Гидроокись магния

В обоих случаях защищаемая конструкция подвергается катодной поляризации, которая смещает ее потенциал к отрицательным значениям, а pH электролита, контактирующего непосредственно с металлом, сдвигается в щелочную область. Благодаря высокому pH на поверхности металла осаждаются гидроокись магния, карбонаты кальция и магния, образуя пленку подобно накипи. Эта пленка экранирует металлическую поверхность и затрудняет диффузию кислорода. Плотность защитного тока можно уменьшить за счет увеличения толщины защитной пленки. [c.66]

Гидроокись магния и карбонат кальция образуются в результате термического распада бикарбонатных ионов, содержащихся в относительно небольших количествах в морской воде (2—3,5 мг-экв/л). Предотвращение образования этих отложений и их удаление в настоящее время не представляют ни технической, ни экономической трудностей [23, 24, 49]. Сульфат кальция образуется при нагревании и упаривании сырой морской воды. Существующие методы предотвращения и удаления сульфатной накипи очень сложны и требуют значительных затрат. Таким образом, основным фактором, усложняющим опреснение морской воды дистилляцией, является не накипеобразование вообще, а отложение именно сульфата кальция. [c.62]

Подавляющая часть кремнекислых соединений удаляется из воды вследствие сорбции их поверхностью частиц, содержащих гидроокись магния, и последующего образования труднорастворимых силикатов магния. В некоторой мере происходит также коагулирование коллоидных кремнекислых соединений и образование силиката кальция. [c.92]

Сравнительно малое значение pH рассола (8- -8,6), соответствующее содержанию гидроксила в нем не более 0,017 0,1 мг/л, указывает на то, что гидроокись магния практически нерастворима в воде, а сколько-нибудь значительного пересыщения гидроокисью раствор не выдерживает. [c.94]

В наших исследованиях в качестве экспериментальных веществ были взяты дубровский каолин и синтетическая гидроокись магния. [c.359]

При опреснении вод высокой жесткости и особенно жестких вод с высоким содержанием сульфатов в рассольных камерах может выпадать в осадок гипс, карбонат кальция и гидроокись магния. [c.174]

Максимальная растворимость гидроокиси магния в воде определяется произведением растворимостей (Mg-+) (ОН-) , которое при данной температуре остается постоянным, но с повышением температуры уменьшается. Добавление избыточного количества гидроксильных ионов в виде извести или едкого натра, а также повышение температуры вызывает снижение растворимости гидроокиси магния. При совместном осаждении магния и кальция (например, в процессе умягчения воды) удаление магния иногда получается более эффективным, чем это можно было ожидать исходя из растворимости гидроокиси магния. В соответствии с данными о растворимости гидроокись магния не должна осаждаться в холодной воде при значении рН<10 в таких условиях осаждение будет достаточно полным лишь при значении рН 11. [c.30]

Сульфат магния должен вводиться отдельно от извести и карбоната натрия, в противном случае гидроокись магния будет осаждаться в пульпе, а не в воде, где она нужна для усиления действия таких коагулянтов, как, например, алюминат натрия. Сульфат магния добавляют в виде раствора, который следует тщательно перемешать с исходной водой до введения умягчающих реагентов. Для удобства подачи реагентов химическими насосами имеющихся типов необходимо, чтобы объем вводимого раствора был достаточно большим, а поэтому концентрация раствора должна быть ниже 10%. [c.39]

Гидроокись магния. Гидроокись магния является единственным адсорбентом кремниевой кислоты, в отношении которого в Англии накоплен определенный опыт применения. Его можно использовать для обработки воды в водоумягчительных установках без подогрева и в осветлителях, но с повышением температуры эффект обескремнивания улучшается. Поэтому реагентное умягчение с подогревом и обескремнивание удобно производить одновременно. Иногда исходная вода уже содержит магний в количестве, достаточном для проведения этого процесса. Если же необходима добавка магния, то рекомендуется вводить его в виде свежеосажденного гидрата окиси, а не получать такой осадок в установке, так как это приводит к повышению солесодержания обработанной воды. [c.46]

На отдельных объектах используют усредненные пробы, отбираемые в течение нескольких дней. Результаты анализа таких проб (за исключением данных о содержании свободной углекислоты и значении pH) только на первый взгляд могут показаться удовлетворительными, потому что некоторые малорастворимые вещества, такие как карбонат кальция, гидроокись магния и гидроокись алюминия, при длительном хранении могут выпасть в осадок, а каустическая сода может образовать бикарбонат натрия. Поэтому пользоваться данными анализа усредненных проб воды не рекомендуется. [c.49]

Следует отметить, что образующаяся при этом гидроокись магния на частицах песка не отлагается, поэтому количество вводимого известкового молока должно быть эквивалентно кальцие- [c.59]

При внутрикотловой обработке в котловую воду добавляется щелочь для удаления тех солей кальция и магния, которые повышают некарбонатную жесткость. В условиях, существующих внутри парового котла, бикарбонаты кальция и магния, которые обусловливают карбонатную жесткость, должны превратиться соответственно в карбонат кальция и гидроокись магния и в результате выпасть в осадок. Обычно щелочь добавляется в виде карбоната натрия, но в паровом котле часть реагента гидролизуется в едкий натр, причем степень этого гидролиза зависит от температуры. С другой стороны, если в котловую воду вводить непосредственно едкий натр, то он будет реагировать с бикарбонатами, растворенными в питательной воде, с образованием карбоната натрия. Таким образом, в котловой воде будет содержаться смесь карбоната натрия и едкого натра независимо от того, который из этих реагентов применен для обработки. Кремниевая кислота обычно выпадает в виде силиката магния (серпентина), образующегося при реакции с гидроокисью магния. [c.239]

Гидроокись магния образуется при обработке воды в виде осадка тонкодисперсной структуры. В этом состоянии гидроокись может иметь большую растворимость, чем растворимость кристаллической формы соединения. [c.367]

При такой обработке и температуре подогрева воды кремнекислые соединения удаляются в основном сорбцией их поверхностью частиц, содержащих гидроокись магния, и последующим химическим связыванием в труднорастворимые кремнекислые соединения магния. В небольших размерах здесь происходит также коагулирование кремнекислых соединений, находящихся в коллоидной степени дисперсности, а также связывание их в труднорастворимые соединения кальция. [c.429]

Поликонденсацию хлорорганических соединений с полисульфидом натрия, проводят в воде, выполняющей роль инертной дисперсионной среды. Для получения суспензии требуемого качества применяют диспергирующие агенты и мыла. Один из наиболее распространенных диспергаторов — гидроокись магния — готовят путем взаимодействия сернокислого или хлористого магния с едким натром. Коррозионная активность этих веществ изучена достаточно подробно [4, 5]. [c.342]

Способность растворов хлорида магния растворять гидроокись магния возрастает по мере повышения концентрации хлорида магния pH уменьшается с 11—для раствора гидроокиси магния в воде —до 6,85 для раствора гидроокиси магния в 4 т МдС . [c.246]

С ростом значений pH морской воды образуются слои, которые вначале содержат карбонаты кальция, стронция и магния, а позднее и гидроокись магния. Так как при повышенных плотностях тока доля карбонатов уменьшается — начинает выделяться гидро- окись магния, — то плотность тока должна выбираться так, чтобы этого не происходило. [c.798]

К органическим аитинакипинам относятся вещества типа дубового экстракта, декстрин, таннин, сульфат-целлюлозный щелок, белковые вещества и продукты, содержащие крахмал к мин0ральным антинаки-пинам — карбонат кальция, гидроокись магния н фосфаты кальция и магния. Минеральные антинакипины получают путем присадки соды или фосфата натрия в воду, находящуюся в котельном агрегате и содержащую соли кальция и магния. [c.372]

Так как по предложенному способу умягчения морской воды Mg—Na-катионированием ионы кальция из морской воды почти полностью удаляются, то единственным накипеобразователем остается гидроокись магния. Для предотвращения образования щелочной накипи в виде Mg (ОН) 2 необходимо устранение или снижение щелочности морской воды до необходимых значений (0,1—0,2 мг-экв/л), т. е. декарбонизация морской воды. Можно воспользоваться при этом общеизвестными способами, из которых наиболее разработанным и подходящим для данного метода умягчения является подкисление. При этом следует предусмотреть тщательный контроль за дозированием кислоты. Так как абсолютно точная дозировка затруднительна, применяют передозирование, затем декарбонизацию и нейтрализацию избытка кислоты едким натром. В этом случае возникает необходимость в двойном числе реагентов. [c.67]

Для обработки воды и для утилизации сточных вод обессоливающих установок допустимо применять в качестве реагента каустический магнезит, полуобоженный доломит или гидроокись магния. На рис. 7.7,г представлена схема комбинированной установки обессоливания и умягчения воды, при которой в Ох исходная вода подвергается известковой обработке. Образующийся шлам, представляющий собой в основном СаСОз и Mg (ОН) 2, направляется в Оу, где под воздействием Mg (ОН) 2 происходит распад ионов НСОз и образование ионов СОз. В результате этого происходит снижение кальциевой жесткости, поступающей как с исходной водой, так и с отработавшим раствором Н-катионитно-го фильтрата. В результате кальциевая жесткость и щелочность воды снижаются до необходимой нормы, а ее магниевая жесткость оказывается выше, чем в исходной воде. [c.162]

Исследования, проведенные Хильером [67], Пивером [71], Бьянуччи [66], Ланжелье [70], Эллиотом [69] и др., показали, что в зависимости от теплофизических условий работы испарителей морской воды в них может образоваться накипь в основном трех типов углекислый кальций, гидроокись магния и сульфат кальция. [c.72]

Углекислый кальций СаСОз и гидроокись магния Mg (ОН) 2 образуются в результате разложения двууглекислого кальция Са(СОз)а с выделением Og. [c.72]

Гидроокись магния при температурах до 82—83°С остается в рассоле в виде суспензии, интенсивно выпадая на всех поверхностях (обогреваемых и необогреваемых) при дальнейшем повышении температуры. Согласно исследованиям авторов накипеобразование в испарителях морской воды рассматривается не как цикличный процесс выпадения всего сухого состава из воды при образовании паровых пузырьков (по Холлу) и не как эффект электрического неравновесия поверхностей,, имеющих локальные положительные и отрицательные электрические заряды (по Хильеру), а как весьма сложный электрохимический процесс кристаллизации, обусловливаемый рядом физико-химических и тепломеханических факторов. [c.73]

СаСОз- Поскольку и здесь исходным является карбонатный ион, то интенсивность отложения магнезиальной накипи в зависимости от биохимических и атмосферных процессов и от условий выделения СОа из воды оказывается такой же, как и для карбонатной накипи кальция. Хильер на основании своих натурных испытаний опреснителей отмечает, что гидроокись магния образуется в небольших количествах и при температурах меньше 75° С. Однако она при этом остается в суспензии. И лишь с началом интенсивного распада СОз— переходит в накипь при соответственном уменьшении доли СаСОз. [c.94]

Другой механизм образования гидроокиси дается Ридом. Он считает, что гидроокись магния образуется при температурах в пограничном слое более 110°С в результате гидролиза Mg b, содержание которого в воде весьма велико, по реакции [c.94]

Этим и объясняется резкое уменьшение доли СаСОз в составе накипи при повышенных температурах испарения. При низких температурах гидролиз протекает крайне медленно. Таким образом, очевидно, что чем выше температура в пограничном слое, тем раньше начинается отложение Mg (ОН) 2 на трубках. Поэтому в испарителях с большей тепловой напряженностью, где температура трубок выше, гидроокись магния образуется при меньшей температуре испарения, чем в слабонанря-женных испарителях. [c.94]

В природной воде в пересыщенном состоянии может находиться главным образом карбонат кальция, значительнореже сульфат кальция и гидроокись магния. Последние случаи относятся к минерализованной и морской водам. [c.19]

Пайка магниевых сплавов затруднена тем, что из всех конструкционных металлов магний обладает наибольшей активностью. Он известен как геттер. При окисленип на поверхности магния образуется пленка сложного состава, содержащая окись магния, гидроокись магния, углекислые, сернокислые и другие соединения. На поверхности сплавов магния окисная пленка имеет более сложный состав за счет окисления легирующих компонентсв сплава. Эта химически устойчивая пленка не удаляется в известных активных средах и в вакууме до 10 — 10 Па. Процесс пайки затруднпг еще и тем, что гидрат окиси магния при нагреве выше 300—400 °С разлагается с выделением воды и водорода. [c.267]

В испарителях, работающих на морских н океанских водах без значительного упапивания при нагреве до температуры 80-85Т образуется обычно накипь карбоната кальция (карбонатная накипь), при температуре 80— 105 С наряду с карбонатом кальция в составе накипи содержится также гидроокись магния а при температуре выше 100— [c.62]

Анализы накипей из испарителей обыч1но показывают меньшее содержание в них гидроокиси магния, чем карбоната кальция. Это, по-видимому, может быть объяснено тем, что гидроокись магния не имеет явно кристаллической структуры и поэтому при упаривании воды яреимуществеиню выделяется в виде рыхлого шлама. [c.65]

Были опробованы различные тонкодисперсные присадки — измельченная накипь, гидроокись магния, размолотый кварцевый песок. В условиях, когда в основном идет кристаллизация сульфата кальция (ангидрита) и осуществляется непрерывная рециркуляция присадки, как показали эисперимеиты, первоначальный ее химический и кристаллографический состав не имеет существенного значения, важна лишь дисперсность присадки. Ее частицы быстро покрываются сульфатом кальция и далее присадка действует как кристаллически идентичная кристаллизующейся паки пи. Необходимая концентрация присадки — 8— 10 г/л. [c.71]

Применение коагулянтов. Как уже отмечалось, скорость осаждения может быть увеличена путем введения коагулянтов. Объясняется это тем, что карбонат кальция осаждается в виде плотных, но мелких кристаллов кальцита, а гидроокись магния— в виде легких насыщенных водой хлопьев, имеющих положительный заряд, причем и те и другие частицы сами по себе осал<даются плохо. Действие некоторых коагулянтов, например алюмината натрия, обычно проявляется в образовании отрицательно зарял<енных коллоидных частиц, которые адсорбируют гидроокись магния, в результате чего образуются крупные бы-строоседающие хлопья. Одновременно захватываются и увлекаются мелкие частицы карбоната кальция. Кристаллы карбоната кальция увеличивают плотность этих хлопьев и повышают скорость их осаладения. [c.33]

Фильтрование. Даже после осаждения с применением коагулянтов обработанная вода может содержать карбонат кальция и гидроокись магния в виде суспензии. При использовании воды для питания паровых котлов наличие такой взвеси крайне нежелательно, так как она добавляется к взвешенным частицам, образующимся обычно в котле в результате внутрикотло-вой обработки питательной воды. Поэтому многие установки для реагентного умягчения воды оборудуются фильтрами. На старых установках в качестве фильтрующего материала часто при- [c.35]

БОЙ карбонатной жесткости. При введении его с избытком образуется гидроокись магния и обработанная вода получается мутной. Хотя вихревой реактор рекомендуют обычно применягь для удаления только кальциевой карбонатной жесткости, он может быть приспособлен и для удаления солей кальциевой некарбонатной жесткости, если вводить в реактор одновременно раствор карбоната натрия. [c.60]

Применение органических веществ. Образование накипи в выпарных аппаратах для морской воды можно предотвратить с помощью различных органических веществ, применяемых иногда в смеси с неорганическими веществами (например, полифосфатами). К числу таких органических веществ относятся крахмал, сульфаты и альгинаты (alginates) лигнина, реже — поверхностно-активные вещества, действие которых основано на способности изменять форму кристаллов накипеобразующих соединений и таким образом влиять на физические свойства накипи. Например, натриевая соль динафтилметандисульфокислоты, которую при дозах 20—30 мг л эффективно применяют для контроля за образованием накипи в выпарных аппаратах для морской воды, работающих при атмосферном давлении, по-видимому, способствует тому, что гидроокись магния вместо порошкообразного непрерывно увеличивающегося отложения образует гладкую, не сцепленную с поверхностью металла накипь, которая отслаивается при достижении критической толщины. В смеси, рекомендуемой Морским министерством Великобритании и предназначенной для этой же цели, применяют другой компонент— четырехнатриевую соль ЭДТА. Она действует как изолирующий реагент, т. е. образует комплексное соединение с медью, которая, по-видимому, способствует сцеплению накипи с поверхностью металла. [c.164]

Клейн показал, что при 25° С и парциальном давлении углекислого газа от 0,00038 до 100 ат соединение Mg Oa -SHjO является устойчивым в системе MgO — СО2 — Н2О. При более низких парциальных давлениях углекислого газа, как, например, в контакте с воздухом, устойчивым соединением является гидроокись магния. Таким образом, твердый карбонат магния в водных растворах, контактирующих с воздухом, гидролизуется. [c.369]

Данные опытов Клейна, приведенные в табл. П.22 для условий, при которых гидроокись магния стабильна, вызывают некоторые сомнения потому, что в исследованных им системах присутствовало также некоторое количество Mg Oa ЗН2О. При высоких температурах тригидрат переходит в безводный карбонат. [c.369]

В существующем производстве реактор, где получается мелкодисперсная гидроокись магния, изготовлен из стали Х18Н10Т, а обогреваемая паром рубашка — из углеродистой стали. За семилетний период эксплуатации корпус аппарата не ремонтировался, в то время как рубашка, соприкасающаяся лишь с водяным паром и конденсатом, ремонтировалась уже 3 раза, что, вероятно, связано с контактной коррозией. Поэтому в дальнейшем корпус аппарата целесообразно изготовлять из двухслойной стали Ст. 3 -f -f Х18Н10Т, с тем, чтобы рубашка из углеродистой стали не имела прямого контакта с хромоникелевой сталью. [c.342]

Непрореагировавшую гидроокись магния после отгонки NH3 и удаления раствора СаС1г промывают и прокаливают [11]. [c.332]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...