Метод трех эталонов

График зависимости Я= (С), построенный с помощью серии эталонов в соответствии с формулой (1.28) или. (1.29), носит название твердого градуировочного графика. Его положение не зависит от свойств фотопластинки, условий протекания фотографического процесса и в значительной степени от случайных вариаций условий возбуждения. Для небольших интервалов концентраций градуировочный график (1.29) прямолинейный и наименьшее количество эталонов, достаточное для его проведения, равно двум. Для контроля прямолинейности графика обычно используется еще третий эталон с промежуточной концентрацией — метод трех эталонов. [c.44]

В методе трех эталонов, когда проба и эталоны фотографируются одновременно и градуировочный график строят для каждой фотопластинки, определение ошибки анализа удобно проводить с помощью того же графика. Работая в области нормальных почернений фотопластинки, можно использовать уравнение градуировочного графика [c.48]

В случае необходимости уточнения химического состава мате риала смонтированных деталей, из которых не допускается вырезка образцов для химического и количественного спектрального анализа, может применяться лабораторный количественный анализ проб с малыми дозами металла [20]. Отбор проб производится специальными пробоотборниками, работающими по принципу направленного переноса вещества при электрическом разряде. Анализ перенесенного вещества производится на кварцевом спектрографе ИСП-30 по методу трех эталонов. В качестве эталонов применяются пробы, отобранные на контактные электроды от соответствующих спектральных эталонов, выпускаемых серийно Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартных образцов. От каждого эталона и [c.68]

Рис. 460. Градуировочный график при работе по методу трех эталонов.

Рис. 8. Градуировочный график для анализа по методу трех эталонов

При фотографическом методе измерения интенсивностей на графике вместо Ig обычно откладывают пропорциональную ему величину Д S = S — Sep, где 5ан и Sep — почернения линий аналитической пары, непосредственно измеряемые микрофотометром (рис. 8). В этом случае либо градуировочный график должен быть построен для каждой пластинки отдельно, т. е. на каждой из них наряду со спектрами проб должны быть сняты спектры эталонов (метод трех эталонов), либо в значения С, полученные по постоянному графику, должна быть внесена поправка, связанная с изменением контрастности пластинок (метод переводного множителя) или с изменением условий возбуждения (метод контрольного эталона). В методе фотометрического интерполирования, при котором измерение почернений производится визуально, без микрофотометра, с по- [c.280]

Метод трех эталонов наиболее рационально применять при эпизодических или не очень срочных, но ответственных, например маркировочных, анализах, так как он обеспечивает наибольшую надежность получаемых результатов. Скорость определения одного элемента составляет при этом около 45 мин. Если по одному спектру определяется несколько элементов, то на каждый последующий затрачивается дополнительно около 10 мин. [c.281]

Спектр эмиссионный 276 Спектрально-аналитический метод трех эталонов 281 [c.1652]

Для проверки среднего диаметра резьбы применяются также резьбовые скобы с двумя парами мерительных роликов или с мерительными гребенками и приборы, измерение с помощью которых основано на принципе сравнения с эталоном. Такой прибор имеет наконечники, после установки которых по эталону на нуль индикатора измеряют деталь. Средний диаметр резьбы проверяется также методом трех проволочек. Этот метод измерения среднего диаметра состоит в том, что между нитками резьбы вкладываются три проволочки две из них — с одной стороны, а третья — с другой расстояние между ними измеряется микрометром или оптиметром. Диаметр проволочек должен быть выполнен с точностью до 0,5 мк прямолинейность проволочек должна быть выдержана с точностью до 0,5 мк на длине 6 мм. Для точного измерения трех главных элементов резьбы — среднего диаметра, угла профиля и шага — применяется универсальный микроскоп. [c.259]

Периодический контроль проверочных плит и линеек ведется по соответствующим эталонам на краску или по методу трех плит . [c.391]

Для получения неискаженной картины распределения по температуре и величины тепловых эффектов при однократном нагреве разработан метод трех образцов. Исследуемый образец и два одинаковых эталона нагреваются в адиабатических условиях внутренними нагревателями. Поддерживая нулевую разность температур между образцом и одним из эталонов, измеряют мощность дополнительного подогрева последнего. Одновременно измеряют разность температур между образцом и вторым эталоном, нагреваемым с постоянной мощностью. [c.26]

Опыт создания и эксплуатации описанных устройств позволил разработать дифференциальный микрокалориметр (рис. 4.17) с чувствительными элементами, изготовленными по универсальной технологии. Два элемента (один для образца, другой для эталона) закреплены на торце теплопроводного массивного конуса методом теплового удара , что обеспечивает минимальную инерционность измерительного блока. Наличие электронагревателя, навитого поверх корпуса прибора, и трех систем каналов для тепло- и хладоносителей позволяет определять тепловые эффекты в диапазоне температур— 180...120°С. Прибор используется для исследования мясопродуктов и биопрепаратов, подвергающихся криогенной, холодильной и тепловой обработке [151. [c.102]

На рис. 120 показан прием фрезерования наружного сопряженного профиля пуансона-матрицы пресс-формы методом копирования при помощи эталона (модели) на вертикально-фрезерном станке. Головка 1 станка с выступом (кронштейном) изготовлена из чугуна и имеет коробчато-вогнутую форму, внутри которой смонтированы коробка скоростей и механизмы подачи, предназначенные для изменения скорости подачи стола /О во всех трех направлениях, а также коробка скоростей с рукоятками 14 и 15, посредством которых изменяется частота вращения шпинделей 5 и 7. [c.116]

Измерение трех составляющих усилия резания методом вдавливания шарика в эталонную пластинку [c.99]

Для выяснения роли вандерваальсовских и специфических взаимодействий в смещении спектров Беллами предложил следующий способ обработки экспериментальных данных [11]. Относительные сдвиги Ду/г полосы поглощения одного вещества сопоставляются с величиной (Аг/г)е аналогичного колебания другого вещества, используемого в качестве эталона, в одном и том же наборе растворителей. Если функция Дv/v=F [(Дv/v)e] является линейной и прямая проходит через начало координат под углом 45° к осям, то, по мнению автора, сдвиг полосы определяется исключительно объемными свойствами растворителя. Если наклоны прямых отличны от 45°, изменение частот колебаний в значительной мере определяется свойствами молекул (специфичностью взаимодействия) ). При отсутствии линейной корреляции спектральных сдвигов обоих колебаний взаимодействия определяются исключительно структурными особенностями молекул. На рис. 54 приведены зависимости относительных смещений валентных колебаний связи ХН нескольких соединений в наборе растворителей, построенные по этому методу. Наклоны двух прямых отличны от 45°. Можно предполагать, что для всех трех соединений сдвиги полос поглощения колебания ХН определяются вандерваальсовскими силами. Аналогичные результаты получаются и для других соединений. [c.136]

Обычно усилительно-регистрирующая система линейна, так что коэффициент усиления 11 не зависит от длины волны, т. е. 11( 1) =т) (>,2). Произведение следующих трех сомножителей в формуле (7.5.14) можно определить экспериментальным методом, использовав в качестве источника излучения эталонный источник непрерывного спектра с известным распределением яркости. [c.490]

Рассмотрим особенности устройства масс-спектрометров на примере статического масс-спектрометра отечественного производства МИ-1305, предназначенного для анализа состава газов и паров легколетучих жидкостей. В масс-анализаторе прибора для разделения ионов по массам и фокусировки ионного пучка используется секторное магнитное поле. Радиус центральной траектории 200 мм при дисперсии 1,45 мм на 1% относительной разности масс. Вакуумная система состоит из трех частей. В фор-вакуумной части используется насос типа ВН-4ИМ, в высоковакуумной —ДРН-10. Анализируемый пар вводится в источник ионов через третью часть вакуумной системы — систему напуска. Она состоит из двух идентичных каналов один для напуска одной или двух анализируемых проб, а другой — для напуска эталонных проб с известным составом. Обязательным является контроль давления в вакуумной системе. Для этого используются манометры с термопарным измерительным преобразователем (для форвакуумной части) и с ионизационным преобразователем (для высоковакуумной части). Ионизация паров осуществляется методом электронной бомбардировки (наиболее широко распространенный способ) в ис точнике ионов используется типовая ионная коллимирующая оптика по схеме ВИРА АН СССР [69]. Электронные блоки включают устройства для измерения ионных токов, давления, вакуумной блокировки, для контроля питания электромагнита и источника ионов. [c.291]

Метод пластических деформаций заключается в том, что о прочности бетона судят по величине пластических деформаций, полученных от вдавливания в бетон наконечника шаровидной дисковой или конусной формы. Для проведения испытаний методом пластических деформаций используются приборы трех типов ударные молотки с заданной энергией удара, гидравлические штампы, ударные молотки с эталонным стержнем. [c.209]

Для исключения искажающего влияния реальных пространственно-частотных характеристик используемого акустического преобразователя применяется метод эталонной голограммы, позволяющий повысить разрешающую способность от полутора до трех раз в зависимости от качества используемого преобразователя. [c.298]

Еще более существенным моментом, стимулирующим синтезирование голограмм с помощью компьютеров, является возможность создать оптический волновой фронт для такого обьекта, который физически не существует. Потребность в формировании волнового фронта, соответствующего объекту, определяемому расчетным путем, возникает в любом случае, когда требуется визуально отобразить в трех измерениях результаты того или иного трехмерного исследования, например, при моделировании разрабатываемых конструкций. Иногда волновой фронт от синтезированной голограммы может служить интерференционным эталоном для контроля сложной оптической поверхности в процессе ее обработки. Другая область применения таких голограмм связана с экспериментами по пространственной фильтрации. В некоторых случаях изготовить фильтр с заданной функцией оптическими методами бывает затруднительно, в то же время компьютер решает подобные задачи сравнительно легко. [c.181]

Результаты численных экспериментов в эллиптической задаче. Сравнение результатов, полученных приближенным методом, с результатами эталонных расчетов проводилось для трех траекторий, определяемых такими начальными данными при — о,- [c.294]

Государственный эталон единицы потока нейтронов основан на использовании трех независимых методов измерения потока нейтронов, эти методы осуществляют с помощью созданного в ВНИИМ эталонного комплекса средств измерений, в состав которого входят [c.85]

Спектральный анализ по методу трех эталоно i заключается в том, что, в отличие от метода твердого градуировочного графика, градуировочный график строят всякий раз для каждой фото- пластинки, использованной для анализа (рис. 460). Для этого на нем, наряду со съемкой спектрограмм анализируемых образцов, снимаются спектрограммы не менее трех эт лонов. Концентрация анализируемой примеси в этих эталонах должна охватывать собой тот интервал концентраций, в котором лежат искомые кониентра-ции анализируемых проб. Последние почти г.сегда приблизительно известны, если спектральный а1шлиз используется для контроля заданной технологии производства. [c.607]

Для определения хроматических цветов можно пользоваться простым и точным методом трех эталонов. Этот метод основан на возможности получать любой цветовой тон оптическим смешением трех цветов. На этом принципе основайо устройство максвелловского диска— вертушки для смешения цветов , приводимой в движение электромотором. Этот прибор, усовершенстван-ный П. П. Кондрацким, называется роторным колориметром. [c.22]

Анализ проводился, по методу трех эталонов спектрограммы фотометрирова-лись на микрофотометре Цейсса и обрабатывались обычным методом. Эталонами служили любезно предоставленные нам проф. [c.30]

Используя метод независимого эталона, Я. С. Уманскнй и С. С. Хидекель проводили количественный фазовый анализ смеси вольфрама и его карбидов W и W2 , т. е. анализ смеси, состоящей из трех фаз. Это стало возможным благодаря тому, что для анализа по методу независимого эталона число фаз, присутствующих в смеси, кроме эталона, не имеет значения. Для построения градуировочных графиков были составлены тщательно перемешанные эталонные смеси, указанные в табл. 4. [c.19]

Остановимся теперь коротко на достижимой точности измерений температуры термоэлектрическими пирометрами. Согласно принятой в СССР методике поверок, первичным прибором, служащим для измерения температуры термоэлектрическим методом, является эталонная платкнородий-платиновая термопара. Такая термопара градуируется в трех реперных точках (см. главу II) и служит лишь для передачи значений, соответствующих этим точкам температур, образцовой термопаре Ьго- р азряда. Точность воспроизведения температуры в реперных точках может быть оценена в 0,1°. Вследствие неизбежного накопления погрешностей в процессе градуи.ровки (глава I) точность воспроизведения тех же температур образцовой термопарой 1-го разряда может быть оценена уже величиной 0,4°. По образцовой термопаре 1нго разряда градуируется обр-азцовая термопара 2-го разряда, которая воспроизводит температуры реперных точек с погрещностью, достигающей уже 0,7°, точность же воспроизведения температур термопарой 2-го разряда в интервалах между реперными точками оценивается примерно в 1°. [c.270]

При отсутствии контрольного эталона контрольные плиты и линейки тиаб-рятся методом трех плит — комплектом в три штуки. [c.184]

Окалина, образовавшаяся на железе при окислении в области температур выше 570 °С, состоит из трех типов окислов. Учитывая, что содержание окисла FejOs по сравнению с содержанием двух других окислов относительно мало (около 10%), для сравнительной оценки количества фаз можно применить метод гомологических пар, не принимая в расчет наличие указанного окисла. Для осуществления фазового анализа следует приготовить ряд эталонных смесей, содержащих различное соотношение окислов Рез04 и FeO, и подобрать соответствующие гомологические пары. [c.35]

Книга состоит из пяти глав. В первой главе приведены общие положения, касающиеся угловых измерений (единицы, понятия, общие зависимости, ряды и др.), и дана классификация методов измерения у1ГЛ01В. В трех следующих главах описаны средства угловых измерений в соответствии с этой классификацией жесткие угловые меры, тригонометрические и гониометрические средства измерения углов. В ряде случаев было трудно отделять средства от методов измерения и приходилось один вопрос излагать на фоне другого. При анализе методов и средств контроля оценивается их точность. Пятая глава посвящена поверке измерительных средств. Она ведет читателя по поверочной схеме, которая помещена в начале главы, — от эталонного метода до методов поверки рабочих приборов, знакомит с аппаратурой, методикой поверки и аттестации угломерных средств здесь же приведены и некоторые теоретические обоснования. [c.4]

Напиленные порошки, так же как и компактные образцы, подвергались отпуску при 200 и 400 0 в течение 1 ч и при 600°С в течение 0,5 ч. Для увеличения чувствительности метода порошки слегка подпрессо-вывались. Это давало возможность уменьшить влияние размагничивающего фактора, роль которого в порошковых объектах очень велика, и, следовательно, повысить достоверность регистрируемых изменений намагниченности образцов. В этом случае эталоном служил порошок арм-ко-железа, подпрессованный в тех же условиях, что и порошки исследуемой стали. Таким образом, роль размагничивающего фактора в эталонном и исследуемом порошках была одинаковой, что позволило проводить количественное определение степени развития а -> 7-превращения. Вклад парамагнитных при выбранных температурах карбидов не учитывался, однако эта погрешность не могла изменить качественного хода кривых, характеризующих кинетику а 7-превращения, в связи с небольшим количеством карбидов в данной стали ( 3 %), что должно давать небольшую ошибку [61]. Средняя скорость нагрева до заданной температуры составляла 250 и 1°С/мин. Для каждого состояния исследовалось не менее трех образцов. Как правило, расхождение полученных экспериментальных результатов не превышало 2 %. При большем расхождении дополнительно исследовались 2-3 образца. Для построения кривых использованы средние данные. [c.38]

Определение содержания а-фазы магнитным методом производят на поперечных темплетах высотой 10 мм с помощью фазометров или ферритометров, проградуированных по эталонам, оцененным металлографическим способом. По диаметру прутка проводят не менее 40 замеров. В зоне с максимальным содержанием а-фазы проводят не менее 20 замеров. Содержание а-фазы на шлифе определяют как среднее арифметическое из трех максимальных показаний прибора с последующим выражением его в баллах шкалы или процентах. [c.346]

Экспериментальная проверка возможности передачи голограмм по каналам с нелинейной амплитудной характеристикой была выполнена с использованием различных установок и методов. Передавались голограммы трех типов объектов черно-белого транспаранта (участок эталонной миры), полутонового транснаранта и объемного диффузионно-рассеивающсго объекта. [c.193]

Для повседневных спектральных измерений обычного типа (с точностью порядка 0,01 А) пользуются вторичными эталонами класса В. К эталонам класса В, измеренным интерферометриче-скими методами в двух, а лучше всего в трех лабораториях, относятся источники излучения многочисленных линий железа, тория и инертных газов. Благодаря высокой плотности линий в спектре тория излучением этого элемента весьма удобно пользоваться как эталоном класса В. [c.354]

Октановое число - условный показатель (ед.) антидетонационных свойств моторного топлива. Чем выше О. ч., тем выше стойкость топлива к детонации. О. ч. равно такому процентному содержанию (объемная доля в %) изооктана в смеси с н-гепта-ном, при к-ром детонационная стойкость этой смеси и сравниваемого топлива одинаковы. Детонационная стойкость изооктана условно принята за 100, а н-гептана — за О. Одна октановая ед. соответствует изменению на 1 % (объемная доля) содержания изооктана в изооктановой смеси. О. ч. применяют для характеристики топлив двигателей внутреннего сгорания. Практически О. ч. находят сравнением исследуемого топлива с вторичными топливами, в качестве к-рых используют специальные смеси, детонационная стойкость к-рых точно известна. Такими вторичными эталонными топливами явл. бензол, бензины прямой гонки, технический изооктан и др. О. ч. опред. в стандартных условиях на специальных малоразмерных одноцилиндровых двигателях по одному из трех методов — моторному, исследовательскому или температурному, различающихся по параметрам работы двигат( ля. О. ч.характеризует топливо при работе двигателя на бедной рабочей смеси (с коэфф. избытка воздуха [c.308]

Процесс формирования геометрических параметров са.молета расчленяется на ряд взаимосвязанных этапов проектирование планера, технологическая подготовка производства (изготовление оснастки), и воспроизведение формы са.молета в производстве. Связующим звеном при формировании геометрических параметров на всех трех этапах является плазово-шаблонный метод. Этот метод позволяет создать эталоны формы и размеров — плазы, шаблоны, макеты поверхностей и пр., по которым воспроизводится и контролируется точность деталей, узлов и агрегатов изделий. [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...