Явления в растворах

В монографии не рассматриваются корреляционные и кинетические свойства веществ, а также критические явления в растворах, поскольку все эти вопросы обсуждаются в недавно выпущенной издательством Наука монографии одного из авторов Критические явления в жидкостях и жидких кристаллах .. [c.8]

Для предотвращения таких явлений в растворы указанных кислот добавляют поверхностно-активные вещества, так называемые ингибиторы травления, которые мало влияя на скорость растворения окислов железа, способствуют замедлению или прекращению растворения металлического железа. Ингибиторами, применяемыми в производстве, служат, главным образом, органические вещества или их смеси, например смолы, алифатические амины, про- [c.109]

Во многих случаях (при записях и вычислениях) удобнее пользоваться не величиной активности водородных ионов, а ее логарифмом. Это, в частности, бывает необходимо при графической интерпретации явлений, связанных с изменением активности водородных ионов в растворе активность водородных ионов может меняться в пределах более чем 14 единиц отрицательной степени числа 10 и поэтому ее изменения нельзя изобразить, не прибегая к применению логарифма активности водородных ионов. Так как отрицательными числами пользоваться неудобно, то принято брать не логарифм, а отрицательный логарифм активности водородных ионов, который обозначается символом pH и называется водородным показателем [c.170]

Известен также метод микроскопического исследования диффузии, основанный на явлении получения резкой границы , который позволяет определить, как глубоко проникла в материал диффундирующая с еда. Метод сводится к тому, что образец окрашивается соответствующим индикатором и погружается в раствор агрессивной жидкости. Продиффундировавшая жидкость изменяет цвет образца, обозначая резко границу окраски. Величину коэффициента диффузии вычисляют по уравнению [c.364]

Некоторые из предложенных объяснений склонности ферритных нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии основаны на разнице скоростей растворения различных образующихся карбидов или на предполагаемой большей реакционной способности напряженной кристаллической решетки металла. Однако наиболее убедительное объяснение получено с помощью теории, широко используемой для объяснения этих явлений в аустенитных нержавеющих сталях. Согласно этой теории, разрушения происходят вследствие обеднения границ зерен хромом [36—38]. Различия в температурах и времени, необходимых для сенсибилизации этих сталей, объясняются более высокими скоростями диффузии углерода, азота и хрома в ферритной объемно-центрированной кубической решетке по сравнению с аустенитной гранецентрированной. В соответствии с этим, карбиды и нитриды хрома, которые растворены при высокой температуре, ниже [c.310]

Наиболее просто ответ на поставленный вопрос можно получить, если и твердый и жидкий раствор идеальны. Такая ситуация реализуется крайне редко, но рассмотрение этого случая позволяет проанализировать качественную картину изучаемого явления. В случае идеальности обеих фаз уравнения (10-44) запишутся так [c.207]

С целью выяснения природы проводимости и механизма начальных стадий образования оксида в настоящей работе исследовали переходные явления, возникающие при вольт-статическом оксидировании алюминия в растворе кремнекислого натрия. [c.75]

Как будет далее показано, это явление не наблюдается в растворе серной кислоты более высокой концентрации, где значительное изменение электрохимической гетерогенности не столь вероятно. [c.34]

Как будет показано ниже, это явление не наблюдалось в растворе серной кислоты более высокой концентрации, где значительное изменение электрохимической гетерогенности не так вероятно. В таких условиях активного растворения изменение знака упругих напряжений (растяжения или сжатия) не изменяло отрицательного знака изменения стационарного потенциала, и в обоих случаях напряжения практически одинаково увеличивали скорость коррозии. Однако, в условиях пассивации или ингибирования коррозии влияние знака приложенных напряжений усложняется в результате их воздействия на состояние поверхностных пленок и адсорбционного взаимодействия металла с поверхностно-активными компонентами среды (например, вследствие чувствительности потенциала деформации к знаку деформации, что в свою очередь влияет на работу выхода электрона и на до-норно-акцепторный электронный обмен металла с адсорбатом). [c.32]

Р. с. в растворах вызывается не только флуктуациями плотности, но и флуктуациями концентрации. Закономерности этого Р. с. аналогичны тем, что получаются для чистых жидкостей, включая критические явления в окрестности точек расслоения и осаждения. Особенности критич. Р. с. в этих случаях связаны с образованием развитой поверхности раздела фаа, что сближает их с Р. с. на шероховатых йоверхностях. Ввиду конечности значения вблизи точек расслоения н осаждения критич. явления в растворах менее подвержены влиянию внеш. сил (в частности, гравитационных), чем системы пар — жидкость, и это делает растворы удобными системами для изучения критич. Р. с. [c.282]

Электрооптич. явления широко применяются для создания устройств управления оптич. излучением (модуляторы света, дефлекторы, оптич. фазовые решётки и др.) и оптич. индикаторов (жидкокристаллич. дисплеи, цифровые индикаторы и др.), для регистрации напряжённости поля, напр, по эффекту Штарка в плазме, а также для исследования строения вещества, внутримолекулярных процессов, явлений в растворах и кристаллах и т, п. [c.589]

Рассмотренный диссипативный процесс описывается в нелинейном уравнении движения и переноса энергии членом, линейным как по колебаниям температуры, вызванным звуковой волной, так и по флуктуациям плотности или состава в первоначальном рассмотрении Фиксмен пренебрегал членами второй и более высокой степени по локальным флуктуациям. В последних исследованиях Фиксмен нашел способ учета квадратичных членов и показал, что они сильно связаны с локальными температурами. Эти члены обусловливают аномальное поведение удельной теплоемкости в согласии с экспериментом по критическим явлениям в растворах и частотную [c.198]

Гидратация ионов играет большую роль в процессах коррозии, так как при соприкосновении металлической поверхности с раствором элсктролига возможно взаимодействие между электрически заряженными частицами раствора и иои-атомами металла, которое может привести к переходу последних в раствор в виде гидратировагшых ионов. Кроме диполей воды, ион может быть окружен и оболочкой из других диполей. В общем случае это явление носит название солтжатации. [c.13]

Когда ионы металла переходят в раствор (энергия гидратации ионов достаточна для разрыва связи между ион-атомами и электронами), на поверхности металла остается эквивалентное количество электронов (рис. 7), которые в раствор не переходят и сообщают металлу отрицательный заряд. 3)тот заряд вызывает электростатическое притяжение между положительно заряженными ионами металла, перешедшими в раствор, и поверхностью металла. Указанные явления на границе металл — водный раствор электролита приводят к возникновению двойного электрического слоя, образуемого электрическими зарядами, находящимися на металле, и ионами противоиоложного заряда, располагающимися у поверхности металла в растворе, что приводит к установлению некоторой разности иотенциалов между металлом и раствором электролита (рис. 8, а). [c.15]

В качестве примера рассмотрим явления, наблюдающиеся при погружении цинка в чистую воду. В результате действия молекул воды, являющихся диполями, ионы цинка иа поверхности металла гидратируются и некоторое количество их переходит в слой воды, соприкасающийся с поверхностью металла. С увеличением числа ионов цинка, перешедщих в раствор, число осво-бодивщихся электронов на поверхности металла увеличивается. Повышение заряда на металле усиливает электростатическое [c.16]

Явление поляризации объясняется тем, что движение электронов в металлической части элемента и ионов в растворе испытывает на своем пути определенные сопротивления. Часть этих сопротивлений связана с затруднениями, возникающими при прохождении электрона через криеталлическую решетку метал ла пли ионов через раствор, называемЕ)ШИ омическими (А , нс-зЕщчнтелыщ Е-лияет па уменьшение коррозионного тока микро-пор, поскольку она обычно невелика. Большее значение имеют так называемые поляризационные сопротивления (Р), связанные [c.32]

Высокая концентрация ионов С1 и низкое значение pH поддерживает питтинг в активном состоянии. В то же время высокая плотность растворов, содержащих продукты коррозии, обусловливает их вытекание из питтинга под действием силы тяжести. При контакте этих продуктов с поверхностью сплава пассивность в этих местах нарушается. Это явление объясняет часто наблюдаемую на практике форму питтинга, удлиненную в направлении действия силы тяжести (течения продуктов коррозии). На пластинке нержавеющей стали 18-8 после выдержки в морской воде в течение 1 года была обнаружена узкая бороздка, протянувшаяся на 6,35 см от начальной точки (рис. 18, 5, а). Возникновение коррозионных разрушений такого типа было воспроизведено в лабораторных условиях [43]. По поверхности образца стали 18-8, полностью погруженного в раствор Fe la и немного отклоненного от вертикали, постоянно пропускали слабую струю концентрированного раствора Fe lj. Через несколько часов под струей раствора Fe Ia образовывалась глубокая канавка (рис. 18.5, Ь). На поверхности железа подобная канавка не образуется, так как на нем не возникает активно-пассивный элемент. [c.313]

Значения радиуса частиц в растворах превышают радиус фуллереиа С-60, что также служит подтверждением кластерной природы растворимости. Следует обратить внимание на существенное отличие значений для разных растворителей. Это различие также можно объяснить явлением агре- [c.224]

Существенно новым явлением, сопровождающим анодное оксв дирование было обнаружение автоволн светоэмиссии и формирование при этом диссипативных структур в оксиде. Данные явления научались на алюминии морок А-99, А-5, а также сплавах АМц и АМг-2, электрохимическое оксидирование которых проводилось в растворах на основе борной кислоты. [c.169]

При оксидировании алюминия в растворе силиката натрия в области предпробнвных значений напряженности поля вклад электронной составляющей тока в процесс переноса, заряда составляет более 80 что делает невозможным использование традиционных кинетических уравнений для ионного тока. В связи с этим был выполнен теоретический анализ и экспериментальная проверка применимости уравнений Янга—Цобеля, Шоттки и Пула—Френкеля для описания полного тока и его электронной составляющей на границах раздела фаз ц в объеме оксида. Путем обработки кривых спада тока при вольтотатическом режиме формовки получены линейные характеристики в координатах Ini—VU и показано, что кинетика процесса контролируется контактными явлениями на границах раздела фаз. Энергетический расчет позволил предположить существование блокирующего контакта на границе металл— оксид. [c.238]

Повышение механической прочности металлов при обработке в растворах, содержащих ингибиторы, представляет собой новый и, по-видимому, весьма сложный эффект. Его нельзя свести к эффекту Иоффе — упрочнению тердых тел в процессе их растворения (например льда в воде) за счет залечивания дефектов поверхности, по которым обычно начинается разрушение, поскольку при растворении (коррозии) металла в водной среде наблюдается не упрочнение, а, наоборот, потеря прочности. Упрочнение металла происходит только в тех случаях, когда растворы содержат ингибиторы, причем не любые, а вполне определенные. Этот эффект представляет собой явление в известном смысле противоположное тому, которое было [c.46]

Вторым крупным исследовательским центром стал Московский физический институт имени П. Н. Лебедева, преобразованный в 1934г. из Физической лаборатории Академии наук СССР. В его отделах и лабораториях велись исследования рентгеновских лучей и космической радиации, выполнялись работы по физике нейтронов, разрабатывалась теория ускорения атомных частиц и т. д. В нем же в 1934 г. П. А. Черенковым в ходе изучения явлений люминесценции растворов солей урана под действием гамма-лучей был открыт эффект свечения веществ при прохождении быстрых заряженных частиц, использованный затем в приборах для точного измерения скорости и направления полета электронов, протонов, мезонов и гамма-квантов высоких энергий [c.151]

При наличии в водной среде так называемых ионов активаторов (СГ, Вг , 1 и др.) и при достаточной их концентрации в растворе при потенциалах меньших цвр происходит нарушение сплошности пассивируюш ей пленки оксида и наблюдается на отдельных участках локальное растворение металла с высокой скоростью (питтингообразование). Узкая область потенциалов, при которой наблюдается резкое увеличение силы тока (рис. 4, кривая Б), соответствует потенциалу питтингообразования. Явление питтингообразования характерно и для металлов, не подвергающихся окислению с образованием ионов более высокой степени окисления. [c.27]

Бенедикс и Зедерхольм [4] изучали это явление. Оказалось, что слабо диссоциированный раствор, например сниртовый раствор 0,1%-ной азотной кислоты, пассивирует шлиф. Окисная пленка не образуется, если в этом растворе увеличить степень диссоциации травителя разбавлением водой. В растворе азотной кислоты скорость взаимодействия зависит от природы растворителя и растет с увеличением электрической проводимости [5]. Растворители по уменьшению проводимости и степени диссоциации можно расположить в следующий ряд вода, метиловый спирт, этиловый спирт, глицерин, пропиловый спирт, изоамиловый спирт, уксусный ангидрид, амилацетат. Применение спиртовых реагентов улучшает равномерность травления и позволяет использовать кислоты высокой концентрации. Пониженная степень диссоциации спиртовых растворов позволяет повысить концентрацию кислоты в реактиве. В растворе наряду с ионами водорода и кислотными радикалами присутствуют недиссоциированные молекулы кислоты. В результате меньшей диссоциации спиртовые растворы используются более длительное время, чем водные. Улучшение равномерности травления спиртовыми реагентами по сравнению с водными происходит вследствие того, что спирт удаляет следы жира с поверхности шлифа [6] и имеет с ней большую адгезию, чем вода. Скорость смачивания зависит от поверхностного натяжения действующего травителя и сказывается уже при погружении шлифа в сниртовый раствор. [c.32]

Хотя никель корродирует в активной области с образованием ионов Ni2+, эта реакция требует гораздо более высокого активационного перенапряжения, чем анодное растворение таких обратимых металлов, как Си и Zn. Однако для никеля перенапряжение значительно уменьшается, когда в растворе присутствуют ионы сульфидов. Это явление учитывается при производстве электролитических никелевых анодов, используемых для гальванического никелирования. Аноды получают в никелевой ванне, содержащей органическое сернистое соединение, из которого определенное количество серы (0,02%) выпадает в осадок. Такие аноды разрушаются довольно равномерно по сравнению с анодами, не содержащими серы, и при более отрицательном коррозионном потенциале. Аналогичным образом происходит осаждение блестящего гальванического покрытия в ванне с органическими сернистыми соединениями, которые используются как выравниватели и блескообразова-тели. Осадки, содержащие серу, являются более активными электрохимически и поэтому имеют при той же плотности тока более отрицательный потенциал, чем матовый осадок никеля, получаемый в простой ванне Ватта. Это явление используется для защиты стали двухслойным никелевым покрытием. [c.40]

Участие ионов 0Н непосредственно в электрохимических стадиях процесса растворения железа является частным случаем более общего явления -специфической адсорбции компонентов раствора на поверхности металла с образованием промежуточного поверхностного комплекса и последующим его переходом в раствор в электрохимической стадии, лимитирующей скорость всего процесса [ 14 ]. Кроме ионов ОН [15-18] в зависимости от условий, в реакции растворения железа могут участвовать такие компоненты раствора, как50 " ,Н8—, ,С10 [ 19-26], СН СОО [c.8]

Литейные Zn — А1- и Zn — А1 — Си-сплавы деформируются при небольших нагрузках в результате кавитационных явлений. В их структуре появляются глубокие трещины, что сопровол -дается коррозией по границам зерен твердого раствора. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Явления в растворах : [c.412] [c.482] [c.198] [c.432] [c.28] [c.210] [c.211] [c.213] [c.21] [c.64] [c.105] [c.202] [c.336] [c.311] [c.39] [c.188] [c.316] [c.42] [c.12] [c.20] [c.375] [c.177]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...