Скорость образования вещества

Количество вещества, поступающее в результате гетерогенной реакции в единицу объема раствора, находим, умножая скорость гетерогенного процесса на удельную поверхность раздела фаз 8,см . Следовательно, для скорости образования вещества в единице объема получаем v = г м -сек- см- - —г-см -сек , т. е. ту же размерность, что и для гомогенного цроцесса. [c.11]

В результате прохождения реакции г в прямом направлении образуются v,r —v,V молей /-Г0 индивидуального вещества, следовательно, массовая скорость образования вещества с молекулярной массой ]1г в ходе реакции г равна [c.44]

Скорость образования вещества А определяется, таким образом, выражением [c.190]

Изложенные методы расчетов и экспериментальных оценок ракетных двигателей являются, конечно, идеализированными Если в ракетном топливе используются металлы или их соеда не-ния, то в процессе адиабатического расширения возможна конден сация некоторых продуктов сгорания. При конденсации выделяется тепло и уменьшается число молей газа. Из-за высокой скорости потока условия равновесия не выполняются. Для определения различных видов потерь в дополнение к обусловленным запаздыванием по температуре и скорости требуется знать скорость образования зародышей, конденсации (разд. 3.2) и химических реакций (разд. 3.3). Однако для веществ, образующихся при работе ракетного двигателя, и условий его работы указанные-скорости в общем случае неизвестны. В этом состоит основная трудность сравнения расчетных и действительных характеристик ракетного двигателя. [c.335]

В полученные гидродинамические уравнения неразрывности для компонентов, движения и энергии входят усредненные величины, которые еще необходимо выразить через параметры, характеризующие макросостояние вещества. К таким величинам относятся, например, средняя полная внутренняя энергия компонентов, массовая скорость образования компонентов за счет всех химических реакций. Установление упомянутых связей требует привлечения сведений из термодинамики и химической кинетики, к их изложению мы сейчас и переходим. [c.29]

Технологический процесс аналогичен эмалированию, однако в основе его заложены отличные от эмалирования принципы. Здесь при нагревании некоторые компоненты покрытия переводятся целиком в жидкое состояние. Появление жидкой фазы способствует тому, что в защитном слое происходит химическое взаимодействие между исходными веществами. В результате этого взаимодействия образуются тугоплавкие и стойкие к окислению соединения, которые служат эффективной защитой тугоплавких металлов от разрушения при высокой температуре. Скорость образования этих соединений будет зависеть от условий обжига, поэтому изучение кинетики процесса крайне важно для практики. В настоящей работе приведены результаты детального исследования процесса наплавления и установлены некоторые закономерности зависимости свойств покрытий от условий их наплавления. [c.148]

Метод осно ван на оценке термической стойкости вещества по начальным скоростям образования газообразных, НК и В К продуктов и заключается в измерении количества указанных продуктов при различных температурах пиролиза с последующим определением начальных скоростей из линейной части кинетических кривых. Выбор в качестве критерия относительной термической стойкости начальной скорости, при которой образование продуктов разложения соответствует реакции нулевого порядка, обеспечивает одинаковый состав исследуемых веществ при различных сравниваемых температурах пиролиза. [c.48]

К настоящему времени опубликовано значительное количество работ, посвященных изучению термической стойкости органических теплоносителей в статических условиях [Л. 2, 5, 9, 24, 25, 30]. Проведенные исследования включали измерение начальных скоростей образования продуктов разложения, определение энергии активации и порядка реакций термического распада. В большинстве работ показателями относительной термической стойкости служили начальные скорости образования газа и ВК продуктов. Однако нельзя не отметить, что значения начальных скоростей и энергии активации, полученные, казалось бы, при одинаковых или близких условиях, часто значительно расходятся между собой. Подтверждением этого являются литературные данные по энергии активации полифенилов, представленные в табл. 2-15. Расхождения экспериментальных данных разных авторов могут быть объяснены различиями методов исследования, конструкций установок, методов измерения количества образовавшихся продуктов разложения, условий проведения экспериментов, примесей в исходном веществе и др. [c.59]

Для ответа на этот вопрос вновь обратимся к описанию критического объема, данному в пятой главе (см. стр. 68). Вспомним, что скорость, с которой нейтроны образуются в некотором объеме расщепляющегося вещества, пропорциональна этому объему, в то время как скорость, с которой они его покидают, пропорциональна площади поверхности данного объема. Таким образом, если расщепляющееся вещество имеет форму шара, скорость образования нейтронов будет пропорциональна кубу его радиуса, а скорость их утечки — квадрату этого же радиуса удвоение радиуса шара увеличивает скорость образования нейтронов в 8 раз, а скорость их утечки — лишь в 4 раза. Оказывается, что это справедливо и в отношении какого-либо тела, в котором тепло выделяется более или менее равномерно по всему объему скорость выделения тепла пропорциональна объему данного тела, а скорость теплоотдачи — площади его поверхности. Следовательно, чем больше тело, тем меньшей может быть скорость выделения тепла, необходимая для поддержания некоторой заданной температуры тела. В частности, поэтому скорость выделения тепла в организме слона в 30 раз меньше, чем скорость выделения тепла в организме мыши или малиновки. Если бы в организме слона выделение тепла протекало с такой же скоростью, как и в организме этих маленьких существ, то выделяющееся внутри тела слона тепло не успевало бы достаточно быстро его покинуть, чтобы сохранилась нормальная температура, и в результате слон бы заживо изжарился. [c.98]

Еще одна причина, приводящая к наклону канала, связана с режимом работы лазера и определяется распределением интенсивности по сечению луча. Если по сечению более интенсивной является периферийная часть, то за фокальной плоскостью объектива эта часть луча под некоторым углом к геометрической оси будет производить более активное воздействие и скорость образования канала в этом направлении будет больше, в результате чего образуется канал под некоторым наклоном к поверхности. Данный дефект может быть устранен подстройкой оптического резонатора лазера, более равномерным освещением активного вещества, его заменой и т. д. [c.148]

Выделение образующихся веществ только на поверхности ранее выделившегося осадка определяется тем, что при любой сколь угодно высокой скорости образования кристаллизационных центров существует некоторая предельная концентрация их, по достижении которой образование новых центров прекращается и происходит только рост кристаллов, уже находящихся в сфере реакции. [c.77]

МЮ-АТОМНЫЕ ПРОЦЕССЫ — совокупность реакций, происходящих при образовании и столкновениях мюонных атомов с ядрами атомов вещества. Скорости образования р-атомов весьма велики, 10l 2

плотность вещества, Z — заряд ядер (в единицах заряда протона) его атомов, JVq = = 4,25 10 см плотность жидкого водорода. Мюонные атомы образуются в реакциях [c.224]

Кинетика роста кристаллов при высоких температурах обычно лимитируется скоростью диффузии вещества, так как скорость кристаллохимической стадии в этом случае значительно больше. Однако синхронность в образовании колец накипи и парового пузыря [9, 10] свидетельствует о том, что кристаллизация по периметру контактного пятна предопределяется кристаллохимической стадией. Такой характер процесса при большом количестве зародышей (огромное количество кристалликов в кольцах накипи [10]) объясняется образованием отложений возле центров парообразований за счет уплотнения ионов ДЭС [5]. В случае несмачиваемой поверхности накипеобразование затруднено. Преобладающая часть ионов ДЭС и кристаллической фазы адсорбируется паровым пузырем и уносится в объем раствора [11], что хорошо иллюстрирует рис. 2, б. [c.58]

Оно указывает на то, что величина потока газообразного топлива, пересекающего 5-поверхность, равная, конечно, скорости образования этого вещества в химической реакции, является функцией параметров 5-состояния газов. Вид функции во многом зависит от качества катализатора плохой катализатор дает малые значения т"топ,8 Для определенных и р. При хорошем катализаторе достигаются большие значения [c.211]

Скорость образования оксидов азота уменьшается по мере обеднения топливной смеси (а > 1) в зоне пламени, т.е. по мере уменьшения его температуры. По той же причине для снижения выбросов вредных веществ в КС впрыскивают воду (пар) в количестве < (0,5—l,5)fl,-j — так называемые мокрые камеры сгорания. [c.60]

Оно используется в химии для описания автокаталитических реакций, когда скорость образования q некоторого вещества пропорциональна его концентрации q. При использовании этого соотношения в биологии коэффициенту а придают смысл параметра порядка, представляя его как разность между скоростью продуцирования и скоростью распада клеток. [c.18]

При более интенсивном взрыве скорость разлета вещества звезды может оказаться сравнимой со скоростью света, что приводит к необходимости учета релятивистских эффектов. При этом, как показано в [8, 9], возможно образование безмассовых объектов, подобных фотонам. [c.421]

Анализ результатов экспериментов показал, что растворение твердого металла в жидком протекает как последовательная реакция, определяющаяся соотноше- нием констант скоростей образования и растворения некоторой промежуточной фазы (в данном случае химического соединения). При этом количество прореагировавшего вещества соответствует уравнению [c.90]

Следует отметить, что стационарное значение силы анодного тока устанавливается быстрее, чем катодного. Это, по-видимому, вызвано тем, что в случае адсорбции веществ при ионизации металла, время формирования стационарной переходной зоны будет определяться только временем установления равновесия скоростей образования и отвода ионов металла. Время формирования стационарного переходного слоя в условиях разряда НдО" зависит от других факторов. [c.144]

Рассмотрим теперь влияние анионов неорганических веществ на скорость реакции ионизации металла. Известно, что уменьшение скорости реакции ионизации на стальном электроде в присутствии анионов неорганических веществ обусловливается образованием поверхностного химического соединения [4, 1]. Анион иода сильнее других ионов галогенов тормозит эту реакцию [1]. На полученных нами кинетических кривых I — т наибольший спад силы тока наблюдается при добавлении в электролит анионов иода (рис. 7, кривая 3). Скорость и величина падения силы тока обусловливаются в этом случае, по-видимому, скоростью образования поверхностного химического соединения. Формирование такого соединения на положи- [c.144]

В случае, если вещество 1 с концентрацией qi образуется автокаталитически в результате взаимодействия с веществом 2 с концентрацией qj, то описывающее скорость образования вещества 1 эволюционное уравнение имеет вид [c.32]

Для того чтобы скорость образования вещества В была постоянной dBfdt — 0), необходимо, чтобы концентрации веществ X и К не зависели от времени = dYldt = 0). Тогда из первых двух уравнений системы (23) находим, что [c.71]

Оно используется в химии для описания автокаталитических реакций, когда скорость образования а некоторого вещества пропорциональна его концентрации q. При использовании этого соотношения в биологии коэффициенту а придают смысл параметра порядка, представляя его как разность между скоростью продуцирования и скоростью распада клеток. С другой стороны, синергетическим системам свойственна стахостичность, т.е. их временную зависимость нельзя предсказать с абсолютной точностью поэтому, в соотношение (1.19) вводится второй член f(t), учитывающий флуктуации сил [14] [c.32]

Вискозиметрический метод основан на оценке термической стойкости вещества при данной температуре по величине изменения его вязкости, которая измеряется с помощью вискозиметра до и после натревания вещества в замкнутом сосуде (ампуле). При этом критерием термической стойкости является воспроизводимость значений вязкости при комнатной температуре до и после нагревания, а температура и время нагревания вещества, соответствующие началу изменения вязкости, используются В качестве показателя начала разложения. Температурные и температурно-временные пределы применения теплоносителя в этом случае определяются исходя из допустимых значений изменения вязкости. Этот метод особенно эффективен в сочетании с методом измерения начальных скоростей образования продуктов [c.45]

Один из важнейших вопросов химической кинетики связан с учением о скоростях химических реакций и химическом равновесии. Во второй половине XIX в. исследованию этого вопроса посвящен ряд работ, в том числе немецкого химика Л. Вильгельми, изучившего (1850 г.) скорость инверсии тростникового сахара, и французского химика П. 9. М. Бертло, который совместно со своим соотечественником, химиком Л. Пеан де Сен-Жилем, опубликовал (1861—1863 гг.) результаты исследований скорости образования сложных эфиров из спиртов и кислот [9]. В 1864—1867 гг. норвежские ученые К. М. Гульдберг и П. Вааге открыли закон действующих масс, который лег в основу учения о химическом равновесии и скоростях химических превращений. В результате систематических исследований русского химика Н. А. Меншуткина в 1882—1890 гг. были установлены связи между строением веществ и их реакционной способностью [10]. [c.140]

Аналогичные нестатические процессы широко встречаются и в двухфазных средах при возникновении фазовых переходов, а именно в тех случаях, когда скорость изменения параметров в потоке превосходит скорость образования ядер конденсации в паре и ядер испарения (пузырьков пара) в самоиспаряющейся жидкости. Для выявления некоторых особенностей метастабильных состояний интересно рассмотреть систему [Л. 33], описываемую уравнением Ван-дер-Ва-альса. При температуре ниже критической изотерма имеет вид, изображенный на рис. 2-1. На нем часть изотермы СЕ соответствует газообразному состоянию, а BF — жидкому. Участок СВ отвечает неустойчивому состоянию системы. При изотермическом сжатии состояние системы меняется по ED, причем для квазистатических процессов газ начнет конденсироваться в точке D и изменение состояния при дальнейшем сжатии будет соответствовать прямолинейному участку изотермы DA. При определенных условиях для чистых веществ удается получить газообразные состояния, соответствующие участку изотермы D. Аналогично если в жидкости нет пузырьков газа, то при изотермическом расширении достигаются состояния, соответствующие участку АВ. Однородные состояния, изображенные участками изотерм [c.25]

Сульфид индия 1пг8з можно получить при нагревании металла с серой или при пропускании сероводорода в слабокислый раствор соли индия. Его цвет изменяется от желтого через красный до коричневого. Цвет и кристаллическая структура этого вещества, по-видимому, связаны со скоростью образования, которая в свою очередь зависит от раствора, из которого сульфид индия осаждается сероводородом. Из раствора хлорида индия(П1) выпадает желтый осадок, который состоит из мелких частиц или имеет неупорядоченную структуру. По-видимому, это объясняется быстрым ростом кристаллов. Из раствора сульфата индия(П1) образуется соль красного цвета, обладающая определенной структурой, которая обнаруживается при рентгеноструктурном анализе. По-видимому, в этом случае рост кристаллов происходит с меньшей скоростью. Это может быть связано с электрохимическими свойствами индия, описанными в следующем разделе. [c.229]

Кроме того, осаждение карбоната кальция и гидроокиси магния иногда затрудняется присутствием органических веществ. Скорость образования осадка может быть увеличена с помощью следующих мероприятий 1) повышением температуры, что способствует ускорению кристаллизации и уменьшает растворимость осадка 2) введением избытка реагентов с целью уменьшения растворимости 3) тщательным перемешиванием реаген- тов с водой 4) непрерывным перемешиванием массы обрабаты-ваемой воды с тем, чтобы пересыщенный раствор находился в контакте с поверхностью твердого осадка 5) обеспечением контакта воды с ранее выпавшим осадком или зернами песка, играющими роль центров кристаллизации. [c.31]

Таким образом, для того чтобы разрушить (расплавить) кристаллические слои, образующие молекулярный контакт с поверхностью нерастворимой примеси, может потребоваться значительный перегрев выше температуры плавления. Частица нерастворимой примеси является активной в перегретом расплаве, если на ее поверхности сохраняется слой основного вещества. При расплавлении основного вещества и небольшом перегреве расплава активные участки контактного слоя разрушаются не полностью. Частично оплавленный контактный слой может служить ц. к. в переохлажденном расплаве, причем скорость образования зародышей обусловлена наличием дефектов на оплавленном слое. Активированные частицы примеси могут служить ц. к. как готовые кристаллики, если их структура максимально подобна структуре модифицируемой стали. Если же структура контактного слоя отличается параметром решетки, навязанным подложкой, то работа образования зародышей должна быть несколько большей. При увеличении перегрева будут разрушаться и дезактивироваться те участки контактного слоя, которые слабее связаны с поверхностью примеси (более гладкие участки). При очень большом перегреве расплава происходит разрушение всех участков контактного слоя, т. е. полная дезактивация нерастворимых примесей. О. Д. Козачковский теоретически исследовал влияние рельефа поверхности нерастворимой примеси на процесс кристаллизации жидкостей. Температура дезактивации нерастворимой примеси тем выше, чем уже выемка, в которой может находиться кристаллик, являющийся составной частью контактного слоя. Кристаллизация расплава, в котором находятся активированные примеси, начнется не при температуре кристаллизации, поскольку в этом случае размеры активных поверхностей частичек должны были бы быть бесконечно большими. Частички активированной нерастворимой примеси могут стать ц. к. в расплаве, если их размеры соответствуют величине критического зародыша при том или ином переохлаждении. Переохлаждение теперь будет определяться не спонтанно возникающими ц. к., а размерами активированных примесей. [c.129]

По всей длине сопла состояние газа может быть точно вычислено с помощью газодинамических уравнений. Тщательное измерение локального повышения давления за счет теплоты конденсации позволяет рассчитать количество конденсата в любой точке сопла. В качестве примера на рис. 34 [291] показано сравнение измеренной и рассчитанной доли жидкого этанола в воздухе на разных расстояниях от горловины сопла (а — коэффициент прилипания). Для всех исследованных веществ экспериментальное значение скорости образования зародышей /дксп отличалось от значений ФВБД> предсказываемых классической теорией, на фактор Г = = экоп/ ФВБд = 10 10 [291]. С другой стороны, критические пересыщения пара, измеренные с помощью диффузионной камеры для ряда органических (288, 290, 292, 293] и неорганических 1294] соединений, хорошо согласовались с данными классической теории. Причина разногласия результатов пока неясна и, по-видимому, связана не только с различием методик измерения, поскольку, например, при исследовании в сверхзвуковом сопле конденсации SFg, подмешанной к аргону [295, 296], также получено качественное согласие с классической теорией. [c.98]

Шараф и Доббинс [297], изучая конденсацию водяного пара в смеси с аргоном при хорошо контролируемых условиях работы поршневой камеры Вильсона, вообще пришли к выводу, что понятия критического пересыщения и критической скорости образования зародышей неточны и весьма произвольны. Экспериментальные результаты по гомогенной конденсации многих веществ, полученные разными методами, недавно систематизировал Макгроу [298] с позиций закона соответственных состояний (рис. 35—39). Две штриховые линии на рис. 35—39 представляют данные классической теории нуклеации при AGg = 50 /свГ и 70 к Т. [c.98]

Вид кинетических кривых / —т для ионов 1 , NS и Вг" принципиально пе отличается от кривых для органических веществ (рис. 2). Однако, как было показано в работе [8], существует принципиальное отличие в механизме адсорбции этих веществ, так как ионы галогенов специфически адсорбируются на поверхности стали с образованием поверхностного соединения. В связи с этим убывание силы тока при добавлении этих анионов в кислоту будет определяться скоростью образования поверхностных соединений на стали. [c.141]

Более важными в технологии котлов являются металлические и ионные кристаллы. Как уже было отмечено в разделе 3, на. такие вещества излучение действует мало или даже вообще не действует. Однако при облучении тя/келыми частицами атомы в результате упругих соударений могут сместиться со своих мест (эффект Вигнера). Этот эффект особенно резко выражен в материале замедлителя. Каждый быстрый нейтрон в процессе замедления претерпевает множество упругих столкновений с атомами замедлителя, каждое пз которых приводит к образованию быстрого иона отдачи. Ионы отдачи, как уже упоминалось, теряют большую долю своей энергии на ионизацию и возбуждение атомов, однако в конце своего пути будут сами претерпевать упругие соударения с атомами, вызывая их смещение и разрыв связей в молекулах. Скорость образования смещений при заданных 5 сло-виях облучения будет малой по сравнению со скоростью разрушения гомополярных связей при ионизации, так как в первом случае значительно большая часть энергии теряется не при столкновениях с атомами, а на ионизацию и возбуждение. Поэтому гомополярные соединения оказываются, вообще говоря, более чувствительными к излучению, чем ионные соединения или металлы. В котле предпочтительно использовать именно последние. [c.243]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...