Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Двухвалентные металлы

Увеличение концентрации ионов металла в прианодной зоне электролита в 10 раз вызывает изменение потенциала на 59 мв для одновалентных или на 29 мв для двухвалентных металлов. Так как растворимость продуктов коррозии технических метал-.пов, особенно в нейтральных средах, невелика, то значительной концентрационной поляризации анода коррозионного элемента ожидать не приходится.  [c.34]


Рассмотрим вещества, объединенные выражением ХУ. Окислы двухвалентных металлов, карбиды переходных металлов и силициды а-фазы имеют кубическую решетку такую же кристаллическую решетку имеет большинство нитридов. Что касается боридов, то у многих из них решетка кубическая или орторомбическая [39]. Карбид кремния обладает в основе плотной шаровой упаковкой. В зависимости от того, в одну или в раз-  [c.74]

Рис. 29.3. Магнитные моменты насыщения pJJ, при О К некоторых смешанных ферритов, полученных замещением магнитных ионов двухвалентного металла Ме + немагнитными ионами цинка (Ме2+ — один из ионов Мп, Fe, Со, Ni, Си, Mg или Lio.s Feo.s) [37] Рис. 29.3. <a href="/info/16491">Магнитные моменты</a> насыщения pJJ, при О К некоторых смешанных ферритов, полученных замещением магнитных ионов двухвалентного металла Ме + немагнитными ионами цинка (Ме2+ — один из ионов Мп, Fe, Со, Ni, Си, Mg или Lio.s Feo.s) [37]
Рассмотрим для простоты одномерную модель металла с примитивной элементарной ячейкой. Если металл одновалентен, то общее число внешних электронов равно числу ячеек N. Число же электронов, которое может заполнить зону Бриллюэна, вдвое больше, поскольку число состояний в зоне равно числу ячеек, причем в каждом состоянии может находиться по два электрона. Таким образом, зоны Бриллюэна одновалентных металлов в невозбужденном состоянии могут быть заполнены только наполовину. В то же время зоны Бриллюэна двухвалентных металлов (в одномерном случае) должны быть заполнены полностью. Более сложной (и менее определенной) может стать ситуация с заполнением энергетических зон в трехмерном случае. Однако и здесь может реализоваться ситуация, когда какие-либо зоны будут заполнены полностью, а какие-то будут совсем пусты. Возможен, конечно, и промежуточный случай, когда незаполненная зона окажется заполненной почти полностью. Возможные следствия различного заполнения зон будут обсуждены несколько позднее.  [c.74]

Первый путь реализуется в покрытиях на основе бесщелочных силикатных, боратных, боросиликатных и фосфатных стекол, модифицированных оксидами двухвалентных металлов и алюминия. В определенных границах содержания компонентов, а также при введе-  [c.141]

Магнитные свойства феррита при увеличении температуры исчезают дважды в точке Кюри и в точке компенсации [Л. 63]. Наличие этой второй точки объясняется особенностями его кристаллической структуры. В подавляющем большинстве ферриты представляют собой твердые растворы окиси железа РегОз и окислов двухвалентных металлов. Феррит имеет две подрешетки с магнитными моментами, направленными антипараллельно. Компенсация происходит тогда, когда эти моменты будут равны. Намагниченность насыщения у ферритов меньше, чем у ферромагнетиков. Влияние температуры на начальную динамическую магнитную проницаемость увеличивается с ростом этой величины. Однако у никель-цинкового феррита (ц= 200) магнитная проницаемость 14  [c.14]


Большой интерес представляют так называемые смешанные ферриты, в состав которых входят окислы нескольких двухвалентных металлов, например N10 и ZnO, МпО и MgO, MgO и ZnO и т. д. Изменяя природу этих окислов и их соотношения, можно в широких пределах изменять магнитные и другие свойства ферритов. В частности,  [c.301]

В отсутствие ионов двухвалентных металлов гексаметафосфат может быть как ингибитором, так и стимулятором коррозии. Если скорость движения воды и содержание ингибитора малы, то гексаметафосфат входит в состав растворимого комплекса, что ускоряет анодную реакцию и соответственно коррозию. При увеличении содержания гексаметафосфата на поверхности металла осаждается пленка, замедляющая анодную реакцию и коррозию стали.  [c.88]

Смоленский Г. А. Сегнетоэлектрические свойства некоторых титанов и цирконатов двухвалентных металлов, имеющих структуру типа перов-скита. — ЖТФ, 20, 2, 1950.  [c.423]

Следует отметить, что уровни накопления радионуклидов, находящихся преимущественно в коллоидном состоянии и поступающих в клетки в результате адсорбции, в основном не зависят от того, установлены они в природных условиях [9, 10] или в модельных опытах. Поэтому данные модельных опытов могут быть использованы для прогнозирования миграции радионуклидов в водных бассейнах. Что касается радионуклидов одно- и двухвалентных металлов, поступающих в растительные клетки, главным образом, ионообменным путем, то результаты модельных и природных исследований могут различаться. В этом случае модельные опыты применяют в качестве методического подхода при оценке степени действия различных факторов среды на поглощение радионуклидов водными растениями.  [c.218]

Ферромагнитная керамика (ферриты) — это соединения типа МедО-РезОд или МеО-РедОд(где МедО и МеО — условное обозначение окислов одно- или двухвалентных металлов соответственно), характеризующиеся высокой магнитной проницаемостью и хорошими диэлектрическими свойствами. Ферриты имеют кристаллическую решетку К8.  [c.384]

Из (3-1) видно, что частота собственных колебаний i увеличивается с уменьшением массы, так как при оди- наковых значениях feo произведение в знаменателе дроби растет быстрее, чем сумма в числителе. Так как Му обо- значает массу иона неметалла (углерода, азота, кисло- рода или кремния), то нетрудно видеть, что карбиды будут иметь большие частоты собственных колебаний по сравнению с нитридами и силицидами а-фазы тех же металлов. Что касается окислов двухвалентных металлов, то только окислы бериллия, магния и кальция будут иметь частоты собственных колебаний большие, нежели карбиды причем частота собственных колебаний окиси кальция из-за малого значения квазиупругой постоянной будет почти совпадать с частотой карбида титана.  [c.77]

Ферриты имеют кубическую структуру типа шпинели MgAb04. В элементарной ячейке содержатся 8 формульных единиц, т. е. 32 атома кислорода, 8 атомов двухвалентного металла М и 16 атомов трехвалентного железа. Атомы кислорода образуют плот-  [c.341]

Ферриты-ш пинели имеют кристаллическую структуру типа минерала шпинели MgAl204 и химическую формулу Me Fef 04, где Ме + — ион двухвалентного металла, а ионы железа Fe + — трехвалентны. В случае простых ферритов Me представляет собой один из двухвалентных ионов переходных элементов, например Мп, Ni, Со или Mg возможна также комбинация этих ионов твердые растворы ферритов или смешанные ферриты). Трехвалентные ионы железа в МеРе204 могут быть полностью или частично заменхены другими трехвалентными ионами, например А1Н или Сг + (смешанные ферриты-алюминаты или ферриты-хромиты).  [c.709]

Рассмотрим строение ферритов. В зависимости от химического состава ферриты имеют различное строение. Во всех случаях остов решетки состоит из крупных анионов кислорода (ионный радиус 1,32 А), в пустотах между которыми располагаются катионы железа и других металлов. Физические свойства фер])итов зависят от соотношения радиусов ионов, из которых они построены. Моноферриты с химической формулой МО Fe jOg состоят из анионов двухвалентного кислорода 0 ионов трехвалентного железа Fe+ + и ионов двухвалентных металлов. Их структурная формула может быть условно записана  [c.183]

Различие строения ферритов определяется в основном радиусом характеризующего двухвалентного металла. Мо-ноферриты, у которых ионный радиус находится в пределах 0,4—1,0 А, имеют такую же кристаллическую решетку, как благородная шпинель —соеди 1ение состава MgOAlaOj. Ферриты со структурой шпинели называются феррошпинелями. Металлы, ионный радиус которых более 1,0,А, образуют неферромагнитные ферриты. Такие ионы раздвигают ионы кислорода в кристаллической решетке, в результате чего их структура отличается от кубической.  [c.183]


Такой решёткой обладает минерал шпинель MgO-AljOj (рис. 18. 1). Здесь Me — характеризующий ион двухвалентного металла. Магнитные свойства проявляются при нспользовании характеризующих ионов Ni +, Мп u2+, Со +, Mg2+, или Fe +. К магнитным материалам принадлежит также феррит одновалентного лития LioO (Ре20з)д. Имеются и немагнитные ферриты с характеризующими ионами Zn или d2+.  [c.241]

При рассмотрении адгезионных свойств связок и цементов мы придаем большое значение химическим аспектам адгезии. Прогнозирование адгезионных свойств связуюш их в значительной степени также основываем на оценке характера связи в цементи-руюн] их фазах. Практика показывает, что фосфатные цементы обладают высокой адгезией, если образуются фосфаты магния или меди. Это объясняется как высокими значениями электростатических характеристик катионов этих элементов, так и высокой способностью образовывать ковалентные связи, что особенно характерно для меди. Если за основу адгезионной активности принять произведение ионного потенциала е на характеристику способности катиона образовывать ковалентные связи по Яцемирскому [9, с. 15], С), то по величине (2<7)/10 катионы двухвалентных металлов располагаются в следующий ряд Си, Mg, Сй.  [c.11]

Для защиты от коррозии охладительных циркуляционных систем применяют полифосфаты, получаемые термической дегидратацией NaHaP04. Добавление к воде небольших количеств полифосфатов предотвращает отложение на стали карбонатов кальция. Для защиты малоуглеродистых сталей достаточно добавления к воде 10 мг/л полифосфатов. Они нетоксичны и обладают защитными свойствами в морской воде. Ионы двухвалентных металлов, в том числе кальция, способствуют усилению защит-  [c.87]

Способность оксиэтилдифосфоновых кислот (ОЭДФ) связывать в комплексы соли жесткости позволила применять их в качестве эффективного ингибитора накипеобразования. Наряду с высоким эффектом замедления накипеобразования комплексы ОЭДФ с рядом двухвалентных металлов (цинк, кальций, магний) проявляют способность ингибировать коррозию металлов — железа, цинка, меди, алюминия.  [c.150]

Ферритами, или оксиферами (MeOFejOa, где Me — символ двухвалентного металла) называют металлокерамику из мелких порошков окислов железа (FejOa) и окисей двухвалентных металлов (МпО, MgO, ZnO, NiO и др.), спеченных в особых условиях. Они обладают высокими (устойчивыми) магнитными и электрическими (полупроводниковыми) свойствами и являются незаменимыми материалами для современных радиоэлектронных аппаратов (ферритовые матрицы, запоминающие устройства и другие элементы  [c.114]

Ферритами (оксиферами) называют металлокерамику из мелких порошков окислов железа (РегОз) и окисей двухвалентных металлов (МпО, MgO, ZnO, NiO и т. д.), спеченных в особых условиях с образованием соединений в виде МеОРеаОз, где Me — символ двухвалентного металла. Они обладают высокими (устойчивыми) магнитными и электрическими (полупроводниковыми) свойствами и являются незаменимыми материалами для современных радиоэлектронных аппаратов, так как дают возможность создавать ферритовые матрицы, запоминающие устройства и другие элементы электронно-вычислительных машин. Ферриты изготовляются в виде 1 отовых твердых хрупких изделий, допускающих обработку только шлифованием.  [c.209]

Изучение накопления радионуклидов водными растениями в лабораторных условиях показало, что как разные группы растений, так и разные радионуклиды сильно различаются по коэффициентам накопления (КН). Радионуклиды одно- и двухвалентных металлов s и °Sr накапливаются в водных растениях в значительно меньших количествах, чем Ru, Pb, Се, Th и т. е. радионуклиды трех- и четырехвалентных металлов (рис. 1). При этом КН s и Sr не зависели от группы растений, а КН других радионуклидов были более высокими у плактонных и бен-тосных водорослей, чем у высших растений.  [c.216]

Представленные данные свидетельствуют о том, что различные факторы среды (сезонность, соленость и температура воды, концентрация Са и К), а также комплексоны не одинаково влияют на уровни накопления в водных растениях s и Sr (радионуклидов одно- и двухвалентных металлов) и ° Ru, Се, 210рь 234тн (радионуклидов трех- и четырехвалентных  [c.229]

Ф.-шпинели обладают кристаллич, структурой шпинели благородной MgAl204 и имеют общую ф-лу МеОРегОз, где Me — двухвалентный металл (№, Со, Fe, Мп и др.), К ним относятся также многочисл. смешанные Ф. состава Mei-iMegOFejO, , где сумма валентностей Mj и Me равняется 4.  [c.292]

Ферриты (оксиферры) представляют собой класс магнитных материалов, состоящих из оксидов железа(FejOg) и других металлов (например, NiO, MgO, MnO, ZnO, dO, oO, uO, ВаОи т.д.), что можно записать какМ О Fej О3, где М - двухвалентный металл.  [c.222]

Наиболее известным магнитным материалом этого типа является магнетит (FegO ), который можно рассматривать как моноферрит железа в других ферритах оксид железа (II) частично или полностью замещен оксидами других двухвалентных металлов. Из ферритов только два не ферромагнитны - ферриты цинка и кадмия.  [c.222]

При анализе смачивания тугоплавких окислов необходимо читы-вать, что в большинстве jT> 4aeB их поверхность образована преимущественно анионами кислорода, размер которых значительно превышает размер металлических катионов. Поэтому взаимодействие жидкого металла с окислом опреде тяется взаимодействие.м расплава с кислородом окисла. Для двухвалентных металлов идет реакция  [c.101]

Титанах свинца и другие титанаты. Подобно титанату бария может быть синтезирован целый ряд титанатов, у которых ион Ва+2 замещен ионом двухвалентного металла Sr, РЬ, d, Mg и др. Все эти соединения находят то или иное промь1щленное применение, Однаро эти титанаты  [c.200]

При нормальной температуре РЬТЮз имеет кристаллическую решетку тетрагональной системы с отношением длин ребер элементарной ячейки с/а—1,0635. Искажение осей у титаната свинца достигает 6%. т. е. он обладает наиболее ярко выраженным дипольным моментом из всех сегнетоактивных титанатов двухвалентных металлов. Выше 490°С РЬТЮз имеет кубическую решетку типа перовскита.  [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Двухвалентные металлы : [c.385]    [c.290]    [c.290]    [c.25]    [c.181]    [c.100]    [c.101]    [c.101]    [c.103]    [c.284]    [c.301]    [c.149]    [c.106]    [c.345]    [c.346]    [c.566]    [c.30]    [c.31]    [c.71]    [c.205]    [c.201]   
Физика твердого тела Т.2 (0) -- [ c.298 , c.300 ]

Физика твердого тела Т.1 (0) -- [ c.298 , c.300 ]



ПОИСК



Моновалентные металлы Двухвалентные металлы Трехвалентные металлы Четырехвалентные металлы Полуметаллы Переходные металлы Редкоземельные металлы Сплавы Задачи За пределами т-приближения

Пробой магнитный в гексагональных двухвалентных металлах

Спин-орбитальное взаимодействие в двухвалентных гексагональных металлах

Структурный фактор в двухвалентных металлах



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте