Измерение малых примесей

Измерение малых примесей [c.138]

Таблица 5.3 Результаты измерений малых примесей в газовых пробах

Контрольные измерения малой примеси в газе различными методами [c.142]

Измерение перемещения верх, системы полос осуществляется применением компенсатора (см. Интерферометр Жам.епа), к-рый вводит между лучами, проходящими через Л] II Ri, дополнит, разность фаз до совмещения верх, и ниж. систем полос. С помощью И. Р. достигается весьма высокая точность измерения до 7-га и даже 8-го десятичного знака. И. Р. применяется для обнаружения малых примесей в воздухе, в воде, для анализа рудничного и печного газов и др. целей. [c.174]

Тот, кто никогда не занимался измерением величины краевого угла, не способен оценить того, как ничтожно мало примесей требуется, чтобы загрязнить поверхность. Гладкая сухая поверхность металла, очутившаяся под воздействием воздуха на какое-то мгновенье, покрывается мельчайшими капельками жира, которые совершенно меняют ее свойства. Более того, нет таких растворителей, использующихся для промывания поверхности, которые полностью уничтожали бы следы загрязнения на металле. Фактически, единственный надежный способ очистки поверхности металла заключается в ее очистке и хранении под водой. [c.108]

Из сказанного следует единственный вывод для точных измерений и для определения малых примесей в анализируемом веществе требуется, чтобы остаточное давление газа в источнике было более низким. Откачка прибора до давлений ниже 10 мм рт. ст. представляет серьезное техническое затруднение. В современных масс-спектрометрах, при строгом соблюдении вакуумной гигиены и выполнении некоторых рекомендуемых приемов по эксплуатации вакуумного оборудования, удается получить конечный вакуум в ионном источнике с включенным катодом величиной около 10 мм рт. ст. [c.92]

Описанный способ анализа газовых смесей на масс-спектрометре дает удовлетворительные результаты для газовых смесей, в которых парциальное давление компонент равно 10—90% для любой составляющей. В случае измерения смесей с малыми примесями, парциальные давления которых ниже 10%, описанная методика калибровки прибора по эталонным смесям не обеспечивает удовлетворительной точности, а при очень малых следах примеси какого-либо газа в основной смеси просто не пригодна. [c.138]

Отмеченные расхождения экспериментальных данных о тепло-и электропроводности выходят за пределы погрешности измерений (10—15% по теплопроводности [86] и 1—5% по электропроводности), поэтому основной причиной различия результатов измерений,вероятно, следует считать влияние малых примесей (менее 1%), как правило, присутствующих в технически чистых материалах и сплавах. [c.169]

На рис. 168 показана зависимость коэффициента поглощения звука от частоты в пресной и морской воде. Как видно из этого рисунка, для пресной воды, начиная от частот 6 10 гц и выше, экспериментальные значения коэффициента поглощения примерно вдвое больше теоретических, полученных с учетом вязкости и теплопроводности воды. Отклонение экспериментальной кривой для пресной воды от теоретической кривой, по-видимому, объясняется трудностями измерения малого поглощения на этих частотах. Для морской воды при частотах выше 10 гц различие между теорией и экспериментом такое же, как и для пресной. Ниже 10 гц поглощение звука в морской воде оказывается значительно большим, чем в пресной. Как установлено в последнее время, это объясняется релаксационными процессами в морской воде, возникающими благодаря присутствию в ней различных солен и примесей (главным образом, по-видимому, солей магния). [c.275]

Эксперименты в критической области трудно осуществить, главным образом потому, что некоторые из параметров принимают здесь аномальные значения. Например, из-за очень большой величины сжимаемости в критической области становятся существенными гравитационные силы, действующие на образец. Кроме того, образец может стать макроскопически неустойчивым из-за конвективных потоков, возникновение которых обусловлено сильной зависимостью плотности и удельной теплоемкости от температуры. Среди прочих эффектов следует отметить увеличение в некоторых случаях влияния примесей нужно упомянуть также, что время установления в системе термодинамического равновесия иногда очень велико (до нескольких дней). Поправки к обычным измерениям, малые в нормальных условиях, могут стать довольно большими. В качестве примера при- [c.232]

Преимущества выборочной медианы, например, меньшая чувствительность к наличию существенно выделяющихся край-них результатов в их ранжированном ряду, ее более высокая устойчивость по сравнению со средним арифметическим при распределениях, отличных от нормального [184—186], относятся к достаточно большим (длинным) выборкам. При небольших же выборках возникает ряд принципиальных ограничений трудно надежно судить о том, какой закон распределения наиболее вероятен для генерального множества выборочная медиана более чувствительна к изменениям состава такой, малой выборки различия вычисленных значений среднего арифметического и выборочной медианы часто невелики и далеко не всегда могут рассматриваться как реальные с учетом многочисленных допущений и неопределенности исходных данных. Применительно к асимметричным распределениям важно принять во внимание также то, что они нередко могут быть аппроксимированы лог-нормальными и, главное, что в таких случаях особо важен нестатистический подход. Так, хвост , распределения результатов измерений содержания малой примеси, характеризующийся более высокими значениями, часто может рассматриваться как следствие положительных систематических погрешностей из-за загрязнений реактивов, посуды, воздушной среды и др. [c.160]

Прибор, фотография которого дана на фиг. 23, был применен для измерения сопротивления монокристаллов меди и ее сплавов с малой концентрацией примеси в том виде, в котором они были выращены, т. е. без изменения их поперечного сечения путем травления или каким-либо другим способом. Оказалось, что при гелиевых температурах сопротивление образцов было чрезвычайно мало. Предельный уровень шумов этого прибора составлял 2 10 [c.182]

Результаты определения по соотношению (46) энергии активации движения дислокаций позволили сделать следующие выводы 1) донорные примеси с малым ионным радиусом (As) приводят к разупрочнению германия при повышенных температурах, а акцепторные (Ga) — к упрочнению 2) независимо от проявления донорных или акцепторных свойств примеси с большим радиусом (Sb и In) упрочняют германий, причем тенденция к увеличению прочностных свойств проявляется даже при малых концентрациях 3) во всех случаях, за исключением германия, легированного Sb и In, энергии активации движения дислокаций оказались меньшими, чем полученные методом измерения скорости перемещения цуга дислокаций. [c.254]

Измерения расхода мазута в принципе проще, чем воздуха, так как создание прямых участков здесь не удорожает компоновки. Известные трудности могут возникнуть из-за прилипания посторонних примесей и донных отложений к имеющим малые сечения соплам дроссельных устройств. Достаточно сложна и не обеспечена серийной аппаратурой техника измерения перепада давлений вязких топлив. [c.163]

По измерениям величина угла смачивания для воды близка к нулю и обычно колеблется в пределах О—40°. Для ртути на границе со стеклом краевой угол смачивания равен 137, а на границе со сталью — 141°, однако даже малое количество примесей некоторых металлов к ртути резко уменьшает величину угла смачивания. [c.84]

Измерения С. з. используются для определения ми. свойств вещества, таких, как величина отношения теплоёмкостей для газов, сжимаемости газов и жидкостей, модулей упругости твёрдых тел, дебаевской темп-ры а др. (си. Молекулярная акустика). Определение малых изменений С. з. является чувствит, методом фиксирования примесей в газах и жидкостях. В твёрдых телах измерение С. з. и её зависимости от разл. факторов (темп-ры, магн. поля и др.) позволяет исследовать строение вещества зонную структуру полупроводников, строение поверхности Ферми в металлах и пр. [c.548]

Следует указать, что введение угольного порошка в область нагретого газа и измерение концентрации его при малых дозировках представляют значительные трудности. В данной работе методика внесения примесей в газ специально не разрабатывалась. [c.199]

В применяемом для изготовления электронных приборов германии допустимая концентрации примесей ничтожно мала, и чаш,е всего ее определяют не химическими методами, а измерением удельного электросопротивления самого германия. Полученный в результате восстановления двуокиси германий подвергается дальнейшей очистке перекристаллизацией 15, 61]. Самым распространенным методом очистки является зонная плавка, при осуществлении которой графитовую лодочку с помещенным в нее германием медленно перемещают в горизонтальной трубчатой печи в атмосфере инертного газа или в вакууме. Материал нагревают в печи с помощью нескольких индукторов, которые создают ряд зон таким образом, что при прохождении слитка через эти индукторы образуются узкие зоны расплавленного германии. В этом методе при многократном нагревании до расплавления и охлаждении примеси оттесняются к концам германиевого слитка. Концы слитка отрезают, а используют только среднюю его часть. Концы слитка возвращают в процесс для их очистки. [c.208]

В настоящее время, как представляется, преждевременно пытаться сформулировать причины появления новой ветви кривой о — с не исключено, что это связано с уменьшением относительного вклада в погрешность измерения малых примесей таких факторов, как взвешивание навески, разбавление, аликвотирование и др., в значительной мере определяющих точность химического анализа. [c.44]

Задачи, возникающие в связи с применением масс-спектрометрического метода для газоаналитических целей, можно разделить на три основные группы, контроль малокомпонентных смесей (двух-трехкомпонентных) контроль многокомпонентных смесей и измерения малых примесей в каком-либо газе. [c.127]

Сложность решения вопросов, связанных с назначением нижней границы диапазона измерений, является одной из специфических проблем аналитического контроля. Необходимость решений этой и других задач по измерениям малых содержаний компонентов в черных металлах связана с повышением требований к качеству металлопродукции с начала 70-х годов. В ИСО ЦНИИЧМ была реализована целевая программа по аттестации малых примесей в государственных СО мини- [c.42]

Эти данные свидетельствуют, о хорошей воспроизводимости измерений максимальное расхождение результатов масс-спектрометрических измерений, проведенных различными способами, равно 2% относительно измеряемой величины. А тот факт, что результаты контрольных анализов рассмотренным выше методом совпали при сравнении смеси с приготовленным эталоном, показывает, что точность определения малых примесей в газовых смесях масс-спектрометрическим методом может быть высокой. Следует добавить, что экспрессность масс-спектрометрических измерений во много раз превышает химические так, на измерение одной пробы на масс-спектрометре затрачивают лишь 5—10 мин. [c.142]

Процедура С. а. состоит из след, операций 1. Отбор и подготовка пробы к анализу. Решающим обстоятельством, обеспечивающим надежность анализа, особенно при определении малых примесей, является правильный отбор т. и. средней пробы, соответствук -щой по составу анализируемому веществу. 2. Возбуждение спектра пробы при сжигании в к.-л. источнике света (газовом пламени, электрич. дуге или искре, газоразрядной трубке и т. п.). 3, Регистрация спектра с помощью спектрального прибора. 4. Измерение интенсивности I аналитич. линий и определо-нпе количеств, содержания определяемых элементов в об])азце. Количеств, оценка производится с помощью эмпирич. соотношения Ломакина — Шейбе I = аС , [c.16]

При малых энергиях нуклонов, пока волновое число частицы /с = р /Й = 1/ << 1/Л, где/ — радиус действия ядерных сил (р—импульс частицы, Й — постоянная Планка, деленная на 2я, — длина волны де-Бройля), NN-взaимoдействие эффективно происходит лишь в 5 -состоянии (с малой примесью взаимодействия в Р- и )-состояниях). В области малых энергий [< (10—15) Мэе] измерения сечений рассеяния оказывается достаточным для определения фазовых сдвигов (см. Фазы рассеяния) в -состояниях. Детали за.кона NN-взaимoдействия недоступны для изучения в этой области энергий (большие ). [c.84]

Для анализа газов на содержание мал ы X н р и м е с е й п а и а л и за м и к-р о к о л п ч е с т в требуются приборы высокой чувствительности. Возможности измерений малых ирн-месей ограничены фоном остаточных газов, дающим линии понов почти любого массового числа. Напр., наличие лпний с Л / = 2 и М 28 затрудняет определение малых примесей водорода и азота. В ряде случаев, нанр., когда ники фоиа обусловлены угле- [c.148]

Углекислый газ и малые газовые составляющие. В отличие от основных оптически активных газов (Н2О и О3), содержание которых регулярно измеряется на мировой сети станций, при построении среднезональных моделей высотного распределения СО2, СО, СН4, N20 N02 и N0 в качестве исходного материала использованы только отдельные, хотя и достаточно многочисленные данные специальных наблюдений за газовым составом атмосферного воздуха. Подобные данные, получаемые в последние годы для различных уровней атмосферы, разных сезонов и районов земного шара, публикуются регулярно. Приведенные в них сведения о концентрации малых газовых примесей в тропосфере и стратосфере находятся в хорошем качественном (и количественном) соответствии и дополняют друг друга. Хотя количественная интерпретация опубликованных данных затруднена (из-за различия методов измерения газовых примесей и разной точности определения их концентрации), мы провели их систематизацию и после тщательного физического анализа использовали для статистического обобщения. [c.167]

Достаточно надежное представление об анизотропии т к) в благородных металлах было получено с применением лишь трехчетырех членов с. в фурье-разложении вида (5.7). При этом использовалось всего шесть значений х для тех орбит, на которых F как функция угла имеет экстремумы. Это обеспечивало минимальное влияние мозаичности кристалла на результаты. Было установлено, что учет значений л , измеренных при других ориентациях, изменяет значения г(Аг) не более чем на несколько процентов, если ввести соответствующую коррекцию, учитывающую возрастание х, связанное с мозаичностью (см. разд. 8.5). Однако использование большего числа членов в разложении приводит к более значительным изменениям так, использование не трех, а семи членов приводит к изменениям т к) примерно на 10% и даже достигает 50% в направлении < 100). Для К (это пока единственный щелочной металл, изученный в рассматриваемом аспекте) с малой примесью КЬ или Ыа хорошая аппроксимация экспериментальных данных достигается всего с тремя членами из разложения по кубическим гармоникам, аналогичным (5.2), и согласие с экспериментом не улучшается сколько-нибудь существенно при учете большего числа гармоник [269]. [c.452]

Точечные (малые во всех измерениях) несовершенства возникают вследствие присутствия атомов примесей или образования вакансий — пустых вакантных мест в узлах кристаллической решетки, не занятых атомами, в результате их выхода или перемещения (рис. 1.9). Даже при температурах, близких к температурам плавления, число вакан- [c.16]

Неизменность экспериментальных условий из-за большого числа влияющих на интенсивность линий факторов обеспечить очень трудно. Поэтому в основе современных методов эмиссионного анализа помимо использования эталонов лежит прием, сводящий к мннийуму действие неизбежных вариаций условий возбуждения и связанных с ними вариаций интенсивностей спектральных линий. Этот прием заключается в измерении не абсолютных интенсивностей линий данного элемента или пропорциональных им величин, а относительных интенсивностей линий анализируемого элемента и элемента сравнения как функции концентрации. Так как при малых концентрациях примесей количество атомов основного элемента в разряде остается практически неизменным, элементом сравнения или внутренним стандартом обычно служит основной элемент пробы. Иногда элементом сравнения служит вводимый в анализируемые образцы и эталоны в одних и тех же количествах дополнительный элемент. Интенсивность линии внутреннего стандарта является, таким образом, той мерой интенсивности, сравнением с которой устанавливается интенсивность линии определяемого элемента. [c.42]

Классификация углей основана на процентном содержании углерода и величине теплоты сгорания, рассчитанной в предположении отсутствия других минеральных веществ. Угли различных марок находят разное применение. Наибольший процент углерода содержат антрациты. Содержащие мало летучих веществ суббнту-минозные угли, наиболее пригодные для коксования, обладают теплотой сгорания более 7,2-10 Дж/кг, что в два раза больше, чем у лигнитов. Теплота сгорания рассчитывается либо для добытого, либо для сжигаемого угля, т. е. после его обогащения и сортировки. Сортность угля определяется также его зольностью, содержанием серы и других неуглеродных примесей. Особое значение приобретает эта классификация с ростом внимания к проблемам растущего загрязнения воздушного бассейна. Общее измерение количества угля — в весовых единицах. [c.21]

Вопросы подбора таких материалов становятся тем острее, чем выше уровень температуры теплоносителя и чем меньше в ем примесей кислорода. В ЯЭУ стремление как можно больше снижать концентрацию кислорода в натрии вытекает из необходимости уменьшить скорость коррозии конструкционных материалов, снизить радиоактивность теплоносителя. Успехи, достигнутые в разработке средств очистки натрия от кислорода и средств измерения его малых количеств, поз-волил и уверенно контролировать содержание кислорода на уровне массовых час- [c.27]

Недостатком описанного типа холодной ловушки является продолжительное время пребывания металла в ловушке. Унос окислов прекраш1ается, если время пребывания составляет 15—20 мин. Практически время пребывания выбирается в пределах 5—10 мин. Повышение эффективности ловушки можно достичь интенсификацией процесса массопереноса в кристаллизаторе-отстойнике. В работе [14] описана ловушка, в которой масооперенос в холодной зоне увеличен при помощи вращения жидкого натрия в пристенной области, приводимого в движение вращающимся электромагнитным полем. По сравнению с обычной ловушкой перемешивание электромагнитным полем увеличило эффективность удаления водородсодержащих примесей в 2 раза, повышалась эффективность удаления и кислородсодержащих примесей, однако из-за ошибок в измерениях точных значений не удалось получить. Применение холодных ловушек для очистки других щелочных металлов изучено мало. Имеется опыт их применения для сплава NaK. [c.143]

На результаты измерений удельного сопротивления сильно влияют усадочные раковины, газовые пузыри, включения и другие дефекты. Более того, рис. 155 показывает, что малые количества примеси, входящей в твердый раствор, также оказывают большое влияние на измеренную проводимость. Поэтому для измерений электросопротивления изготовить удовлетворительные образцы значительно труднее, чем для дилатомет1риче- [c.296]

Для определения диаграммы состояния наряду с ферромагнитными измерениями могут применяться также парамагнитные в этом случае измеряется величина парамагнитной воспри-ИМЧ1ИВ0СТИ. Измерения такого рода трудоемки, но метод имеет преимущества при построении диаграмм состояния сил1ьных парамагнитных металлов, таких, как неферромагнитные переходные элементы. Присутствие малых количеств ферромагнитных примесей вносит в парамагнитные измерения серьезные ошибки, если только возможность этого не учтена и влияние ферромагнитных примесей не устранено измерениями в различных полях. [c.312]

Качество гравия и щебня характеризуется зерновым составом, формой зерен, механической прочностью и содержанием засоряющих примесей. В зависимости от крупности зерен эти материалы разделяют на фракции, каждая из которых характеризуется минимальным и максимальным (средними по трем измерениям) размерами. По форме зерна бывают лещадными, у которых длина в три и более раз больще ширины, и кубообразными. В соответствии с действующими стандартами в готовом продукте (гравии и щебне) допускается не более 15% лещадных зерен. Механическая прочность щебня определяется прочностью исходной горной породы малой (до 80 МПа), средней (80. .. 150 МПа), высокой (150. .. 250 МПа) и особо высокой (более 250 МПа) прочности. Пески по степени крупности зерен разделяют на крупные, средние и мелкие. [c.296]

Роль дефектов упаковки при старении кобальтовых сплавов подробно изучена в работе [186—188]. Для выявления сегрегаций Сузуки была разработана, в частности, методика измерения интенсивности рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Сплавы на основе кобальта удобны тем, что изменение состава приводит к значительному изменению энергии дефектов упаковки 7- При содержании 30% Ni у 10 дж1см (1 эрг/см ). Малая величина у обеспечивает значительное расщепление дислокаций и большую плотность дефектов упаковки даже после небольшой деформации. Исследовались сплавы с основой р-Со (18—28% Ni и 5% Nb). В этих сплавах при старении образуется промежуточная фаза, изоморфная матрица, с упорядоченной структурой типа uaAu. Поскольку различие в атомных диаметрах кобальта и никеля, с одной стороны, и ниобия, с другой, значительно, можно было ожидать сильного взаимодействия примесей с дефектами. После закалки и деформации отмечалось большое количество расщепленных дислокаций. После старения обнаруживались пластинки промежуточной фазы [длиной несколько микрон и толщиной 10—15 нм ( 100— [c.237]

Точечные дефекты, или несовершенства, размер которых мал во всех трех измерениях. К ним относятся вакансии (фиг. 8, а) — свободные узлы в атомно-кристаллической решетке — и промежуточные атом ы, смещенные в межуз-лия, или смещения (фиг. 8, а), а также атомы примесей, которые могут или замещать атомы металла в решетке, или быть внедренными в ее межузлия. Вакансии, промежуточные атомы и атомы примесей искажают атомно-кристаллическую решетку основного металла. При повышении температуры и увеличении амплитуды колебаний атомов в кристаллической решетке имеется вероятность выхода некоторых атомов из узлов решетки с образованием [c.20]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...