Ацетат натрия

Влияние солей, склонных к гидролизу, таких, как хлорид алюминия и ацетат натрия, зависит от того, насколько изменился pH среды после гидролиза. [c.25]

В до Н —при 100—125°С в смеси 87,23% уксусной кислоты, 3 /о бензола и сухого остатка, состоящего из ацетата натрия (9,6%) и салицилата натрия (0,17%) значительная коррозия наблюдается при т. кип. в паровой камере, тогда как в жидкой фазе коррозия равномерная (10— [c.445]

Магний и его сплавы Окисное Едкий натр, станнат калия, ацетат натрия, пирофосфат натрия стан [c.866]

Химическое окисное, получаемое в растворе, содержащем едкий натр, станнат калия, ацетат натрия, пирофосфат натрия с последующим нанесением лакокрасочного покрытия Хим. Оке. стан/лкп [c.868]

Для определения содержания диоксида серы в поступающих на очистку и очищенных газах наиболее распространен метод, основанный на отборе и пропускании определенного количества газа через поглотительный водно-глицериновый раствор ацетата натрия с последующим добавлением раствора йода и титрованием избытка его раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала (йодометрия) [c.111]

Щавелевая кислота ) Ацетат натрия [c.76]

Ацетат натрия Ацетат аммония ) [c.76]

Марка сплава Хлорофос Суперфосфат Три хлор ацетат натрия Хлористый калий [c.562]

Завод Б является химическим заводом нового типа. По выработанной схеме процесса поступающий на завод металл растворяется в кислоте, и таким образом уран, плутоний и побочные продукты оказываются в растворе. Далее с ними проводится целый ряд сложных химических операций, причем проводить их приходится дистанционно, вслепую. Сюда входят операции окисления и восстановления плутония, осаждение урана и плутония, декантации растворов, промывание и растворение осадков ит.д. В голове процесса мы имеем несколько осаждений урана и плутония ацетатом натрия. Далее процесс может быть пущен по двум различным вариантам, в зависимости от того, какой из них окажется на самом деле более надежным. По одной ветке плутоний осаждается вместе с лантаном в виде фторида плавиковой кислотой. По другой ветке он извлекается из водного раствора эфиром. Для того чтобы можно было дистанционно вести и контролировать процесс, завод должен быть оснащен большим количеством сложных контрольно-измерительных приборов. [c.486]

Рис. 1. Анодные поляризационные кривые кобальтового электрода в растворах ацетата натрия с различными значениями pH.

В таких ваннах буферное действие борной кислоты уже не эффективно, так как его максимум находится при pH 5—6. При низких значениях pH в качестве буферной добавки используются ацетат натрия [18] или фториды [19]. Рекомендуется чаще контролировать значение pH или снабжать ванны автоматическим регулятором pH. [c.687]

Водный раствор ацетата натрия (33,3%-ный) 20 Б Б Б А Б А А А Б — — [c.117]

Пирофосфат натрия 2,5 Г л Ацетат натрия 8,5 Г л (pH раствора 3,5—5,5) [c.237]

В ускоренных испытаниях добавка к кипящему при 108 °С раствору 60 % a(N0a)2 + 3 % NH4NO3 + 3 % Na l или 2 % ацетата натрия ингибировала растрескивание углеродистой стали (>200 ч) [19J. [c.136]

Сульфат никеля (криста.тлогидрат) 30 Гипофосфит натрия 10 Ацетат натрия 10 pH 4—6 Температура, °С 90 Скорость никелирования мкм/ч 4—25 [c.43]

Для нанесения покрытий использовался обычный раствор химического никелирования следующего состава, г/л сульфат никеля — 25, гипофосфит натрия — 20, ацетат натрия — 10 pH 5.5. Концентрация суспензии составляла от 5 до 80 г/л. Осаждение покрытий производилось при температуре 60+2° С и постоянном перемешивании. Электрохимические исследования выполнялись с помощью потенциостата П-5827М и универсального вольтметра В7-16 в ячейке ЯСЭ-2. Рабочим электродом служила платиновая пластина, на которую непосредственно перед измерениями наносили в течение 10 мин слой химического никеля. [c.82]

Для покрытий золотом толщиной более 5 мкм Английский стандарт 4292 предлагает проводить дополнительное испытание на атмосферное воздействие во влажной камере при содержании 1% двуокиси серы, вводимой в камеру, и 1% сероводорода, получаемого в камере смешением сульфида натрия и 5%-ной серной кислоты. Для покрытий толщиной менее 5 мкм при испытаниях на атмосферное воздействие необходим только сероводород, Тонкие покрытия золотом или серебром можно проверить при испарении тиоацетамида. В закрытую камеру помещают 0,3—0,5 г мелких кристаллов тиоацетамида поверх насыщенного раствора ацетата натрия, который поддерживает относительную влажность в камере до 75%. [c.162]

И — трубы (сталь), клапаны, чугунные реакторы для производства уксусного ангидрида из ацетата натрия и дихлорида серы (чугун) колонны для смеси 92% уксусного ангидрида, 7% уксусной кислоты и 1% этилидендиа-цетата (чугун) автоклавы. [c.456]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

Названия солей производят от коренной формы латинского названия кислоты, присоединяя к ней окончание ат и добавляя название металла, например СНз— OONa — ацетат натрия (СН,,СООН—a ibum a eti um . [c.76]

Ароматические амины (основания Шиффа) 135, 149 сульфоксиды 155, 156 Аттракционная постоянная 143 Ацетат натрия 195 [c.342]

Раствор помещают в делительную воронку емкостью 250 мл с притертой пробкой. Добавляют 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 4 мл 10%-ного раствора ацетата натрия, 2 мл батофенантролина и энергично перемешивают жидкость в делительной воронке в течение 1 мин. Жидкость выдерживают 5 мин. для развития окраски, добавляют 25 мл нормального гексилового спирта и снова энергично перемешивают жидкость в течение 1 мин. Жидкость оставляют для спокойного разделения точно на 5 мин. и осторожно сливают водный слой. Стенки воронки смывают 5 мл 95%-ного этилового спирта, спускают давление и энергично встряхивают в течение 30 сек. Спиртовой экстракт спускают в кювету и измеряют светопоглощение точно через 10 мин. Все измерения светопоглощения производят при температуре 19—25° С. [c.53]

Кроме воды пассивацию могут вызывать кислородсодержащие группы растворителя благодаря адсорбционному взаимодействию с металлом, например пассивация никеля в растворах H IO4, Na I04 в диметилсульфоксиде торможение ионизации меди в уксуснокислых растворах ацетата натрия. При отсутствии активирующих ионов спирт может быть донором кйслорода, достаточно эффектив-ным для роста окисных Пленок на металле. [c.345]

В связи с этим в настоящей работе было исследовано анодное поведение кобальта в растворах ацетатов потенциостатическим методом с помощью потенциостата марки ЦЛА-П5611. Опыты проводились в обычной электрохимической ячейке с пористой стеклянной диафрагмой, разделяющей анодное и катодное пространство, в атмосфере гелия Барботаж гелием обеспечивал перемешивание раствора и удаление из раствора кислорода. Исследуемый электрод был изготовлен из кобальта (99,99). Электроды с рабочей поверхностью 0,5—1 см полировались и припаивались к медному токо-подводу. Неработающие поверхности электродов тщательно покрывались перхлорвиниловым лаком и высушивались на воздухе в течение /нескольких часов. Электродом сравнения служил каломельный электрод. Исследования проводились в ацетатных растворах в интервале pH = 2 -ч- 12,7. Ацетатные растворы приготовлялись из ацетата натрия, уксусной кислоты и едкого натра марки ч путем растворения их в дистиллированной воде в такой пропорции, чтобы [СН3СОО" ] = 1 моль л. Измерение pH исследуемых растворов производилось на ламповом рН-метре марки ЛПУ-01. Воздушно-окисленный кобальтовый электрод погружался в исследуемый раствор и в течение некоторого времени выдерживался без тока. Снятие поляризационной кривой начиналось от потенциала, при котором сила тока равнялась нулю. В щелочных растворах кобальтовый электрод перед началом снятия поляризационной кривой катодно активировался в течение 1 ч при потенциале 1,25 в. Потенциал изменялся со скоростью 1 е/ч- [c.28]

СнСо71), вследствие чего концентрация (активность) одного из компонентов всегда может быть выражена через содержание другого. Для нейтральных растворов pH имеет величину, близкую к 7 при подкислении эта величина уменьшается, а при подщелачи-вании возрастает. На практике в ряде случаев желательно обеспечить постоянство pH раствора в условиях добавления к нему небольших количеств кислоты или щелочи. Применяющиеся для этой цели буферные добавки представляют собой смеси слабых кислот с их собственными солями или смеси слабых оснований с солями катиона данного основания (например, смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия). [c.8]

Ацетат октадециламина, попадая в работающий паровой котел с обычной щелочностью котловой воды, немедленно превращается в ацетат натрия и свободный октадениламин последний вместе с паром покидает котел. Используя уравнения, применяемые при расчетах дистилляции с водяным паром любых жидкостей, не смешивающихся с водой, можно рассчитать количество амина, которое будет перегнано с определенной порцией пара. [c.157]

Акрилонитрил Ацетат натрия Бутилакрилат Гидрохинон Лейканол [c.140]

Первая рекомендация по осаждению оловянноникелевого покрытия, содержащего 20—25% N1, относится к 1935 г. [49] и предусматривает применение цианистого электролита, содержащего станнат натрия и цианид никеля. В 1937 г. был взят патент [89] на осаждение сплава 5п—N1 с 0,5—2% N1 из натриевой станнатной ванны, содержащей ацетат натрия и свободную щелочь с добавкой цианида никеля. Из такого электролита осаждаются блестящие покрытия. [c.172]

Особая серия смазок для приборных подшипников, работающих с высокими скоростями (30—60 тыс. об1мин) в вакууме, разработана во ВНИИ НП смазки внии нп-223 (ТУ НП 8-58), внии нп-224-1 (ТУ НП 9-58), ВНИИ нп- 228 (ВТУ НП 27-59), внии нп-257 (ВТУ НП 89-61) и ВНИИ нп-260 (ВТУ НП 97-61). Эти смазки получают загущением сложного эфира диоктилсебацината и его смесей с полисилоксанами или маслом МС-14 комплексными натриевыми мылами стеариновой кислоты и ацетата натрия смазка внии нп-260 готовится на масле МС-20, а ВНИИ нп-224-1 на смеси масла МС-14 с полисилоксанами, загущенными алюмокремнегелем. [c.79]

Уайт-спирит, полиформ- 135—140 То же альдегид, уксусный ангидрид, ацетат натрия, пиридин [c.290]

На стадиях полимеризации, отделения непрореагировавшего ПВА, омыления, промывки и отжима ПВС, подсушки и растворения ПВС рабочие среды обладают слабой и средней агрессивностью по отношению к конструкционным материалам. Наиболее агрессивные компоненты — уксусная кислота (0,1—0,2%), масляная кислота (0,1—0,2%), ацетат натрия (до 0,05%), метиловый спирт. На этих стадиях процесса используют оборудование из высоколегированной стали 12Х18Н10Т, углеродистой стали со стеклоэмалевым покрытием, технического алюминия. На стадиях ацеталирования и промывки ПВС применяют оборудование из углеродистой стали со стеклоэмалевым покрытием. Это связано с тем, что на стадии ацеталирования вводят катализатор — соляную кислоту, наличие которой (0,4—0,001 %), а также хлорида натрия определяет коррозионную активность сред на всех последующих стадиях процесса. [c.297]

Гидролиз проводят в высадителе 31 при 55—60 "С и 0,127 МПа. Его прекращают, нейтрализуя катализатор раствором ацетата натрия, подаваемого из мерника 30. По окончании нейтрализации при 75—80 °С отгоняют метиленхлорид. Его пары конденсируются в холодильнике 7, конденсат поступает в отстойник 8. После отгонки метиленхлорида ацетилцеллюлозу осаждают 8—12 %-м раствором уксусной кислоты, подаваемым из емкости 33. Затем ацетилцеллюлозу измельчают, промывают 4 %-й уксусной кислотой и водой. Уксусную кислоту из сборников 20, 21, 25 направляют на регенерацию в ректификационные колонны 4, 5, где отгоняют воду азеотропной перегонкой с этил-ацетатом. Из аппарата для промывки 27 ацетилцеллюлозу передавливают во флотатор 6, в котором ее обрабатывают 12 %-м раствором гидроксида кальция, а затем промывают водой. После этого суспензию ацетилцеллюлозы выгружают в центрифугу [c.308]

Скорость химического никелирования сильно возрастает с повышением температуры и уменьшается при увеличении концентрации свободной кислоты. Для поддержания определенной кислотности и повыщения устойчивости электролита в раствор необходимо добавлять буферирующие и комплексообразующие вещества, такие, как ацетат натрия, цитрат натрия, аминоуксусную и молочную кислоты, и др. [c.173]

Э л е ктро п ров о д нос ть. Ф. И. Кукоз и В. И. Макаров установили зависимость между характером изменения электропроводности водных растворов при их нагревании и напряженностью магнитного поля. Ю. А. Качалов наблюдал изменение электропроводности водопроводной воды г. Новочеркасска в зависимости от индукции магнитного поля. Эта зависимость носит полиэистремальный характер. Максимальное изменение составляло 8—10%. По данным [6] в растворе ацетата натрия электропроводнасть возрастала на 5—10%. Ряд других авторов [8] не отмечает изменений электропроводности. Исследования МЭИ [10] показали, что магнитное поле не влияет на электропроводность бидистиллята. Некоторое уменьшение наблюдалось лишь в пересыщенных растворах карбоната кальция и сульфата бария как следствие выделения твердой фазы. [c.12]

При введении 30 г/л глицина в раствор 25 г/л ЫЮЬ-бНгО 30 г/л ЫаНгРОг НгО и 20 г/л СНзСООКа можно никелировать до накопления в растворе до 87 г/л фосфита, а при замене ацетата натрия на яблочную кислоту (30—35 г/л) —до 200 г/л [387]. Однако комплексообразователи снижают скорость никелирования. [c.111]

Ацетилид кальция Амид уксусной кислоты Ацетат калия Ацетат натрия [c.39]

Кейс [58] запатентовал соединение, в основу которого входят соли дуомин-Т и водорастворимой нефтяной сульфокислоты. В ингибитор добавляется мочевина или гидратированный ацетат натрия в качестве смачивающего агента. [c.206]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...