Фосфаты магния

Кроме рассмотренных покрытий, в последнее время все шире используются различные фосфатные покрытия, в частности, фосфаты магния — Mgз (Р04)2 и цинка — 2Пд (Р04)2. Эти покрытия отличаются простотой и малыми затратами на реализацию, имеют высокое тепловое сопротивление, хорошее сцепление с подложкой и обеспечивают получение однородного по толщине слоя, в резу.ль-тате чего облучаемая поверхность имеет высокие поглощательные свойства. Изменение поглощательной способности инструментальной стали с этими двумя типами покрытия при облучении на воздухе й Б среде аргона в зависимости от скорости перемещения заготовки показано на рис. б1 [50]. [c.89]

ИТ в основном из коллоидной окиси кремния и фосфата магния [13]. Это покрытие имеет низкий коэффициент теплового расширения и создает в полосе высокое растягивающее напряжение. Поэтому сжимающие напряжения, связанные с укладкой сердечника, нейтрализуются, а магнитострикция и шумность работы уменьшаются (табл. 15.10). [c.247]

Фосфор и мышьяк осаждают в виде арсената и фосфата магния при энергичном перемешивании раствора с небольшим количеством хлорида [c.141]

Наилучшими защитными свойствами должен обладать смешанный фосфат магния и аммония, поскольку он характеризуется наименьшей растворимостью. [c.133]

Методом химического анализа в пленке найдены следующие компоненты 12,6% Mg, 18,0% Сг (общ.), 18,2% F, 25—28% РО4, 0,23% NH4. Вероятно, в состав пленки входят нерастворимые соединения фосфата магния, фтористого магния и соединения хрома. [c.172]

Полезно рассмотреть один из подобных опытов. В растворе находятся два элемента кальций и магний. Нужно выделить их в виде осадков. Для этого в горячий раствор добавляют вначале щавелевую кислоту. При этом образуется соль Са (СОО)з, которая выпадает из раствора в виде белого осадка. Затем к раствору добавляют аммиак и фосфат азота. В результате из раствора выпадает белый фосфат магния. [c.217]

На рис. 91 показаны опоры цапф конвертера на сферических подшипниках. Подшипник в плавающей>з опоре во избежание изнашивания расточки корпуса установлен на вкладыш, изготовленный из материала с повышенными противозадирными свойствами (например, из антифрикционного чугуна). Иногда для уменьшения трения скольжения внутренняя поверхность вкладыша обрабатывается фосфатом магния или дисульфидом молибдена. [c.513]

При значительном избытке ионов Р04 в котловой воде может образоваться фосфат магния Mgз(P04)2, который обладает способностью прикипать к поверхности нагрева, образуя малотеплопроводную вторичную накипь, трудно удаляемую механическими способами. [c.148]

В растворе Л Ь 1 па магниевых сплавах образуется фосфатная пленка, состоящ,ая главным образом из трудно-растворимого фосфата марганца, в то время как в растворе Л" 2 образуется пленка, состоящая нз фосфата магния. [c.56]

Полифосфаты натрия часто применяют в концентрациях 10—100 мг/л, добавляя иногда для усиления защитного действия соли цинка. Значение pH доводят до 5—6, для того чтобы свести к минимуму возможность появления питтинга и образования наростов, а также уменьшить отложение накипи. Полифосфаты медленно разлагаются до ортофосфатов, которые в присутствии ионов Са и Mg осаждаются в виде нерастворимых ортофосфатов кальция и магния, приводя к образованию накипи на более горячих частях системы. В отличие от хроматов, они способствуют росту водорослей, в связи с чем становятся необходимы специальные добавки — альгициды. Ингибирующие комплексы, содержащие фосфаты, менее эффективны, чем составы с хрома-тами, но фосфаты при небольших концентрациях менее токсичны, и их оптимальная защитная концентрация ниже, чем для хроматов. [c.281]

В итоге реакций, протекающих в воде между солями кальция и магния, с одной стороны, и соды или фосфата натрия, с другой, образуются частицы малорастворимых веществ Саз(Р04)г Mga(P04)2, которые играют роль антинакипинов — центров кристаллизации. [c.372]

Фосфаты являются хорошим буфером, т. е. способны удерживать pH раствора при изменении его состава. Кроме того, фосфаты, особенно полифосфаты, образуют комплексы с солями кальция и магния, делающими воду жесткой эти комплексы не осаждаются, в результате чего полифосфаты устраняют жесткость. [c.17]

Ионы кальция и магния образуют ряд малорастворимых соединений. Для кальция соединениями является карбонат, фосфат, оксалат (щавелевокислый кальций) и др. Малорастворимые соединения магния — фосфат, гидроокись, основной карбонат и т. д. [c.74]

Вводя в состав связки определенные наполнители, можно улучшить характеристики покрытия, в том числе повысить его огнеупорность. Использование фосфатов магния и алюминия, обладающих высокой огнеупорностью, позволяет получить покрытие для узлов и деталей, работающих при Немпературе 1000—1300 К- Известны составы алюмофосфатных связок, сохраняющих стабильность свойств при температуре до 1900 К. [c.93]

При рассмотрении адгезионных свойств связок и цементов мы придаем большое значение химическим аспектам адгезии. Прогнозирование адгезионных свойств связуюш их в значительной степени также основываем на оценке характера связи в цементи-руюн] их фазах. Практика показывает, что фосфатные цементы обладают высокой адгезией, если образуются фосфаты магния или меди. Это объясняется как высокими значениями электростатических характеристик катионов этих элементов, так и высокой способностью образовывать ковалентные связи, что особенно характерно для меди. Если за основу адгезионной активности принять произведение ионного потенциала е на характеристику способности катиона образовывать ковалентные связи по Яцемирскому [9, с. 15], С), то по величине (2<7)/10 катионы двухвалентных металлов располагаются в следующий ряд Си, Mg, Сй. [c.11]

К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

Для уменьшения накипеобразования в котловую воду добавляются фосфаты, которые, соединяясь с солями жесткости, образуют твердые частицы, движущиеся по трубам поверхностей нагрева вместе с потоком воды. Такие частицы называют шлаком, в состав которого входят карбонат кальция, гидрокарбонат магния, фосфат магния, оксиды же)1еза, меди и другие компоненты. Постепенно шлам оседает в нижних камерах экранов и удаляется из котла с периодической продувкой в соответствии с регламентом, определяемым химической лабораторией, обслужившщей котельную установку. [c.107]

Лсза находится в форме КаРеР04. Данные табл. 4-3 подтверждают, что в накипи экранных труб солевых отсеков наряду с фосфатами железа обнаружено заметное коллчестно (15,7.%) магниевых соединений, в основном в виде фосфата магния Mgз(P04)2. В этих же отложениях содержится повышенное количество кремниевой кислоты (10%). [c.82]

В технологии обработки воды встречается только одно соединение фосфата магния — гидроксилфосфат магния Mg3(P04)2- Mg(ОН)2. Оно найдено в накипях котлов, работающих при 200—250° С. О растворимости этого вещества в воде данных нет. [c.371]

Простой суперфосфат, полученный из фосфоритов Кара-Тау, легко слеживается за счет содержащегося в нем гигроскопического фосфата магния. Такой суперфосфат подвергают аммони- [c.347]

Исследования по фосфатированию магния и его сплавов показали что состав сплава, подвергающегося обработке, оказывает существенное влияние на важнейшие свойства образующейся фосфатной пленки. При фосфатировании сплава марки МЛ5 в растворе, содержащем мажеф и NaF, установлено, что при концентрации мажефа меньше 24 г]л качественной пленки не образуется. Скорость роста пленки увеличивается до 36 г/л мажефа, а затем она практически не изменяется. Добавление фторида натрия также оказывает существенное влияние на скорость роста пленки и на образование однородной мелкокристаллической ее структуры при концентрации мажефа 32 г/л оптимальное содержание фторида натрия составляет 0,3 г/л-, дальнейшее повышение количества фторида натрия замедляет рост пленки. Защитные свойства пленок ухудшаются, если pH раствора превышает 3. Адгезия лакокрасочных покрытий к фосфатной и оксихроматной пленке на сплаве МЛ5 оказалась одинаковой. Фосфатная пленка, полученная из раствора, содержащего 27— 32 г/л мажефа, 0,3 г/л NaF, состоит, в основном, из фосфатов марганца, а из раствора (в г/л) НзР04 — 15, Zn(N03)a — 22 и Zn(BF )2 — 15 образуются пленки, состоящие из фосфата магния. Фосфатные пленки лзгчше защищают от коррозии сплавы МЛ5 и МАИ, чем окси-хроматные пленки но последние лзгчше предохраняют сплав МАЮ. [c.272]

В настоящее время метод фосфатирования котловой воды применяется в нескольких вариантах или режимах. Обоснованием к применению больших или меньших избытков фосфатов являются различия качества питательной воды по содержанию в ней ионов-накипеобразователей. Чем больше концентрация сульфатов и силикатов в питательной воде и чем выше степень упаривания воды в котле, тем полнее должен быть осажден кальций в форме гидроксилапатита, с тем чтобы в котловой воде не достигались значения ПРсазо. и ПРсаз10з и не происходило образования твердой фазы этих соединений. Остаточные концентрации ионов кальция в котловой воде в условиях фосфатирования зависят от избытка ионов Р0 4 и ОН в растворе. Для достижения меньших остаточных концентраций кальция требуется повышать в котловой воде концентрации фосфатов. Однако эта тенденция ограничивается опасностью образования накипей, состоящих из фосфатов магния и железа. [c.195]

В составе питательной воды присутствуют вещества, имеющие ограниченную растворимость в условиях рабочих параметров котлов. Это прежде всего соединения кальция и магния, а также оксиды железа, меди, цинка и алюминия. В котлах вследствие испарения воды концентрация растворенных в ней солей увеличивается, и по достижении предела растворимости некоторые из них будут выпадать в виде твердой фазы на поверхности металла или в виде шлама в объеме котловой воды. Такие вещества, как силикат кальция, сернокислый кальций, гидрооксид магния, фосфат магния, выделяются из котловой воды в твердом виде, образуя преимущественно накипь. Карбонат кальция, гидроксилаппатит, силикат магния выделяются в виде шлама. [c.168]

Исследование образования и адгезионных свойств накипи в котлах приводит ко многим интересным наблюдениям. Накипь появляется непосредственно на нагретой поверхности металла и, как правило, состоит из столбчатых кристаллов [27], растущих перпендикулярно к поверхности. Шлам же не имеет кристаллической структуры. Осадки алюмосиликата натрия, магнетита и фосфата магния относятся к наиболее плотным [32] и вызывают наиболее сильное снижение теплопередачи. Самилов и Смирнов [33] показали, что имеется, по-видимому, критическая температура, близкая к 243° С, при которой независимо от давления происходит превращение гидроокиси кальция в окись кальция. При этой температуре наблюдается заметное уменьшение количества кальция, уносимого с генерируемым паром, в связи с переходом этого элемента в новое состояние. [c.33]

Охлаждение растЕора перед спуском в дренаж устраняет возможность прикипания к поверхности нагрева шлама и взвешенных веществ, что особенно важно при наличии в составе накипи солен магния, так как гидрат окиси магния и фосфат магния являются осадками, способными быстро и сильно прикипать к поверхности нагрева. [c.379]

Фосфат магния Mgj-iPOija содержится в виде примеси в природных фосфоритах. Двойная соль фосфорнокислого Mg и аммония MgNH PO,, бН О вследствие весьма малой растворимости в воде и в слабом аммиачном растворе слушит в химич. анализе для определения ионов Mg и фосфорной к-ты. [c.210]

Известно, что в присутствии ионов ЫН4 в растворе фосфатов магния и цинка при увеличении pH могут образовываться труднорастворимые магний-аммоний фосфат М КН4Р04 и цинк-аммоний фосфат 2пМН4Р04 (растворимость магний-аммоний фосфата при комнатной температуре составляет всего 6-10 кмоль/м ). [c.227]

Более эффективным способом оксидирования магния и сто СП,завов является электрохимический. Этот способ, в отличие от химического способа, ие приводит к изменению размеров деталей и придает магнию и его сплавам более высокую износостойкость (ири толщине пленки около 6 мкм). Электрохимическое оксидирование магниевых сплавов производят постоянным током на аноде. Для этой цели применяют кислые растворы на основе хромового ангидрида или смеси бихромата калия с однозамещен-ным фосфатом натрия. Чаще всего применяют для оксидирова- [c.330]

Барабанные котлы питают водой, содержащей легкорастворимые соединения. В основном это соли натрия. Соли кальция и магния, попадающие в нее, в результате присоса охлаждающей воды в конденсаторе обладают малой растворимостью и в процессе парообразования могут давать накипь. Для предотвращения ее образования применяют коррекционный метод внутрикотловой обработки воды. Он заключается в том, что в котел вводят коррекционные дрбавки, способствующие переводу солей жесткости в неприкипающий шлам. В качестве таких добавок обычно применяют натриевые соли фосфатной кислоты (например, тринатрийфос-фат NasP04). Водный режим, основанный на вводе фосфатов, называют фосфатным. [c.155]

К органическим аитинакипинам относятся вещества типа дубового экстракта, декстрин, таннин, сульфат-целлюлозный щелок, белковые вещества и продукты, содержащие крахмал к мин0ральным антинаки-пинам — карбонат кальция, гидроокись магния н фосфаты кальция и магния. Минеральные антинакипины получают путем присадки соды или фосфата натрия в воду, находящуюся в котельном агрегате и содержащую соли кальция и магния. [c.372]

Щелочность воды характеризует содержание в ней щелочных соединений гидратов, карбонатов, бикарбонатов, фосфатов окиси натрия, кальция и магния, а также некоторых других. Величина щелочности воды равна суммарной концентрации в ней гидроксильных, карбонатных, бикарбонатных, фосфатных и других анионов слабых кислот, выраженной в эквивалентных единицах, т. е. также в мг-экв1кг. [c.319]

Эффективное действие гексаметафосфата, ортофосфата, пирофосфата и триполифосфата натрия и других полифосфатов, особенно кальция и магния, делает их ценными добавками к воде в водных циркуляционных системах. На поверхности стали они образуют тонкий защитный слой фосфата, на который не влияют изменения температуры при pH выше 5. Полифос-фаты в отличие от хроматов не опасны для здоровья при низких концентрациях, но менее эффективны при одних и тех же концентрациях. [c.51]

Окислительно действующие соли проявляют иовышенную агрессивность к магнию по сравнению с неокислительными. Исключение составляют хроматы, ванадаты и фосфаты, которые способны образовывать пленки, уменьшающие скорость коррозии магния и его сплавов, но не при. повышенной температуре. [c.136]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...