Молекулярный органических растворителей

Особенно сильно и своеобразно процессы молекулярной ассоциации проявляются в растворах различных красителей — веществ, имеющих интенсивную полосу поглощения в видимой части спектра и обладающих красящими свойствами. Наиболее благоприятной средой для образования ассоциатов красителей является вода. В чистых же полярных органических растворителях (спиртах, ацетоне, пиридине и др.) ассоциация молекул красителей либо [c.208]

Для жидкостей с поверхностным натяжением менее 100 МДж/м (вода, водные растворы, органические растворители, сжиженные газы, расплавы некоторых щелочных галогенидов и т.д.) условие смачивания >Yi [см. (8.5)] будет выполняться, когда энергия взаимодействия составляет несколько кДж/моль. Такие сравнительно небольшие энергии характерны для молекулярных сил. Следовательно, смачивание твердых тел жидкостями с низким поверхностным натяжением может быть обеспечено молекулярными силами. По аналогии с физической адсорбцией смачивание в таких системах можно рассматривать как обратимый [c.96]

Подготовка склеиваемых поверхностей заключается в подгонке их друг к другу, очистке и придании им необходимой шероховатости. Плотная подгонка поверхностей делается с целью создания условий для молекулярного взаимодействия между клеем и склеиваемыми поверхностями при оптимальной толщине клеевой пленки. Грязь, масло и жиры тщательно уделяют с поверхности органическими растворителями. Это создает условия для повышенной адгезии с металлом промежуточных слоев клеевой композиции. Фактическую площадь склеивания увеличивают [c.534]

Вязкость клея является важнейшим технологическим параметром. Для обеспечения вязкости клеи наносят в виде растворов, дисперсий (эмульсий), расплавов. Используют водные растворы и эмульсии, растворы на основе мономеров, жидкие олигомеры (полимеры с низкой молекулярной массой). После нанесения клея на поверхность склеивания требуется открытая выдержка для удаления растворителя. Полное удаление растворителя означает схватывание (затвердевание) клея, часть растворителя нужно оставить, чтобы обеспечить формирование клеевого шва. Неполное удаление растворителя понижает прочность шва, является причиной появления пор. Этот недостаток ограничивает применение клеев-растворов, особенно с органическими растворителями, огнеопасными, часто токсичными и, безусловно, экологически вредными. [c.397]

А и В являются 2,5 и 6%-ными растворами различных полимеров приблизительно одинакового и достаточно большого молекулярного веса в органических растворителях. [c.286]

На неметаллические материалы и, покрытия ацетальдегид действует как сильный органический растворитель, активность которого возрастает с повышением температуры и концентрации. Из конструкционных и защитных материалов на органической основе действию ацетальдегида удовлетворительно противостоит лишь небольшая группа пластиков с высоким молекулярным весом (табл. 1.7). Большинство силикатных материалов инертно к воздействию ацетальдегида даже при высоких температурах. Однако не кислотоупорные, а обычные гидравлические цементы и бетоны при систематическом смачивании ацетальдегидом могут постепенно разрушаться под влиянием уксусной кислоты, образующейся при окислении ацетальдегида на воздухе. [c.19]

Неотвержденные фенолоформальдегидные смолы имеют среднюю молекулярную массу от 400 до 1000 и цвет от светло-желтого до темно-коричневого. Они раствор -мы в фенолах и растворах едких щелочей, а также в органических растворителях. [c.119]

Фторопласт-4 и фторопласт -4Д (отличающийся от Ф-4 несколько меньшей молекулярной массой и способностью легко перерабатываться экструзией из паст) обладают большей стойкостью, чем все металлы и сплавы (в том числе золото и платина), кислотоупорная керамика и все синтетические полимеры. Они стойки во всех минеральных (см. табл. 16) и органических кислотах, а также щелочах при температурах до 250° С, органических растворителях, окислителях. На них действуют только расплавы щелочных металлов и фтор под давлением. При температурах порядка 300° С они набухают в низкомолекулярных фторсодержащих органических соединениях [64]. Температурный диапазон их эксплуатации от —269 до +260° С. Показатели физико-механических свойств фторопластов приведены в табл. 18. [c.79]

Моечные машины — Технические характеристики 243 Молекулярный вес органических растворителей 55—59 [c.545]

Физические свойства спиртов и фенолов. При обычных условиях спирты — либо жидкости, либо твёрдые вещества (при большом молекулярном весе). Фенолы—все твёрдые. Низшие спирты смешиваются с водой во всех отношениях и хорошо растворимы в органических растворителях. С повышением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается. Низшие фенолы плохо растворимы в воде, а высшие совсем нерастворимы, но все хорошо растворимы в органических растворителях. [c.301]

Несмотря на весьма ценные качества таких покрытий, состоящих из резиновых смесей в органических растворителях или паст, не содержащих растворителей, они до последнего времени не находили практического применения. Натуральный и многие синтетические каучуки имеют большой молекулярный вес и являются весьма вязкими. В результате этого для получения качественного покрытия необходимо было наносить большое количество слоев и расходовать много растворителя. [c.119]

Следует отметить еще и большую энергию вторичных связей. Величина энергии, определяемая силами взаимодействия между полимерными цепочками, составляет примерно одну десятую от величины энергии первичных связей, т. е. связей между атомами в молекуле. Атомы фтора настолько прочно связаны с цепочкой атомов углерода первичными связями, что воздействующие реагенты не могут оторвать их. Благодаря этому оболочка из атомов фтора остается невредимой и защищает более уязвимую цепочку атомов углерода. Нерастворимость фторопласта-4 в различных растворителях является следствием весьма слабого притяжения между молекулами фторуглеродов и молекулами других веществ. Полимер растворяется, если существует активное взаимодействие между молекулами растворителя и молекулами растворяемого вещества если межмолекулярные силы малы, то растворимость будет низкой. Соображение термодинамического характера позволяет предположить, что фторуглероды с низким молекулярным весом должны обладать меньшей растворимостью в органических средах, чем любые другие органические соединения. [c.20]

Рези гол (стадия В) представляет собой смесь резольных СМ0.1 с более высокомолекулярными, чем в стадии А, нерастворимыми продуктами. Щелочные солн этих продуктов нерастворимы. Из-за отсутствия в этих продуктах поперечных связей и не.тостаточпо высокого молекулярного веса этих смол они еще остаются термопластичными, хрупкими и растворимыми в таких органических растворителях, как ацетон. [c.394]

Метилэтилкетон СН3СОСН2СН3 (молекулярная масса 71,10)—бесцветная жидкость, по запаху напоминает ацетон. Температура кипения 79,57 °С. Взрывоопасная концентрация паров в воздухе 1,97—10,2%. С органическими растворителями смешивается во всех отношениях. Растворимость при 20 °С в воде 26,8%. [c.459]

Диоксан 4Hg02 — бесцветная прозрачная жидкость со слабым приятным запахом. Ядовита. Легко воспламеняется. С водой и обычными органическими растворителями смешивается во всех отношениях. Молекулярная масса 88. Плотность при 20 °С 1,03 г/см . Температура затвердевания 10,5—11,5°С, температура кипения 101,4 °С, температура вспышки 11 °С, температура самовоспламенения паров в воздухе 340 °С. Температурные пределы взрываемости насыщенных паров в воздухе нижний 4 °С, верхний 58 °С. [c.459]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации дифенилолпропана с эпихлорги-дрином в щелочной среде, и в зависимости от условий и режимов ведения процесса получают смолы с широким диапазоном свойств. Для изготовления л. к. м. применяют смолы Э-40 (молекулярный вес 600), Э-41, Э-33 (1000), Э-44, Э-15 (1700) и Э-49, Э-05 (3200). С увеличением молекулярного веса повышается консистенция смол — от мазеобразного до твердого состояния. Смолы имеют линейное строение полимеров и поэтому не обладают комплексом свойств, необходимых для пленкообразующих. Для устранения этого недостатка в л. к. м. на основе данных смол непосредственно перед употреблением вводят отвердители, которые, взаимодействуя с эпоксидной группой композиции, образуют в пленке пространственный полимер. Отвержденные таким образом эпоксидные пленки стойки к действию щелочей, бензина и некоторых органических растворителей. [c.194]

Олово двухлористое 2-водное очищенное (олово хлористое), молекулярная масса 22 3,54, Sn i -21120 (ГОСТ 4780— 78). Бесцветные или желтоватые кристаллы, легко окисляющиеся на воздухе и легко растворимые в воде и органических растворителях. Продукт 1-го сорта содержит 98% основного вещества, а 2-го сорта — 97 %. В машиностроении применяется для щелочных электролитов лужения. Упаковывают в полиэтиленовые мешки и дополнительно в бочки или ящики. Олово двухлористое — реактив поставляется по ГОСТ 36—78. [c.432]

Для удаления молекулярно растворенных веществ, входящих в III группу, применяют следующие процессы десорбцию летучих соединений окисление органических веществ адсорбцию на активированном угле и других сорбентах экстракцию органическими растворителями отгонку паром — эвапорацию и др. Методы удаления таких примесей специфичны и поэтому здесь используется аппаратура специального назначения. [c.47]

Продукт конденсации анилина и уротропина в присутствии катализаторов. Основное действующее начало — полимерный продукт (предположительно [—СНг— —Ы(СбН5)—СНг—Ы(СбН5)—]п) с молекулярной массой 400—600. Представляет вязкую густую массу черного цвета, с резким неприятным запахом, растворимую в спирте, ацетоне и некоторых других органических растворителях, нерастворимую в воде а—1,10, температура застывания 12 С. [c.149]

Винипласт — термопластический материал с молекулярной массой от 1800 до 120000. Винипласт стоек почти во всех минеральных кислотах (за исключением ПКОз высокой концентрации и олеума), щелочах, растворах солей, органических растворителей. Он пластичен при нагревании до 140° С и ему можно придать любую форму. Однако винипласт имеет и недостатки, ограничивающие его применение низкий предел рабочей температуры (40—50°С), низкая ударная вязкость, большой коэффициент линейного термического расширения, постепенная деформация под нагрузкой. [c.244]

Резины — пластмассы с редкосетчатой структурой, в которых связующим выступает полимер, находящийся в высокопластическом состоянии. В резинах связующим являются натуральные (НК) или синтетические (СК) каучуки. Каучукам присуща высокая пластичность, обусловленная особенностями строения их молекул. Линейные и слаборазветвленные молекулы каучуков имеют зигзагообразную или спиралевидную конфигурацию и отличаются большой гибкостью. Чистый каучук ползет при комнатной температуре и особенно при повышенной, хорошо растворяется в органических растворителях. Такой каучук не может использоваться в готовых изделиях. Для повышения упругих и других физико-механических свойств в каучуке формируют редкосетчатую молекулярную структуру. Это осуществляют вулканизацией — путем введения в каучук химических веществ — вулканизаторов, образующих по- [c.285]

Натуральные и синтетические каучуки представляют собой высокополимерные вещества, отличающиеся высокой вязкостью,, прочностью на разрыв и эластичностью. Высокий молекулярный вес обусловливает их сравнительно низкую растворимость в органических растворителях. Основная цель модификации каучуков заключается в улучщении их растворимости с целью получения более концентрированных рабочих растворов. Кроме того, модификация должна повысить поверхностную твердость этих полимеров. Многие бытовые резиновые изделия для повышения их поверхностной твердости покрывают щеллаком, нитроцеллюлозными лаками и т. д. Очевидно, что каучуковые смолы, особенно содержащие более 67% хлора, не могут обладать такими же свойствами, как натуральный и синтетический каучук. [c.399]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов — N, — NS, — NO, =С0, —СНО, —NH2) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

U02(N0з)2 ЗНгО он растворим во многих органических растворителях, и в том числе в метил-изобутилкетоне. В результате введения в вод-ный раствор общего иона, в данном случае N03, равновесие смещается в сторону образования молекулярной формы и экстракция уранилнитрата растворителем усиливается. Основой экстракционного процесса является преимущественный переход урана в метилизобутил-кетон при высаливании нитратами из водного [c.15]

Технология получения органодисперсий полимеризацией в неводных средах заключается в следующем. Небольшое количество мономера в смеси с органическим растворителем (углеводородом) и частью стабилизирующей системы полимеризуется для образования зародышевого латекса. После этого добавляют остальное количество мономера, стабилизатора и инициатора. Часто на этой стадии для регулирования молекулярного веса добавляют обрыватели цепи (например, меркаптаны). Размер частиц можно регулировать, используя различное количество стабилизатора или его совместимость со смесью растворителя и мономера, и получать как идеально монодисперсные частицы, так и частицы разной степени дисперсности. Регулируя плотность упаковки, можно повысить содержание полимера в органодисперсии до 80% [117]. [c.121]

Благодаря значительным силам молекулярного взаимодействия жировая пленка на поверхности основания имеет большую прочность. Удалить такую пленку можно двумя путями 1) эмульгиро--ванием и 2) растворением в органических растворителях. [c.13]

В результате циклизации каучука образуется продукт — циклокаучук с молекулярной массой 2000—5000, хорошо растворимый в органических растворителях, обладающий совместимостью с маслами, алкидными и другими олигомерами. [c.64]

Состав хлоркаучука соответствует формуле (СшНцС ) , молекулярная масса 5000—15000. Хлоркаучук хорошо растворяется в ароматических углеводородах, а также кетонах (за исключением ацетона). Хлорированию обычно подвергают каучук в виде раствора в органическом растворителе (ССЦ, бензол). [c.114]

Растворимость карбоксилсодержащих полимеров зависит от их молекулярного веса, приходящегося на одну нейтрализованную карбоксильную группу [140, с. 50]. Стабильность этих полимеров в водных растворах тем выше, чем выше кислотное число и ниже молекулярный вес. Наиболее высокую стабильность имеют пленкообразующие на основе малеинизированных масел (к.ч.= = 100—150), поэтому их нейтрализацию осуществляют менее чем на 100%, чтобы не создавать щелочной среды, способствующей омылению сложноэфирных связей. Особо важную роль в стабилизации водных растворов смол играют добавки органических растворителей, о чем будет сказано ниже. [c.40]

Особую опасность при эксплуатации термопластичных полимеров представляют агрессивные среды, вызывающие не только набухание, но и хшические реакции в полимере. Химическое взаимодействие полимеров с агрессивными средами, приводящие к изменению молекулярной структуры полимеров, определяются их химической природой и аналогичны реакциям их низкомолекулярных аналогов. Сравнительная оценка устойчивости термопластичных полимеров к агрессивным средам и органическим растворителям приведена в табл. 1.14 и 1.15. [c.67]

Помимо химической природы полимера и органического растворителя на способность полимеров растворяться влияют и другие факторы. С уменьщением молекулярной массы и увеличением гибкости полимеров их растворимость возрастает. Увеличение плотности упаковки полимера уменьщает его растворимость. Кристаллические полимеры растворяются в органических растворителях только при температурах, близких к температурам плавления. Полимеры с сетчатой пространственной структурой не растворяются в органических растворителях, а могут лищь набухать в них. Иллюстрацией сказанного является сопоставление растворимости в бензине натурального каучука, который имеет активные двойные углеродные связи, и вулканизованного каучука — резины, имеющей структуру пространственной сетки за счет насыщения двойных связей вулканизатором — серой. В первом случае имеет место растворение с образованием резинового клея резина в бензине не растворяется, а лищь частично набухает. [c.44]

Химическая стойкость термопластов определяется прежде всего их природой и в значительно меньшей степени молекулярным весом и условиями получения и переработки. Термопласты используются в промышленности как конструкционный материал и как лакокрасочные покрытия. Проблема получения последних из термопластов состоит в следующем растворение (если это возможно) в органических растворителях или в воде и последующее освобождение от растворителей (при обычной температуре или термообработке). При наличии в макромолекуле реакционных групп, например —ОН —СООН —ОгС1 —С—С— и т. д. или двойных связей существует возможность соединить отдельные цепи макромолекул в пространственную трехмерную сетку. Этого можно добиться в результате нагревания, действия химических реагентов, ионизирующих излучений. В качестве примера можно привести сшивание [c.133]

Вязкость растворов Ф-32Л сильно меняется с изменением молекулярного веса, поэтому применение фторопласта марки Н дает возможность использовать лаки с содержанием полимера 15—25%, в то время как для марки В рабочая концентрация лака составляет 8—15%). Однако фторопласт марки В дает покрытия, размягчающиеся при 100° и химически более стойкие (дефекты при действии кислот и щелочей отсутствуют). Преимуществом фторопласта-32Л марки Н является большая толщина покрытия за один слой (40 мк вместо 10—12 мк марки В). Рекомендуемый состав растворителей для лака из Ф-32Л следующий 25 вес. ч. ацетона, 40 вес. ч. амилацетата, 10 вес. ч. циклогексанона и 25 вес. ч. толуола. На основе Ф-32Л разработана эмаль серебристая ФП-739, предназначенная для защиты от агрессивиых сред и органических растворителей, за исключением кетонов и сложных эфиров. Наносится эмаль на подготовленную стальную поверхность обычными методами нанесения лакокрасочных материалов. Продолжительность высыхания промежуточных слоев 30 минут при 18—23°, затем 30 минут при 200°, Последний слой сушат 30 минут при 18—23° и 2 часа при 200°, [c.148]

Расчет диэлектрической проницаемости полимеров по их химическому строению является важной задачей как с точки зрения направленного синтеза полимеров с заданной диэлектрической проницаемостью, так и для оценки полярности (магнитного момента) повторяющегося звена полимера, что имеет существенное значение и для предсказания растворимости полимера в органических растворителях. Поэтому количественную оценку диэлектрической проницаемости полезно также проводить и для органических жидкостей, являющихся растворителями полимеров. Следует сра же заметить, что проблема расчета диэлектрической проницаемости органических жидкостей является более сложной, чем для полимеров. Эго связано с тем обстоятельством, что коэф(1)ициент молекулярной упаковки для аморфных полимеров примерно одинаков и мало зависит от химического строения полимера. Как отмечено выше, в первом приближении коэффициент молек лярной упаковки для стеклообразных аморфных полимеров при комнатной температуре оценивается величиной 0,681. В более точном приближении коэффициент молек -лярной упаковки примерно одинаков для всех полимеров при их температуре стеклования Т , эта велитана составляет = 0,667. Это позволяет, как будет видно ниже, провести более точные расчеты диэле1Сфической проницаемости е для полимеров при комнатной температуре. [c.257]

Кристаллообразование полимера регулируется скоростью охлаждения. Быстрое охлаждение (закалка) приводит к уменьшению числа центров кристаллизации и увеличению размеров кристаллических участков. С повышением тепературы размеры кристаллических участков уменьшаются — снижается степень кристалличности полимера, от которой зависит его плотность. ПНП содержит 53—65% кристаллической фазы, ПСП — 66— 73% и ПВП — 74—95%. Кристалличность полимера при обычных температурах влияет на многие его свойства плотность, пределы прочности и текучести, растворимость в органических растворителях и т. д. С увеличением степени кристалличности и молекулярной массы повышаются свойства полиэтилена, в то же время они зависят от температуры при понижении ее заметно повышаются, а при повышении — снижаются. Температурный интервал эксплуатации полиэтиленовых изделий, работающих под нагрузкой, составляет от —60 до + 80Х. [c.13]

Полиэтилены низкого и среднего давления относятся к полимерам с регулярной структурой молекул и называются изотактиче-скими полимерами. С увеличением молекулярной массы и особенно плотности, что характерно для изотактического полиэтилена, возрастает химическая стойкость полимера. Полиэтилен стоек к действию щелочей, растворов солей, органических кислот (даже к кон-т1ентрированной соляной и пл авиковой кислотам). ПЭ выше 80 °С растворяется во многих растворителях, особенно хорошо в углеводородах и их галогенпроизводных. Для увеличения атмосферо-стойкости и стойкости к термоокислительным процессам в полиэтилен вводят различные стабилизаторы. [c.206]

Термометрические методы определения осмотического давления могут применяться также при определении молекулярной массы различных органических веществ. Для этого необходимо растворить определенную навеску вещества и, измерив величину понижения температуры замерзания этого раствора, зная содержание вещества в растворе а и криоскопическую константу растворителя /Гк (мольное понижение температуры замерзания), вычислить молекулярную массу растворенного вещества [c.157]

В качестве ингибиторов были предложены различные органические соединения. Известно, что в других системах очень эффективными ингибиторами коррозии алюминия являются такие вещества, как экстракты торфа, агар, крахмал и растворимые масла. Зуссманом и Акерсом выяснены ингибирующие свойства промышленных экстрактов таннина. Они нашли, что этот ингибитор обладает очень плохими защитными свойствами. Для рассматриваемых целей наиболее благоприятные результаты получены с маслорастворимыми сульфонатами, описанными Симоновым [146]. Молекула сульфоната содержит полярную группу и углеводородную часть. Эта группа связывается с металлической поверхностью, тогда как углеводородный остаток имеет большое сродство с маслом. Использование для сульфоната подходящего масляного растворителя приводит поэтому к образованию масляной пленки, прочно пристающей к металлу и препятствующей проникновению воды. Чтобы используемые сульфонаты обладали достаточной олеофпль-ностью, их молекулярный вес должен быть больше 400. Препятствием для применения этого вида обработки являются те же самые причины, которые были упомянуты ранее для растворимых масел — возможность разрушения масла, перегрев и локальная коррозия. [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...