Потенциал химический электрический

Это изменение химического потенциала равно электрической ра боте zFE ме /ме> z — валентность катионов металла, поэтому [c.34]

Измерением естественных электрических полей, возникающих в результате природных химических и физико-химических реакций. Этот метод заключается в последовательном измерении потенциала грунта (рис. 39). На площадях с наиболее низкими замеренными значениями потенциала естественного электрического поля, после укладки металлического сооружения, возникнут анодные участки, а с высоким потенциалом — катодные. [c.83]

Это обстоятельство в термодинамике учитывается тем, что в понятии потенциала объединяются только такие величины как температура, электрический потенциал, химический потенциал и т. д. Давление же условно считается минус потенциалом , т. е. для механических взаимодействий потенциалом является не давление р, а минус давление — р. [c.39]

Рассмотрим температурную зависимость концентрации свободных электронов. В соответствии с принципом Паули , при температуре Г = О К электроны располагаются по два на каждый уровень, начиная с самого нижнего до самого высокого, определяемого числом свободных электронов. Если имеется N свободных электронов, то число занятых уровней равно N/2. В этом случае электронный газ полностью вырожден. Уровень, который отделяет полностью заполненные уровни от полностью незаполненных, называется уровнем Ферми энергией Ферми) Е . С физической точки зрения уровень Ферми - это электрохимический потенциал носителя электрического заряда, в данном случае электрона. Электрохимический потенциал равен сумме электрического и химического потенциалов. [c.228]

Как следует из выражений (13.45), именно эта комбинация поля и градиента химического потенциала вызывает электрический ток. Чтобы кратко охарактеризовать подобное явление, иногда говорят, что вольтметр измеряет не электрический, а электрохимический потенциал. [c.258]

Тот же принцип будет применим к частицам, пересекающим окисную пленку. Чтобы создать, необходимое приращение толщины, все число частиц, которое должно пересекать пленку, и все изменение энергии будут одинаковы, зависит ли движение вперед от градиента электрического потенциала, химического потенциала или обоих-вместе. Средняя достигнутая скорость должна быть приблизительно одинаковой во всех случаях, приняв некоторые допущения, установленные ниже, и это заключение не становится недействительным из-за того, что градиент химического потенциала не является полем> в настоящем смысле слова. Предполагается, что 1) начальными стадиями и всеми изменениями, включенными в термин реакция на границе можно пренебречь, 2) силы (Сопротивления независимы от природы поля этого может и не быть, если частицы обладают дипольными моментами и формой, сильно отличающейся от сферической, так что при очень высоком роле будут возникать различные сопротивления в зависимости от движущих сил. На практике этого не может Случиться с частицами и теми напряженностями поля, которые наблюдаются в условиях, когда окисление происходит по про- [c.790]

Учет заряда фаз и составляющих не меняет, как видно, общей схемы расчета химических и фазовых равновесий полученные в этом разделе выводы и формулы не отличаются принципиально от результатов 16, достаточно заменить химические потенциалы на электрохимические. Специфика электрохимических равновесий проявляется в более сложных системах — электрохимических цепях. Последние широко используются в экспериментальной термодинамике для электрических измерений термодинамических свойств веществ. В рассмотренной двухфазной системе разность ф —<рР, мембранный потенциал, не может быть измерена, поскольку, как говорилось, нет возможности выделить из общей работы переноса заряженной массы из одной фазы в другую ее электрическую часть. Можно, однако, добавить к такой системе еще две фазы одинакового химического состава и измерять разность электрических потенциалов между ними, а рассчитывать при этом разность химических потенциалов в интересующих фазах. Схему такого электрохимического элемента можно представить в виде [c.151]

Одной 3 важнейших характеристик атомного ядра является его электрический заряд Z, который дает представление о числе протонов в ядре и величине кулоновского потенциала и определяет химические свойства элемента. Однако заряд Z не может дать полного представления об электрических характеристиках ядра, так как с его помощью нельзя ничего узнать о свойствах ядра, зависящих от распределения нуклонов в ядре. Заряд Z [c.94]

Фононы и фотоны. Фононы во многих отношениях аналогичны фотонам. И те, и другие не имеют электрического заряда и массы покоя. И те, и другие являются бозонами их химический потенциал равен нулю (напомним совпадение выражений (6.1.13) и (2.4.29)). По аналогии с [c.137]

При наличии электрического поля по условию равновесия остается постоянным вдоль проводника электрохимический потенциал р = р—е<р, а не химический потенциал р. [c.22]

Установление самоорганизации в сильно неравновесных системах имеет важнейшее значение для физики, химии и особенно для биологии. Дело в том, что живые организмы и их различные органы представляют собой весьма неравновесные микросистемы, в которых существуют большие градиенты концентраций химических веществ, температуры, давления, электрического потенциала. [c.30]

Обобщенная сила Ае, обусловливающая перенос электрического заряда, определяется из условия, что электрический потенциал % является аддитивной составляющей общего химического потенциала, равного ф + р Фе, где Ре — заряд единицы массы вещества. Соответственно [c.164]

Химический потенциал тела в электрическом поле является функцией не только термических параметров, но и плотности электрического заряда В случае металла или проводника pg определяется плотностью электронов проводимости. Если пренебречь изменением объема тела вследствие прохождения электрического тока, то дополнительная составляющая химического потенциала, обусловленная наличием электрического заряда, составит дР/др где F — энергия Гельмгольца электронов проводимости. [c.170]

Часто эти понятия сливаются в одном устройстве, и к ним добавляется четвертое — превращение энергии . Например, при зарядке электрического аккумулятора происходит превращение электрической энергии в химическую, аккумулируется — накапливается энергия и может повышаться ее концентрация — изменяться потенциал, то есть происходить трансформация . Вообще же под трансформаторами уже привыкли понимать аппараты, служащие для изменения (понижения или повышения) напряжения электрического тока. [c.149]

Химическая коррозия протекает, как правило, в непроводящих электрический ток средах. Процесс окисления металла и восстановление окислителя среды протекает в одном акте. Характерным примером химической коррозии является коррозия в газах при высоких температурах. Электрохимический механизм коррозии наблюдается в проводящих электрический ток средах. Процессы окисления металла и восстановления окислительного компонента среды могут быть пространственно разделены. Скорость коррозии в этом случае зависит от электродного потенциала корродирующего металла. Для неметаллических материалов закономерности коррозионных разрушений и их химическое сопротивление воздействию окружающей среды также определяется природой и структурой материала, а также свойствами коррозионной среды. [c.13]

Ф — электрический потенциал системы fj-o— химический потенциал вещества в стандартном состоянии (а = 1) а—термодинамическая активность. [c.8]

Из уравнения (193) следует, что коэффициент переноса а регулирует степень проявления хемомеханического эффекта при а = 1 величина эффекта максимальна (частный случай — химическая реакция), при а = О эффект отсутствует, что согласуется с независимостью физико-механического состояния металла (т. е. химического потенциала) от величины скачка электрического потенциала, если он полностью приходится на ионы в электролите, и наоборот. [c.123]

На рис. 56 и 57 еще раз показана сложная природа процессов КР высокопрочных алюминиевых сплавов. Раньше было известно, что ускорение роста трещин при КР в результате воздействия галоидных ионов зависит от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины и металлургических факторов. Теперь стало ясно, что увеличение роста трещины зависит также от электрического потенциала и pH раствора. Большинство из этих эффектов являются взаимосвязанными. Процесс КР усложнится еще в большей степени при воздействии температуры. Очевидно, что фундаментальные аспекты явления КР никогда не будут поняты, если ограничиться изучением только одного из указанных выше факторов. Знания металлургических факторов, механики разрушения, химической и электрохимической кинетики являются необходимыми для всех исследователей КР. N [c.209]

Реагенты могут быть обратимо превращены в продукты реакции другим методом, без применения высоких температур. В этом методе, примером которого является обычный свинцовый аккумулятор, реагенты вначале приводятся в равновесие за счет разности электрических потенциалов между ними, аннулирующей тенденцию к развитию химической реакции. Если разность потенциалов слегка уменьшается при протекании слабого электрического тока со стороны высокого потенциала через обратимый электродвигатель к низкому потенциалу, то реагенты будут соединяться до тех пор, пока не установится новое состояние равновесия, соответствующее новой величине разности потенциалов. В течение такого процесса с помощью электромотора может быть осуществлен подъем груза. Вполне очевидно, что процесс является обратимым, поскольку бесконечно малое увеличение груза повлечет его падение, изменение направления электрического тока и диссоциацию продуктов реакции. [c.147]

Обозначим электрическую и магнитную поляризации соответственно через Яэ и я , а напряженности электрического и магнитного полей через Е и В,-тогда градиент химического потенциала fe-ro компонента будет.- [c.373]

Подобные феноменологические коэффициенты появляются в выражениях для потоков, когда движущей силой является градиент химического потенциала или электрическое поле. Уравнение (4.10) содержит Xj=Q E— Vцj T, где р —эффективный заряд иона /. В результате подвижность, описанную в (4.84), можно использовать, чтобы определить множитель вакаисиоиного ветра Г , приведенный в формулах (4.31) и (4.32). В случае псевдотройной системы В, В и Л, описание свойств которой дано в начале этой главы, поток в электрическом поле определяется следующим образом [c.127]

При наличии электрического заряда химический потенциал равен сумме Ф + РгФе> где ф — обычный химический потенциал, ф — потенциал электрического поля, а Ре — заряд единицы массы вещества. Ранее, при рассмотрении диффузии, мы убедились, что обобщенная сила составляется из [c.349]

Оксидный слой сохраняет на границе с металлом отрицательный потенциал, в граничном деформированном слое металла сохраняется положительный потенциал. Наружный слой оксидного гюкрьгтия становится электроположительным и адсорбирует электроотрицательный слой кислорода (см. рис. 2.10), который уже не находит химических связей ввиду свободных катионов металлов. Следовательно, окисленный металл имеет два двойных электрических слоя. [c.59]

Действие поверхностно-активных ингибиторов анионного типа в кислых средах обусловлено тормозящим эффектом, вызванным в первую очередь блокировкой поверхности корродирующего металла, при которой адсорбщ1Я анионов нередко сопровождается установлением химической связи между ними и поверхностными атомами металла, хотя при этом смещение потенциала максимума электрокапиллярных кривых в отрицательном направлении свидетельствует о таком изменении структуры двойного электрического слоя, которое должно бы приводить к ускорению коррозионного процесса. Чтобы значительно перекрыть отрицательное воздействие двойнослойного эффекта, необходимо гораздо большее заполнение поверхности металла ингибитором. В противном случае при введении таких ингибиторов общая коррозия может перейти в локальную. [c.153]

Погрешность от диффузионных потенциалов при одинаковых растворах электролита ( i a) и ионах одинаковой подвижности (1л 1и) невелика. Это и является причиной частого применения электролитических проводников (солевых мостиков) в виде насыщенных растворов K I или NH4NO3. Однако значения I в табл. 2.2 справедливы только для разбавленных растворов. Для концентрированных растворов следует принимать во внимание выражение (2.14). По этим причинам выражение (3.4) дает лишь ориентировочную оценку диффузионных потенциалов, которые впрочем обычно не превышают 50 мВ. Наблюдаемые иногда более значительные расхождения между двумя электродами сравнения в одной и той же среде обычно могут быть объяснены влиянием посторонних электрических полей или же коллоидно-химическими эффектами поляризации твердых компонентов среды, например песка [2] (см. также раздел 3.3.1.). Большие изменения в химическом составе, например в грунтах и почвах, в случае электродов сравнения с концентрированными солями отнюдь не ведут к ощутимым изменениям диффузионных потенциалов. Напротив, у простых металлических электродов, которые иногда применяются в качестве измерительных зондов для выпрямителей с регулируемым потенциалом, следует ожидать изменений потенциала, обусловленных средой. Эти устройства являются в принципе не электродами сравнения, а просто металлами, имеющими в соответствующей среде возможно более постоянный стационарный потенциал. Этот потенциал обычно получается тем стабильнее, чем активнее данный металл, что наблюдается например у цинка, но не у специальной стали. [c.84]

Деформационное локальное расширение решетки вблизи поверхности металла ведет к отсасыванию электронов из соседних областей, в том числе из френкелевского двойного слоя, вследствие выравнивания уровня Ферми. Возникновение локального потенциала деформации растянутой области сопровождается изменением в противоположном направлении потенциала областей, которые выполнили функцию донора электронов. Нелокализо-ванные электроны френкелевского двойного слоя наименее прочно связаны с ион-атомами остова кристаллической решетки (относительно электронов внутренних областей) и в первую очередь втягиваются в растянутые области кристалла, оголяя поверхностный монослой ион-атомов остова решетки, несущих положительный заряд. В результате такого перетекания электронов образуется двойной электрический слой, состоящий из отрицательно заряженной обкладки — растянутых подповерхностных областей кристалла и положительной обкладки — монослоя выдвинутых наружу положительных поверхностных ион-атомов. Для краткости будем называть такой двойной слой, обусловленный деформацией, внутренним двойным слоем металла. Одновременно изменяется структура френкелевского двойного слоя вследствие частичного ухода в металл внешних электронов и в связи с этим уменьшается тормозящий выход электронов из металла скачок потенциала, а следовательно, уменьшается работа выхода электронов (уровень химического потенциала электронов внутри металла сохраняется). [c.98]

Уровень Ферми по существу представляет собой электрохимический потенциал электрона, в металле [4]. Пользуясь известной свободой в выборе стандарт-] ного состояния и в разделении химического потенциала на химическую и электрическую части, которое не может быть сделано термодинамическими методами, но рационально с точки зрения атомистических представлений, запишем выражение для химического потенциала электронов в металле следующим образом [c.99]

Трибодеструкция смазки в самом начале трения в режиме ИП, кроме решения проблемы ее окисления, приводит к ряду полезных процессов. Молекулы смазки, разрушаясь на химически активные и электрически заряженные части, приводят в действие электрохимический механизм избирательного растворения анодных участков сплава, что понижает прочность поверхностного слоя. Одновременно это приводит к двум важнейшим следствиям а) образованию металлорганических соединений б) образованию вакансий в поверхностном слое, которые, понижая поверхностное натяжение металла и как бы разжижая его, еш е более облегчают деформирование [44]. Образование металлорганических соединений приводит к образованию коллоидов, а образование комплексных соединений усиливает перенос частиц металла в результате электрофореза в зону контакта. Перенос частиц меди на очищенную от окисных пленок сталь, а также постепенное уменьшение концентрации легирующих компонентов в поверхностном слое в результате их растворения снижают потенциал в микроэлементах сплава и между сплавом и сталью практически до нуля. Изменение внешних условий (нагрузки, скорости, температуры), нарушающее наступившее равновесие, неизбежно приводит к возрастанию потенциала и, следовательно, ко всем перечисленным процессам, ведущим к его снижению. Заметим, что потенциал между зоной контакта и зоной поверхности трения, где контакт в данный момент не происходит, остается постоянным на весь период установившегося режима трения и обусловливает действие одной из систем автокомпенсации износа, что будет рассмотрено ниже. [c.6]

ЭФФЕКТ [тепловой стандартный характеризуется изменением изобарно-изотермного потенциала в процессе образования одного моля химического соединения из простых веществ при условии, что процесс является изотермическим (t = 25" С), а исходные простые вещества и образующиеся соединения находятся при давлении 98 кПа Фарадея состоит в том, что оптически неактивная среда приобретает под действием внешнего магнитного поля способность вращать плоскость поляризации света, распространяющегося вдоль направления поля Фуко состоит в том, что в течение времени плоскость качания сферического маятника поворачивается на определенный угол в сторону против вращения Земли Холла заключайся в том, что в металле или полупроводнике с током, помещенном в магнитное поле, перпендикулярное к вектору плотности тока, возникает поперечное поле и разность потенциалов фотопьезоэлектрическнй — возникновение ЭДС в однородном полупроводнике при одновременном одностороннем его сжатии и освещении Штарка состоит в расщеплении и сдвиге спектральных линий под действием на излучающее вещество внещнего электрического поля] [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Потенциал химический электрический : [c.49] [c.37] [c.62] [c.281] [c.363] [c.357] [c.174] [c.32] [c.53] [c.206] [c.23] [c.23] [c.119] [c.279] [c.105] [c.239] [c.261] [c.262] [c.276] [c.144]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...