческих реакций. Повысить защитную способность ингибированных композиций можно введением в их состав ПАВ, способных вытеснять электролит с поверхности металла, образовывать на поверхности металла адсорбционно-хемосорбционные защитные пленки. Маслорастворимые ПАВ способны только физически вытеснять адсорбированную воду, наличие которой обусловливает развитие электрохимической коррозии. Химически связанная с поверхностью металла вода наряду с кислородом и водородом участвует в формировании хемосорбционно-адсорбционных пленок. [c.173]

Энергия связи хемосорбированной фазы с ювенильным металлом значительно вьине энергии связи с ним адсорбированной фазы. При хемосорбции отсутствует процесс миграции молекул ПАВ по поверхности и наблюдается эффект последействия. Маслорастворимые ингибиторы хемосорбционного действия вытесняют воду в связи с тем, что энергия связи ПАВ и металла больше или равна связи металла и воды. При разрьше пленки воды происходит адсорбция ПАВ на металле. Процессы хемосорбции развиваются во времени. Применительно к пластическим смазкам и ингибированным тонкопленочным покрытиям закономерности адгезии и когезии обусловлены кинетикой испарения летучих растворителей и явлениями, связанными с формированием защитной пленки. [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...