Определение температур критических точек

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР КРИТИЧЕСКИХ ТОЧЕК [c.266]

Первым следствием полиморфизма твердых растворов стали является п е-рекристаллизация в твердом состоянии, представляющая собой явление изменения кристаллического строения стали, происходящее при нагреве или при медленном охлаждении на определенные температуры — критические точки. Перекристаллизация заключается в образовании новых зерен. [c.105]

Определение температур критических точек [c.166]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР КРИТИЧЕСКИХ ТОЧЕК СТАЛИ СПОСОБОМ ПРОБНЫХ ЗАКАЛОК [c.247]

Структурные превращения в точке А, вызванные нагревом основного металла теплом перемещающейся, дуги, начинаются практически с температуры 723° Л с,- При температуре 723° С и несколько выше в перлитных зернах возникают зародыши аустенита, которые при повышении температуры вырастают и полностью захватывают объемы перлитных зерен. При дальнейшем нагреве стали происходит растворение феррита в аусте-ните. Процесс превращения перлита и феррита в аустенит заканчивается при некоторой определенной температуре критической точки А Сг- При высокой температуре сталь состоит из однородных зерен аустенита — твердого раствора углерода в железе. Характер структурных превращений в интервале температур точек Лс, и Ас, схематически показан на фиг. 14, 2. [c.38]

Действие конденсационных термометров основано на температурной зависимости давления насыщенных паров жидкости. Термометрические вещества — обычно жидкие газы гелий, водород, неон, аргон, кислород и др. Для определения температуры по измеренному давлению пользуются таблицами или эмпирическими формулами. Диапазон измерения температуры конденсационными термометрами ограничен снизу температурой затвердевания термометрической жидкости, а сверху — температурой критической точки. Высокоточные термометры позволяют измерять температуру с погрешностью не больше 0,001 К. [c.187]

Положение критических точек у железоуглеродистых сплавов зависит не только от содержания в них углерода, но и от скорости их охлаждения, а у специальных сталей и чугунов — также и от содержания в них легирующих элементов. Чем больше скорость охлаждения, тем ниже температуры критических точек чугуна и стали. Поэтому для каждой марки стали температуры критических точек устанавливают при определенной скорости охлаждения (с помощью специальных приборов— дилатометров). Скорость же нагрева на положение критических точек практически не оказывает влияния, за исключением весьма больших скоростей (например, при нагреве стали под поверхностную закалку токами высокой частоты весьма большие скорости нагрева приводят к сильному повышению температуры критических точек). [c.183]

Научное объяснение процессов термической обработки впервые было дано русским ученым-металлургом Д. К. Черновым. В 1868 г. он научно доказал, что свойства стали при термической обработке определяются ее внутренним строением (см. гл. 1) и что каждый металл (или сплав) имеет определенные критические температуры (критические точки), при переходе которых скачкообразно изменяются его строение и свойства. Научное обоснование Д. К. Черновым критических температур и последовавшее за ним в 1869 г. открытие Д. И. Менделеевым периодической системы элементов явились прочным фундаментом дальнейшего развития науки о металлах и способах их термической обработки. [c.3]

Если для поставленной конструкторской задачи условия подвода тепла от источника и отвода тепла к стоку определены, то обычно определение рабочей температуры тепловой трубы не представляет трудности для примера можно обратиться к гл. 4. Для эффективной работы тепловой трубы заполняющее ее рабочее тело (теплоноситель) должно быть в жидком состоянии. Таким образом, выбранный для тепловой трубы теплоноситель должен иметь температуру точки плавления ниже, а температуру критической точки выше рабочей температуры трубы. На рис. 6.1 показаны температурные интервалы от точки плавления до критической точки для нескольких теплоносителей. Поскольку эти температурные интервалы различных теплоносителей перекрываются, для данной рабочей температуры часто могут быть использованы несколько теплоносителей. Относительная ценность различных тепло- [c.134]

Для построения диаграммы (рис. 55) по оси абсцисс откладываются в определенном масштабе концентрации сплавов (в процентах по сурьме), а по оси ординат — температуры критических точек. Основными точками диаграммы будут температуры затвердевания чистого свинца— точка Л — 327° и чистой сурьмы — точка О — 630°. Затем на соответствующих ординатах откладывают температуры затвердевания сплавов. Соединив полученный ряд критических точек плавной кривой с начальными точками А и О, получают верхние линии АВ и. ОВ диаграммы состояний для системы сплавов РЬ-5Ь. Соединив нижние критические точки для всех сплавов, получают горизонтальную прямую СВЕ. [c.126]

Наблюдая за раскаленными заготовками стали, он неоднократно замечал, что при определенных температурах нагрева или охлаждения в металле происходят какие-то внутренние превращения (изменения). Об этом можно было судить по двум признакам в определенный момент цвет охлаждаемой стали становится на несколько мгновений ярче, и в этот же момент от стали интенсивно отскакивает окалина. Это свидетельствует о том, что сокращение сплава сменилось на короткое время расширением. Д. К. Чернов назвал эти температуры критическими точками и обозначил буквами а ц Ь. В настоящее время эти точки обозначают Ас и Лсз Крис. 33). [c.114]

Получив ряд кривых охлаждения для тройных сплавов различного состава и найдя точки, отвечающие им на концентрационном треугольнике, можно восстановить перпендикуляры к плоскости треугольника и отложить на их в определенно.м масщтабе температуры критических точек. Через полученные критические точки можно провести поверхности так же, как в двойных системах проводились линии, и получить пространственную диаграмму. [c.79]

На температурных зависимостях парамагнитной восприимчивости кремнемарганцевой стали обнаружены аномалии, температуры которых соответствуют температурам критических точек. Изменение характера температурной зависимости восприимчивости в районе прямых и обратных фазовых переходов связано с различием магнитного состояния феррита и аустенита. Определенная при измерениях магнитной восприимчивости температура Асз оказалась равной 890°С. а Ar после нагрева до 1050°С — равна 760 С, [c.131]

Для определения значений температур критических точек можно воспользоваться следующими формулами [c.87]

Вообще температура кипения возрастает с увеличением давления. Поскольку температура кипения и давление возрастают, то плотность пара увеличивается, а плотность жидкой фазы уменьшается до тех пор, пока при определенных температуре и давлении плотность и другие свойства этих двух фаз не станут идентичными. Эти значения температуры и давления определяют критическую точку. По мере приближения к критической точке свойства двух фаз становятся более близкими и энергия, требуемая для превращения вещества из одной фазы в другую, уменьшается. В критической точке скрытая теплота парообразования становится равной нулю. При температуре выше критической невозможно получить более одной фазы при любом давлении. [c.60]

В первом случае распад начинается при температуре вблизи точки 1 (для сплава /). Кристаллы ip-фазы образуются преимущественно на границах зерен, так как работа образования центра кристаллизации на границе зерна меньше, чем внутри зерна. Критический размер зародыша должен быть относительно большим, так как переохлаждение мало. Дальнейшее охлаждение должно привести к выделению новых кристаллов и к росту выделившихся. Образующиеся кристаллы р-фа-зы не имеют определенной ориентации относительно исходной а-фазы, а внешняя форма их приближается к сфероиду, так как эта форма обладает минимумом свободной энергии. Кристаллы растут постепенно, атомы преодолевают энергетический барьер и на границе раздела а- и р-фаз один за другим встраиваются Б решетку выделяющейся фазы. [c.142]

Основой процессов термической обработки является полиморфизм железа и его твердых растворов на базе а- и у-железа. Полиморфные превращения стали данного состава происходят в определенном интервале температур, ограниченном пильней А, и верхними Аз и Л,п критическими точками. [c.12]

Как следует из диаграммы рис. 8.11, образование мартенсита из аустенита характеризуется горизонтальной линией (поскольку мартенсит в отличие от перлита, сорбита и тростита образуется при определенной температуре и скорости охлаждения больше критической — точка М ). [c.98]

Д. И. Менделеев дал следующее определение Абсолютной температурой кипения я называю такую температуру, при которой частицы жидкости теряют свое сцепление (поднятие в капиллярной трубке равно нулю, скрытое тепло равно нулю) и при которой жидкость, несмотря ни на какое давление и объем вся превращается в пар- . Многочисленные опыты с реальными газами полностью подтвердили существование критической точки, в которой исчезает различие между газообразной и жидкой фазами. [c.44]

Это означает, что критическое состояние простой однокомпонентной системы возможно лишь при определенных температуре, давлении и объеме, т. е. в одной критической точке Tgp- Ркр, Укр- Параметры критической точки зависят только от свойств данного вещества. [c.245]

При повышении температуры разность между объемами V и Ул уменьшается, отрезок прямой AB становится все меньше и меньше и при некоторой температуре точки А, В, С сливаются, так что изобара пересекает такую изотерму в одной точке. Эта точка является, следовательно, точкой перегиба изотермы, касательная к которой параллельна оси абсцисс. Она определяет критическое состояние вещее гва, называется критической точкой и характеризуется определенной критической температурой Г.р, критическим объемом К,р и критическим давлением р,р. В этом состоянии система с макроскопической точки зрения представляет собой одну фазу. [c.292]

Эксперименты последнего времени достаточно убедительно свидетельствуют о том, что теплоемкость Су в критической точке обращается в бесконечность (рис. 8.16). В прежних опытах обычно получалось конечное значение Су В критической точке из-за искажающего действия силы тяжести, и только учет последнего позволил установить действительное значение Су, Кроме того, при экспериментальном определении Су в критической области надо учитывать, что зависимость Су от параметров состояния проявляется в узком интервале состояний, вследствие чего экспериментальные точки необходимо брать очень близко одна от другой (например, по температуре через каждые 10" —10 градуса) это условие не всегда выполнялось, что и приводило к неверным выводам. [c.254]

Необходимо отметить, что при описании физических свойств веществ в области равновесного сосуществования жидкой и газообразной фаз все свойства соотносят обычно со свойствами в критической точке, т. е. за стандартный масштаб принимают критические параметры. Подобный подход обоснован, так как он вытекает из аналогии жидкого и газообразного состояний вещества при температурах порядка Ту,. Следует иметь в виду, что имеются ряд характеристических температур, каждая из которых составляет определенную долю критической температуры, а также некоторые другие характеристические свойства, которые могут быть использованы для образования приведенных параметров. [c.415]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР КРИТИЧЕСКИХ ТОЧЕК СГАЛИ 47 [c.247]

Элементы второй группы (Сг, Мо, Л/, V, А1, 51 и др.) понижают температуру критической точки и повышают температуру точки Л3, Это приводит к тому, что при определенной концентрации легирующих элементов (см, точку у на рис. 91, б) критические точки Ах и Лз, а точнее их интервалы, сливаются, и область у-фазы полностью замыкается. При содержанки легирующего элемента большем, чем указано на рис. 91, б (точка у), сплавы при всех температурах состоят из твердого раствора легирующего элемента в а-железе. Такие сплавы называют ферритными, а сплавы, имеющие лишь частичное превращение, — полуфврритными. На рис. 92, б приведена диаграмма состояния сплавов Ре—Сг, характерная для этой группы элементов. [c.136]

Вот другой пример. Нальем в плоский сосуд тонкий слой воды ют масла и будем его нагревать. При определенной интенсивности нагрева между дном сосуда и поверхностью жидкости устанавливается определенная разность температур АТ. Скорость переноса теплоты dO/dl сквозь слой налитой жидкости прямо пропорциональна этой разности и контролируется только теплопроводностью. Однако, при критическом значении разности температур ДГкр гладкая однородная поверхность жидкости вдруг разбивается на ряд отдельных ячеек, называемых ячейками Бенара (рис. 67), в каждой из которых осуществляется процесс конвекции. При достижении критической точки скорость переноса теплоты резко увеличивается за счет явления конвекции. Так [c.102]

В 1860 г. Д. И. Менделеев, исследуя зависимость поверхностного натяжения жидкостей от температуры, установил, что при некоторой температуре, названной им температурой абсолютного кипения, поверхностное натяжение исчезает. При этом обе сосуществующие фазы (жидкость и пар) становятся тождественными. Такое состояние характе зизуется определенными значениями температуры Гкр, давления Ркр и объема кр и называется критическим состоянием. Кривая равновесия жидкости и пара на диаграмме Т, Р кончается в критической точке. [c.170]

Если сжимать газ при постоянной температуре, то можно достигнуть состояния насыщения (сжижения газа), соответствующего этой температуре и некоторому определенному давлению. При дальнейшем сжатии пар будет конденсироваться и в определенный момент полностью превратится в жидкость. Процесс перехода пара в жидкость проходит при постоянных температуре и давлении, так как давление насыщенного пара однозначно определяется температурой. На р— у-диаграмме (рис. 9.1) область двухфазных состояний (пар и жидкость) лежит между кривыми кипящей жидкости и сухого насыщенного пара. При увеличении давления эти кривые сближаются. Сближение происходит потому, что объем пара уменьшается, а объем жидкости увеличивается. При некотором определенном для данной жидкости (пара) давлении кривые кипящей жидкости и пара встречаются в так называемой критической точке, которс1Й соответствуют критические параметры давление р , температура удельный объем характеризующие критическое состояние вещества. При критическом состоянии исчезают различия между жидкостью и паром. Оно является предельным физическим состоянием как для однородного, так и для распавшегося на две фазы вещества. При температуре более высокой, чем критическая, газ ни при каком давлении не может сконденсироваться, т. е. превратиться в жидкость. [c.103]

Для определения коэффициента теплоотдачи вблизи передней критической точки при обтекании осесимметричного тела диссоциирующим воздухом Фэй и Ридделл решили дифференциальные уравнения ламинарного пограничного слоя численным методом для условий движения со скоростью 1,77—7 км сек на высоте 7,6 — 37 км при температуре стенки = 300 — 3000° К. В расчетах принималось Рг = 0,71 Le =1 — 2. Расчеты выполнены для равновесного состава диссоциирующей смеси с учетом изменения физических па- [c.385]

Определение критической точки. Существование критической точки обусловлено наличием молекулярных сил. Вследствие этого параметры критической точки представляют собой, как уже отмечалось ранее, важнейшие характеристики вещества, которые в обобщенной количественной форме выралсают эффект действия межмолекулярных сил. Так, например, критическая температура самым прямым образом связана с величиной потенциальной энергии взаимодействия молекул. Для сжижения газа, осуществляющегося при температурах, начиная с критической и ниже, необходимо, чтобы энергия связи молекул была не меньше средней энергии теплового движения их, вследствие чего значение потенциальной энергии Но взаимодействия двух молекул в точке минимума о (см. рис. 6.8) должно быть примерно равно ЙТД более точным является соотношение [c.238]

Параметры критической точки, т. е. значения критического давления критической температуры и критического объема находятся из опыта. Критическую температуру находят по температуре исчезновения лгениска между жидкой и паровой фазой, а критическое давление — по величине давления в этот момент. Точное определение критического объема представляет собой достаточно сложную задачу. [c.259]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...