Гидролиз

Хлористый кальций гидролизуется при долее высоких температурах, а хлористый натрий является устойчивым соединением. [c.5]

С гидролиз хлористого магния происходит на 4в...50 %, а хлористого кальция на 6...15 %, [c.5]

Примером смешанных ингибиторов электрохимической коррозии металлов являются вещества, тормозящие протекание обоих электродных процессов (например, катапин), а также применяемые для защиты стали и чугуна от атмосферной коррозии нитриты аминов, которые пассивируют поверхность стали образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступающую из воздуха агрессивную по отношению к металлу угольную кислоту, в результате чего образуется карбонат амина. [c.350]

Для коррозии в узких зазорах — щелях характерны пониженная концентрация в них окислителей (кислорода и других) по сравнению с концентрацией в объеме раствора вне щели (рис. 303) и затрудненность отвода продуктов коррозии, в результате накопления которых и их гидролиза возможно изменение pH раствора в щели и кинетики анодного и катодного процессов коррозии металла в щели. [c.415]

Затрудненность доставки в щель окислителя— катодного деполяризатора (которая в достаточно узких щелях может быть чисто диффузионной), затрудняет протекание катодного процесса, увеличивая его поляризуемость. Уменьшение pH среды за счет гидролиза продуктов коррозии облегчает протекание анодного процесса, уменьшая его поляризуемость (облегчая ионизацию металла и затрудняя образование защитных пленок), что приводит к усиленной работе макропары металл в щели (анод) —металл открытой поверхности (катод). [c.415]

Соли щелочного характера, дающие при гидролизе растворы с pH > 10, действуют как ингибиторы коррозии. В присутствии [c.119]

Р1з 33 3 но эти соединения на некотором расстоянии от катода при низких 2п. 65,38 значениях pH гидролизуются с образованием нерастворимых 26,98 2 оксидов или гидроксидов метал- лов. [c.212]

Серусодержащие соединения, являясь эффективными ингибиторами, иногда вызывают водородную хрупкость стали. Это является следствием того, что сами эти вещества или образующиеся продукты их гидролиза (например, HaS) могут способствовать внедрению в металл атомов водорода (см. разд. 4.5). Такое же действие могут оказывать соединения, содержащие мышьяк и фосфор. [c.271]

В разбавленных и концентрированных растворах H I, НВг и HF, а также в растворах солей, которые гидролизуются G образованием этих кислот. [c.326]

Составляющие группу ХгУ окислы щелочноземельных элементов не могут быть использованными ни в качестве пигментов для покрытий, ни в качестве покрытий из-за их высокой гидратирующей способности. Существенными недостатками обладают и карбиды группы ХгУ-Все они гидролизуются при комнатной температуре, а также легко абсорбируют различные газы. [c.75]

Особое место в рассматриваемом классе соединений занимают нитриды бора и алюминия, которые в сравнении с карбидами обладают большими частотами собственных колебаний. Таким образом, по данному критерию из группы соединений XY в качестве покрытий с высокой излучательной способностью могут быть использованы карбиды и нитриды бора и алюминия. Наилучшим ионом Y является углерод. Для выбора иона X воспользуемся выражением (3-1), из которого следует, что при постоянной величине массы иона Y частоты собственных колебаний будут большие у ионов X с меньшей массой, т. е. у кремния, скандия и титана. По поводу карбида скандия укажем, что он легко подвергается гидролизу, что является значительным недостатком при использовании его в качестве покрытия. [c.77]

Форма 3 не гидролизуется и в высокосернистых средах обладает более высокой эффективностью, чем форма 2. Исследование ИК-спектров ингибитора, нанесенного на тонкие слои сульфидов железа общей формулы Fe Sy, показали, что количество формы 3 в его составе со временем возрастает. При этом на металле образуется очень прочное соединение, увеличивающее степень защиты. [c.314]

Связующее получают путем гидролиза ЭТС. Например, степень гидролиза этилсиликата 40 зависит от соотношения его количеств и используемой воды. Количество воды, используемой для гидролиза, весьма различно (от 9,5 до 26%). Для гидролиза этилсиликата 40 достаточно 15% (объемн.) воды. [c.215]

Однако трудность проведения гидролиза состоит в том, что ЭТС и вода взаимно не растворяются. Поэтому, как правило, при реакции гидролиза ЭТС применяют органические растворители -спирты, ацетон, которые растворяют и ЭТС, и воду. Растворители удаляются при сушке и прокаливании. [c.215]

Считают, что основным источником образования хлористого водорода ЯВЛЯ13Т0Я хлориды магния и кальция f Хлорид магния гидролизуется в присутствии воды уже при обычных температурах [c.5]

Глубокое обеосоливаше нефти совместно с обезвоживанием является одним из основных мероприятий по борьбе с коррозией на установках АВТ, так как важнейшим источником коррозии является хлористый водород, образующийся в процессе разлояения солей, со-деркащихся в неф и. При втом до минимума сводится количество гидролизующихся хлоридов магния и кальция. [c.54]

При получении газообразного ацетилена гидролизом карбида кальция при25°С выделяется 29,967 ккал теплоты на моль ацетилена. Поскольку в одном и том же расчете используются и теплоты образования, и теплоты сгорания, то нельзя сделать общих выводов. Заметим в этом случае, что теплота образования двух молей двуокиси углерода входит в расчет, несмотря на то что двуокись углерода не участвует в рассмотренной выше реакции. [c.65]

Полученный алюминат натрия NaAIOj подвергают гидролизу [c.49]

Водные растворы гидролизующихся солей влияют на скорость коррозионного ироцесса в зависимости от того, уменьшают ли они pH раствора (AI I3, СаСЬ) или увеличивают его (На2СОз), т. е. становится ли среда кислой или щелочной в результате гидролиза. этих солей. [c.73]

Синтезируются они при поликонденсации и последовательном гидролизе мономеров на основе алкил- или арилхлорсиланов обладают высоким комплексом свойств при температурах —60- 4-550° С. В электроприборостроении используют полисилоксаны КПЖ-9, тК-9, КМК-218, К-41-5, СКМ-1 и др. [c.368]

ДОБАВЛЕНИЕ ЩЕЛОЧИ. Оптимальная щелочность котловой воды зависит отчасти от того, в каком количестве накапливаются в котле примеси при медленном просачивании охлаждающей воды в конденсаторе (обычно в местах крепления труб к трубным доскам). Степень просачивания зависит от конструкции и срока службы конденсаторной системы, и состав охлаждающей воды влияет, таким образом, на надежность работы котла. Например, хлорид магния, являющийся естественным компонентом морской воды, которая используется для охлаждения конденсаторов, гидролизуется до НС1 и вызывает кислотную коррозию котла. Периодическое добавление гидроксида натрия в котловую воду нейтрализует кислоту и предотвращает кислотную коррозию [43]. Если нейтрализующие добавки берут в количествах, общепринятых при обработке котловой воды, то применение NH4OH менее эффективно, чем смеси NaOH + NaaP04. [c.290]

С современной точки зрения этот вывод представляется отчасти верным, но, несомненно, наблюдается также дополнительный эффект, связанный с нейтрализацией NaH Oj серной кислотой. При этом предотвращается накопление в котлах NaOH в результате реакций гидролиза, аналогичных (2). В принципе сульфаты должны обладать определенным ингибирующим действием ввиду предполагаемой способности сдвигать критические потенциалы коррозионного растрескивания под напряжением в область значений, которая удалена от потенциалов коррозии. Однако действие сульфатов в этом плане, видимо, менее эффективно, чем нитратов. [c.292]

Появление питтинга приводит к образованию активно-пассивного элемента с разностью потенциалов 0,5—0,6 В. Большая плотность тока в этом элементе отвечает высокой скорости коррозии в питтинге, являющемся анодом. В то же время участки сплава, непосредственно прилегающие к питтингу, находятся при потенциалах ниже критического значения. При протекании тока ионы С1" поступают в питтинг, образуя концентрированные растворы хлоридов железа (И), никеля и хрома (III). В результате их гидролиза раствор в питтинге подкисляется (рис, 18.4). В области накопления анодных продуктов коррозии нержавеющей стали 18-8 в 5 % растворе Na l при плотности тока 200 А/м (0,02 А/см ) измеренное значение pH = 1,5 [43]. [c.313]

Группу ХУг составляют материалы, имеющие различные кристаллические решетки, однако большинство входящих в группу соединений имеет куботетраэдрическую координацию, что позволяет их объединить. Составляющие группу Х3У2 карбиды урана и плутония очень пирофорны, воспламеняются на воздухе при 400°С [39] кроме того, ряд карбидов, близко примыкающих к ним по свойствам, поддается гидролизу. Что касается входящих в группу боридов, то они еще не получили широкого распространения в технике и не имеют каких-либо качеств, необходимых для покрытий. [c.75]

В нашу классификацию не вошли карбиды алюмини5] и редкоземельных элементов, которые также из-за склон -ности к гидролизу не могут быть использованы в каче+ стве покрытий. [c.75]

Диэлектрические интерференционные слои обычно получают испарением соответствующих веществ в вакууме или катодным распылением. Это весьма тонкая операция, при которой фотоэлектрически контролируется интенсивность выделенной интерференционной полосы, достигающей экстремального значения при нанесении нового слоя диэлектрика оптической толщины /-/4. При массовой обработке оптических деталей эффективным оказывается также химический метод, позволяющий получать очень прочные стойкие диэлектрические слои при последовательном нанесении на стекло дозированных количеств растворов легко гидролизующихся соединений, что и используется для просветления оптики. [c.221]

Содержание кремнезема в этилсиликате, поставляемом литейным цехам, находится в пределах 28,8 - 50% 8Юг. В состоянии поставки технический этилсиликат (марки 32, 40, 50) не может быть использован. Перед использованием его следует обработать или подвергнуть гидролизу. В результате гидролиза эфира образуется коллоидный раствор ортокремниевой кислоты Si(0H4) в спиртовой среде С2Н5ОН [c.212]

Полученная ортокремниевая кислота о(5ладает очень малой стойкостью, поэтому гидролиз проводят непосредственно перед использованием у потребителя при изготовлении формы. Гидролиз -это процесс замещения этоксильных групп (С2Н5О) гидроксильными (ОН). [c.212]

Серная кислота H2SO4 (плотность 1,84 г/см ) вводится в раствор при гидролизе ЭТС для нейтрализации органических примесей (в песках, маршаллите), а также для нейтрализации железа. Нельзя нейтрализовать железо серной кислотой, если формы заливают в вакууме, также оно после прокаливания остается в оболочке в виде оксидов и является причиной поверхностных дефектов на отливках. [c.214]

Поверхиастпо-актиаиые вещества (ПАВ) ОП-7 и ОП-10 вводят в растворы при гидролизе ЭТС без органических растворителей (0,05 - 0,1% по массе), с целью понижения межфазной энер- [c.214]

Классификация связующих растворов. Главным факторюм, определяющим результаты процесса гидролиза, является количество воды. Оно определяет свойства полученных связующих растворов, прочность оболочек и технологию сушки. Поэтому в производственных усгювиях при приготовлении суспензии возможно три типичных варианта гидролиза ЭТС [c.215]

Тип связующего раствора Количество воды для гидролиза на одну этоксиль-ную группу, моль Содержание Si02 в растворе, % (по массе) Растворитель Стойкость до желатиниза-ции (коагуляции), сут Изменение вязкости Сушка СТизг оболочковой формы, МПа [c.216]

Гомогенные растворы высокополимеров образуются при гидролизе малым количеством воды. Необходимое количество воды для гидролиза моноэфира определяется так [c.217]

Теплотехнический справочник (0) -- [ c.86 ]

Жидкости для гидравлических систем (1965) -- [ c.2 ]

Металлургия благородных металлов (1987) -- [ c.0 ]

Технология органических покрытий том1 (1959) -- [ c.0 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.353 , c.554 ]

Теплотехнический справочник Том 1 (1957) -- [ c.86 ]

Светостойкость лакокрасочных покрытий (1986) -- [ c.61 , c.117 , c.118 ]

Общая технология силикатов Издание 4 (1987) -- [ c.167 ]

Справочник по электрическим материалам Том 1 (1974) -- [ c.341 ]

Справочник рабочего литейщика Издание 3 (1961) -- [ c.401 , c.407 ]

Технический справочник железнодорожника Том 1 (1951) -- [ c.273 , c.351 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...