Температура кипения абсолютная

Критическое состояние вещества впервые было открыто Д. И. Менделеевым в 1861 г. Критическую температуру Д. И. Менделеев назвал абсолютной температурой кипения, при которой поверхностное натяжение в жидкости становится равным нулю, т. е. исчезает различие между жидкостью и парообразным состоянием вещества (насыщенным паром). [c.44]

Д. И. Менделеев дал следующее определение Абсолютной температурой кипения я называю такую температуру, при которой частицы жидкости теряют свое сцепление (поднятие в капиллярной трубке равно нулю, скрытое тепло равно нулю) и при которой жидкость, несмотря ни на какое давление и объем вся превращается в пар- . Многочисленные опыты с реальными газами полностью подтвердили существование критической точки, в которой исчезает различие между газообразной и жидкой фазами. [c.44]

Давление насыщенных паров хладоагента, соответствующее требуемым температурам, должно быть близким. к атмосферному, чтобы противостоять присосам воздуха или утечкам хладоагента. Например, температура кипения аммиака при атмосферном давлении равна минус 33,5 °С, сернистого ангидрида — минус 10 °С, хладона-12 — минус 30 °С, хладона-22 — минус 42 °С. Абсолютные давления насыщенных паров холодильных агентов при различных температурах даны в табл. 9.1. [c.231]

В компрессионных холодильных машинах вода не используется как холодильный агент, несмотря на ее доступность, абсолютную безвредность и дешевизну. Недостатком воды как холодильного агента является чрезмерно низкое давление кипения при ограниченном диапазоне получаемых температур — не ниже —4° С. Например, температуре кипения воды 2° С соответствует давление 0,0072 бар в обычной компрессионной машине поддерживать такое низкое давление невозможно. [c.478]

Очевидно, для давлений / 2<Р2< 4 и т.д., превышающих рь точки 2. Ьз, 64 и т.д., располагающиеся согласно предыдущему на нижней пограничной кривой а —К и соответствующие температурам кипения /н2, tai (на рисунке показаны соответствующие абсолютные температуры), будут помещаться выше точки Ь и притом тем выше, [c.108]

Температура замерзания воды 0° С = 0° R = 32° F = 273,1 К Температура кипения воды 100° С = 80° R = 212° F = 373,1 К Здесь °С — градусы шкалы Цельсия °R — градусы шкалы Реомюра F — градусы шкалы Фаренгейта К градусы абсолютной шкалы температур (Кельвина). [c.765]

Температура кипения (вспышки) при атмосферном давлении, °С Абсолютное давление паров при 300°С, Мн/м" . ....... [c.306]

Определение температур по абсолютной шкале является трудным,, но все же вполне возможным. Для большинства практических целей удовлетворяются приближенной оценкой. Тем не менее в диапазоне температур, используемом в инженерной практике, абсолютные температуры, соответствующие определенным воспроизводимым уровням температуры, известны с хорошей точностью. Например, температура точки льда известна с точностью в несколько сотых долей градуса Кельвина,, температура точки кипения серы —с точностью до одной десятой градуса. [c.47]

По табл. I находим, что температура кипения воды при абсолютном давлении 39 + 1 = 40 ат равна /к =249,18° С. [c.124]

Абсолютное давление пара равно 24 -f-1 = 25 ата. По табл. I этому давлению соответствует температура кипения / н = 222,9° С. [c.127]

Д. И. Менделеев ввел понятие критической температуры, которую он назвал абсолютной температурой кипения. Следующими по времени были работы Эндрюса (1869), который снял сеть изотерм для СО как ниже, так и выше критической температуры. [c.186]

А = 4т— s — перегрев стенки по сравнению с температурой кипения, град г — теплота парообразования, к/сал/кг и —удельные веса соответственно жидкости и пара, /сг/л/ —абсолютная температура насыщения, °К. [c.121]

Около 1760 г. Ламберт, немецкий астроном, оптик и зодчий, пришел к выводу о достаточности в абсолютной шкале одной фиксированной точки. Второй такой точкой должен быть абсолютный нуль. Температура таяния льда была выбрана равной 1000 градусов, при этом температура кипения воды получалась величиной производной и равной 1370 градусам. Несмотря на очевидные достоинства, практического применения шкала Ламберта не получила. [c.11]

Здесь Г — абсолютная температура кипения материала. [c.44]

Существование критического состояния вещества впервые было открыто Д. И. Менделеевым в 1861 г. еще за 12 лет до появления уравнения Ван-дер-Ваальса. Критическую температуру вещества Д. И. Менделеев назвал абсолютной температурой кипения и дал ей следующее определение Абсолютной температурой кипения я называю такую температуру, при которой частицы жидкости теряют свое сцепление (поднятие в капиллярной трубке=0, скрытое тепло=0), и при которой жидкость, несмотря ни на какое давление и объем, вся превращается в пар . [c.38]

Здесь прежде всего надо напомнить, что огромное влияние на развитие теории реальных газов оказало открытие Д. И. Менделеевым в 1861 г. абсолютной температуры кипения (критической температуры). Оно установило исключительно важные особенности и свойства вещества. Открытие Менделеева впоследствии получило прекрасное подтверждение в опытах Эндрюса и в дальнейшем развитии науки. Важность этого открытия подтверждается многочисленными посвященными ему теоретическими и экспериментальными исследованиями. [c.575]

Тепловой удар, испытываемый слоем вязкого материала, мгновенно переходящим в состояние пластического течения при очень низких температурах. Металлы с кубической гранецентрированной (г. ц. к.) или плотноупакованной гексагональной (гекс) структурой решеток проявляют в испытаниях на растяжение при температурах, приближающихся к абсолютному нулю 7 == О, неожиданно большую тягучесть. Например, чистый никель (г. ц. к.) и цирконий (гекс) при нормальной температуре Г = 300°К (0 = 27° С) и при очень низкой температуре 7 = 4,2° К (температура кипения жидкого гелия) при атмосферном давлении обладают пределом прочности при растяжении СТ/, max и предельной деформацией удлинения 8, приведенными в прилагаемой таблице ). [c.503]

Это затруднение было преодолено в ревизии температурной шкалы 1968 г., когда единица температуры по практической и термодинамической шкалам была одинаково определена равной 1/273,16 части термодинамической температуры тройной точки воды. Единица получила название кельвин вместо градус Кельвина и обозначение К вместо °К. При таком определении единицы интервал температур между точкой плавления льда и точкой кипения воды может изменять свое значение по результатам более совершенных измерений термодинамической температуры точки кипения. В температурной шкале 1968 г. значение температуры кипения воды было принято точно 100 °С, поскольку не имелось никаких указаний на ошибочность этого значения. Однако новые измерения с газовым термометром и оптическим пирометром, выполненные после 1968 г., показали, что следует предпочесть значение 99,975 °С (см. гл. 3). Тот факт, что новые первичные измерения, опираюшиеся на значение температуры 273,16 К для тройной точки воды, дают значение 99,975 °С для точки кипения воды, означает, что ранние работы с газовым термометром, градуированным в интервале 0°С и 100°С между точкой плавления льда и точкой кипения воды, дали ошибочное значение —273,15 °С для абсолютного нуля температуры. Исправленное значение составляет —273,22 °С. [c.50]

Термодинамическая температурная шкала предложена в 1848 г. английским физиком Кельвином. Ее наз 1шают также шкалой Кельвина, а единицу температуры — кельвином (К). Температура плавления льда по шкале Кельвина равна 273,16К, а температура кипения воды — 373,16 К. В СИ единица кельвин устанавливается по интервалу температуры от абсолютного нуля до температуры тройной точки воды. Абсолютный нуль — это температура, при которой прекращается хаотическое движение молекул тела, т. е. начало отсчета абсолютной температуры. Тройная точка воды — это температура, при которой вода, водяной пар и лед находятся в равновесии — 273,16 К. Таким образом, 1 кельвин равен 1/273,16 части температурного интервала от абсолютного нуля до температуры тройной точки воды. [c.11]

Отношение молярной теплоты кипения к абсолютной температуре кипения составляет около 20 ккал/(кмоль-К) (правило Трутона—Пиктэ), т. е. [c.417]

Так, гексафторид серы (шестифтористая сера) SF имеет электрическую прочность примерно в 2,5 раза выше, чем у воздуха в связи с этим гексафторид серы был назван впервые исследовавшим этот газ советским ученым Б. М. Гохбергом эяе-гавом (сокращение от слов электричество и газ ). На рис. 6-1 приведены значения пробивного напряжения между двумя металлическими дисковыми электродами с закругленными краями в воздухе и в элегазе в зависимости от абсолютного давления газа. Как видно из табл. 6-1, элегаз примерно в 5,1 раза тяжелее воздуха и обладает низкой температурой кипения он может быть сжат (при нормальной температуре) до давления 2 МПа без сжижения. Элегаз нетоксичен, химически стоек, не разлагается при нагреве до 800 °С, его с успехом можно использовать в конденсаторах, кабелях и т. п. Особенно велики преимущества элегаза при повышенных давлениях (рис. 6-2). [c.92]

Впервые на существование для каждого вещества определенной критической температуры было указано в работе великого русского ученого Д. И. Менделеева, давщего в 186 ) г. следующее ее определение . Абсолютной температурой кипения я называю такую температуру, при которой частицы жидкости вполне теряют свое сцепление (поднятие в капиллярной трубке раннястся нулю, скрытое тепло испарение равняется нулю) н при которой жидкость, несмотря ни на какое давление и объем, вся превращается в пар . [c.60]

Температуру питательной воды на входе в водяной экономайзер можно снизить применением вакуумного деаэратора, принцип действия которого, равно как и атмосферного деаэратора, заключается в следующем при подогреве воды парциальное давление водяных паров над поверхностью испарения увеличивается, а парциальное давление растворимых в воде кислорода (О2) и углекислоты (СО2) падает, вследствие чего растворимость их уменьшается при дальнейшем подогреве воды до температуры кипения, равной для вакуумного деаэратора 65—70 X (абсолютное давление 0,3—0,32 кгс1см , обеспечивается это пароструйным или водоструйным эжектором), а для атмосферного—104°С (абсолютное давление 1,2 кгс1см ), парциальное давление О2 и СО2 и их растворимость падают почти до нуля. Вследствие получения в вакуумном деаэраторе более низкой температуры питательной воды экономия топлива от дополнительной утилизации тепла отходящих газов составляет 1 — 1,5%. [c.94]

Существование критического состояния у жидкостей, выключая и воду, еще в 1861 г. было устано влено нашим вели шм русским ученым Дмитрием Ивановичем Мендел еевым, назвавшим критическую температуру абсолютной температурой кипения . Спустя 8 лет, в своем исключительном по научной ценности труде Основы химии он писал, что ...для всякой жидкости существует такая температура абсолютного кипения. ..выше которой жидкость не существует и превращается в пар . [c.121]

Можно полагать, что при наличии в паре только истинно растворенных примесей их конденсация в условиях быстро протекаюш его процесса расширения пара потребует значительно большей степени перенасыщения (относительно температуры кипения их насыщенного раствора), чем хорошо исследованная степень перенасыщения абсолютно чистого пара. Количественно определить эту степень перенасыщения сегодня трудно, так как такие процессы очень слабо исследованы, особенно для истинных парорастворов с чрезвычайно малой концентрацией примесей (порядка 10 —10" и менее). [c.35]

Так при абсолютном давлении в котле 6 кгс1см ( =г6 бар) температура кипения воды равна 158,1° С (рис. 15), при абсолютном давлении 16 кгс/см (я 16 бар) она равна 200,4° С, а при абсолютном давлении 100 кгскм ( 5rf98 бар) температура кипения воды повышается до 309,5° С и т. д. [c.38]

Решение. 1. По табл. 3 определяем для абсолютного давления 7,5 бар (т. е. для избыточного давления 6,5 бар) температуру кипения воды (температуру насьицения), равную 167,7°С. Эта температура и будет температурой насыщенного пара. [c.46]

При 0 = 0 имеет место абсолютная смачиваемость поверхности жидкостью, при 0 = я — абсолютная несмачиваемость. Принято считать поверхность гидрофильной (смачиваемой), если данная жидкость образует на ней угол 0 < п/2) при 0 > (я/2) поверхность считается гидрофобной. Жидкие щелочные металлы (при температурах, близких к температуре кипения при атмосферном давлении) и криожидкости смачивают металлические поверхности почти абсолютно (краевой угол близок к нулю). Гидрофобны по отношению к воде и к ряду других жидкостей парафин, фторопласт (тефлон). В табл. 1.15 приведены значения 0 для некоторых сочетаний жидкость — твердое вещество. Краевой угол смачивания весьма чувствителен к таким трудно контролируемым факторам, как шероховатость твердой поверхности, присутствие на ней или в жидкости посторонних примесей, особенно поверхностно-активных веществ. Увеличение шероховатости твердой поверхности увеличивает ее смачиваемость, т е. снижает значение 0 [51]. Для отдельных сочетаний твердое тело — жидкость в определенном интервале температур наблюдается зависимость 0 от температуры. В общем случае на гидрофильных поверхностях увеличение температуры приводит к улучшению смачиваемости (уменьшению 0), а на гидрофобных — к ухудшению смачиваемости (увеличению 0) [35]. [c.79]

Имеются следующие сорта спирта сырец — 93—95 , не полностью очищенный от сивушных масел ректифицированный спирт —95—Об абсолютный (безводный) — 100° (удельный вес — 0,794—0,795 температура кипения — 78—78,5°) денатурированный спирт-сырец. Спирт 95 имеет удельный вес — 0,815 опирт 90° — 0,832 спирт 70° — 0,889. [c.134]

Углеродистая сталь в низкомолекулярных спиртах С] — С4 в присутствии воды и воздуха вызывает со временем некоторое изменение цвета спирта при комнатной температуре [12]. Абсолютно чистый опирт и при кипении практически не разъедает углеродистую сталь. [c.485]

Следует также иметь в виду, что температура кипения зависит от давления и колебания давления могут оказывать более существенное влияние на температуру верха колонны, чем изменение состава. Компенсация изменений давления может быть осуществлена путем использования датчика абсолютного давления, который бы устанавливал задание регулятору температуры. Более простой метод, предусматривающий использование только одного прибора, состоит в измерении разности между давлением в колонне и давлением царов в герметическом баллоне при температуре колонны. Датчик давления паров такого типа разработан сравнительно недавно [Л. 7] и до сих пор не нашел широкого применения. [c.363]

Жидкие диэлектрика на основе фторхлоруглеводоро-дов ряда этана и пропана — фреоны (табл. 5-1) отличаются весьма низкой температурой застывания, а также относительно невысокой температурой кипения. Так, фреон-114 при 20°С может находиться в жидком состоянии только при давлении порядка 2,2 ат (абсолютное). Упругость паров фреона-113 при 20°С составляет 0,5ат. Устойчивая работа этих жидкостей в аппаратуре при соответствующем давлении ограничена температурами 120—150°С. Фреон-214 и фреон-215 характеризуются более высокими температурами кипения, весьма низкими температурами застывания. Смесь фреона-214 (80% по объему) и фреона-112 замерзает при —134 °С. [c.167]

На третьем курсе Надеждин представил на физико-математический факультет работу, выполненную на конкурсную тему Об изменениях, замечаемых в свойствах тел вблизи так называемой абсолютной температуры кипения и был награжден золотой медалью. Эта работа обнаружила не только огромные способности, знания Надеждина, но и его талант очень тонкого экспериментатора. Для руководителей Надеждина было очевидно, что в дальнейшем он имеет все основании стать крупным исследователем, ученым. [c.590]

Давлени абсолютное в ama е пара избыточное в ати Температура кипения в °С Теплота жидкости i в ккал/кг Теплота испарения г а ккал кг Теплосодержание пара i в ккал/кг Объем 1 кг пара V" в Ai Вес I л пара Y" в к [c.6]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...