Процесс десорбции

Таким образом, в АХУ вместо сжатия хладагента в компрессоре используются процессы десорбции (выделения) и отгонки хладагента (аммиака) из раствора под избыточным давлением за счет ПОДВОДИ-мой теплоты qi. [c.106]

Возрастание скорости осаждения карбида ниобия с повышением концентрации пятихлористого ниобия в газовой фазе связано с увеличением его концентрации на реакционной поверхности. Отсутствие ускорения процесса выше определенного значения концентрации хлорида объясняется достижением избытка его на поверхности, и в этом случае основную роль играет скорость процесса десорбции продуктов реакции. [c.129]

В начале процесса десорбции [c.126]

Десорбция кислорода из воды при известных условиях может быть весьма эффективной. Содержание в воде кислорода, оставшегося после полного завершения процесса десорбции, можно определить расчетным путем. [c.106]

Термическая деаэрация — основной метод удаления растворенного кислорода и свободной углекислоты из питательной воды на объектах промышленной энергетики. В настоящее время термическая деаэрация рассматривается как комбинация двух последовательных процессов десорбции растворенных газов и выделения газовых пузырей из объема воды. [c.196]

Рис. 5.6. Изменение концентрации серной кислоты в фильтрате в процессе десорбции ее из анионита АВ-17-8 в зависимости от количества подаваемой отмывочной воды

Анализ переходных характеристик также показывает, что скорость процесса десорбции слабо зависит от интенсивности ионной бомбардировки катода. [c.127]

Уравнение (5-23) справедливо как для процесса адсорбции примеси, так и для процесса десорбции ее, с тем лишь различием, что соответствующие градиенты концентраций имеют различные знаки (-(- и —). [c.202]

При достаточной продолжительности процесса величину С1 можно понизить до весьма малой величины, в частности не определяемой применяемыми методами анализа дегазированной воды. Так как в величину К входит Р, то эффект дегазации воды, помимо продолжительности и интенсивности процесса, при прочих равных условиях зависит от удельной поверхности раздела фаз. Поскольку процесс десорбции связан с диффузией растворенного газа из толщи жидкости к поверхности раздела фаз, скорость его увеличивается с повышением температуры. [c.373]

В технике для расчетов процесса десорбции применяется уравнение [c.373]

В условиях высокой температуры заметную роль играет процесс десорбции — отрыв адсорбированных ионов и возврат их в рабочий объем. Результирующий эффект этих противоположных процессов зависит от ряда факторов, и в первую очередь от материала рабочей поверхности и свойств растворенного вещества. [c.101]

Например, в случае процессов десорбции, экстрагирование =-, [c.143]

Рис. 3. Зависимость Е =f(x) для процесса десорбции

Так, например, продолжительность процесса десорбции в периоде падающей скорости может быть выражена уравнением [15] [c.146]

Процесс десорбции происходил при комнатной температуре 22—26° С на протяжении 120 суток. Зате.м опытные образцы, находившиеся в И эксикаторах с различной относительной влажностью, были вынуты и в каждом из образцов определялось его влагосодержание. На основе полученных данных построены изотермы десорбции кварцевого песка, глины, торфа и фильтровальной бумаги без контакта друг с другом, а также изотермы десорбции фильтровальной бумаги в контакте с песком, торфом и глиной. [c.34]

Конструкция деаэратора питательной воды показана на рис. 4-19. Конструкция деаэратора определяется требованиями активного протекания процесса десорбции растворенных газов из воды при нагреве ее путем соприкосновения с паром. Диффузия газов через значительный слой воды происходит медленно, поэтому для интенсивного их выделения необходимо создать тонкие слои или капли деаэрируемой воды. При этом увеличивается поверхность воды, контактирующая с паром, через которую выделяются газы. [c.77]

Скорость процесса десорбции растворенного в воде газа в воздух определяется из выражения [c.448]

Недостатком этого способа является низкая скорость элюирования, вследствие чего процесс десорбции занимает 2—3 сут. Значительное увеличение скорости процесса может быть достигнуто повышением температуры до 120— 130 °С. В этом случае процесс завершается за 8 ч, но для его проведения нужна аппаратура, рассчитанная на работу при повышенном давлении (400—500 кПа). [c.241]

Процессы выделения газов из воды десорбция) и растворения газов в воде абсорбция) подчиняются общим законам массопередачи в системе жидкость — газ и протекают до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, зависящее от температуры, давления и концентраций в обеих фазах. В условиях равновесия процессы десорбции и абсорбции подчиняются закону Генри, который утверждает, что при данной температуре концентрация растворенного газа в жидкости пропорциональна давлению этого газа над жидкостью [c.183]

Термическая деаэрация — это процесс десорбции газа, при котором происходит переход растворенного газа из жидкости в находящийся с ней в контакте пар. Такой процесс может осуществляться при соблюдении законов равновесия между жидкой и газовой фазами. Совместное существование этих двух фаз возможно только при условии динамического равновесия между ними, которое устанавливается при длительном их соприкосновении. При динамическом равновесии (при определенных давлении и температуре) каждому составу одной из фаз соответствует равновесный состав другой фазы. Доведение воды до состояния кипения, когда Pq = Рц о> не является [c.191]

Скорость обратного процесса — десорбции — будет прямо пропорциональна поверхности, занятой реагирующими молекулами [c.38]

Где е - энергия активации А а — постоянные, то скорость процесса десорбции (убыль концентрации в образце за 1 с) равна [c.472]

Весьма важно, что характер реакции на изменение температуры границы расплава способствует стабилизации температурного режима плавки. Действительно, при случайном увеличении температуры ядра расплава повьппается уровень всей кривой температуры (см. рис. 1), включая д. Но с ростом температуры адсорбированного слоя активизируется процесс десорбции, толщина этого слоя уменьшается и а снижается, а соответственно снижается увеличиваются тепловые потери д и восстанавливается первоначальное значение Гд- [c.18]

Вторая фракция покрытия (доля 2), так называемый хемосорбированный мультислой , является наиболее важной частью. аппрета. По кинетике десорбции хемосорбированного слоя аппрета с поверхности чистого стекла в кипящей воде можно судить о его структуре. Если аппрет представляет собой полимер с сетчатой структурой, то процесс десорбции имеет инкубационный период, поскольку десорбция не (Может произойти до тех пор, пока в результате гидролиза не разрушатся связи между сегментами молекулы. [c.124]

Практика эксплуатации указывает на целесообразность работы деаэраторов атмосферного типа под избыточным давлением в пределах 0,02—0,025 MnjM -, чему соответствует температура 103—105° С. Важным условием эффективной работы деаэратора является непрерывное поддержание соответствия расхода пара с фактически требуемой тепловой и гидравлической нагрузкой аппарата. Устойчивое протекание процесса десорбции растворенных газов требует одновременно непрерывного удаления из деаэратора агрессивных газов с избыточным паром, называемым выпаром. Оптимальный размер вьшара 2—3 кг на 1 г деаэрируемой воды. Подобный режим работы деаэраторов обеспечивается только при наличии достаточно чувствительных регуляторов гидравлической и тепловой нагрузок. [c.201]

В табл. 9-3 предпринята попытка сравнения шести вариантов организации обескислороживания воды. Для получения по возможности сопоставимых результатов во всех случаях оценка произведена для равновеликого запаса воды в аккумуляторе обескислороживающего аппарата, примерно одинаковой степени автоматизации процесса и максимально возможного удаления агрессивных газов. При необходимости иметь температуру питательной воды ниже 50° С единственно возможным методом обескислороживания является десорбционный. Существенными его недостатками является сложность организации эксплуатации, а также обогащение воды углекислотой в процессе десорбции растворенного кислорода. [c.213]

Бак 2 при этом служит буферным объемом для сбора и усреднения состава отработавшего раствора Н-фильтров. При необходимости получения раствора кислоты, не содержащего солей латрия, фильтрат анионита 3, количество которого равно водяному объему системы, в начале процесса десорбции может быть направлен обратно в бак 2. В этом случае катионы натрия, содержащиеся в водяном объеме анионита, в раствор извлеченной кислоты не попадают. [c.116]

При схеме, показанной на рис. 9-3, после скруббера с насадкой из кокса или деревянных реек, в котором осуи ствляется насыщение воды углекислотой (и ЗОг), отработанные дымовые газы отводятся ко всасывающему патрубку котельного дымососа, что избавляет от установки специального вентилятора. Процесс адсорбции газов в скруббере аналогичен процессу десорбции при дегазации воды и подчиняется тем же законам (см. гл. 9). Вследствие малой растворимости СО2 в воде на скруббер подают, кроме всей добавочной воды, часть оборотной воды с помощью специального низконапорного насоса или основных циркуляционных насосов при достаточности их напора. Газовое сопротивление скруббера составляет 5—15 мм вод. ст., плотность орощения его не должна превышать 2,0—2,5 м 1м -мин. [c.333]

Особенносгями, присущими только процессу испарения, являются молярное диспергирование и испарение субмикроскопических капель жидкости в пограничном слое. Гипотеза объемного испарения, связанная с динамическим характером процессов сорбции и десорбции, выдвинута в работе [Л.3-23] и состоит в следующем в результате воздействия потока (механическое увеличение и конденсация по стенке) с поверхности в пограничный слой попадают мельчайшие частицы жидкости. По теории адсорбции Де Бура [Л.3-24] процесс испарения есть динамический процесс десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются "(конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул. Так как конденсация происходит неравномерно [Л.3-25] и на некоторых участках поверхности имеет место неполное смачивание адсорбированным слоем ожиженного пара, то образуются капли, менее прочно связанные с жидкостью, которые выносятся потоком газа в пограничный слой и испаряются в его объеме. Объемное испарение представляет собой источник пара и отрицательный источник теплоты в уравнениях пограничного слоя. В подтверждение этой гипотезы можно привести непосредственные наблюдения Мальмквиста и Мейснера [Л.3-26], которые в опытах по сушке древесины в перегретом паре с помощью теплера обнаружили вынос по имеризованных молекул пара в пограничный слой и их испарение в его объеме. При испарении жидкости из капиллярно-пористого тела могут иметь место три различных случая расположения поверхности- испарения. [c.211]

Распределение электронов вокруг ионных остовов поверхностных атомов асимметрично, что приводит к наличию нек-рого дипольного момента. Связанный с этим двойной электрич. слой вносит существенный вклад в поверхностный потенциальный барьер (см. Работа выхода). Электронная структура чужеродных атомов и молекул, адсорбируемых на П., также существенно изменяется. Напр., они могут поляризоваться, приобретать нек-рый электрич. заряд, что приводит к изменению характера их взаимодействия. Вследствие этого внутримолекулярные связи могут быть настолько ослаблены, что происходит диссоциация адсорбиров. молекул. Эти явления лежат в основе гетерогенного катализа. В процессе десорбции может происходить передача электронов от десорбирующейся частицы к П. или в обратном направлении (см. Поверхностная ионизация). [c.654]

Достаточная точность и оперативность в получении результатов опытов позволяют быстро оценивать эффективность исследуемых реагентов, выявлять оптимальные условия их применения. №учалось влияние время наступления предельной адсорбции молекул ингибитора на поверхности твердой фазы при закачке в пористую среду водных растворов ингибиторов, влияние скорости фильтрации и объема воды через пористую среду на динамику выноса ингибитора и т.д. Показано, что время выдержки после насыщения раствором ингибитора неоднозначным образом влияет на процесс десорбции молекул ингибитора. Наиболее благоприятным для процесса десорбции является время выдержки 15... 18 ч. Увеличение или уменьшение времени выдержки по сравнению с указанным приводит к более интенсивному выносу ингибитора из пористой среды. Показанно, что с увеличением скорости фильтрации процесс десорбции протекает интенсивнее. [c.45]

Кроме того, критерий Гухмана характеризует потенциальную возможность влажного воздуха при объемном испарении. Суть этой гипотезы состоит в том, что в пограничный слой попадают мельчайшие капельки жидкости. Основной причиной отрыва капель от поверхности тела является наличие процессов очаговой конденсации и испарения и взаимодействие потока таза с поверхностью жидкости [Л. 11]. Согласно динамической теория адсорбции процесс иопаре1НИ Я является динамическим процессом десорбции и сорбции. Молекулы жидкости не только покидают поверхность (испарение), но и непрерывно возвращаются (конденсация). Интенсивность испарения пропорциональна разности потоков молекул, покидающих и возвращающихся к поверхности жидкости. Исследования Н. Н. Федякина 1[Л. 5] показали, что конденсация происходит не равномерно вдоль поверхности, а на некоторых участках, при этом имеет место неполное смачивание поверхности жидкости адсорбированным слоем ожижепного пара. При этом на участках конденсации образуются капли, которые, будучи менее прочно связанными с жидкостью, выносятся потоком воздуха в пограничный слой. [c.28]

Для удаления молекулярно растворенных веществ, входящих в III группу, применяют следующие процессы десорбцию летучих соединений окисление органических веществ адсорбцию на активированном угле и других сорбентах экстракцию органическими растворителями отгонку паром — эвапорацию и др. Методы удаления таких примесей специфичны и поэтому здесь используется аппаратура специального назначения. [c.47]

В настоящее время наиболее распространенной теорией объясняющей механизм передачи вещества между жидкой и газообразной фазами в процессе десорбции, является теория двухслойного поглощения, согласно которой десорбция сводится к последовательной диффузии удаляемого газа через два пограничных слоя — жидкостный и газовый. При диффузии газа из жидкой фазы в газообразную концентрация его и парциальное давление изменяются в диффузионных пленках, как показано на рис. 19.1. Концентрация газа в жидкой фазе равна концентрации его на границе между жидкостной пленкой и основной массой жидкости в жидкостной пленке происходит снижение концентрации от величины j до Сг, отвечающей парциальному давлению р2 диффундирующего газа на границе раздела фаз в газовой пленке парциальное давление диффундирующего газа изменяется от величины р2 до величины pi, имеющей место на границе газовой пленки и основной массы газа, в которой парциальное давление диффундирующегго газа также равно величине pi. [c.447]

При малой концентрации десорбируемого газа в воде скорость процесса десорбции определяется средней движущей силой ДСср и сопротивлением процессу диффузии в пленке жидкости Кж [c.448]

Многие задачи технологии производства редких щелочных элементов могут быть успешно решены с применением неорганических ионообменников, которые по сравнению с ионообменными смолами обладают более высокой избирательностью, высокой термической устойчивостью и связанной с этим возможностью осуществления процессов извлечения, разделения и концентрирования из растворов при высоких температурах, обеспечивающих высокую скорость обмена как в процессе сорбции, так и в процессе десорбции. Это очень важно при осуществлении таких процессов, как извлечение редких щелочных элементов из очень разбавленных растворов, концентрация которых по редкому элементу составляет от 0,1 до 70—80 мг/л. [c.120]

Обнаружено, что железо перестает сорбироваться после первой стадии, цинк и медь—после второй. В процессе десорбции удаляются только железо и цинк железо — после второй десорбции, цинк — после пятой. Медь не десорбируется, что, ио-ви-димому, связано с образованием в фазе смолы нерастворимого осадка u2( N)2. Свободные N-ионы десорбируются быстро и иолно. [c.150]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...