Кристалличность полимеров

Структура полимеров может быть аморфной и кристаллической. Под кристалличностью полимеров пон а >т упорядоченное (параллельное) расположение звеньев и цепей. В кристаллических полимерах обычно присутствует некоторое количество аморфной фазы. [c.9]

Строение углеродного волокна и степень ориентации его структурных элементов зависят от состава макромолекул и степени кристалличности полимера, из которого были изготовлены органические волокна. Изменение степени вытяжки волокон, темпера- [c.37]

Полиэтилен. Он представляет собой высокомолекулярный продукт полимеризации этилена. Макромолекулы полиэтилена имеют линейное строение с небольшим числом боковых ответвлений. Полиэтилен — кристаллический полимер при температуре около 293 К степень кристалличности полимера достигает 55—92%. Благодаря своим исключительным свойствам, легкости переработки и широкой сырьевой базе полиэтилен нашел широкое применение как конструкционный материал для изготовления труб, гидроаппаратуры, золотников, вентилей, кранов, различного вида уплотнений. В химической промышленности он применяется для футеровки аппаратов и резервуаров. [c.51]

Степень кристалличности полимеров 75—85%. Такой полиэтилен называется полиэтиленом низкого давления (полиэтилен НД). [c.51]

При спекании прессованных таблеток фторопласта-4 кристаллы расплавляются в случае полимера с малым молекулярным весом длительное спекание оказывает влияние на степень кристалличности полимера, при высоком молекулярном весе это происходит в меньшей степени. [c.12]

Меняя скорость охлаждения полимера от температуры 327° С до температуры ниже 250° С, можно получить образцы полимера с различной степенью кристалличности. Содержание кристаллической фазы в значительной мере влияет на такие свойства фторопласта-4, как модуль упругости при изгибе и твердость. Влияние степени кристалличности полимера на модуль упругости при изгибе представлено на рис. 5. [c.14]

Следует отметить, что модуль изгиба фторопласта-4 после 100-часовой выдержки под напряжением 70 кГ смР- проходит через максимум при степени кристалличности от 75 до 80%. Это объясняется тем, что при увеличении степени кристалличности полимера повышается его устойчивость к деформации. Однако при высокой степени кристалличности наблюдается тенденция к концентрации напряжений в определенных местах, что приводит к более низкому значению кажущегося модуля после действия нагрузки. Образцы фторопласта-4 с очень высокой степенью кристалличности характеризуются очень низким пределом текучести, причем в отличие от других кристаллических полимеров предел текучести с ростом степени кристалличности не увеличивается, а остается почти постоянным при комнатной температуре. При более низких температурах предел текучести с увеличением степени кристалличности снижается. [c.14]

Охлаждение спекшихся изделий является также важной операцией. Скорость охлаждения в значительной мере определяет степень кристалличности полимера, а следовательно, физико-механические свойства и качество изделий. [c.55]

Благодаря возможности контроля степени кристалличности полимера (содержание изотактических структур) реально получение полипропилена с заранее заданными свойствами. [c.258]

Большинство полимеров содержат как кристаллические, так и аморфные области. Кристаллические области в полимере не имеют ни правильной формы, ни совершённой решеточной структуры. В этих областях сегменты цепи образуют небольшие упорядоченные пачки или агрегаты — кристаллиты, напоминающие, но не совсем представляющие собой трехмерные кристаллические решетки низкомолекулярных кристаллов. В частично кристаллическом полимере его аморфные и кристаллические области будут иметь различные свойства, несмотря на их одинаковую химическую природу. Степень кристалличности полимера оказывает большое влияние на такие свойства полимеров, как плотность, твердость, проницаемость для жидкости, теплоемкость. [c.317]

Рис. 3.19. Типичная зависимость податливости при ползучести от степени кристалличности полимера при Т > (схема). Числа на кривых соответствуют степени кристал-

В зависимости от химического состава, строения макромолекул, надмолекулярной структуры (степени кристалличности) полимеры по электрическим и физическим свойствам могут быть полярными и неполярными. У полярной молекулы пространственные положения центров тяжести положительного и отрицательного зарядов не совпадают. У неполярной молекулы скрепляющее ее электронное облако распределяется равномерно и центры тяжести разноименных зарядов находятся в одной точке. Полярные полимеры обладают повышенной жесткостью и теплостойкостью, высокой адгезионной способностью, пониженной морозостойкостью. Неполярные - являются высококачественными и высокочастотными диэлектриками. Их свойства мало изменяются при понижении температуры. Они отличаются высокой морозостойкостью. [c.145]

Поперечные связи препятствуют набуханию и сорбции. При высокой степени кристалличности полимера его кристаллы уподобляются огромным поперечным свя-зям и также препятствуют набуханию и сорбции (табл. 1.6). [c.71]

Чем выше степень кристалличности полимера, тем выше его теплопроводность, плотность и ниже растворимость. Аморфные полимеры хорошо растворяются в органических растворителях и плотность их ниже, чем кристаллических теплопроводность их повышается при возрастании температуры, тогда как теплопроводность кристаллических полимеров снижается [10]. [c.143]

Для расчета растворимости газов в кристаллических полимерах следует делать поправку на кристалличность полимера. [c.407]

Полиэтилен ВД выпускают по МРТУ 6-05-889—66 нескольких марок. Кристалличность полимера с увеличением температуры уменьшается и при температуре выше температуры плавления (>110° С) полиэтилен ВД становится аморфным. Полиэтилен ВД — роговидный продукт белого цвета, выпускается в виде гранул насыпной массы 0.5—0,55 г/см . Гранулы полиэтилена могут быть натурального (белого) цвета и окрашенными в различные цвета. [c.150]

С повышением полярности звеньев макромолекул или степени кристалличности полимера увеличивается межмолекулярное взаимодействие, а следовательно, возрастает величина той энергии, которая необходима для перемещения макромолекул относительно друг друга. Присутствие же часто и хаотично расположенных боковых ответвлений в цепях препятствует их сближению, а следовательно, облегчает взаимное перемещение цепей. Сетчатость структуры макромолекул полимера делает невозможным их взаимное перемещение. [c.23]

Для повышения качества изделий, изготовленных из кристаллизующихся термопластов, применяют процесс закалки . Малая скорость кристаллизации высокомолекулярных кристаллизующихся полимеров (фторопласты, полиформальдегид, поликарбонаты) и узкий температурный интервал, в котором может происходить процесс их кристаллизации, дает возможность в известной мере регулировать степень кристалличности в изделиях скоростью их охлаждения непосредственно после формования. При этом следует учитывать, что высокие теплоизоляционные свойства полимеров затрудняют равномерную закалку но толщине, что в свою очередь может вызвать и различную плотность материала в отдельных слоях изделия (особенно в толстостенных). Снижение чрезмерно высокой степени кристалличности полимера, достигаемое закалкой, повышает упругость материала и его морозостойкость. [c.98]

После оплавления иногда производят закалку, т. е. быстрое охлаждение покрытия водой для уменьшения степени кристалличности полимера и обеспечения эластичности покрытия. [c.635]

Повыщение кристалличности полимера достигается уменьщением скорости охлаждения детали, поэтому в таких случаях отливку деталей следует производить в пресс-формах, нагретых до 50—70° С. [c.47]

После нанесения и оплавления последнего слоя (обычно десятого) производят закалку изделия путем резкого охлаждения с расплавленным покрытием в холодной воде. Закалка уменьшает степень кристалличности полимера, повышает эластичность покрытия, не снижая его адгезии к металлу. При закалке мелкие изделия целиком погружают в бак с водой. Крупные изделия охлаждают путем орошения водяным душем. [c.122]

Механические свойства изделий из Ф-З в значительной мере зависят от степени кристалличности полимера. Материал со степенью кристалличности около 40% не хрупок и относительно мягок (удельная ударная вязкость — выше [c.141]

Физическое состояние различных полиэтиленовых серий в зависимости от молекулярного веса и кристалличности полимера [c.49]

Данные по теплоемкостям и теплотам фазовых переходов при средних температурах, например от —20 до 300° С, нередко могут быть использованы для изучения свойств и строения полимеров. Пользуясь результатами измерения теплоемкостей полимеров, можно сделать выводы о существовании кристаллической и аморфной фаз этих веществ при различных температурах и в некоторых случаях вычислить степень кристалличности полимера, наблюдать и изучать процессы стеклования и кристаллизации, использовать калориметрические методы для определения теплот и энтропий плавления полимеров [17]. [c.246]

Свойства полиэтилена ВД приведены в табл. 4-3 и на рис. 4-3—4-7. Кристалличность полимера с увеличением температуры уменьшается, и выше температуры плавления (более 110 °С) полиэтилен ВД становится аморфным. [c.163]

Температура плавления кристаллического полимера зависит от степени полярности и молекулярного веса. Процесс проходит медленно, и по мере повышения температуры (в интервале 10— 25°) постепенно снижается степень кристалличности полимера. Полиэтилен с молекулярным весом около 35 000 плавится при [c.11]

Следует избегать применения воздуха в качестве теплоносителя. Попытки уменьшить термоокислительную деструкцию перечисленных полимеров быстрым охлаждением сварного шва приводит к тому, что степень кристалличности полимера в зоне, подвергнутой расплаву, снижается, а следовательно, снижается и прочность материала. [c.36]

Разрушение аморфных и аморфно-кристаллических термопластичных полимеров с низкой степенью кристалличности (полимеров [c.30]

Увеличение степени кристалличности полимера, приводящее не только к уменьшению доли аморфной фазы, но и к изменению ее свойств, сложным образом влияет на характер и энергию разрушения. На рис. 1.15 и 1.16 на примере полиэтилена различной плотности показано влияние степени кристалличности на энергию разрушения при комнатной температуре и низкой и высокой скоростях нагружения и на Гхр при высокой скорости нагружения. При низкой скорости нагружения энергия разрушения увеличивается пропорционально степени кристалличности (рис. 1.15, кривая 1), а при [c.33]

Закалка — нагревание изделия до температуры, близкой к температуре плавления материала, и быстрое охлаждение его в масле, воде или на воздухе. При закалке можно снизить степень кристалличности полимера и зафиксировать определенную надмолекулярную структуру полимера. [c.32]

Чем больше число и длина боковых групп в цепи полимера, тем меньше степень его кристалличности — полимер приобретает разветвленную структуру. [c.13]

Полиформальдегид — новая пластическая масса, осваивае-.мая производством. Полиформальдегид представляет собой полимер с линейной структурой, состоящей из разветвленных цепей большой длины. Это строение полиформальдегида обусловливает высокую степень кристалличности полимера и его высокие прочностные показатели, в частности сопротивление изгибу. Сочетание в полиформальдегиде эластичности и высокой химической стойкости определяет широкие возможности применения этого материала в антикоррозионной технике. Имеются указания, что изменение температуры в широком интервале, от —40 до 4-120 С, практически не влияет на ударную прочность полиформальдегида. [c.435]

Механические свойства фторопласта-3 в большой степени зависят от степени кристалличности полимера. Полимер, содержащий до 40% кристаллитов, считается мягким твердость его составляет 9—10 кГ1мм по Бринелю, удельная ударная вязкость— 100 кГ - см см . При повышении степени кристалличности твердость полимера возрастает до 12—13 кГ1мм , а удельная ударная вязкость падает до 4—6 кГ- см1см . [c.23]

Исследования К. А. Москатова усталостной прочности диафрагмы из фторопласта-4 (пленки или пластины, закаленной и незакаленной) показывают, что наибольшее число колебаний достигается при кристалличности полимера 50—55%. Такая кристалличность может быть получена закалкой предварительно нагретых до 370—390° С пластин из фторопласта-4 в воде при температуре 18—20° С. [c.130]

Трифторхлорэтилен (ГОСТ 13744-87). Представляет собой линейный аморфно-кристаллический полимер белого цвета. Присутствие атома хлора нарушает симметрию звеньев макромолекулы, и в результате полимер становится полярным. Кристалличность полимера зависит от условий охлаждения. Максимальное количество кристаллической составляющей (до 80 %) выделяется при медленном охлаждении из расплава до 150 °С, а при быстром охлаждении степень кристалличности составляет 30-40 %. Фторопласт-3 с высокой степенью кристалличности имеет повышенные плотности, твердость. Полимер с низкой степенью кристалличности более пластичен. Фторопласт-3 имеет диапазон рабочих температур от -105 до 70 °С, а при эксплуатации изделий — от -195 до 4-125 °С. Нагрев выше 300 °С вызывает его деструкцию с образованием токсичного газообразного фтора. Фторопласт-3 по химической стойкости несколько уступает фторопласту-4, но все же его стойкость к действию органических растворителей кислот, [c.275]

Относительное влияние пластификации и введения гибких звеньев при сополимеризации на Т , Тпл и степень кристалличности схематически показано на рис. 4.30. Введение гибких звеньев при сополимеризации более резко понижает Тал и степень кристалличности, а введение пластификатора, являющегося хорошим растворителем, более резко понижает Т - Примерно 40% сомономера полностью нарушает кристалличность даже высококристаллического гомополимера. Однако даже сравнительно хорошие растворители или пластификаторы при высоких концентрациях не могут полностью нарушить кристалличность полимеров, таких как ПЭ и ПВХ, если только температура не приближается к Тал- Это, по-видимому, связано с недоступностью кристаллических областей для молекул пластификатора. Воду можно рассматривать как пластификатор для полярных полимеров. Температура стеклования полиамидов и поливинилового спирта резко понижается при содержании воды около 1% [202—207]. Прочные водородные связи в полиамидах повышают их Т [206—208], Небольшое количество сорбированной воды (не более 5%) блокирует эти связи и вызывает аномально большое снижение Т .. При более высокой концентрации воды (выше 5%) снижение Т соответствует ожидаемому при введении обычных пластификаторов с = —140 С [202, 2091 Т воды действи- [c.118]

Св-ва П., особенно механические, в значит, степени обусловливаются соотпо-шопием аморфной и кристаллич. фаз чем выше кристалличность полимера, тем больше его твердость и жесткость. П. пе являются электроизоляц. материалами, [c.10]

Некоторые данные по фрикционному поведению полимеров при граничной смазке приведены в работе Эванса [170]. В ней отмечено, что смазки снижают коэффициент трения и интенсивность изнашивания аморфных полимеров в контакте с металлом за счет пластификации полимера. Коэффициент трения повышается в тех случаях, когда наблюдается взаимная растворимость полимера и смазки. Смазка кристалличных полимеров увеличивает интенсивность их изнашивания в тех случаях, когда она препятствует фрикционному переносу. [c.56]

Поликарбонат также принадлежит к новым литьевым материалам, цроизводство которого осваивается для разных областей нашей промышленности. Полимер имеет высокую степень кристалличности, но размер кристаллитов столь мал, что материал сохраняет оптическую прозрачность. Температура стеклования поликарбоната высока для термопласта и равна 130—140° С. При длительном выдерживании полимера при 120—130° С степень кристалличности его еще больше возрастает и температура стеклования повышается до 160° С. Несмотря на высокую степень кристалличности, полимер не становится хрупким — его удельная ударная вязкость снижается лишь до 15—25 кГсм/см , статическая прочность материала возрастает на 20—30%, а относительное удлинение при разрыве становится ничтожно малым. Поликарбонат сохраняет достаточно высокую ударопрочность вплоть до температуры —100° С. Таким образом, поликарбонат принадлежит к числу редких термопластов, которые можно применять в качестве материала для силовых конструкций. [c.53]

Вследствие влияния степени кристалличности полимера на физико-механические свойства покрытия важное значение имеет режим охлаждения после спекания. Так, степень кристалличности фторлона-3 при медленном охлаждении достигает 80—85%, и покрытие становится хрупким. При закалке, т. е. быстром охлаждении в воде, степень кристалличности можно снизить до 30%,. в результате чего покрытие приобретает нужную элас- тичность. В случае быстрого охлаждения покрытий на основе фторлона-4 снижается степень его кристалличности, но в то же время уменьшается адгезия. [c.99]

Исходными первичными образованиями, из которых строятся более сложные вторичные структуры согласно пачечной теории о структуре полимеров [38], являются глобулы и пачки. В зависимости от степени упорядочен-Бости расположения отдельных участков молекул полимер может находиться в аморфном или кристаллическом состоянии, причем в случае глобулярной агрегации макромолекул дальнейшее упорядочение происходит за счет образования макрокристаллов из отдельных глобул. В случае же пачечной агрегации макромолекул в силу термодинамических условий закристаллизовавшиеся пачки складываются в ленты, а затем в плоские образования, из которых могут образовываться кристаллы [39]. Однако кристаллические полимеры всегда имеют участки аморфной фазы. Отношение объема кристаллической фазы полимера к его объему называют степенью кристалличности полимера. [c.24]

Микротвердость поверхности три у1величении индекса расплава на 3 г/10 мин уменьшается в среднем на 0,1 кгс1мм . При одинаковом значении индекса расплава поверхностная прочность выше у пластин, отлитых в ф Орме с более высоким кла>ссо.м чистоты поверхности. Аналогичный характер кривых получен для пластин толщиной 4, 6 и 8 Л1М. Полимер с более Высоким индексом расплава имеет меньший молекулярный вес и. меньшую плотность, являющуюся косвенной характеристикой степени кристалличности полимера. Поэтому уменьшение микротвердости поверхности изделий [c.107]

При термическом воздействии на полимерную пленку независимо от того, исходит это воздействие от подложки или с внешней стороны, возможно протекание обратимых и необратимых процессов. Обратимый термический процесс изменения свойств (механических, электрических и др.) характеризует теплостойкость. В случае кристалличных полимеров мерой теплостойкости может служить температура плавления Гпл- [c.174]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...