Пиридин и производные

С целью улучшения качества цементных осадков рекомендуется добавлять в раствор костяное масло и производные пиридина. Установлено, что ПАВ предотвращают обратное растворение кадмия и таллия при цементационной очистке цинковых растворов цинковой пылью от примесей . Цементные осадки при этом получаются более крупнозернистыми. [c.27]

Зарубежные исследования. В работе [280] указывается, что величины коэффициентов распределения цинка, меди, железа и урана в растворах соляной и серной кислот и хлористого натрия на сильноосновных анионитах с различной природой неподвижных ионов (различные амины и производные пиридина) возрастают с увеличением длины углеводородной цепи амина. [c.248]

А. Д. Д а р и 0 в, Химия, технология и применение производных пиридина и хинолина, Рига, 1960, стр. 25. [c.206]

При исследовании [59] влияния на коррозию органических катионов, в частности производных пиридина и анилина, также было [c.121]

В связи с вышеизложенным, выяснение влияния пиридина и его производных на наводороживание стали представляет несомненный интерес. [c.210]

Рассматривая действие окислителей в целом, следует отметить, что в большинстве случаев при их применении наблюдается улучшение органолептических свойств обрабатываемой воды исчезают запахи и привкусы, снижается или полностью исчезает цветность и окраска, вода перестает пениться. В результате деструктивных процессов образуются менее сложные по химической структуре и, как правило, менее опасные, в том числе и в плане отдаленных последствий действия, вещества — продукты трансформации. Однако, необходимо подчеркнуть, что некоторые химические вещества в обычных условиях практически не поддаются действию окислителей даже такого наибо- е сильного из них, как озон. К таким веш ествам являющимися достаточно распространенными загрязнителями воды поверхностных водоемов, относятся пиридин, бензол и его производные, ряд ароматических нитросоединений, альдегиды, кис-лоты. Ряд соединений окисляются не полностью, в результате го могут образоваться продукты, придающие воде запах Фосфорорганические и поверхностно-активные веш ества, фе-нолы) или окраску нитросоединения, фенолы). При неполном [c.351]

Ароматические и гетероциклические амина. Производные пиридина 19 [c.19]

Ароматические и гетероциклические амины. Производные пиридина 21 [c.21]

Ароматические и гетероциклические аминя. Производные пиридина 23 [c.23]

Пикриновая кислота и ее хлорантид-рид 216, 217 Пиперидин (ПП) 42, 43, 241 Пиридин и производные 120, 146, 202 N-Пиридинийхлоргидрат (ПХ) 203 Пиридиновые основания 278 Пиримидины 204, 205 ПКМ 198 ПКУ 124, 224, 237 Платина 142 [c.348]

X — при об. т. в 4%-ной соляной кислоте. Путем добавления - 0,1%) дибензилсульфида, нафтохинолина или производных пиридина и акридина удается замедлить развитие коррозии на время от нескольких часов до такой степени, что становится возможным применение НС1 для очистки алюминиевого оборудования от окалины, реакторов от остатков питательной среды при производстве антибиотиков и др. При получении окиси алюминия для осаждения используют деревянные реакторы с покрытием из алюминия (для сильно разбавленной соляной кислоты). [c.426]

Л. И. Антропов проверил уравнение (2.44) на прпмере ингибирования коррозии железа в серной кислоте производными пиридина и анилина. Им было показало, что в области малых п средних заполнений поверхргостн ингибитора вклад величины в торможение существенно выше. уь. На основании этого был сделан вывод, что в кислых средах производные пиридина и анилина вызывают преимущественно адсорбционный эффект торможения, обусловленный возникновением положительного гпотенциала. [c.34]

Комбинированный ингибитор, состоящий из смеси кубовых остатков очистки коксового газа (КО) и тяжелых пиридиновых оснований (ТПО) в соотношеинн 4 1 [223]. КО содержат аниоиактивные вещества, ТПО-катионактнвные (смесь производных пиридина и хинолина). [c.155]

На рис. 4,7 представлены электрокапиллярные кривые для некоторых азотсодержащих соединений. Как видно, производные пиридина и анилина адсорбируются преимущественно на отрицательно заряженной поверхности, хотя снижение поверхностного натяжения наблюдается в широкой области потенциалов по обе стороны от потенциала нулевого заряда. Учитывая, что в присутствии этих соединений максимум электрокапиллярной кривой смещается в сторону более положительных значений потенциала, можно заключить исследованные соединения являются поверхностно-активными веществами катионного типа. Этот вывод достаточно обоснован, поскольку производные анилина и пиридина имеют на атоме азота неподеленную пару электронов, вследствие чего способны в кислых средах присоединять протоны с образованием органического катиона ( 6H5N+—СпНгп-ьг)- [c.136]

В связи с этим большой интерес представляют работы, в которых пытаются связать ингибирующие свойства органических соединений с их структурными особенностями. В этой области об-ш ирные исследования были проведены Хаккерманом [82], который сформулировал основные положения адсорбционной теории органических ингибиторов. По этой теории ингибирующие свойства многих соединений определяются электронной плотностью на атоме, являющемся основным реакционным центром. С увеличением электронной плотности у реакционного центра хемосорбци онные связи между ингибитором и металлом л/силиваются. Иссле дуя ингибирующие свойства пиридина и его производных, Хак керман установил, что защитные свойства этих соединений, т. е способность уменьшать коррозию, действительно увеличиваются по мере увеличения электронной плотности на атоме азота в ряду пиридин< 3-пиколин<2-пиколин<4-пиколин. [c.146]

Для выяснения поведения пиридина и его производных в процессе электролиза производился отбор проб раствора из электролитической ячейки после пропускания большого количества электричества. После соответствующего разбавления отработанного раствора он использовался для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-4. Сравнение полученных спектрограмм со спектрограммами эталонных растворов дало возможность установить, что изученные вещества, кроме пиридил-4-оксиметансульфокислоты, не претерпевают существенных качественных и количественных изменений в процессе электролиза. Пиридил-4-оксиметансульфо- [c.212]

Пиридин и его производные (аминопиридины, изонико-тиновая кислота, хинальдин) существенно уменьшают наводороживание стали при катодном травлении в серной кислоте лишь при достаточно больших концентрациях (50 ммоль/л), причем введение в пиридиновое кольцо заместителей, повышающих электронную плотность на гетероатоме N, увеличивает эффект защиты, например, карбонильная и аминогруппы в пара-положении. Хинальдин способен экранировать своими молекулами в 2 раза большую поверхность катода, чем пиридин. Кроме того, электронодонорная СНд-группа в пара-положении к ге- [c.460]

Рис. 57. Зависимости onsU уравнений (21) и (22) от величин рХа соединений, вычисленные при ингибировании коррозии цинка в I н. H2SO4 ароматическими аминами (I) и производными пиридинами (II). Обозначения на рисунке отвечают нумерации, принятой в табл. 11 [118].

Значительно менее надежны данные для твердых электродов, особенно в случае металлов, подвергающихся коррозии в кислой среде. Здесь возможны несколько путей использования уравнения (1.79) применительно к ингибированию коррозии. Л. И. Антропов [28, 33, 36] предлагает использовать для оценки величины Ая )1 приведенную или ф-щкалу потенциалов. В его работах неоднократно подчеркивалось, что величины Аг 31 для ртути, измеренные по смещению максимума электрокапиллярных кривых в присутствии ПАВ, и величины lg7, полученные при коррозии железа и цинка в присутствии тех же ПАВ, изменяются параллельно. Степень заполнения поверхности ртути этими добавками не превышает 0,3—0,7. По-видимому, заполнение поверхности железа и цинка в условиях их кислотной коррозии должно быть еще меньше. Поэтому, как считает Л. И. Антропов [28, 33, 36], при ингибировании кислотной коррозии пиридиновыми и анилиновыми соединениями экранирующий эффект практически не играет никакой роли, а все торможение связано с появлением при адсорбции ПАВ дополнительного фгпо-тенциала. При этом должно выполняться уравнение (1.84). Несмотря на то, что величина Ая )1 для ртути отличается от значений Ая )1 для других металлов, в первом приближении ее можно использовать для расчета 157 по уравнению (1.84) с целью оценки эффективности ингибиторов. Принимая, что в уравнении (1.84) = 5,5, Л. И. Антропов рассчитал величины у и сопоставил их с экспериментальными результатами при ингибировании коррозии железа в серной кислоте в присутствии пиридина и его производных. В табл. 1.3 приведены данные о влиянии добавок пиридина на величину Ая )1 [36]. [c.30]

На величину остаточных напряжений покрытий наибольшее влияние оказывают органические соединения — ненасыщенные с двойной связью (производные пиридина, хинолина и др.). Они вызывают увеличение напряжений растяжения. У никелевых электролитических покрытий остаточные напряжения снижают соединения, содержащее серу (па-ратолуолсульфокислота, паратолуолсульфамид и др.) (рис. 25). [c.100]

Эффект синергизма достигается при совместном введении в электролит производных пиридина или анилина, с галогенид- ионами. По повышению защитного действия галогенид-ионы можно расположить в ряд J", Вг", СГ, т.е. в последовательности, обратной изменению их энергии гидратации, Дж/моль 353 для СГ 319 для Вг и 268 для J , так как более гидратированные поверхностные комплексы с галоидом, например, с ионом хлора, легко теряют связь с атомами кристаллической решетки металла и переходят в раствор. Анионы с меньшей энергией гидратации, хемосорбируясь на поверхности металла, теряют гидратированную воду и приобретают свойства защитной пленки. Резко возрастает защитный эффект от введения -аминов и некоторых других ингибиторов катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода, тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются слабыми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности железа анионы СГ, Вг", J", HS выполняют роль анионных мостиков, облегчающих адсорбцию ингибиторов катионного типа. [c.144]

КПИ(1,3) Производные пиридиния Травление в растворах серной и соляной кислот Защита от коррозии в НС , насыщенной HjS Сталь, цинк, оцинкованное железо [c.148]

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i-h)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

Многочисленными исследованиями установлено, что в. присутствии кисл рода в кислых средах эффективность производных пиридина, хинолина, аинлнн имидазолина, фосфор- и серусодержащих соединений значительно понижаете Для большинства из них снижение эффективности связано с участием кисл [c.54]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиф-фовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и. механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

Синергетические эффекты, достигаемые в этом процессе, описываются ниже. Было найдено, что четвертичная соль азота, полученная из алкил-пиридина R ("Union arbide") и додецилбензилхлорида, оказывала значительно больший синергетический ингибирующий эффект, чем другие четвертичные производные, полученные на той же пиридиновой основе. Та- [c.181]

Оценка вклада фононов в нелинейную восприимчивость х (w, со, 0) была сделана для другого молекулярного кристалла, производного пиридина [130]. Кристалл относится к классу 222 орторомбической сингонии. Ненулевые компоненты тензоров x /t и есть X (<012а, X (Юз12, X ( Озз (при УСЛ0В1Ш выполнения правила Клейнмана все эти коэффициенты равны между собой). [c.144]

При электроосаждении цинка применяется большое число различных органических соединений, способствующих получению блестящих цинковых покрытий непосредственно из гальванических ванн. Обычными, наиболее распространенными блеско-образователями являются анисовый альдегид, )ванилин, гелиотропин, кумарин, сульфонафталиновые кислоты, желатин, клей мездровый, глюкоза, декстрин, производные пиридина, хинальди-на и другие соединения [526, 662, 681—683]. [c.313]

Катионы пиперидин пиридин натрий аммиак и его производные нмидазол. [c.757]

На основании многочисленных исследований установлено, что эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов являются органические вещества, содержащие в качестве функциональных групп азот, серу или кислород [18]. Наибольшего внимания среди них заслуживают азотсодержащие соедияения — амины, производные пиридина, четвертичные соли пиридиновых ошований, а также некоторые технические ингибиторы, синтезированные на их основе. Ингибирующее действие этих соединений в существенной степени зависит от размера и строения органических молекул, характера их адсорбции на поверхности металла, защитных свойств образованных ими адсорбционных пленок и т. д. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин и производные : [c.312] [c.206] [c.209] [c.209] [c.211] [c.212] [c.38] [c.33] [c.281] [c.234] [c.264] [c.130] [c.70] [c.85] [c.93] [c.167] [c.210] [c.146] [c.356] [c.454] [c.461]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...