Углеродные связи

В заключение отметим, что огромные запасы органических горючих и свободного кислорода имеются в морской воде. В среднем в 1 т морской воды содержится 1,5—5 г органических горючих (углеродная связь в основном). Это значит, что под 1 лг поверхности морей содержится на глубине 500 м 1,5 кг органического углерода, а па средней глубине, 5,4 км,— 12,7 кг. Это в 300 раз больше, чем во всех морских организмах. Если учесть, что в 1 т морской воды в среднем растворено 10 г кислорода, то мы получим готовое органическое топливо со стехиометрическим соотношением горючего и окислителя. Это позволяет выдвинуть задачу извлечения и использования такого топлива в ряд важнейших энергетических проблем (пока — для морского транспорта). [c.107]

Аниониты весьма чувствительны к действию окислителей. Хлорноватистая кислота, образующаяся при Н-катионировании сильно хлорированных вод, кислород, озон разрушают углеродные связи матрицы, что ведет к измельчению зерен [111]. [c.89]

Активные центры на поверхности углерода притягивают атомы кислорода и образуется связь С—О. Десорбция СО будет облегчаться в том случае, если разрывающаяся углерод-углеродная связь будет ослаблена. Но сила этой связи зависит от распределения л-электронов в элементарной ячейке графита. Если распределение отвечает схеме I (рис. 4.14), то связи прочные, десорбция затруднена — это соответствует действию ингибиторов. Наоборот, если распределение л-электронов отвечает схемам II и III, углерод-углеродные связи ослаблены, и это объясняется действием катализаторов. На основе квантово-механических расчетов показано, что удаление электрона из базисной плоскости графита приводит к схеме типа II, добавление — типа I. Поэтому акцепторы электронов должны быть катализаторами реакции окисления углерода, а доноры — ингибиторами.. , [c.129]

Трубки, покрытые стеаратом, были в ознакомительных целях испытаны после добавок каждого из низших спиртов. Метиловый и этиловый спирты не обеспечивали никакой защиты от кавитации -бутиловый спирт защищал превосходно, тогда как п-пропиловый спирт занимал в этом отношении промежуточное место. Здесь мы видим серийные различия, зависящие от длины цепей. Важна и масса неполярной группы, о чем можно судить, сравнив серии с двумя углеродными связями этиловый спирт был малоэффективен, тогда как изопропиловый и третичный бутиловый спирты усиливали защиту. [c.39]

СН2(0Х) свободно вращаются вокруг углеродной связи. [c.207]

Для прививки мономеров к политетрафторэтилену используют пиролиз, который приводит к разрыву углеродных связей и образованию свободных радикалов. Если подобный полимер нагреть, а затем погрузить в стирол, то на его поверхности формируется тонкий слой полистирола. Адгезионное свойство полимера к металлам резко возрастает. Когда стирола привито более 10%, то адгезионная прочность фторопласта к поверхности может превысить когезионную прочность самого полимера. [c.245]

Выполненные впоследствии более детальные исследования показали, что на величине молекулярной рефракции отражается не только характер углерод-углеродных связей, но и характер связей других элементов. Кроме того, в сложных функциональных группах с многовалентными элементами (—N0 ,—N03,-803 и т. п.) невозможно определить атомные рефракции по аддитивной схеме без условных допущений. Поэтому наряду с атомными рефракциями и инкрементами стали употребляться групповые рефракции радикалов. [c.681]

Двойная углеродная связь Тройная углеродная связь 1,733 2,398 Нитрильный . ... 3,118 [c.681]

Электрофизические свойства коксов изменяются прн прокаливании одновременно с их структурой, которая определяет формирование системы сопряженных углеродных связей [10-9]. [c.192]

Полиэтилен относится к кристаллическим полимерам. Структура его молекул линейная, но при некоторых условиях полимеризации может быть разветвленной. Для полиэтилена характерна углеродная связь между элементарными звеньями в макромолекулах. Реакция полимеризации протекает по радикальному или по ионному типу, в первом случае полимеризация протекает при высоких давлениях 1500 ат и температуре 180° С во втором — при низких давлениях 1—5 ат, температуре 50—60° С. В зависимости от этого различают полиэтилен высокого давления (ВД) и низкого давления (НД). [c.66]

В табл, 3,10 приведены значения длин связей п энергий связи для одинарных, двойных и тройных углеродных связей. [c.146]

Химики сказали бы о таком распределении заряда, что здесь имеются четыре углеродные связи. Однако с точки зрения теории Блоха это есть просто некоторое свойство заполненных электронных уровней, приводящее к тому, что плотность заряда [c.9]

Алкены (олефины) — это углеводороды, содержащие одну или несколько двойных углерод — углеродных связей (рис. 10.6). Они являются родственниками алканов. Наличие двойной связи приводит к тому, что каждый ал-кен содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкай. Так как алкены содержат меньше атомов водорода, чем необходимо для образования алкана, их относят к ненасыщенным углеводородам. Наличие двойной связи придает алкенам большую реакционную способность по сравнению с алканами. Простые (неразветвленные) алкены имеют общую эмпирическую формулу С7 Д2п- [c.171]

Изучение одинарной и двойной связей показывает их неравномерность, что связано с качественным различием участвующих в образовании связи валентных ст и п электронов и спецификой соответствующих электронных полей. Установлено также, что двойная связь энергетически не является вдвое более прочной, чем простая. Так, энергия связи для С—С и С = С соответственно составляют 332,3 и 588,7 кДж/моль. Отсюда видно, что одна из углерод-углеродных связей (л-связь) слабее другой (ст-связи). [c.179]

Однако в отличие от линейных полимеров молекулы алюминиевых мыл в цепях не имеют углерод — углеродных связей и, следовательно, связаны гораздо слабее, поэтому они могут легче разрушаться и вновь соединяться. [c.42]

Свойства полиорганосилоксанов зависят от характера силокса-новой связи и наличия органических радикалов у атомов кремния. Связь кремний — кислород термически более устойчива, чем углерод — углеродная связь. Органические радикалы у атомов кремния снижают термическую стойкость полиорганосилоксанов, но в то же время придают им водостойкость и эластичность, характерные для органических материалов. [c.214]

Полимеризационные пленкообразующие представляют собой продукты аддитивной гомо- или сополимеризации мономеров реакционноспособными двойными углерод-углеродными связями олефинового типа. К наиболее широко применяемым для изготовления лакокрасочных материалов полимеризационпым пленкообразующим относятся виниловые полимеры, полиакрилаты, фторопласты, эластомеры и некоторые другие. [c.44]

Явление насыщения не ограничивается лишь ядер-ньши силами. Оно нам известно, например, из курса химии. Органическую молекулу — соединение атомов углерода с атомами других элементов — называют насыщенной, когда она не может больше присоединять к себе атомы (если только они не заменят уже имеющиеся). И, соответственно, молекулу, в которой имеются свободные углеродные связи, называют ненасыщенной. Несколько примеров насыщенных и ненасыщенных органических молекул приведено в табл. 2. По аналогии с химическим можно представить себе и ядерное насыщение, например, заменив атомы химических элементов в формуле метана на нуклоны. Если центральный нуклон (С) окружен достаточным количеством других нуклонов (в данном случае — четырех Н), то это будет означать насыщение ядерных сил для центрального нуклона он не может вступать во взаимодействие с пятым нуклоном, если только последний не заменит один из четырех имегощихся. Подчеркнем, однако, что данный пример мы привели исключительно ради наглядности, и он не должен быть понят буквально, поскольку число нуклонов, с которыми одновременно может вступать во взаимодействие данный нуклон, точно не определено, хотя оно и невелико. [c.28]

При воздействии ионизирующего излучения на полимеры протекают различные физико-химические процессы, практически полезным из которых является процесс сшивания макромолекул, реализуемый благодаря рекомбинации свободных радикалов, возникающих при разрыве связей С-Н. Уравнение химической реакции приведено в 5.3.1. Одновременно с этой полезной реакцией под воздействием излучений, к сожалению, неизбежно протекает и вредный процесс деструкции, обусловленный разрывом валентных связей в главной цепи макромолекулы или в боковых ответвлениях, а также процесс изменения ненасышенности, т.е. образование и трансформация двойных углеродных связей. [c.273]

Молекулы вещества (Х0)Н2С — Hj (ОХ) состоят из двух идентичных групп СН2ОХ, соединенных между собой единственной связью С —С. Каждая подгруппа —СН2ОХ полярна с моментом, равным 2,5D (D —единица дипольного момента — дебай), ориентированным под углом 45° к направлению единственной углеродной связи. Приближенное значение для этого вещества в газообразном состоянии при комнатной температуре и атмосферном давлении равно 1,01. Оптическое измерение показателя преломления дает результат п= 1,0005. [c.48]

В этом случае, однако, необходимо применять избыток концентрированной серной кислоты или олеума, обеспечивающий не только реакцию сульфирования, но и окислительные процессы, имеющие целью уничтожение положительных алкильных групп, входящих в состав гуматов угля. Окисление водорода алкильных групп с образованием воды сопровождается увеличением количества двойных и тройных углеродных связей в молекуле, что также повышает ее кислотность и, следовательно, улучшает качество катионита. Получаемый таким путем катионит — сульфоуголь — не уступает по своим технологическим показателям таким продуктам сульфирования фенолформальдегидных смол, как, например, вофатиту Р, эспатиту 1 и т. п. [c.481]

Сера пригодна для вулканизации не всех каучуков. Например, силиконовые и фторкаучуки вулканизуются пероксидами и гидропероксидами, которые при нагревании разлагаются с образованием свободных радикалов. Последние взаимодействуют с полимерными цепями каучука и способствуют их структурированию по месту непредельных связей с образованием поперечных углеродных связей. [c.12]

Необходимо отметить, что короностойкость политетрафторэтилена невелика. Кроме того, на полимер действует облучение у-лучами Со , медленными нейтронами или рентгеновскими лучами в диапазоне 5 10 —1 10 р. Распад сопровождается выделением фтора. Радиационная нестойкость политетрафторэтилена объясняется тем, что при облучении макромолекулы не образуют поперечных связей и освобождающийся атом фтора разрушает углеродные связи. [c.72]

Экспериментальные факты указывают на существенную зависимость характера разрушения от временного режима и температурных условий нагружения. Высокие скорости деформирования и низкие температуры способствуют торможению реакции материала, обладающего внутренним трением, на внешнее воздействие. С увеличением скорости (в режиме заданной скорости растяжения) отрезки молекулярных цепей между узлами в сетке вулканизата не успевают растягиваться, и разрывные натяжения и деформации в них достигаются при общей более высокой нагрузке, а потому при среднем (макроскопическом) более высоком напряжении прочность материала увеличивается. При повышении температуры внутреннее трение снижается, молекулярные цепи становятся более подвижными, реакция материала на внешнее воздействие проявляется легче разрывные натяжения и деформации в отрезках цепей между узлами, а также в узлах вулканизационной сетки достигаются при средних (макроскопических) более низких нагрузках прочность материала снижается. Локальные разрывы происходят по ослабленным или более напряженным участкам (возникают очаги разрушения, из которых начинается прорастание трещин). Такими участками являются наиболее короткие отрезки цепей между узлами сетки, наиболее слабые узлы сетки (поперечные углерод-углеродные связи типа С—С обладают энергией 257 кДж/моль, моносульфидные связи типа С—3—С — 225 кДж/моль, полисульфидные С—С — ИЗкДж/моль) [281]. [c.189]

В случае четвертичных солей аммония, водород в которых полностью замещен на углеводородные радикалы, можно допустить только один путь воздействия на электродные процессы — электростатическая адсорбция и появление фгэффекта. В тех случаях, когда четвертичные аммониевые соли в качестве одного из заместителей содержат радикал с кратной углерод-углеродной связью, имеется возможность адсорбции как за счет электростатического взаимодействия, так и за счет специфических сил. Усиление адсорбции таких производных должно привести к появлению у них высоких ингибиторных свойств. Действительно, аллилзамещенные соли четвертичного аммония являются перспективными ингибиторами кислотной коррозии [97]. [c.97]

Развитие техники вызвало необходимость широких исследований в области создания высокопрочных и высокомодульных пластиков, наполненных углеродными волокнами. Принципиально углерод-углеродная связь обеспечивает в пределе модуль упругости (Е) 120000 кг/мм . Согласно литературе [1] усы углерода имеют Е = 77000 кг/мм , в то вреыя как Е стекловолокна достигает лишь 7000 кг/мм Технические углеграфитовые волокна имеют Е = (20-50) 10 кг/ыы . Таким образом, представляется возможным получение армированных материалов, превосходящих по свойствам стеклопластики. [c.70]

К другим типам связей, ответственным за низкую плотность стеклоуглерода и плохую способность к графитации, относятся кислородные мостики, а также тройные сопряженные (—С = С—) и двойные кумулированные (=С=С=) углерод-углеродные связи. Можно предположить, что они возникают при температурах до 1800°С вследствие дегидрирования, вызванного удалением остаточного кислорода, а выше 2600°С в результате взаимодействия стеклоуглерода с углеродным паром, имеющи.м в своем составе углеродные цепочки [8-13]. [c.144]

Дифракционные исследования частичек стекловидного углерода подтвердили [8-18], что большинство их дает под малы.ми углами раз.мытые диффузионные линии. Это свидетельствует о присутствии кристаллографически неупорядоченной фазы. Примерно десятую часть стеклоуглерода составляют кристаллические частички размером 1—2 мкм в виде двойниковых монокристаллов. Обнаруживаются также монокристаллы новых форм углерода типа чаоита л углерода VI [8-14]. Возможно, что именно вследствие существования в стеклоуглероде большого разнообразия углерод-углеродных связей происходит взаимное наложение дифракционных линий, что приводит к их суммарно.му размытию. [c.145]

Исследования спектров Рамана белого углерода показали полосу 2140 см , интенсивность которой увеличивается с повышением содержания белого углерода в пробе. Это подтверждает предсказанное ранее [8-16] присутствие в белом углероде тройных углерод-углеродных связей С = С и, по-видимому, углерода полииновой структуры карбина . Электронно-микроскопические исследования показали [8-1], что при нагревании образцов стеклоуглерода до 3000°С наблюдаются пористые частички, слоистые частички правильной формы, [c.145]

Помимо химической природы полимера и органического растворителя на способность полимеров растворяться влияют и другие факторы. С уменьщением молекулярной массы и увеличением гибкости полимеров их растворимость возрастает. Увеличение плотности упаковки полимера уменьщает его растворимость. Кристаллические полимеры растворяются в органических растворителях только при температурах, близких к температурам плавления. Полимеры с сетчатой пространственной структурой не растворяются в органических растворителях, а могут лищь набухать в них. Иллюстрацией сказанного является сопоставление растворимости в бензине натурального каучука, который имеет активные двойные углеродные связи, и вулканизованного каучука — резины, имеющей структуру пространственной сетки за счет насыщения двойных связей вулканизатором — серой. В первом случае имеет место растворение с образованием резинового клея резина в бензине не растворяется, а лищь частично набухает. [c.44]

Мы рассматривали выше вращения молекул в целом. В молекулах, состоящих из небольшого числа атомов, других вращений нет. Однако в многоатомных систе- мах, особенно в длинных цепочках, возможны вращения фупп атомов относительно всей молекулы. К примеру, фуппы СНз могут свободно вращаться вокруг о углеродной связи в молекуле диметилацетилена СН3—С=с—СНз (т.е. к обшим трем вращениям всей молекулы добавятся еще два внутренних). Чаще, конечно, эти внутренние вращения заторможены, например в молекуле этана СН3—СНз симметрично расположенные фуппы из трех атомов водорода находятся на расстоянии, не позволяющем им вращаться относительно друг друга свободно, потенциальная энергия как функция угла относительно поворота этих фупп имеет на интервг -ле О <( < < 2тг три минимума и может быть описана функцией U(ip) = (1 - os 3[c.188]

Углеводородами называют вещества, состояпще всего из двух химических элементов — углерода и водорода. Можно предположить, что при таком бедном составе химические свойства углеводородов не должны сильно отличаться. На деле все оказывается не так. Важнейшей структурной особенностью углеводородов, как и многих других органических соединений, является наличие в них устойчивых углерод — углеродных связей. Углерод (С) единственный в своем ряде химический элемент, способный образовывать устойчивые цепочки из атомов, связанных между собой одинарными (простыми), двойными и тройными связями. Ни один другой химический элемент не способен к образованию подобных структур. [c.170]

Алкины (ацетилены) — это углеводороды, содержащие, по крайнее мере, одну тройную углерод—углеродную связь (рис. 10.7). Они образуют еще один ряд ненасыщенных углеводородов. Простейшие неразветвленные алкины имеют общую эмпирическую формулу СпЯгп-п- По сравнению с алкенами они обладают еще большей реакционной способностью, поэтому не столь широко распространены в природе. [c.171]

Позднее аналогичным путем, но уже на основе понятие ковалентных радиусов, были рассмотрены, в частности Полингом, межатомные расстояния в ковалентных молекулах и атомных кристаллах (например, в алмазе). Разница между длиной углерод — углеродных связей в одинарной (С—С) и [c.66]

Для гидрировании был рекомендован катализатор, содержащий 5 о металлического рутения, нанесенного на окись алюминия или древесный уголь. Как сообщают [241, в присутствии этого катализатора можно вое станавливать карбонильные группы в алифатических альдегидах и кето-нах, а в некоторых случаях даже осуществлять избирательное восстанов ление этой функциональной группы np i наличии двойной углерод углеродной связи [c.507]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...