Аморфные сплавы типа металл — металл

Т а б л и ц а 2.7. Химические составы аморфных сплавов типа (металл — металл [c.55]

Представляет интерес вопрос о том, существует ли в аморфных сплавах типа металл — металл, так же. как в сплавах металл — неметалл, химический ближний порядок. Ведь в аморфных сплавах металл — металл размеры атомов, формирующих структуру, близки и, кроме того, связь между ними — металлическая. Все это может поставить под сомнение эффективность описанных в разделах 3.2.2 и 3.2.3 методов изучения структуры, поскольку непонятно, какова будет точность идентификации структуры ближнего порядка в этом случае. Однако используя некоторые особенности рассеяния нейтронов в сплавах металл — металл удается проследить колебания концентрации компонентов на атомном уровне. Ниже кратко рассмотрены результаты некоторых работ. [c.75]

Рис. 4.15. Схема протекания процесса кристаллизации аморфных сплавов типа металл — металлоид

Рис. 4.17. Схема, поясняющая влияние металлоидов на вид кривых дифференциальной калориметрии, полученных на аморфных сплавах типа металл—металлоид, при суммарном содержании металлоидов, % (ат.)

Плотность состояний аморфных сплавов типа металл—металлоид [c.181]

Как предполагают авторы работы [35] в случае аморфных сплавов типа металл — металл, эффект захвата позитронов вакансиями можно игнорировать — позитроны захва-. [c.196]

Аморфные сплавы типа металл—металл [c.256]

Аморфные сплавы типа металл-металл обычно имеют гораздо более высокую коррозионную стойкость, чем кристаллические сплавы того же химического состава, причем коррозионная стойкость сплава определяется главным образом коррозионной стойкостью и концентрацией компонентов. [c.257]

Коррозионное поведение аморфных сплавов типа металл-металл коренным образом меняется при добавлении даже небольших количеств металлоидов. На рис. 9.12 показаны поляризационные кривые аморфных сплавов Ti— 50 Си и Т1 — 45 Си — 5 Р, полученные в 1 н. водном растворе HG1 [12]. При введении в аморфный сплав Ti — Си всего лишь Ъ% (ат.) фосфора в 1 н. водном растворе НС1 происходит самопассивация, электрический ток становится ниже тока пассивации кристаллического титана в таком же растворе. Таким образом, металлоиды играют важную роль в улучшении коррозионной стойкости аморфных сплавов. Ниже мы рассмотрим причины этого. [c.258]

Как уже говорилось, аморфные сплавы типа металл-металлоид, не. содержащие второго металлического элемента, обычно имеют довольно высокую скорость коррозии, превышающую скорость коррозии простых кристаллических металлов, используемых в качестве основы сплава. Однако при добавлении второго металлического элемента коррозионная стойкость этих сплавов существенно повышается, чему способствует легко возникающая защитная пленка. [c.260]

Как уже говорилось, фосфор, содержащийся в аморфных сплавах типа металл — металлоид, способствует ускоренному формированию пассивирующей пленки. Это происходит благодаря тому,. [c.266]

При добавлении металлических элементов менее активных, чем элемент основы, скорость коррозии аморфных сплавов типа металл-металлоид также снижается, но в основе этого лежат совсем другие причины. Благодаря особенностям аморфной структуры неактивные элементы, например благородные металлы, равномерно распределяются в сплаве и его химическая активность понижается. В этом случае неактивные легирующие металлические элементы также почти не проникают в образующуюся пленку, а накапливаются в поверхностном слое металла непосредственно под пленкой [c.274]

При получении аморфных сплавов типа металл - металлоид путем электролитического осаждения точный состав продукта в значительной степени зависит от условий осаждения и состава ванны. Аморфные сплавы можно получать методами электролитического осаждения, если в состав ванны введено Ю+ЗО % ат. фосфора или бора. Существующая опасность наводороживания аморфных сплавов может привести к неблагоприятному влиянию на свойства образцов, приготовленных этими методами. [c.385]

Все перечисленные в табл. 7.1 сплавы можно разделить на два типа. Во-первых, это аморфные сплавы металл-металл, в которые входят переходные металлы, расположенные слева в периодической системе (La, Zr, Nb) и металлы, расположенные в периодической системе справа (Аи, Pd, Rh, Ni). Во-вторых, это аморфные сплавы металл-металлоид, содержащие 15—30% (ат.) неметаллов (Р, В, Si, С, Ge). Как видно из таблицы, Тс аморфных сплавов металл-металлоид как правило выше, чем Тс сплавов металл-металл. На рис. 7.2 показаны зависимости температуры 7 с этих сплавов от величины efa. Видно, что большая часть сплавов имеет температуру Гс более низкую, чем температура, описываемая кривой (1) Колл- [c.211]

Сплавы типа металл-металл в аморфном состоянии также имеют более высокую коррозионную стойкость, чем в кристаллическом состоянии. Пример для сплава Zr—50 Си приведен на рис. 9.11 [12]. Из сравнения скоростей коррозии этого сплава в кристаллическом й аморфном состояниях в 1 н. водном растворе НС1 видно, что в первом случае скорость коррозии примерно в два раза выше, чем во втором. Интересно, однако, что скорость коррозии чистой кри- [c.256]

Из данных, приведенных на рис. 9.2—9.4, можно видеть, какие металлические элементы повышают коррозионную стойкость аморфных сплавав типа металл — металлоид. Степень повышения потенциала коррозии и снижения анодного тока зависит от того, какой элемент вводится в сплав в качестве второго металлического компонента. Повышение потенциала коррозии и снижение анодного тока соответствует уменьшению скорости свободной коррозии Аморфные сплавы, не содержащие второго металлического элемента, в различных средах обычно не пассивируются, но при вве дении второго металлического элемента эти сплавы обычно перехо дят в пассивное состояние именно за счет анодной поляризации Величина эффекта такого легирования зависит от соотношения ак тивностей легирующего металла и металла основы сплава [27] [c.270]

При нагревании в аморфных металлах происходят структурные изменения. В отличие от обычных стекол (оксидных), которые при нагреве размягчаются и переходят в расплав, а при охлаждении расплава снова образуется стекло, металлические стекла при повышении температуры кристаллизуются. Эта особенность обусловлена металлическим типом связи. Температуры кристаллизации, (Тк) аморфных металлических сплавов в твердом состоянии достаточно велики. Например, для сплавов переходных металлов с металлоидами Тк превышает (0,4- 0,6) Тил-372 [c.372]

Наиболее важные выводы, которые следуют из данных, полученных на основе разделения парциальных интерференционных функций (метод изотопного замещения в нейтронной дифракции и рассеяния импульсных нейтронов, методы, основанные на комбинации различных типов излучения) и на основе высокоразрешающих методов (EXAFS, EDXD, рассеяние импульсных нейтронов в области малых длин волн), сводятся к следующему. Как для аморфных сплавов типа металл—металлоид, так и типа металл—металл характерны ближний композиционный порядок в расположении атомов, хотя для последних, где связь. преимущественно металлического типа, он выражен более слабо. Выяснено, что в сплавах типа металл—металлоид соседние металлоидные атомы не могут находиться в позициях, когда они непосредственно примыкают друг к другу, как это и предполагается моделью Полка. Однако концентрационная зависимость параметров ФРР (как и ряда свойств междуатомного расстояния, плотности упаковки) не может быть понята в рамках этой модели. Эти закономерности могут быть лучше увязаны в рамках модели определенной локальной координации атомов. [c.14]

Характерным признаком электронной структуры аморфных сплавов типа металл — металл является расщепление rf-зоны, степень которого возрастает с увеличением числа rf-электронов. Результаты исследования аморфного сплава ueoZr o методом УФС указывают на то, что электронные состояния в нем и, следовательно, структура ближнего порядка близки к таковой в интерметаллиде Сиз2гз. Важные результаты получены при изучении комптоновского рассеяния. Так, оказалось, что представления о переходе части валентных электронов металлоида в 3d-30Hy атомов переходных металлов не оправдываются для сплавов системы Fe—В (В>15 /о). [c.19]

В завершающем разделе гл. 6 подробно описаны закономерности электросопротивления трех групп аморфных сплавов простой металл—-простой металл, переходный металл — металлоид и переходный металл — переходный металл. Эти закономерности осуждены в рамках основной и модифицированной теории Займана. Для всех аморфных сплавов характерны следующие общие черты большая величина остаточного сопротивления, малая величина ТКС, которая в сплавах с р>150 мкОм-см часто приобретает отрицательное значение, наличие низкотемпературного минимума электросопротивления типа эффекта Кондо. Его появление и выполнение закона 1п Т при температурах ниже минимума — результат совместного действия двух факторов магнитной упорядоченности и атомной разупорядоченностн. [c.19]

Исследуя аморфные сплавы типа металл — металлоид с концентрацией последнего 20%, Полк [34] установил, что в СПУ-структуре Бернала сравнительно большие центральные поры в некристаллографических полиэдрах (см. рис. 3.23) заняты атомом [c.91]

Для аморфных сплавов типа металл — металл, представляющий собой сплавы системы РЗМ — переходный металл или легкий переходный металл Те — тяжелый переходный металл Ть, также были определены РФС- и УФС-спектры. На рис. 6.14 приведены УФС-спектры валентных электронов в аморфных сплавах Те — Ть, содержащих цирконий в качестве Те. Для этих спектров характерно то, что с увеличением числа d-электронов в металле Ть расщепление й -зоны усиливается и интервал энергий, соответствующий такому расщеплению, увеличивается в сторону высоких значений энергии связи fl9]. Так, в аморфных сплавах Pd25Zr75 и Сизо2г7о З -зона полностью расщеплена на подзоны, отвечающие энергии Ферми Ер и большим энергиям связи в = 34-4 эВ. В отличие от этих сплавов в аморфном сплаве железа с цирконием, Ре242г7б, й -зона остается нерасщепленной, поскольку число й -электронов в железе невелико по сравнению с палладием или медью. [c.187]

Критическая температура аморфных сплавов типа металл-металлоид зависит не только от сорта металлических атомов, но и от сорта и концентрации атомов металлоидов. На рис. 7.3 показано влияние металлоидов на Гс аморфного сплава M060RU40. Критическая температура снижается с увеличением концентрации металлоида и крутизна этого снижения уменьшается в ряду Ge, Si, As, В, P. В аморфных сплавах Ti — Nb интенсивность снижения Тс при легировании металлоидами возрастает в ряду В, Si, С, Ge [9], т. е. здесь наблюдается та же закономерность, что и в случае аморфных сплавов с молибденом.. Полагают, что такое снижение Тс связано с электроотрицательностью металлоидных атомов чем выше электро- [c.214]

Как указывалось ранее, в аморфных сплавах типа металл-металлоид возникают стабильные поверхностные пленки. Так, в аморфном сплаве Fe — 10 Сг — 13 Р — 7 С и кристаллической нержавеющей стали 18 Сг — 8 Ni в водном растворе 2 н. H5SO4 пассивирующая пленка возникает при довольно высоком потенциале. Устранить эту пленку можно механической полировкой внешней поверхности. В случае аморфного сплава сразу после полирования электрический ток, т. е. скорость активного растворения чистой внешней поверхности существенно возрастает [20]. После этого ско- [c.261]

Таким образом, в аморфных сплавах типа металл-металлоид из-за высокой химической активности, способствующей быстрому достижению в пассивирующей пленке высокой концентрации эле ментов, эффективно влияющих на ее защитные свойства, формиро вание пассивирующей пленки происходит довольно быстро. Это об стоятельство является одной из причин того, почему аморфные спла вы металл-металлоид имеют высокую коррозионную стойкость [c.262]

Таким образом, влия>ние химической активности основного элемента аморфных сплавов типа металл-металлоид сводится к следующему. Если сплав не содержит достаточного (оно зависит от химической активности металлической основы) количества элементов, способствующих образованию эффективной пассивирующей пленки, то скорость коррозии увеличивается. Если же концентрация таких элементов достаточна, то скорость коррозии сплава быстро снижа- [c.262]

Как указывалось в главе 4, при термической обработке аморфных сплавов типа металл — металлоид в исходной аморфной матрице последовательно возникает несколько метастабильных кристаллических фаз, после чего структура становится стабильно кристаллической. При термической обработке с кристаллизацией изменяется. также и коррозионное поведение аморфных сплавов, иллюстрацией чему может служить рис. 9.19 [24J. На рисунке показаны изменения вида потёнциодинамических кривых анодной поляризации в 1 н. водном растворе НС1 аморфного сплава Fe—ЮСг—13Р—7С в зависимости от продолжительности термической обработки при 430°С. Выше уже говорилось о том, что дан- [c.267]

У аморфных сплавов типа простой металл - простой металл р<100 мкОмсм, т.е. мало по сравнению со сплавами других групп, а температурный коэффициент сопротивления аг может быть как отрицательным, так и положительным. В сплавах типа переходный металл - металлоид р 100- 200 мкОм см, а знак ат меняется с положительного на отрицательный, когда р>150мк0м см. [c.242]

На рис. 2.15 показана область аморфизирующихся составов в системе сплавов Аи—Si. В этой двойной системе имеет место классическая эвтектическая реакция. Из рисунка видно, что область образования аморфной фазы лежит вблизи эвтектического состава. При этом предполагают, как уже указывалось в связи с рис. 2.12, что температурный интервал между fm и Tg при подходе к сплавам, легко поддающимся аморфизации, суживается. Поэтому легирование элементами, понижающими Тт. >и повышающими Tg, благоприятно для аморфизации. Обычно температура Tg при легировании изменяется слабо, влияние легирования сводится в основном к снижению Тт- Следовательно, при наличии эвтектической реакции надо найти такие легирующие элементы, которые бы понижали эвтектическую температуру Те в меньшей степени, чей Тт. Это положение может служить своего рода руководством, эмпирической закономерностью, эффективной, в частности, для сплавов типа металл-металлоид. Однако н всегда имеется строгая связь между величиной (Тт—Те) и критической скоростью охлаждения R . Примером могут служить данные, приведенные в табл. 2.5 и показывающие значения и = = Тт—Те для двойных эвтектических оплаво в переходных металлов с фосфором [20]. [c.50]

Влияние активных легирующих металлов на процесс образования пассивирующей пленки отличается От того влияния, которое они оказывают на процесс активного растворения. Хром и титан в сильных средах окисляются при более высоком потенциале, чем железо, кобальт или никель, являющиеся основами сплавов типа металл — металлоид, и при своем охлаждении образуют пассивирующиеся пленки с высокими защитными характеристиками. В сплавах, содержащих хром и титан, пассивация наступает только тогда, когда концентрация хрома и (или) титана в образующейся поверхностной пленке превышает определенную величину. Это подтверждается и результатами анализа химического состава пленки, возникающей на поверхности аморфного сплава Со—Сг—20В при различном содержании хрома. [c.272]

К положительным свойствам аморфных сплавов "металл-металл" относятся повьпценная термическая стабильность, отсутствие охрупчивания гфи отжиге вплоть до повышенное сопротивление истиранию и удовлетворительная штампуемость, что связано с их пониженной твердостью по сравнению со сплавами типа "металл-неметалл". [c.386]

В донной работе на примере сплавов типа переходный металл (ПМ) — металлоид (М) (преимущественно) изучалось проявление общих закоиомерностей поведения нелинейных динамических систем в процессах масштабного структурообразования при закалке расплавов с получением стеклообразных (аморфных) М( т и1лических сплавов (скорость охлаждения расплава 10 —10 град/с определялась по осциллограммам кривых охлаждения). [c.68]

В дшшой роботе рассмотрены упругие и пластические эффекта, сопровождающие основной структурный переход при стобилизирующей обработке с упорядочением — сдвиговой (бездиффузионной) направленной кристаллизацией аморфных магнитно-мягких металлических сплавов типа переходный металл — металлоид преимущественно на основе железа и никеля, подученных методом спиннингования. [c.70]

Аморфные магнитные материалы. Особую группу магнитомягких материалов образуют аморфные металлические материалы, получаемые с помощью специальных технологий. Известны два типа таких материалов аморфные сплавы металлов группы железа (см. п. 27.3.1) с добавкой 10—20% (атомное содержание) таких металлоидов, как В, С, N, Si, Р, и аморфные сплавы переходных металлов с редкоземельными. Приводятся данные только о материалах первого типа (табл. 27.29, 27.30), так как они находят применение в качестве материалов с малыми потерями при пере-магничнвании и большей магнитной проницаемостью в слабых полях (см. выше). Данные о материалах второго типа можно найти в [56]. Результаты, изложенные в этом параграфе, взяты из [82]. Аморфные сплавы отечественного. производства описаны в справочнике [28]. [c.640]

МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СТЕКЛА (метглассы) — разновидность аморфных металлов, аморфные сплавы с ме-таллич. типом проводимости, к-рые не имеют дальнего порядка в пространств, расположении атомов и характеризуются макроскопич, коэф. сдвиговой вязкости т] й 10 —10 Па. Их изготавливают в виде плёнок, лент и проволок с помощью спец. техн. приёмов (закалка из расплава при типичных скоростях охлаждения К/с, термич. напыление или катодное распыление в вакууме на охлаждаемую подложку и т. д,), к-рые ведут к быстрому затвердеванию сплавлнемых компонентов в относительно узком температурном интервале около т. н. температуры стеклования Тд. [c.108]

Магнитные материалы. На рис. 3.19 — 3.21 приведены данные, иллюстрирующие влияние размера кристаллитов на магнитные свойства материалов различных типов. В последние годы благодаря изучению свойств наноматериалов, полученных контролируемой кристаллизацией из аморфного состояния, японскими учеными был открыт новый класс магнитомягких материалов с высоким уровнем статических и динамических магнитных свойств по сравнению с аналогичными по назначению кристаллическими и аморфными сплавами. Это сплавы на основе Ре —81 —В с небольшими добавками N6, Си, 2г и некоторых других переходных металлов (например, Р1пете1 в Германии сплавы этого типа называются Витроперм ). После закалки из расплава эти сплавы аморфны, а оптимальные параметры достигаются после частичной кристаллизации при температуре 530 —550 °С, когда выделяется упорядоченная нанокристаллическая фаза Ре —81 (18 — 20) % с размером частиц около 10 нм. Объемная доля наночастиц в аморфной матрице составляет 60 — 80 %. Сплавы обладают низкой коэрцитивной силой (5— 10 А/м) и высокой начальной магнитной проницаемостью при обычных и высоких частотах при малых потерях (200 кВт/м ) на перемагничивание, что обеспечивает их широкое применение в электротехнике и электронике в качестве трансформаторных сердечников, магнитных усилителей и импульсных источников питания, а также в технике магнитной записи и воспроизведения и т.д., обеспечивая значительную миниатюризацию этих устройств и стабильную работу в широком диапазоне частот и температур. Мировой выпуск сплавов оценивается на уровне 1000 т в год [39]. [c.162]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...