Фильтрат

Обезвоженный до 70—80 % осадок при подключении камеры к компрессору отдувается сжатым воздухом и снимается с фильтровальной ткани специальным ножом. Фильтрат из камер поступает в ресивер для отделения воз- 24.4. Схема ваку духа и перекачивается в начало /-корыто с осадком [c.255]

Поддерживающий слон, на котором покоится фильтрующий слой, устраивают для предотвращения выноса мелких фильтрующих фракций в фильтрат, а также для более равномерного распределения промывной воды по площади фильтра. Поддерживающий слой состоит из гравия или щебня равной крупности, увеличивающейся сверху вниз от 2...4 до 16...32 мм. При нарушении равномерности распределения промывной воды поддерживающие слои могут смещаться, что нарушает нормальную работу фильтра и требует их перегрузки. [c.243]

Обрабатываемая вода поступает на фильтр под давлением, которое обеспечивает преодоление сопротивлений в фильтре и подачу фильтрата непосредственно в сеть потребителя, минуя второй подъем. При достижении потери напора в фильтре порядка 10 м он выключается на промывку. Промывку напорных фильтров рационально производить с воздухом. Для подачи воздуха обычно предусматривают отдельную систему. [c.253]

Для осветления производственной воды Г. Н. Никифоровым были предложены и внедрены сверхскоростные напорные фильтры, работающие со скоростью фильтрования до 100 м/ч. Объем фильтра вертикальными перегородками разделен на восемь камер, поочередно автоматически промывающимися, т. е. в каждый момент работы фильтра семь камер фильтруют воду, а одна промывается, на что используется часть фильтрата остальных камер. [c.253]

Рис. 9-6. Расход соли на регенерацию Na-катионитового фильтра в зависимости от содержания катионов и жесткости фильтрата.

Металлокерамические фильтры благодаря извилистому расположению пор задерживают мелкие твердые частицы лучше, чем фильтровальная ткань. В металлокерамических фильтрах в отличие от тканых, бумажных и др. исключается засорение фильтрата материалом фильтра. Металлокерамические фильтры отличаются значительной прочностью и могут работать при высоких температурах. [c.594]

Во второй фазе обработки пробы нерастворившийся остаток после его высушивания и озоления сплавляется и расплав присоединяется к первоначально полученному фильтрату. [c.101]

Приготовление реактива 226 в 50 мл воды и 30 мл азотной кислоты растворяют 10 г марганца (по Гольдшмидту). Реактив 22а изготавливают растворением 40 г едкого кали и 25 г цианистого калия в 100 мл воды с последующей добавкой 5 мл насыщенного на холоду раствора азотнокислой меди. Фильтрат 226 при постоянном перемешивании вливают в реактив 22а. Возникающий при этом осадок удаляют и фильтрат используют для приготовления реактива. Перед травлением его пяти-, десятикратно разбавляют водой и полученный раствор подогревают до 30—40° С. [c.226]

При наличии в вытяжке значительных количеств хлоридов их осаждают в виде хлористого серебра. Для этого добавляют к объему вытяжки, большему, чем нужно для анализа, сернокислое серебро в количестве, на 10—15% меньшем расчетного (1 мл сернокислого серебра осаждает 1 мг хлор-иона). Осадок выпавшего хлористого серебра отфильтровывают и из фильтрата отбирают нужный для анализа объем. При расчетах вносят поправку на сделанное разбавление. [c.83]

Иногда проба бывает окрашена. В этом случав к объему пробы, большему, чем нужно для анализа, добавляют раствор сульфата алюминия и 7%-ный раствор едкого калия в отношении 3 2 — по каплям до обесцвечивания пробы над выпавшим осадком. Последний отфильтровывают и из фильтрата отбирают нужный для анализа объем. [c.83]

Оптимальные условия электролиза г к = 0,2 кА/м и pH = 1,8. Твердость покрытий мало зависит от включений графита и составляет 3,0—3,8 ГПа. Износ покрытия никелевой пластинкой при давлении 0,23 МПа за 10 мин составляет всего 0,1—0,5 мг, в то время как чистые покрытия (из фильтрата) теряют в массе в 5—10 раз больше. [c.137]

Большое значение приобрела очистка промывных вод гальванических производств методами ионного обмена [15]. Перед ионообменными фильтрами ставят механический напорный фильтр для защиты ионообменных фильтров от механических загрязнений. Сточную воду после механических фильтров подают на сильнокислый катионит в Н-форме, на котором удаляются имеющиеся в воде катиониты. Фильтрат после катионитного фильтра содержит кислоты, соответствующие содержащимся в стоках анионам, его pH равен 2,7—3,7. Фильтрат подают далее на слабоосновный анионит в ОН-форме, где происходит удаление анионов. Кроме того, анионитный фильтр задерживает часть поверхностно-активных веществ. Вода, полученная таким образом, повторно используется в производственных процессах. [c.139]

По окончании рабочего цикла гидропривода, когда давление перед фильтром снимается, клапан 4 под действием пружины перемещается в верхнее положение, сообщая внутреннюю полость корпуса фильтра с дренажным отверстием Б. Поршень 7 под действием пружины 9, опускаясь вниз, вытесняет находящееся под ним масло через фильтроэлемент. Таким образом, фильтрующие щели промываются обратным потоком фильтрата при съеме давления в системе гидропривода. Вытесняемая через дренажное отверстие загрязненная жидкость направляется в бак, предварительно пройдя через фильтр-отстойник. [c.179]

Взятые навески заливают 500 мл дистиллированной воды (отношение 1 5). Колбы закрывают пробками и содержимое взбалтывают в течение 5 мин. Суспензии фильтруют через фильтр, вложенный в воронку диаметром 12—15 см, хорошо взмутив их перед фильтрованием. Первые порции фильтрата, если они мутные, возвращают на фильтры. Анализ водных вытяжек начинают после того, как они полностью отфильтруются. [c.72]

Приготовление вытяжки для определения гуминовых веществ проводят следующим образом. Пробу почвы переносят в коническую колбу емкостью 250 мл и заливают 100 мл свежеприготовленной смеси пирофосфата натрия и едкого натра (1 л раствора содержит 44,6 г Na4P207-ЮНаО и 4 г NaOH). Эта смесь имеет pH около 13. Для предотвращения карбонизации колбу закрывают резиновой пробкой, взбалтывают для тщательного перемешивания и оставляют в спокойном состоянии на 16—18 ч. По истечении этого времени содержимое колбы вновь взбалтывают и фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента) до получения прозрачного фильтрата. [c.72]

Рис. 40. Зависимость блеска покрытия R (а), содержания в нем включений dm (б) и его микиотвердости Я i(s) от коицентрации С корунда М7. (Пунктарная линия— контрольное покрытие, полученное из фильтрата суспензии.)

Сечение проволоки и форма ее рифления отличаются большим разнообразием. На рис. 82, а показан проволочно-ш,елевой эле мент типа Ака-Олиер производства фирмы Клермонт-Фер-Ранд. (Франция). Фильтрующий элемент выполнен навивкой (виток к витку) проволоки 1 на рифленый металлический каркас 2, Сечение проволоки и ее форма обеспечивают незначительное сопротивление потоку фильтруемой жидкости и способствуют быстрой и качественной очистке фильтрующего элемента в период его регенерации (пропускания потока в обратном направлении). Для изготовления фильтрующего элемента применяют холоднодавленую проволоку из нержавеющей стали. Материалом каркаса служит также нержавеющая сталь. Фильтрат отводится через, радиальные и центральное осевое отверстие в каркасе. [c.185]

Глубинные фильтры из пластин картона и бумаги. Фильтры моделей F и FW выпускает фирма Филипп Хилко. Модель F представляет собой пакет поочередно собранных фильтрующих и промежуточных дисков с отводом фильтрата через полость, образованную отверстиями в центре дисков. В модели FW отвод производится через перфорированную трубку, вставленную в центральное отверстие. Фасонные отверстия в промежуточных дисках (рис. 111) обеспечивают сравнительно большую поверхность фильтрования при небольших габаритных размерах филь- [c.214]

На рис. 117, й изображен фильтрующий элемент пластинчатого типа, составные элементы которого отличаются от фильтрующих элементов фирмы Фери Гайдроликс. Буртики на наружной или на внутренней периферии дисков имеют шевронную форму, благодаря которой достигается надежное уплотнение капсулы и внутренней полости фильтрующего элемента, через которую отводится фильтрат. Фильтрующие элементы подобной конструкции выпускает фирма Фаркинс. [c.221]

По мере увеличения периода полураспада скорость распада и соответствующая скорость извлечения также уменьшаются. Количество в слое пропорционально емкости Е и равновесной концентрации в слре, определяемой равновесной константой К и концентрацией в фильтрате М. [c.209]

Даже если проведены опыты с разделением активности на фракции, взаимодействие в слое может исказить результаты. Вообще полная эффективность (Н — ОН)-слоя, цитированная выше (извлечение растворенных веществ), совершенно достаточна, чтобы поддерживать проводимость фильтрата на уровне порядка 0,1 мкмо. [c.219]

Деминерализатор со смешанным слоем. На Шиппинг-портской станции [191) отходы первичного теплоносителя, содержащие 0 М LiOH, наведенную и осколочную активность, перед сбросом пропускаются через колонны со смешанными (Н — ОН)-слоями из сильнокислотного катионита и сильноосновного анионита. Исходный раствор обычно имеет низкий уровень активности и наблюдаемые факторы очистки изменяются в широких пределах. Активность фильтрата (общая) только редко превышает (3—4)-10- примерный предел для °Sr. [c.220]

Активность теплоносителя в АЭС с водоохлаждаемым реактором является наиболее доступным для анализа компонентом активности. Однако на процессы взятия проб и измерения их активности накладываются многие существенные ограничения. Представляют интерес химические и радиохимические данные для взвешенных частиц различных размеров, коллоидов и растворенных примесей при рабочей температуре. На практике пробу теплоносителя приходится охлаждать и весьма произвольно подразделять на фильтрующийся и нефильтрующийся компоненты, подвергая- их затем радиохимическому анализу. За редким исключением, химический анализ компонентов провести не удается из-за низкой концентрации растворов и ограничений аналитических методик. На одном и том же фильтре в зависимости от способа его использования (постоянно на пробоотборной линии или при поочередной фильтрации отобранных проб) были получены различные данные о дисперсном составе примеси. Этот результат не является необычным для контуров с низким содержанием взвешенных частиц и относительно большим содержанием растворенного железа. Велтон [25] определил, что удельная активность фильтрата (шлама) меньше, чем активность средней полной пробы на реакторах с водой под давлением. Он также обнаружил, что удельная активность частиц, осевших при фильтрации таких проб на грубом фильтре, меньше удельной активности всех частиц, осевших на тонком фильтре. [c.303]

Мойка деталей. Образец подлежащего очистке изделия моют петролейным эфиром так, чтобы смыть все загрязнения. Полученный раствор фильтруют, осадок промывают чистым эфиром и исследуют главным образом на неорганические вещества. Фильтрат отгоняют, например, в аппарате Сокслета и определяют жиры отгонкой растворителя с последующим анализом веществ хроматографическим или иным методом. [c.11]

Висмутатный метод применяется как наиболее точный для контрольных (арбитражных) анализов. Окисление марганца производят в азотнокислой среде висмутатом натрия (2—3 мин.), после чего избыток Ыа2В10д отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр или фильтр из асбестово-стеклянной массы. В фильтрате определяют марганец методом обратного титрования образовавшейся НМПО4, растворами соли Мора и перманганата калия (обычно применяются 0,03 N растворы). [c.95]

Метод с 2пО. Кислый раствор (лучше H2SO4) почти нейтрализуют Na Og (или аммиаком). К слабокислому раствору прибавляют водную суспензию 2пО(в небольшом избытке), нагревают до кипения и фильтруют. Осадок переосаждают. В соединённых фильтратах содержится весь Мп подкислив раствор, определяют Мп обычным путём. [c.96]

Сернокислый метод (шведский) пригоден для арбитражных анализов. Растворение производят в F12S04 (1 4) с последующим выпариванием до паров SOj, которым дают выделяться в течение 2—3 мин. После некоторого охлаждения приливают теплую воду (40—50°), нагревают и отфильтровывают осадок кремневой кислоты. Для получения более точных результатов фильтрат вновь выпаривают до выделения паров SO3, растворяют в тёплой воде, нагревают, отфильтровывают дополнительный осадок SIO2 и присоединяют его к основной части. [c.99]

Солянокислый метод. F e кoлькo менее точный и более продолжительный метод, нежели предыдущие. Пригоден в качестве маркировочного. Растворение производят в НС1 (1 1), после чего выпаривают досуха и нагревают около часа при 105—110°. После некоторого охлаждения остатка его смачивают F1 1 (1 1)и после непродолжительного отстаивания разбавляют горячей водой, нагревают и отфильтровывают. Часть кремневой кислоты остаётся в растворе, поэтому для точных анализов требуется повторное выпаривание фильтратов. [c.99]

Для определения S1 в присутствии W при маркировочных анализах используют фильтрат после выделения H2WO4 обычным методом (при растворении сплава в разбавленной соляной кислоте), учитывая часть кремневой кислоты, захваченную осадком WO, (путём обработки прокалённого осадка WO3 с HF и H2SO4). [c.99]

Иодометрический метод — также весьма точный метод, но более продолжительный, чем персульфатный. Применяется для маркировочного и арбитражного анализа при определении любых содержаний Сг. Окисление производят при помощи избытка КМПО4, предварительно нейтрализовав кислый раствор углекислым натрием. Избыток КМПО4 разрушают кипячением со спиртом. Осадок гидрата железа и др. отфильтровывают (пользуются аликвотной частью) . К щелочному фильтрату прибавляют К4 нейтрализуют небольшим избытком НС1 (разбавленной Н25 04) и титруют выделившийся 42 раствором Йа2520д обычным путём в присутствии крахмала. [c.100]

В присутствии Си последнюю предварительно отделяют осаждением при помощи H2S из кислого раствора или цемейтацией на АГпластинке фильтрат окисляют, кипятят с HNO3 и далее поступают так, как описано выше. [c.101]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...