Определение меди

Определение меди осаждением uS 3 — 109 [c.21]

Определение меди электролитическое 3 — 109 [c.21]

Определение меди экспрессное 3—111 [c.128]

Определение марганца 3 — 112 -- Определение меди 3—112 [c.271]

Определение меди 3—113 -Осаждение флюсов при разливке 6 —196 [c.273]

Определение меди [20, 21, 7]. Медь находится в стали (чугуне) в виде твёрдого раствора в феррите. [c.104]

Определение меди. Весовые методы. Используется раствор после выделения Sn (см. выше). [c.109]

Определение меди. Определение меди производят электролитическим методом или осаждением сероводородом (см. Анализ алюминия"). [c.113]

Для определения медианы (срединного значения) число экземпляров в пробе обычно берется нечётным. Тогда медианой является центральное значение в пробе, т. е. то, больше которого и меньше которого имеется одинаковое число значений. [c.622]

Рис. 1.3. График плотности вероятно сти, определение медианы случайной величины

Сумма содержания серы и фосфора не должна превышать 0,035%, определение меди обязательно. [c.182]

Стали легированные и высоколегированные. Методы определения меди. [c.770]

Рис. 10.11, Испытания на усталость по методу вверх — вниз для определения медианы (среднего значения) усталостной прочности легированной стали 4340 при 5-10 циклах. По оси абсцисс — последовательные номера образцов Q выживание (5 10 циклов), X разрушение. Оценка среднего значения предела усталости 67 600 фунт/дюйм-, оценка стандартного отклонения 1590 фунт/дюйм .

Метод определения Медь Платина [c.78]

Фиг. 2. Сравнение методов определения меди.

Медь. Определение меди может быть произведено электролитическим методом подобно определению в бронзе. [c.50]

Медь. Методы определения меди (взамен ГОСТ 13938.1—78, за исключением раздела 1). [c.125]

Медь. Метод определения меди (взамен ГОСТ 13938.2—78). [c.126]

Поэтому корректировка медного цианистого электролита сводится к периодическому введению добавок, в первую очередь цианистого натрия. Содержание меди в электролите в процессе работы вследствие недостаточной растворимости анодов также уменьшается, но значительно медленнее, чем содержание цианидов. В электролите во время работы непрерывно возрастает содержание карбонатов, что является следствием карбонизации цианистых соединений и сульфатов, образующихся от окисления сульфита. Для корректировки медного цианистого электролита необходимо систематически производить аналитические определения меди, свободного цианида и сульфита, причем определение свободного цианида и соответствующую корректировку следует производить не реже одного раза в неделю. [c.77]

Для приготовления этого электролита растворяют в теплой воде необходимое количество цианистого натрия из расчета 135 г/л, соблюдая правила техники безопасности. В раствор цианистого натрия при непрерывном помешивании вводят небольшими порциями цианистую медь. Остальные составные части растворяют в отдельных сосудах и после отстаивания заливают в рабочую ванну, куда затем добавляют воду до нужного объема, производя тщательное перемешивание электролита. Корректировка электролита выполняется по данным анализов, которые производятся ежедневно для определения свободной щелочи и цианида и два раза в неделю для определения меди. В качестве анодов рекомендуется применять электролитическую медь, поддерживая анодную плотность тока 3—3,2 а/дм . [c.77]

Ион-селективные электроды разработаны для определения меди, калия, сульфид-ионов [c.668]

Определению меди предшествует отделение ее от железа и других элементов кипячением с тиосульфатом или цементацией. [c.47]

Определение меди. Определение меди (одновременно и свинца) производят в растворе после определения олова. Для этого устанавливают высокую кислотность (HNOg), необходимую для электролитического выделения большей части свинца, а затем прибавляют H2SO4 для лучшего выделения Си. Окончание определения — см. Анализ бронзы . [c.111]

Определение меди. Определение меди может быть произведено электролитическим путём, после растворения в НКОд и Н25 04, или в растворе ЫаОН. В последнем случае осадок, содержащий Си, Ре, Mg и др. , отфильтровывают, растворяют в НКОд и подвергают электролизу обычным путём. Одновременно определяется РЬ. Очень малое содержание Си можно с успехом определить колориметрическим путём в виде аммиачного комплекса, после растворения навески в 10—12%-ном растворе НаОН, растворения полученного при этом осадка (Си -р Ре) в NN05 и отделения Ре в виде гидроокиси (см. Анализ чёрных металлов ). [c.112]

Определение меди. Определение меди можно произвести в сернокислом фильтрате после выделения кремневой кислоты (и сульфата свинца), осадив в нём медь электролитическим путём или сероводородом. В последнем случае анализ заканчивают весовым или иодо-метрическим методом. [c.113]

Определение меди. Анализ производится электролитическим методом после осаждения Си при помощи раствора КагЗ (не содержащего многосернистого натра, в котором uS частично растворима). Осадок uS растворяют в HNO3 (1 1), устанавливают необходимую KH aotHO Tb и производят осаждение Си электролитическим путём или же заканчивают определение иодометрическим методом (см. Анализ бронзы ). [c.113]

Для дискретной случайной величины условия, определяющиэ вероятное отклонение Е [Х, могут быть даны в виде, аналогичном условиям а) и б) определения медианы дискретной величины (стр. 29). Все значения этой величины следует занумеровать в порядке возрастания абсолютной величины отклонений их от медианы х — Me jX , после чего в качестве вероятного отклонения Е Х может быть принято [c.32]

При асимметричном цикле нагружения с постоянным значением среднего напряжения (Ощ = onst) в формулах (6.40) и (6.42) следует заменить величину a i на оценку медианы предельной амплитуды цикла напряжений для принятой базы (Р а)з а величину на относительную среднюю квадратическую ошибку определения медианы предельной амплитуды [c.157]

Методика колориметрического определения меди с помощью диэтилдитиокарбамата натрия с экстракцией четыреххлористым углеродом [c.53]

Определению меди предшествует отделение её от железа и других элементов. Заканчивают определение весовыми методами электролитическим (внешним и внутренним) или взвешиванием в виде СиО объёмным иодометрическим методом или колориметрическими методами с аммиаком или с fuFe ( N) [22], [55], [56]. [c.49]

Ход анализа. Осадок 2п5, полученный при определении меди в латуни, переносят в стакан, растворяют в НС1, после чего определяют цвнк по методике 1, 2 или 3. [c.284]

X о д анализа. Отобранные пипеткой 1—2 мл электролита переводят в мерный цилиндр на 25 мл с притертой пробкой. Вводят по камям 10"/о-ный раствор аммиака (избыток) и по каплям раствор 10 /в-вои уксусной кислоты для нейтрализации (по лакмусовой бумажке, кусочек которой оставляют в растворе). Дальнейший ход анализа и расчет концентрации меди такой же, как при определении меди по методике 26. [c.293]

Дальнейший ход анализа и расчет аналогнчев ходу определения меди в медном сернокислом электролите по методике 26—27. [c.300]

Для определения меди 50 м.л электролита переносят в коническую колбу на 250 мл, подкисляют 5 мл Н2504 (уд. вес 1,84), бросают несколько кусочков металличе ского цинка и кипятят в течение 10 мин. При этом проис ходит контактное выделение меди в виде бурых хлопьев Осадок меди отфильтровывают через неплотный фильтр Во избежание окисления меди на фильтр кладется не большой кусочек стружки цинка. Фильтр с осадком про мывают холодной водой, затем медь на фильтре растворяют в азотной кислоте (1 1), причем раствор фильтруется в ту же колбу, в которой производилось осаждение. После добавления 10 мл Нг504 (уд. вес 1,84) раствор выпаривают до появления паров 50з для полного удаления азотной кислоты стенки колбы обмывают водой и вторично выпаривают. Далее раствор разбавляют водой до 100 мл, всыпают 2 г КЛ, выдерживают в темном месте 5 мин и титруют выделившийся йод 0,05 н. раствором гипосульфита в присутствии крахмала. Содержание меди подсчитывается по формуле [c.117]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...