Углерод-двуокись — концентрация

Углерода двуокись СО2 (водные растворы концентрация любая) [c.540]

Физические константы 18 Углерод-двуокись — концентрация [c.557]

В последние годы в связи с усилением внимания к охране окружающей среды резко расширилось производство и использование газоанализаторов, предназначенных для контроля содержания вредных примесей в газовых выбросах промышленных предприятий и электрических станций, в воздухе производственных помещений и атмосфере. Так, в соответствии с ГОСТ 17.2.3.01-77 для контроля за качеством воздуха населенных пунктов осуществляется периодическое измерение концентрации таких основных загрязняющих веществ, как сернистый газ, окись углерода, двуокись азота, пыль. [c.166]

Двуокись углерода (СОа) является участником глобального механизма обмена веществ в биосфера. В атмосфере содержится около 0,03 % общего количества углекислоты, входящей в состав планеты и ее оболочки. Сжигание всех видов топлива дает ежегодно около 1 10 т С0.2. В 1974 г. по сравнению с 1860 г. содержание СО, выросло на 12%. К 2000 г. можно ожидать повышения этого показателя до 30 %, к 2025 г.— до 80 %. В воздушном бассейне городов ее количество примерно в 1,5 раза больше, чем вне городов. ПДК на двуокись углерода не установлена, так как она не считается токсичной, однако концентрации выше 0,1 % в воздухе оказывают наркотическое действие. Накопление СО в атмосфере обусловливает отдаленные последствия, связанные с изменением глобального климата Земли. [c.237]

Достоверных сведений о механизме поглощения СО из атмосферы нет, хотя отдельные возможные приемники этого газа исследовались. Активные механизмы стока СО. безусловно, существуют, потому что фоновая концентрация СО, судя по всему, оставалась неизменной в течение того же периода времени, когда возрастал уровень выбросов в атмосферу двуокиси углерода Oj. Окись углерода химически инертна при концентрациях, обычно существующих в атмосфере, и фотохимические реакции с участием СО происходят довольно редко — окись углерода почти полно-стью прозрачна для солнечных лучей правда, она может превращаться в двуокись углерода при соударении ее молекул с атомарным кислородом, но такие столкновения бывают редко. Кроме того, в нижних слоях атмосферы химические реакции с участием СО протекают крайне медленно например, реакции [c.304]

Напомним, что водородный показатель (pH) раствора — это отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода в молях на I л раствора. Для чистой нейтральной воды pH будет в точности равен 7,0. В нормальном (незагрязненном) воздухе присутствует. двуокись углерода, поэтому pH дождевой воды должен быть несколько меньше (5,7). Значения pH, измеренные в 1957 г. в Скандинавии, почти не отличались от этой цифры. Но к 1970 г. и в последующий период [c.315]

Другим фактором, влияющим на коррозию, является pH (см. рис. 1). Более низкие значения pH на больших глубинах можно отчасти объяснить термодинамическими факторами, так как уже одного повышения давления достаточно для уменьшения pH. Вместе с тем известно, что в данном случае имеется и тенденция к сдвигу равновесия двуокись углерода —бикарбонат кальция — карбонат кальция концентрация растворенного карбоната кальция в глубинных слоях воды несколько меньше уровня насыщения, тогда как у поверхности часто наблюдается пересыщение [3]. [c.18]

К качеству воды, подлежащей обработке, предъявляются определенные требования. Вода не должна содержать механические примеси соединений железа больше установленных норм и агрессивную двуокись углерода. Присутствие в воде последней для котлов и других теплообменных аппаратов имеет существенное значение. В меньшей степени это относится к замкнутым циркуляционным системам, например — для охлаждения двигателей внутреннего сгорания и др. В этом случае максимальная концентрация агрессивной двуокиси углерода не должна превышать 10— 15 мг/кг. [c.32]

Количественно агрессивная двуокись углерода определяется расчетом исходя из концентрации свободной и равновесной двуокиси углерода, а также непосредственно действием воды на мрамор (наиболее точно). Качественно о наличии агрессивной двуокиси углерода можно судить, пользуясь методом Винклера. [c.36]

Концентрацию равновесной двуокиси углерода рассчитывают по формуле (2.2) и сопоставляют с данными анализа свободной двуокиси углерода. Если концентрация свободной двуокиси углерода превышает расчетную равновесную — вода содержит агрессивную двуокись углерода, если она будет меньше — агрессивной двуокиси углерода нет. [c.37]

Вопрос о необходимости предварительной декарбонизации решается конкретно для каждой установки. Если в ходе производственного процесса происходит снижение концентрации двуокиси углерода, то магнитный аппарат устанавливают в том месте, где агрессивная двуокись углерода отсутствует или количество ее минимально. [c.45]

При определенных температурных условиях при нагревании воды в замкнутой системе наступает момент, когда вода становится нестабильной и, следовательно, магнитная обработка дает эффект, но только при более высокой температуре, чем это указано выше. Например, в москворецкой воде (карбонатная жесткость 2,2—2,5 мг-экв/кг) концентрация свободной двуокиси углерода при температуре 25 °С равна 9,0 мг/кг, равновесной — 2,8 мг/кг. Таким образом, вода содержит агрессивную двуокись углерода. Если же вода будет нагрета в замкнутой системе, например, до 70 °С, то она станет нестабильной, вследствие того, что расчетная концентрация равновесной двуокиси угле- [c.45]

Основные загрязнения рудничной атмосферы — сернистый газ, содержащийся в выхлопных газах горных машин, и взвесь пыли. Их концентрация в воздухе может быть очень большой. Пыль легко оседает на поверхности металлического оборудования и облегчает образование слоя влаги. Некоторые компоненты пыли, например включения серного колчедана, реагируют со сконденсировавшейся влагой. Окисляясь в водной среде, колчедан образует сернокислое железо и серную кислоту. В результате этих процессов-происходит значительное подкисление воды, что ведет к интенсификации процессов коррозии. В некоторых рудниках могут появляться сопутствующие залежам добываемого минерала агрессивные газы. При взрывных работах в шахтах образуются вредные вещества, в том числе двуокись и окись углерода, окислы азота, распыленный хлористый натрий и т. д. [c.83]

В качестве газо- и парообразных тушащих веществ применяют двуокись углерода, азот, аргон, водяной пар, дымовые или отработавшие газы. Огнетушащие действия этих веществ в основном сводятся к понижению концентрации кислорода в зоне горения. [c.325]

Коррозия в котле может происходить в результате различных факторов, к которым в общем случае относятся растворенный кислород, высокие температуры, давление, концентрация солей, интенсивная теплопередача, напряжение, локальные концентрации щелочи (котлы преднамеренно эксплуатируются при высоких значениях pH), а также эрозия, особые местные условия потока, двуокись углерода, осадки солей, металлов и металлических окислов кроме того, накипь и шламы при местном перегреве. В качестве конструкционных материалов неизменно используются углеродистая сталь или низколегированные стали. Встречающиеся различные виды коррозионного разрушения включают питтинговую и концентрационную (щелевую) коррозии, щелочную хрупкость, коррозию под напряжением и эрозионную коррозию. [c.35]

Даже очень слабые кислоты (двуокись углерода, растворенная в воде, гумусовая и др.) реагируют с присутствующей в цементном камне известью, причем действие их на бетон зависит от содержания этих кислот в бетоне. Так, двуокись углерода, находящаяся в воздухе или в небольших количествах в грунтовых водах, образует на поверхности бетона плотную пленку карбоната кальция, которая защищает бетон от дальнейшего проникновения агрессивных сред, и процесс коррозии прекращается. По другому действуют растворы, насыщенные двуокисью углерода. В этом случае известь переходит в бикарбонат кальция, хорошо растворимый в воде, что вызывает разрушение бетонных конструкций. Предполагают, что агрессивность воздействия грунтовых вод на бетон пропорциональна квадрату концентрации в них двуокиси углерода. [c.47]

Насыщенный пар, входящий в пароперегреватель, уносит с собой малые, но измеримые количества газов и солей из котловой воды. Наиболее часто встречающиеся газы — кислород, аммиак и двуокись углерода. При прохождении пара через пароперегреватель ощутимого изменения концентрации этих газов не наблюдается. Только незначительная коррозия металлического пароперегревателя может быть отнесена за счет действия этих газов. До сих пор еще не доказано, что соли, растворенные в воде, в сухом виде или осажденные на элементах пароперегревателя, могут способствовать коррозии. Однако едкий натр, будучи основной составной частью увлекаемых котловой водой солей, может способствовать коррозии сильно нагретой трубки, особенно если щелочь пристает к металлической стенке. [c.553]

Чередующееся окисление и восстановление по границам зерен сплава развивается довольно быстро, если никель или высоконикелевый сплав нагреваются в атмосфере, быстро меняющейся от восстановительной к окислительной (в отсутствие соединений серы). Такая атмосфера может содержать в качестве восстановителя водород или окись углерода, а в качестве окислителя — водяной пар или двуокись углерода. Подобные условия имеют место, например, при газовой цементации, при отжиге или нагревах для горячей обработки. В конечном счете вся толща сплава становится хрупкой. Во избежание этого необходимо исключить окислители, поддерживая в избытке концентрацию восстановителей. [c.730]

Так называемые малые газовые составляющие (примеси) атмосферы— метан (СН4), окись углерода (СО), закись азота (N2O), двуокись азота (NO2) и окись азота (N0) имеют существенное значение в поглощении оптического излучения, несмотря на их малую концентрацию. Их измерения до сих пор имеют эпизодический характер. Особенно мало таких измерений на высотах более 15— 20 км. И тем не менее в настоящее время можно составить определенное представление о высотном распределении малых газовых примесей [18, 19, 78, 100]. [c.40]

Насыщенный раствор двуокиси углерода давал такой же эффект, как и вода, но иногда за более короткий срок. Мнение 6 том, что двуокись углерода является основной причиной повседневной атмосферной коррозии, ошибочно эффект, который был приписан действию двуокиси углерода, в действительности получается за счет влияния других составляющих воздуха, в частности двуокиси серы или сероводорода. Вернон установил, что двуокись углерода в концентрациях, нормально встречающихся в воздухе, уменьшает скорость коррозии железа. [c.448]

Несмотря на все большее расширение применения алюминиевых сплавов для морских сооружений, все же остается актуальной проблема изыскания конструкционных материалов, физико-химические свойства которых отвечали бы требованиям, предъявляемым нефтегазопромысловым сооружениям при эксплуатации в открытом море. Наиболее перспективный материал для этой цели — титан. Исследования некоторых титановых сплавов в Черном море на различных глубинах (7, 27, 42, 80 м) показали высокую стойкость исследованных сплавов на всех глубинах, и их скорость коррозии не превышала 0,01 г/(м2. ч), в то время как нержавеющие стали типа 18-9 были подвержены питтингу глубиной 2,5 мм после экспозиции в течение 21 мес. С увеличением глубины погружения образцов коррозионная стойкость повьииалась, что объясняется понижением температуры и более низкой концентрацией кислорода. Титан обладает очень высокой стойкостью не только в обычных морских средах, но также в загрязненных водах, в морской воде, содержащей хлор, аммиак, сероводород, двуокись углерода, в горячей морской воде. Титан выдерживает очень высокие скорости потока морской воды После 30-суточных испытаний при скорости потока 36,Ь м, с были чены следующие результаты [c.25]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрушения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

На рис. 15-1 графически представлены некоторые результаты Бэрона [Л. 2] для случаев, когда через проницаемую поверхность в ламинарный пограничный слой воздуха вдувались гелий и двуокись углерода. Для расчета использовались реальные свойства бинарных смесей Не — воздух и СОг — воздух, а концентрация гелия или двуокиси углерода изменялась от нуля во внешнем течении до значения у поверхности (в 0-состоянии), зависящего от скорости массопереноса [действительно, тц=В]( + В). В обоих случаях сохраняемым свойством была массовая концентрация, а ц/Л=ц/у=8с. При очень низких значениях В концентрация Не или СОг в пограничном слое мала, что характерно для задач с постоянными физическими свойствами. Следовательно, g можно определить из решения для постоянных свойств при значениях числа S , характерных для сильно разбавленных смесей. При высоких значениях В число S существенно изменяется поперек пограничного слоя, особенно для смеси Не — воздух. Влияние изменения физических свойств хорошо видно на графике (рис. 15-1). [c.377]

На рис. 1-7,6 показаны, для определенного момента времени, характерные распределения концентраций веществ в жидкой и газовой фазах по нормали к поверхности раздела. Буквенные индексы контрольных поверхностей указывают на то, что в данном случае рассматриваемой фазой является жидкость, а соседней — газ. Ход этих кривых свидетельствует, что двуокись углерода сначала диффундирует из газа к поверхности раздела, а затем уже поступает в жидкость (следовательно, /га"(,о >0). Составляющая Н О диффундирует в лротивоположном направлении. [c.43]

Так как концентрация недиссоциированных молекул угольной кислоты Ha Oj составляет обычно лишь доли процента общего количества двуокиси углерода, под которой понимают сумму H2 O3-I- O2, то,, суммарная концентрация последних принимается как концентрация свободной двуокиси углерода Свободная двуокись углерода, [c.19]

Увеличение степени пересыщения по накипеобразова-телю повышает противонакипный эффект. Так, при СП-1,4 противонакипный эффект возрастал на 36%. Если же фактическая концентрация двуокиси углерода превышает расчетную равновесную, т. е. в воде присутствует агрессивная двуокись углерода, то обработка воды в этом случае не эффективна. [c.36]

Для сравнительной оценки влияния агрессивной дву- Окиси углерода на противонакипный эффект были проведены опыты на воде, поступающей непосредственно в магнитный аппарат. Вода содержала агрессивную двуокись углерода в количестве 30,4 мг/кг. После предварительного воздействия ультразвуком концентрация агрессивной двуокиси углерода снизилась до 13,2 мг/кг. В недекарбо-низированной воде противонакипный эффект составлял 8,4%, в декарбонизированной он был равен 32,3%, т. е. увеличился почти в 4 раза. [c.133]

Содержание сероводорода во многих газовых месторождениях составляет 5- 10% (масс.), а его концентрация в водном конденсате достигает 250—500 мг/л. Если учесть, что кроме сероводорода в природном газе часто содержится и двуокись углерода, которая также подкисляет электролит, то можно уверенно утверждать основная часть сероводорода, абсорбирующегося водным или углеводородным конденсатом, находится не в ионной, а в молекулярной форме. На основании этих фактов многие выдвинутые до сих пор теории, связывающие. механизм усиления сероводородной коррозии с каталитическим действием гидросульфидных и сульфидных ионов, оспариваются, поскольку объяснить происхождение этих ионов в электролите невозможно. Между тем конечными продуктами коррозии стали являются сульфиды железа, которые не могут в принципе возникнуть за счет неионного взаимодействия. Что же касается реакции Fe+HgS—> FeS-f-2H+, к которой часто прибегают для описания механизма сероводородной коррозии и водородного охрупчивания, то она не отражает истинный механизм процесса и сильно упрощает картину. В связи с этим Гоник [191, с. 52] и другие исследователи высказывают мнение, что механизм [c.294]

Двуокись углерода, выделяющаяся при разложении СаСОз и других углекислых соединений, уменьшает концентрацию окиси углерода в колошниковых газах. [c.20]

Азот при тушении пожаров в закрытых помещениях применяют примерно в таких же концентрациях, что и двуокись углерода. Огнетушащее действие азота при заполнении им свободного пространства значительно повышается при вве-де1чии в защищаемую зону 3...5 % галоидированных углеводородов (тетрафтордибромэтана, йодистого метила). [c.326]

Настоящий параграф посвящен построению математической модели развития пожара в помещении с проемами при наличии эффекта тушения инертными газами. В качестве огнегасительны средств при этом способе пожаротушения будут рассмотрены двуокись углерода, азот, аргон, дымовые и отработанные газы и т. д. Огнегасительное действие названных составов заключается в разбавлении воздуха и в снижении в нем содержания кислорода до концентрации, при которой прекращается горение. Заметим сразу, что предельное содержание кислорода при разбавлении среды в помещении во время пожара двуокисью углерода несколько выше, чем при разбавлении азотом. Это объясняется более высоким значением теплоемкости двуокиси углерода. Отсюда также следует, что огнегасительный эффект при разбавлении инертными газами обусловлива- [c.427]

Алюминиевые сплавы стойки по отношению к кислым водам (до pH 4,5) даже в присутствии большого количества хлоридов [38]. Сузмэн и Акерс [39] показали, что во многих районах, где воды имеют небольшую буферную емкость или емкость кислотной нейтрализации (например, в Нью-Йорке), значение pH может снижаться до 4,5—3,2. По этой причине агрессивному воздействию подвергаются и такие металлы, как железо и медь. Затем растворенные тяжелые металлы будут осаждаться на поверхности алюминия и вызывать тяжелую питтинговую коррозию. Нейтральные воды сами по себе являются малоагрессивными или даже совсем неагрессивными по отношению к алюминию [40]. Однако положение может измениться в присутствии тяжелых металлов и при повышении концентрации некоторых специфических компонентов воды. Появление накипи или осадков может способствовать об разованию концентрационных гальванических элементов и возни новению питтинговой коррозии. Соотношение оотенциалов алюминия и других металлов в растворе может оказаться таким, что будет активно стимулировать коррозию. Кислород, двуокись углерода и сероводород, которые являются агрессивными по отношению к стали, не оказывают вредного действия на системы башенного охлаждения из алюминия. [c.92]

С2Н3О2" является линейной функцией от pH. Скорость коррозии — не простая функция концентрации аниона, поскольку зависимость между этими величинами меняется с изменением pH. Двуокись углерода оказывает лишь незначительное влияние. Для растворов хлорида и сульфата зависимость скорости коррозии от температуры при постоянной концентрации кислорода имеет следующий вид [c.167]

Среди компонентов выпускных газов автомобильных двигателей, работающих на жидком топливе, наиболее токсичны окись углерода СО, двуокись углерода СОп и сернистые соединения. Даже незначительная их концентрация в воздухе отрицательно сказывается на здоровье человека. Вследствие одинакового агрегатного состояния воздуха и газообразного топлива возможна организация более совершенного процесса смесеобразования, улучшение наполнения цилиндров и сгорания горючей смеси, что существенно снижает содержание вредньК компонентов в выпускных газах и в несколько раз уменьгиает загрязнение воздуха. [c.328]

Двуокись углерода нетоксична, невзрывоопасна. Однако при концентрациях более 5 % (92 г/,м ) двуокись углерода оказывает вредное влияние на здоровье человека, так как она тяи<елее воздуха в 1,5 раза и может накапливаться в слабопроветривае.мых помещениях у пола и в приямках, а также во внутренних объемах оборудования для получения, хранения и перевозки газообразной, [c.13]

Имеется четко определенный список газов, подлежащих инвентаризации и мониторингу выбросов двуокись углерода (СО ), метан (СН ), закись азота (N20), перфторуглероды (ПФУ), гидрофторуглероды (ГФУ) и гексафторид серы (8Р ). По мере синтеза и использования новых ГФУ и ПФУ список будет дополняться. Самый распространенный парниковый газ - водяной пар -исключен из данного рассмотрения, так как данные о росте его концентрации в атмосфере отсутствуют (то есть вызываемая им опасность не просматривается). [c.90]

Растворенные газы. Наиболее важными растворенными в воде газами являются кислород и двуокись углерода. Кислород — эффективный катодный деполяризатор, и катодная реакция в воде, как правило,— восстановление кислорода. При обычных температурах увеличение содержания кислорода в нейтральной водной среде сначала ускоряет коррозюю стали, но после достижения определенной концентрации кислорода скорость коррозии падает. Установлено, что в перемешиваемой дистиллированной воде критическая концентрация кислорода равна 12 моль/л [29]. В присутствии некоторых солей н при повышении температуры критическая концентрация кислорода возрастает, а при больших скоростях потока воды уменьшается. [c.13]

В работе использовали пропан чистоты 99,98%, очиш енные двуокись углерода и этан. Критические параметры двуокиси углерода и этана совпадали с литературными [9, 10]. Метаноли этанол применяли хроматографически чистые. Из метанола (этанола) и дистиллированной воды готовили растворы различной концентрации. О концентрации растворов судили но их плотности [1Я. [c.56]

Работа Кобба и Миллетта в значительной степени разъяснила механизм ускорения окисления за счет сернистых соединений. Они нашли, что следы двуокиси серы сильно увеличивают скорость окисления горячими газовыми смесями,, содержащими двуокись углерода (без свободного кислорода). Серу можно было обнаружить в окалине, а также и в слое металла, лежащем непосредственно под окалиной. Если количество двуокиси серы в газе ниже 0,1%, то количество серы в окалине и металле невелико, однако оно весьма быстро увеличивается вместе с содержанием серы в газе. Это согласуется с гипотезой о том, что слабо защитный характер окалины, получающейся в присутствии серы, объясняется пористостью слоя вторичных окислов, которые образуются вследствие разложения сернистых соединений. При низких концентрациях двуокиси серы разложение сульфатов (или сульфитов) идет с такой же быстротой, как и их образование сравнительно весьма небольшое количество серы, которое обнаруживается в окалине, может дать большое ускоршие коррозионного воздействия-При, более высоких концентрациях серы сернистые соединения начинают накапливаться в окалине, и в этих условиях дальнейшее увеличение двуокиси серы в газовой фазе мало влияет на повышение скорости окисления. [c.142]

Поведение железа в азотной кислоте. Железо находится в некотором отношении на границе между группами а и Ь и среди побочных продуктов обнаруживаются окись и двуокись азота, азотистая кислота, аммиак и азот. Количество этих соединений зависит не только от концентрации кислоты, но также от содержания углерода в металле и от степени его холодной обработки, как это установлено Уайтли и Хелимон-дом . В разбавленной азотной кислоте коррозия железа идет со значительной скоростью, которая еще увеличивается, когда мы переходим к умеренно концентрированной кислоте. Од- [c.393]

Агрессивность воздуха, содержащего пары уксусной кислоты, объясняется тем, что местные элементы в этом случае не поляризуются. Кислота представляет постоянный источник ионов водорода, двуокись углерода образует осадок углесвинцовистой соли, что поддерживает низкую концентрацию ионов свинца, а кислород деполяризует катодные поверхности. Нормальная или основная углесвинцовистая соль неплотно пристает к металлу и не может служить защитой от коррозии. [c.642]

В этих условиях с наибольшей скоростью протекают процессы окисления, полимеризации, конденсации и коагуляции образующихся нерастворимых продуктов в твердые образования. При более высокой температуре значительную роль начинают играть деструктивные процессы, кроме того, процессы термоокислительных превращений тормозят за счет снижения концентрации кислорода в тогшиве. Если газовое пространство над топливом заполнить инертным газом, а топливо насытить этим газом, то осадкообразование снижается и практически может быть полностью приостановлено. Наибольшую эффективность в этом отношении по сравнению с азотом и другими инертными газами имеет двуокись углерода. Видимо, это связано с тем, что она действует не только как инертный разбавитель, но взаимодействует с некоторыми промежуточными продуктами, образуя ассоциаты, тормозящие развитие образования отложений. [c.72]

Двуокись азота является основой для образования аэрозолей нитратов и вносит вклад в образование фотохимического смога в результате взаимодействия с углеродом [22]. Предполагается, что N02 участвует также в разрушении озонного слоя стратосферы. Уровень содержания N02 в атмосфере чрезвычайно изменчив и зависит как от интенсивности источника и его расположения, так и атмосферных условий. Спектроскопические результаты, приведенные выше, могут быть использованы для осуш.ествления контроля содержания N02 в атмосферном воздухе. В спектре по-глош.ения атмосферы линии поглош.ения водяного пара расположены на расстоянии 1—3 см (при полуширине линий 0,1 см ), что позволяет легко выделить в атмосферном воздухе линии поглощения N02. Использование оптико-акустического спектрометра в качестве детектора N02 позволяет определить концентрацию двуокиси азота до 0,01 млн [6]. [c.170]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...