Адсорбируемое вещество

Явление сорбции [36, 61] возникает в результате действия сил притяжения между молекулами газа и атомами на поверхности твердого тела. Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В первом случае силами сцепления являются только относительно слабые межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса, во втором происходит обмен электронами и формируются прочные химические связи между адсорбируемым веществом и твердым телом. Часто бывает так, что физическая адсорбция переходит в химическую, если температура возрастает достаточно для того чтобы обеспечить необходимую энергию активации процессу химической адсорбции. [c.89]

Адсорбат - адсорбируемое вещество. [c.147]

Сорбционная емкость угля зависит от его удельной поверхности и присутствия на нем активных участков по отношению к извлекаемым загрязнениям. Активированный уголь обычно выбирают на основании экспериментального определения сорбционной способности различных марок адсорбентов по органическим веществам, присутствующих в обрабатываемой сточной воде. Помимо химической природы на эффективность сорбции оказывает большое влияние и концентрация адсорбируемого вещества. С ее увеличением растет степень их сорбции. Процесс зависит также от температуры и pH среды. В большинстве случаев снижение температуры и pH среды способствует увеличению сорбции типичных органических веществ сточных вод [7]. [c.45]

Образование адсорбированной пленки по всей поверхности достигается тем легче, чем выше давление кислорода и ниже температура. Для данной температуры существует понятие насыщающего давления, при котором происходит образование мономолекулярной пленки адсорбируемого вещества (адсорбата) по всей поверхности. Установлено, что при низких температурах и давлениях выше насыщающего на поверхности металла закрепляется несколько молекулярных слоев кислорода. Сцепление этих слоев обеспечивается силами Ван-дер-Ваальса, которые способны распространяться от одного слоя молекул к другому. Калориметрические измерения показали, что тепловой эффект физической адсорбции невелик и составляет 20 - 40 кДж/моль. [c.10]

При фиксированном объеме V, занятом адсорбируемым веществом, число частиц в этом объеме растет с уменьшением их радиуса, как iV, Соответственно площадь изменяется с / по закону [c.65]

О количестве адсорбированного на металле органического вещества можно для идеально поляризуемого электрода, каким является ртуть, судить по изменению натяжения на границе фаз. Основное уравнение электрокапиллярности, связывающее натяжение (т с зарядом двойного слоя б, потенциалом электрода ф, адсорбцией Г и химическим потенциалом адсорбируемого вещества Иг, записывается по Фрумкину в следующем виде [c.139]

Избыточная энергия, которой обладают частицы, находящиеся на поверхности твердого тела (гл. I), обусловливает взаимодействие ее с частицами окружающей среды. Последние захватываются поверхностью твердого тела, что снижает термодинамический потенциал системы и является энергетически выгодным. Этот процесс протекает самопроизвольно и всегда с положительным тепловым эффектом. Захват поверхностью раздела посторонних ей частиц называется адсорбцией, твердое тело — адсорбентом, а адсорбируемое вещество — адсорбатом. [c.57]

По формуле (13.50) равновесная форма многогранного кристалла определяется удельными свободными поверхностными или межфазными энергиями отдельных граней, причем расстояния отдельных граней от центра кристалла пропорциональны межфазным энергиям 7. Таким образом, равновесная форма определяется величинами 7 граней растущего кристалла. По мере того, как благодаря избирательной адсорбции, изменяются удельные свободные межфазные энергии, изменяются также скорости перемещения граней растущего кристалла. При этом преимущественно развиваются те грани, которые имеют самую низкую свободную межфазную энергию, обусловленную адсорбцией. В обычном случае воздействие адсорбируемых веществ на рост кристаллов происходит [c.324]

Адсорбционный метод определения поверхности основывается на предположении, что насыщение поверхности адсорбируемым веществом достигается при образовании сплошь покрывающего поверхность мономолекулярного слоя вещества. [c.23]

Поверхностно-активные вещества приводят к образованию зоны пониженной твердости, к своеобразной плакировке поверхности обрабатываемого металла продуктами взаимодействия этого металла с поверхностно-активной средой, возникающими в процессе самой деформации. Смазочные свойства этого слоя зависят от природы металла и адсорбируемого вещества, от его концентрации, а также от величины и характера деформации. [c.104]

Между обоими видами адсорбции существует принципиальная разница. Физическая адсорбция обратима. Связь между адсорбирующей поверхностью и адсорбируемым веществом (жидкостью или газом) может быть сравнительно легко нарушена путем теплового воздействия или воздействия растворителем, в результате чего происходит десорбция молекул и восстанавливается исходное состояние поверхности твердого тела. [c.71]

Адсорбционные пленки, создаваемые маслом, десорбируются при сравнительно низких температурах, и смазочное действие их зависит от полярной активности адсорбируемых веществ. Обычные нефтяные масла содержат, как мы видели, мало активных компонентов, и их присутствие в масле носит случайный характер. [c.139]

Помимо температуры и давления, на развитие процесса адсорбции значительно влияет природа адсорбируемого вещества и раствора. Из газов сильнее адсорбируются те, которые легче конденсируются в жидкость и имеют более высокую температуру кипения. [c.193]

Это явление называется адсорбцией газа. Твердое тело, поглощающее гаа или пар, называется адсорбентом, а гаа или пар, удерживающийся твердым телом, — адсорбируемым веществом. [c.381]

В промышленных адсорбентах основное количество поглощенного вещества сорбируется на стенках микропор г < 10 м). Роль переходных пор (10 < г < 10" м) и макропор (г > 10 м) в основном сводится к транспортированию адсорбируемого вещества к микропорам. [c.190]

В производственных условиях весьма желательно проводить процесс с минимальным разбавлением, чтобы снизить затраты на регенерацию растворителя и повысить производительность установки. Рядом опытов установлено, что адсорбционная очистка движущимся адсорбентом наиболее четко протекает при вязкости рабочих пот оков сырья, но превышающей 2—2,5 сст при рабочей температуре. В этих условиях обеспечивается эффективная диффузия адсорбируемых веществ в поры адсорбента. [c.107]

При использовании газовой хроматографии процесс разделения происходит при условиях, когда разделяемые компоненты смеси находятся в парообразном или газообразном состоянии, а подвижной фазой является газ-носитель, играющий роль проявителя. В отличие от жидкостной хроматографии роль проявляющего вещества в газовой хроматографии играет так называемый газ-носитель, который пропускают с постоянной скоростью через колонку с сорбентом. Основными требованиями к газу-носителю являются более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к разделяемым компонентам смеси. Для этой цели применяют воздух, азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода и другие газы. [c.297]

Наиболее эффективной является очистка поверхности изделия, не впитывающего воду, продолжительным кипячением в дистиллированной воде. Пропитка поверхностных слоев детали церезином не обеспечивает достаточной устойчивости значений ps при высокой влажности ввиду возможности проникновения влаги в микропоры поверхности изделия сквозь защитные покрытия. Покрытие керамики и стекол кремнийорганическими лаками значительно повышает удельное поверхностное сопротивление изделий во влажной среде. В итоге можно сделать следующие выводы. Зависимость удельной поверхностной проводимости от влажности обусловливается наличием на поверхности диэлектрика диссоциирующих на ионы веществ, вода, адсорбируемая поверхностью, способствует их выявлению. Если эти вещества случайно попали на поверхность диэлектрика, то путем нх удаления можно получать высокие значения удельного поверхностного сопротивления при любой влажности воздуха. Если вещества, диссоциирующие на ионы, являются составной частью материала, то удельное поверхностное сопротивление будет сильно снижаться при увеличении влажности. [c.43]

Исследование дифференциальной емкости двойного слоя деформируемого металла в присутствии поверхностно активных веществ — ингибиторов коррозии позволяет определить влияние деформации на адсорбируемость ингибиторов и установить возможность защиты ингибиторами пластически деформированного металла. [c.151]

В работах [99-104] исследовались различные фрактальные поверхности, площадь которых определялась по изотермам адсорбции. Величина площади поверхности исследуемого образца с фрактальной поверхностью зависит от размера используемых молекул. Установлено, что при масштабе длины 5, определяемом наименьшей площадью адсорбции Oq = 8 , количество вещества, адсорбируемое на образец, изменяется по закону [c.64]

К Г. 3. относят иногда и др. сходные зависимости прямо пропорциональную зависимость концентрации твёрдых и жидких растворённых веществ от их парциального давления пропорциональную зависимость концентрации в адсорбц. слое от парциального давления. В последнем случае Г. з. отвечает нач. участку изотермы адсорбции — т. н. о б л а с т ь Г е н р и. Г. з. справедлив при условии, что мол. масса растворяемого или адсорбируемого вещества и парогазовой и конденсированной фазах одинакова, т. е. эти процессы не должны сопровождаться ассоциацией или диссоциацией молекул. [c.436]

Адсорбционные свойства углей в основном обусловлены микропорами, составляющими примерно 90% всей удельной поверхности активированного угля. На ней и протекают процессы адсорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ. Лучше сорбируются вещества в молекулярной форме, хуже — в ионной. Способность органических веществ к сорбции возрастает в ряду гликоли<спирты<кето-вы<сложные эфиры< альдегиды<недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. Способность к сорбции возрастает с ростом молекулярной массы органических веществ, ми-целлярной массы коллоидов и температуры сорбатов. [c.362]

Исследование адсорбции ароматических аминов (анилин, о-то-луидин, 2,3- и 2,6-диметиланилин, пиридин, хинолин) в 0,1 н. НС1, выполненное Бломгреном я Бокрисом [73], также показало, что адсорбция этих соединений, которые в кислом электролите находятся в виде катионов [RHs]+, при потенциалах, соответствующих положительной ветви электрокапиллярной кривой, определяется в основном я-электронным взаимодействием. Оно облегчается при плоском расположении частиц по поверхности электрода. При потенциалах, соответствующих отрицательной ветви электрокапиллярной кривой, адсорбция определяется кулоновскими силами взаимодействия. Из этого видно, что теория электростатического взаимодействия между поверхностью ртути и адсорбируемым веществом не в состоянии объяснить все экспериментальные данные. [c.135]

Таким образом, адсорбционные измерения на ртути являются, безусловно, полезными, но к использованию результатов этих измерений для твердых электродов нужно подходить с осторожностью. Разная адсорбция органических соединений на ртути и твердых электродах обусловлена целым рядом причин. Адсорбция на ртути обычно равновесная, в то время как на твердых металлах адсорбционное равйО весие в результате коррозии и обновления поверхности (унос адсорбируемого вещества) обычно не достигается. [c.138]

Изменение концентрации раствор если последний достаточно разбавлен, мало влияет на перенайряжвние водорода, но при введении легко адсорбируемых веществ и электролитов с ионами высокой валентности перенапряжение сильно изменяется. [c.32]

В объеме вещества силы, действующие между молекулами (вандерваальсовы силы притяжения), полностью компенсированы. У молекул же, расположенных на поверхности, межмолекулярные силы компенсированы не полностью, так как часть сил, обращенных во внешнюю фазу, не уравновешена силами смежных молекул. Указанная некомпенсированность выражается как избыток свободной энергии поверхностного слоя по сравнению с величиной свободной энергии в объеме вещества. Этим объясняется способность молекул адсорбента связывать (притягивать и ориентировать) молекулы адсорбируемого вещества, смачиваться клеем, лаком или компаундом. [c.81]

Наиболее точными считаются адсорбционные методы, в основе которых лежит предположение, что молекулы адсорбируемого вещества на поверхности твердых тел располагаются мономолекулярным слоем. Среди адсорбционных методов наиболее широко применяют адсорбцию паров азота при низких температурах и адсорбцию паров метанола (СН3ОН) при комнатной температуре. Сущность метода заключается в том, что навеску исследуемого порошка (10—20 г) помещают в герметизируемую емкость, дегазируют в вакууме 10 —10 ммрт. ст. и затем впускают в емкость азот или пары метанола. Давление газа, зафиксированное ртутным манометром, через некоторое время падает в результате адсорбции паров на поверхности частиц. По разности давлений азота или метанола до и после адсорбции рассчитывают величину удельной поверхности порошка. [c.163]

Если скорость процесса лимитируется диффузионным переносом адсорбируемого вещества в объем (нормальная сорбция), кинетическая кривая имеет в координатах Q — ]/1 протяженный линейный участок (кривая I). Для псевдонормальной сорбции, которая отмечается по мере приближения температуры к 7 связующего линейность сохраняется лишь до 0,28-0,35 от Q . При этом коэффициенты диффузии, рассчитанные по начальному и конечному участкам сорбционной кривой, не совпадают и могут отличаться в 8-14 раз. [c.110]

В то время как при адсорбировании имеется твердый адсорбент и адсорбируемое вещество удерживается как будто бы только на поверхности, при абсорбции происходит непосредственное поглощение отделяемого вещества в жидком абсорбенте. Например, коксовый газ промывается встречным потоком масла, выделенного из каменноугольной смолы, тетралина или другого растворителя, хорошо растворяющего бензол, чем достигается отбор паров бензола из газа. Из насыщенного раствора бензол отгоняется водяным паром, а регенерированный абсорбент возвращается в абсорбционную колонну. [c.101]

Такая поверхностная реакция (Н. Шилов) имеет место при действии газов (кислород, водород, азот) на металлы или уголь, растворов кислот, щелочей или солей на осадки гидроокисей или на те же металлы или уголь, предварительно подвергнутый действию химически активных газов. (Эти поверхностные реакции не следует смешивать с хемосорбционными процессами, за-хватывающихми всю массу адсорбента.) Кроме этих двух типов А. в нек-рых случаях, напр, в случае электрически заряженной поверхности, мошно повидимому говорить о чисто электростатич. притяжении адсорбируемых веществ (напр. А. ионов на заряженных частицах коллоидов), если только не рассматривать и этот тип притяшения как один из видов химич. связи, напр, координационной (обусловливающей образование комплексных ионов). [c.187]

Представление о мономолекулярном слое более соответствует тому типу взаимодействия поверхности твердого тела с адсорбируемым веществом, когда между ними возникает химич. связь, к-рая естественно мошет сдерживать на поверхности лпнн. определенное число атомов (или молекул) адсорбируемого вещества. [c.188]

В процесое фильтрации приходится считаться еще с одним фактом, не играющим роли в процессе смешения, — с явлением вытеснения одних адсорбируемых веществ другими. Это обстоятельство может привести к тому, что адсорбированные из первых порЦЕй масла кислые или нейтральные кислородные соединения будут вытесняться смолами последующих порций масла, вследствие чего масло начнет вновь обогащаться вредными примесями. [c.797]

Наиболее точными и универсальными считаются адсорбционные методы, в основе которых лежит предположение, что молекулы адсорбируемого вещества на поверхности твердых тел располагаются мономолеку-лярным слоем. Среди адсорбционных методов наиболее широко применяют адсорбцию паров азота при —195° С [c.192]

Учитывая преимущественно электростатический характер влияния деформации на адсорбируемость компонентов среды, можно было предположить, что в случае присутствия в среде поверхностно-активных веществ, обладающих выраженными хемосорб-циопными свойствами (ингибиторов коррозии), емкость будет слабо зависеть или вообще не зависеть от деформации. Небольшое увеличение адсорбции органических катионов на пластически деформированном железе (несмотря на увеличение положительного заряда поверхности) может быть обусловлено рассеянием [c.157]

Согласно правилу уравнивания полярностей П. А. Ребиндера, поверхностно-активные вещества должны сорбироваться на поверхности раздела твердая фаза — жидкость тем больше, чем больше между ними разность полярностей, т. е. чем больше будет оказываемое обеими фазами ориентирующее влияние на адсорбируемые молекулы антинакипцна. [c.78]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...