Катионы, определение

Катионы, определение 23 Катод, определение 23 Катодная защита 215 сл. [c.451]

Адгезия частиц порошков к твердой поверхности, в частности в растворах электролитов, зависит от многих факторов В электролитах силы адгезии пропорциональны концентрации электролита и валентности катионов. Определенное значение имеет н наличие тока так, при железнении отмечается адгезия частиц АЬОз и В4С к поверхности катода только при наличии поляризующего тока, а налипание частиц МоЗг на катод — как при наложении тока, так и без него. [c.43]

Плотнейшие упаковки составляют основу строения большинства кристаллических твердых тел. С точки зрения плотнейшей упаковки особенно просто описываются структуры окислов сульфидов и галогенидов, в которых основу плотнейшей упаковки составляют крупные анионы кислорода, серы и галогенов, а катионы, входящие в химическую формулу кристалла, распределяются в пустотах плотнейшей упаковки по определенному симметричному узору. Отдельные кристаллы отличаются типом плотнейшей упаковки, сортностью и числом заселенных катионами пустот, 30 [c.30]

Применительно к диффузии катионов возможны следующие рассуждения. Положим, имеется щелочно-силикатное стекло, не склонное к фазовому разделению. В таком стекле ионы натрия статистически распределены в узлах и междоузлиях решетки, кроме того, имеется определенный спектр потенциальных барьеров. Вхождение примесного иона с тем н<е координационным числом по кислороду приводит к изменению степени поляризации электронов кислородного полиэдра, что, в свою очередь, приводит к увеличению прочности закрепления собственных катионов стекла и к изменению спектра потенциальных барьеров. Это приводит к снижению диффузионной подвижности примесного катиона по сравнению с собственным, так как уменьшается число термических дефектов и затрудняются ионные переходы. Если же входит примесный катион с другой координацией по кислороду, то изменения в кислородном полиэдре более значительны, так как входящий катион будет стремиться изменить координацию по кислороду в свою пользу. Скорость миграции такого катиона намного меньше диффузионно подвижности собственного иона и практически не зависит от его размеров. Если количество входящих катионов сравнимо с количеством собственных катионов, то изменение координации может привести к необратимым изменениям в анионной матрице стекла вплоть до разрыва анионной матрицы. [c.17]

Аномальное поведение металлического электрода по сравнению с тем, которое можно было бы ожидать исходя из уравнения (1.17), обусловлено прямым или косвенным влиянием концентрационной поляризации или изменением химических свойств поверхности, затрудняющим переход катионов в раствор на границе металл — электролит. Резкое изменение скорости анодного растворения после достижения определенного потенциала обычно связывают с накоплением на поверхности электрода адсорбированного кислорода или химически связанных с металлом кислородных соединений. По мере смещения потенциала в сторону положительных значений степень покрытия кислородом все больше возрастает. При достижении определенного потенциала ф электрод оказывается почти полностью покрытым оксидным слоем. Миграция катионов из металлической решетки в раствор через такой оксидный слой затрудняется, [c.14]

Ионные компоненты. Установлено, что только анионы хлоридов, бромидов и иодидов ускоряют КР титановых сплавов. Электролит в трещине становится кислым (экспериментально подтверждено [109]) ионы водорода и Т1+ вытесняются другими катионами внутри трещины таким образом, что скорость не зависит от присутствия в среде катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Определенные катионы тяжелых металлов, таких как медь, в виде хлорида могут ингибировать процесс КР в условиях без на ложения потенциала, поскольку ионы меди способствуют в хло-ридных растворах установлению потенциала в области анодной защиты. [c.397]

Данные анализа периодического контроля используются для определения режима работы водоподготовительной установки, удельного расхода реагентов, их дозы и качества, емкости поглощения катионов, глубины освобождения воды от примесей и т.п. [c.136]

При пропускании через истощенный до равновесия катионит регенерационного раствора, содержащего соли натрия, будет происходить вытеснение ионов кальция и магния попами натрия. С переходом от слоя к слою катионита концентрация ионов кальция и магния в растворе повыщается, а концентрация ионов натрия снижается. После прохождения раствором определенной высоты слоя катионита концентрации ионов кальция, магния и натрия в растворе не будут меняться, т. е. между ионами кальция, магния и натрия, находящимися в регенерационном растворе и катионите, установится равновесие [c.37]

Использование этого уравнения для определения высоты защитного слоя при обработке морских вод дает очень большую погрешность. Поэтому на основании экспериментальных исследований для Na-катионирования воды Каспийского моря на катионите КУ-2 при скоростях обработки 10—30 м/ч получена следующая эмпирическая формула [62] [c.76]

Хлорид-ионы с катионами, обычно находящимися в природных водах, не образуют труднорастворимых солей и не подвергаются гидролизу и окислению. Поэтому аналогично катионам щелочных металлов их относят к группе устойчивых примесей. Аналитическое определение концентрации хлоридов (учитывая его простоту) обычно применяют для контроля процессов разбавления воды, ее испарения, смешения и т. п. [c.28]

Выше было сказано, что обменная емкость слабокислотных катионитов повышается с повышением pH раствора, а слабоосновных анионитов — с понижением pH. При одном и том же изменении pH величина снижения обменной емкости ионитов является функцией их констант диссоциации. Ориентировочное определение констант диссоциации ионитов может быть осуществлено путем их потенциометрического титрования, которое проводят следующим образом. Навеску ионита (катионит в Н-форме, анионит в ОН-форме) взбалтывают с раствором хлористого натрия и далее титруют катионит щелочью, а анионит — кислотой. Последние прибавляют малыми порциями и после прибавления каждой (по установлении равновесия) замеряют pH раствора. По опытным данным строят кривую, откладывая по оси абсцисс числа миллиграмм-эквивалентов добавленной щелочи или кислоты, а по оси ординат — значения pH раствора. Пример [c.189]

Так как количество удаляемых из конденсата примесей невелико, продолжительность рабочих циклов фильтров конденсатоочистки получается весьма значительной и исчисляется неделями. Обслуживание фильтров в продолжение рабочих циклов сводится в основном к наблюдению за качеством фильтрата каждого из фильтров по окончании рабочего цикла проводится регенерация. Оперативный контроль за качеством фильтрата Н-катионит-ных фильтров достаточно ограничить определением концентрации ионов натрия, проскок которых из числа обычно присутствующих в конденсатах ионов Ма+, ЫН4 , Са2-1- и Mg + наступает первым. Определение натрия может проводиться методом пламенной фотометрии в разовых пробах, отбираемых через определенные промежутки времени (например, 1 раз в сутки). Контроль качества фильтрата анионитных фильтров с целью установления конца рабочего цикла должен проводиться по кремнесодержанию. [c.252]

Для удаления аммонийного азота находит широкое применение избирательный ионообмен на клиноптилолите. Избирательность этого сорбента для различных катионов, определенная Эймсом, следующая K+>-NH4 >Na+> a2+>Fe3+>AP+>Mg2+, т. е. к иону аммония значительно выше по сравнению с другими ка- [c.45]

Фазы а, 3, S — электронные проводники, у и S имеют одинаковый химический состав — обычно это металлы. Мембраной между Y и а, а также между р и б служат естественные границы фаз, проницаемые толыко для электронов, а центральная мембрана между аир, электролит, является ионным проводником, т. е. она проницаема только для определенных катионов или (и) определенных анионов. Соответствующие ионы должны присутствовать в фазах а, Р либо получаться в них в результате химических реакций. Величина ф" —ф в таком элементе в принципе может быть измерена, поскольку химическая часть работы переноса заряженной частицы, в данном случае электрона, между химически идентичными фазами отсутствует. Пусть, например, в мембране, разделяющей фазы аир, подвижны только катионы В+ вещества В с зарядом +z. Вещество В может находиться в фазах а, р в виде раствора с другими веществами или входить в состав молекул более сложных соединений. Подвижными компонентами в системе являются ионы и электроны ё. Условия (17.26) равновесия реакции образования В в фазах из подвижных компонентов [c.151]

Из основ физической химии известно, что произведение растворимости для данного соединения при определенной температуре есть величина постоянная. Если произведение растворимости меньше этой величины, раствор не насыщен выпадение осадка не происходит, и наоборот. Далее, яри увеличении концентрации вещества с катионами в растворе концентрация другого с анионами должна уменьшиться и соответстаующее количество его должно выпадать из раствора. [c.372]

Чарлз и Хиллиг предположили, что у вершины трещины ионы натрия или другие катионы под действием воды подве ргаются гидролизу с образованием гидроокиси металла, которая в свою очередь вызывает гидролиз силоксановых связей, ослабляя таким образо[м сетчатую структуру двуокиси кремния. Эксперименталь- но определенная энергия активации (18,8 ккал/моль) отождествлялась с энергией активации диффузии иона натрия в массе стекла (20—25 ккал/моль). [c.101]

Одним из методов оценки реакционной способности поверхности графитовых волокон является определение степени адсорбции на ней катионного основного красителя — синего метилена (СМ) (рис. 7, а) и анионного кислотного красителя — желтого метанила (ЖМ) (рис. 7,6) из водного раствора ( 10- М) [87], Грэхем [c.244]

Результаты исследований адсорбционной с пособности поверхности графитового волокна НМО-50 показали, что по отношению к синему метилену и желтому метанилу она примерно одинакова и составляет соответственно 1,39 и 1,38 мкМ на 1 г необработанного волокна (табл. 5). В случае окисленной поверхности адсорбция катионного красителя возрастает до 13,58 мкМ/г, а у анионного красителя — только до 5,66 мкМ/г. Повышение количества адсорбируемого катионного красителя в 10 раз соответствует увеличению площади поверхности окисленного волокна, определенной [c.245]

Все это означает, что для проявления специфической адсорбции аниона Вг на вновь образующейся поверхности металла необходимо определенное время, тогда как в случае ингибитора АГМИБ этого не требуется. Следовательно, хотя защитные свойства ингибитора АГМИБ обусловлены совместным действием органи- ческого катиона и аниона Вг" (синергетический эффект), стабиль- [c.150]

Известно использование растворимых добавок для получения определенных КЭП. Этилендиаминтетрауксус-ная кислота и ее соли (например, трилон Б) в количестве 15—30 кг/м эффективно стимулируют включение частиц (смол и неорганических веществ — SiOj, ZrSi04, алюмосиликатов) в покрытия. Наиболее эффективны катионы больших радиусов ( s+, Rb+, NH4+, К+), но их действие не универсально. [c.58]

Во всех этих примерах образование двойного слоя связано с определенными свойствами межфазной границы, проницаемой для заряженных частиц одного какого-либо сорта электронов, катионов металла, ионов малого размера. Если перенос электрических зарядов через границу раздела фаз невозможен, то двойной слой возникает в результате избирательной адсорбции поверхностно-активных ионов или дипольных молекул растворителя. Подобного рода скачки потенциала обнаружены на границе раствор—воздух, если в растворе присутствуют поверхностно-активные ионы. При адсорбции дипольных молекул, например на ртути, происходит их ориентация, вследствие которрй к поверхности металла оказывается обращенным какой-либо определенный конец диполя, и двойной слой реализуется внутри самих адсорбированных молекул (рис. 2). [c.8]

Возьмем иример металлического электрода в - раство одноименных ионов, когда в наружной обкладке двойного слоя на границе электрода и раствора находятся катионы металла, между тем как внутренняя обклаДка двойного слоя со стороны металла образована избыточными электронами. Их поверхностная плотность и создает отрицательный скачок потенциала на границе. Величина этой плотности при заданной концентрации одноименных ионов в растворе имеет постоянное и вполне определенное значение, допустим qo. Пусть электрод включен в цепь со вторым вспомогательным электродом так, что движение электронов во внешней цепи направлено именно к этому вспо могательному электроду, а исследуемый электрод является их источником. Такая утечка электронов приведет к понижению qo их поверхностной плотности, а с 1нею — и потенциала электрода в тем большей степени, чем сильнее затруднен процесс ионизации металла [c.42]

Экспериментальная проверка уравнения (17) показала, что в случае азотсодержащих ингибиторов катионного типа тормозящий эффект определяется вторым слагаемым, заполнение поверхности адсорбиро ванными частицами ингибитора оказывается ничтожно малым и поверх ностная пленка имеет весьма ажурное строение. Напротив, в случае серосодержащих органических веществ решающее значение приобретает первое слагаемое, т. е. осуществляется механическое экранирование поверхности. Наблюдающиеся при определенных условиях отклонения от уравнения (17) обусловливаются помимо сделанных у про щений при переходе от уравнения (16) к уравнению (17) также отсутствием учета переориентации адсорбированных частиц и переходом от водородной к кислородной деполяризации при высоких коэффи циентах торможения. [c.137]

Состав электролита у анодных и катодных участков при работе коррозионных пар претерпевает определенные изменения. У анодных участков создается повышенная концентрация ионов металла, а у катодных вследствие разряда ионов водорода или восстановления содержащегося в воде молекулярного кислорода наканливаются гидроксильные группы 0Н . Там, где встречаются продукты катодной и анодной реакции (группы 0Н и катионы), образуется гидрат окиси корродирующего металла — вторичный. продукт коррозии. В случае коррозии стали этот процесс характеризуется следующей реакцией [c.18]

Катиониты характеризуются определенной обменной емкостью по поглощаемым катионам вр, измеряемой в г-экв м . Если площадь фильтра /к, высота слоя катионита Ак, то полная обменная емкость фильтра равна р = = h fnep, г-экв. С другой стороны, при скорости фильтрования воды Ук, м ч, жесткости ее Жо, мг-экв1кг, должно быть Ep f Vj MoTu, г-экв, где — время работы фильтра до истощения (межрегенерационный период). Таким образом, максимальная производительность катионитно-го фильтра 7 , м /ч, при номинальном значении для данных условий определяется равенством [c.98]

Некоторые красители (кислотный хром темносиний, эриохром черный ЕТ-00) дают с катионами солей жесткости непрочные окрашенные соединения красного цвета. При добавлении в воду с подобными окрашенными соединениями раствора трилона Б в эквивалентной точке происходит их полное разрушение с изменением окраски раствора в синий цвет — восстановление собственной окраски индикатора. В присутствии ионов цинка или меди определение производится с прибавлением раствора сульфида натрия, связывающего эти катионы в нерастворимые сульфидные соединения. [c.286]

Сравнение окраски испытуемой воды с окраской эталонов позволяет определить фактическое значение жесткости с чувствительностью 0,5—2 мкг-экв1кг (в зависимости от специфических особенностей солевого букета данной воды). В случае необходимости определение ведут с вводом в испытуемую воду растворов (6) и (7) для связывания катионов, мешающих определению. При анализе малых жесткостей большую ошибку может дать загрязнение солями жесткости буферного раствора (3) или (4). Отсутствие подобного загрязнения или размер необходимой поправки устанавливают путем сравнения со шкалой эталонов интенсивности окраски испытуемой воды с красителем при однократном и двукратном количестве буферного раствора (3) или (4) против прописи. [c.287]

Рассмотрим прохождение морской воды с исходной концентрацией ионов кальция, магния и натрия, [Са] ИСХ1 [Mg] исх и [Na] исх, через колонку, загруженную катионитом КУ-2, находящимся в Na-форме. После пропускания определенного объема морской воды процесс поглощения катионитом ионов Са + и Mg2+ прекращается и между ионами Са, Mg и Na, находящимися в исходной воде и в катионите, устанавливается равновесие. Используя уравнение Никольского [27] на основании указанного выше предположения о взаимной независимости обмена ионных пар [28], данное равновесное состояние можно описать системой уравнений [c.37]

При этом на основе закона действующих масс концентрации ионов кальция, магния и натрия в отрегенерированном слое катионита будут определяться концентрациями этих ионов в регенерационном растворе. Если пропускать через такой катионит умягчаемую воду, то при выходе из защитного слоя катионита содержание ионов кальция и магния в обрабатываемой воде будет снижаться до определенного равновесного значения, однозначно связанного с концентрациями этих ионов в ионите при регенерации катионита. Это позволяет установить зависимость между концентрациями ионов кальция, магния, натрия в регенерационном растворе и фильтрате и, следовательно, определять жесткость фильтрата при известном содержании ионов кальция, натрия и магния в регенерационном растворе. Следует отметить, что в реальных условиях в катионитный фильтр подается значительно меньшее количество раствора, чем это требуется для установления равновесия по всей высоте слоя катионита. Однако при регенерации во входных слоях катионита устанавливается полное равновесие между ионами, находящимися в исходном растворе и в катионите. Высота этого слоя обычно превышает высоту защитного слоя при умягчении воды. Поэтому при про-тивоточном способе ионирования предложенный способ может быть успешно применен для определения остаточной жесткости фильтрата. [c.41]

Для определения технологических показателей анионита АВ-17-8 при сорбции и десорбции H2SO4 из смеси применительно к указанным выше условиям, когда катионит перед регенерацией H2SO4 находится в Na-форме, а также выявления основных факторов, влияющих на процесс, были проведены лабораторные исследования. [c.113]

Согласно этой технологии работа Н-фильтра осуществляется следующим образом умягченная вода в направлении сверху вниз подается в Н-катионитный фильтр 1, откуда Н-катионированная вода направляется на следующую ступень обессоливания. После проскока ионов Na в фильтрат Н-фильтр отключается на регенерацию. Сначала фильтр взрыхляется обессоленной или Н-катио-нированной водой (схема взрыхления на рис. 5.7 не показана). Затем осуществляется ввод кислоты в фильтр в направлении снизу вверх. Для этого обессоленная вода в направлении сверху вниз подается на противоточный анионитный фильтр 2, загруженный АВ-17-8. При этом происходит вымывание (десорбция) из анионита кислоты, сорбированной в предыдущей регенерации Н-фильтра. Полученная кислота укрепляется концентрированной H2SO4 и подается в Н-фильтр в направлении снизу вверх. Нейтральная часть отработавшего раствора Н-фильтра содержит только соль Na2S04 и может быть в дальнейшем утилизирована. После проскока кислоты в отработавший раствор Н-фильтра его кислая часть направляется на анионитный фильтр для сорбции из него кислот (в направлении снизу вверх). При этом анионитный фильтр включается на адсорбцию кислоты, а обессоленная вода подается на регенерацию Н-фильтра, минуя анионитный фильтр. Нейтральный раствор анионитного фильтра 2 также утилизируется. После ввода определенного количества кислоты ввод концентрированной кислоты прекращается, и по этой же схеме осуществляется отмывка катионита от продуктов и остатков регенерационного раствора. Адсорбированная из отработавшего раствора кислота используется в следующей регенерации. Количество концентрированной кислоты, подаваемой для укрепления регенерационного раствора, соответствует количеству катионов, поглощаемых в каждом цикле. Регенерация катионитных фильтров ведется избыточным (против стехиометрического) количеством раствора серной кислоты, которое обеспечивает восста- [c.115]

Так как определение в воде концентрации ионов Ыа+ и К+ является очень трудоемким, то часто производят вычисление их суммарной концентрации, основываясь на указанном равенстве сумм эквивалентных концентраций катионов и анионов. Для этого вычисляют миллинормальные концентрации всех других (кроме Па+ и К+) ионов, находящихся в воде, причем в данном случае будет справедливо неравенство [c.33]

Для проверки суммарной концентрации катионов (что необходимо, если концен" трации N3" и К" " не определялись непосредственно, а вычислены) вводят определение сульфатного прокаленного остатка. Сухой остаток обрабатывают избытком Н2804 и прокаливают. При этом анионы НСО и С1 замещаются ионами 50 и все катионы в сульфатном прокаленном остатке находятся в виде соответствующих сульфатов. [c.35]

П ри совместном Н — Ыа-к атионировании умягчение воды осуществляется в определенном необходимом еоотношении обменными катионами Н+ и Ыа+, для чего его регенерируют сначала раствором кислоты, а затем, после промежуточной отмывки водой, раствором поваренной соли. Такой порядок регенерации обусловлен большей активностью ионов водорода, которые лишь е большим трудом вытесняются ионами натрия. Иначе, если регенерировать катионит сначала солью, а потом кислотой, почти все ионы Ыа+ будут вытеснены из катионита катионами водорода и фильтрат будет получаться кислым. [c.237]

После регенерации катионита его промывают чистой водой для удаления продуктов регенерации (СаОг и МдОг) и остатка поваренной соли. Удалением остаточных продуктов реакции заканчивается регенерация катионита. Каждый катионит-ный материал, обогащенный катионами натрия (К а ), способен обменивать вполне определенное их количество на катионы солей жесткости. Обменная способность катионита выражается в г-экв/м , т. е. в грамм-эквивалентах задержанных катионов на 1 м катионита, находящегося в разбухшем состоянии (после пребывания в воде). Различают полную и рабочую обменную способность катионита. [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...