Плотность стандартного вещества

Относительная, плотность — безразмерная величина, представляющая собой отношение плотности рассматриваемого вещества к плотности стандартного вещества в определенных физических условиях [c.7]

Относительная плотность 5 - отношение плотности рассматриваемого вещества к плотности стандартного вещества в определенных физических условиях [c.5]

Относительная плотность й — величина отношения плотности данн го вещества д к плотности стандартного вещества в определенных физических условиях (величина, безразмерная) [c.120]

Рст — ПЛОТНОСТЬ стандартного вещества. [c.21]

В качестве стандартного вещества при определении относительной плотности принимают для твердых тел и капельных жидкостей — дистиллированную воду при температуре 277 К (4° С) и давлении 101 325 Па, имеющую плотность р = 1000 кг/м для газов — атмосферный воздух при стандартных условиях температуре 293 К (20° С), давлении 101 325 Па и относительной влажности 50%, имеющий плотность = 1,2 кг/м . [c.7]

В качестве стандартного вещества при определении относительной плотности принимают для твердых тел и капельных жидкостей — дистиллированную воду при температуре 3,98° С и нормальном атмосферном давлении (101325 н1м или 760 мм рт. ст.), имеющую плотность = 1000 кг м для газов — атмосферный воздух при стандартных условиях (температуре 293° К или 20° С и давлении 101325 и/или 760 Л1Л рт. ст.), имеющий плотность р = 1,2 кг/а4 . [c.10]

Относительная плотность. Относительной плотностью вещества называют величину, равную отношению его плотности к плотности некоторого вещества при определенных физических условиях. Таким стандартным веществом является вода при температуре 3,98°С и нормальном атмосферном давлении (101 325 Па) или сухой воздух при 20°С и нормальном атмосферном давлении. [c.36]

Под относительной плотностью (а не относительным удельным весом) следует пони>. ать безразмерную величину, представляющую собой отношение плотности рассматриваемого вещества к плотности стандартного образца. При этом следует указывать, по какому стандартному образцу (воде или воздуху) определяют относительную плотность, ибо отсутствие такого указания может вызвать недоразумение. Под относительной плотностью строительных материалов понимают отношение плотности в пористом состоянии к плотности в абсолютно плотном состоянии. Эту безразмерную величину часто называют плотностью. [c.33]

В качестве стандартного вещества принимают воду при температуре 3,98° С я давлении 760 мм. рт. ст. (при определении относительной плотности твердых тел и жидкостей) сухой атмосферный воздух в нормальных физических условиях 0° С и 760 мм рт. ст. (при определ внии относительной плотности газов и паров). [c.120]

Рис. 43.13. Плотность потока мюонов на различных глубинах в зависимости от толщи S стандартного грунта (вещество со средней плотностью 2,65 10 кг/м , средним отношением заряда ядра к атомному номеру 2/А = 0,5 и средним значением 2 /Л = 5,5) [36]

С учетом этого соотношения рассмотрим два материала с одинаковыми максимально допустимыми напряжениями, но существенно отличающиеся по плотности. Критическое напряжение для более тяжелого материала наступит при пропорционально меньшем значении плотности энергии. Можно задаться вопросом сколько же в конечном счете будет запасено энергии Количество всей запасенной энергии зависит от плотности энергии и массы маховика. Из (10.5) можно видеть, что для одного и того же максимально допустимого напряжения отношение массы двух веществ, необходимое для накопления равного количества энергии, обратно пропорционально плотностям материала этих веществ. Отсюда для заданной массы материал с меньшей плотностью и более высокой прочностью намного превосходит по своим характеристикам стандартные материалы с высокой плотностью. [c.248]

Плотность (г/см ) — физическая величина, определяемая для однородного вещества отношением массы (г) его образца к объему (см ) им занимаемому при определенной температуре (обычно при 20° С). Определяют взвешиванием стандартного бруска в воздухе (а) и воде (а,) и расчитывают по формуле [c.237]

Численные значения плотности практически всех материалов и веществ, использующихся в экономике страны, в том числе горных пород, содержатся в Государственной системе стандартных справочных данных. Эти значения являются обязательными показателями, устанавливаемыми в паспортах на материалы, технических условиях и государственных стандартах качества продукции. Численные значения плотности некоторых материалов, а также зависимость некоторых из них от температуры и давления приведены в приложении (табл. П1—ПЗ, объемной плотности — в табл. П4). Методы определения плотности материалов с учетом их физико-химических особенностей установлены в государственных стандартах. [c.76]

В развитии никелирования можно различить три периода. Новейшее направление состоит в том, чтобы разработать электролиты высокой производительности и вести осаждение таким образом, чтобы получать блестящие покрытия, не требующие дальнейшего полирования. При работе с этими электролитами необходимо соблюдать определенные условия. Это, прежде всего, полное предупреждение загрязнения ванны растворимыми или нерастворимыми веществами [14]. Особенно вредны цинк, медь и железо (табл. 14.4). Необходимо применять только легко растворимые аноды, не образующие больших количеств шлама и не содержащие вредных металлов [14а]. Современные электролиты часто являются высококонцентрированными, но Б противоположность прежним, имеют простой состав. В качестве стандартного раствора применяется так называемая ванна Уатта с сульфатом никеля, хлоридом никеля и борной кислотой [15]. Еще проще чисто хлористая ванна , преимущество которой заключается в том, что с ней можно ра ботать при значительно более высоких плотностях тока, чем с обычными никелевыми электролитами [16]. [c.686]

Древесина разных пород имеет одинаковый химический состав, поэтому плотность вещества, образующего стенки клеток, принимается равной 1,54. Для практических целей важно знать объемный вес, который зависит от влажности материала и коэффициента объемной усушки. Для сравнения объемный вес древесины с влажностью 8-—23% приводят к стандартной 15%-ной влажности по формуле [c.482]

Измерения ударной сжимаемости дают сведения об уравнении состояния вещества в области высоких давлений и температур, в то время как область пониженных плотностей, где происходит плавление и испарение большинства металлов, оказывается недоступной. С применением стандартной техники теплофизических измерений при нормальном давлении и температуре до 2500 °К для большого количества веществ получены сведения о теплоемкости, изотермической и адиабатической сжимаемости, температуре плавления и скачках энтропии и плотности при плавлении. До давлений 5 Ша к настоящему времени определены кривые плавления металлов, а до 30 ГПа —их изотермическая сжимаемость. [c.359]

Статистика Больцмана. Воздух при стандартных значениях температуры и давления имеет молекулярную плотность около 2,7 10 молекул в кубическом сантиметре. Несмотря на такое огромное количество молекул в малом объеме, в любом конкретном случае отдельные частицы относительно далеко отстоят друг от друга из-за чудовищной концентрации вещества в месте расположения любой конкретной молекулы. Ввиду того что в среднем путь пробега частиц между столкновениями намного превосходит эффективный радиус потенциалов взаимодействия частиц, эти потенциалы взаимодействия оказывают малое влияние на движение частиц, и ими можно пренебречь. Конечно, это не будет справедливо [c.326]

Наконец, уравнение состояния связывает давление, плотность (или сжатие) и температуру среды. Уравнение состояния не имеет какого-либо стандартного вида для всех веществ, наподобие уравнения Эйлера или уравнения неразрывности. Поэтому запишем его здесь в самом общем виде [c.34]

Таким образом, если знать стандартный химический потенциал ц ро,То), а также молярный объем Ут р,Т) (или плотность) и молярную энтальпию Нт р,Т) чистого вещества, то с помощью соотношений (5.3.3) и (5.3.4) можно рассчитать химический потенциал при любых других давлении р и температуре Т. Альтернативный полезный способ определения химического потенциала был предложен Г. Н. Льюисом (1875-1946), который ввел понятие активности ак вещества к. Активность определяется из соотношения [c.143]

Для измерения гшотности существуют приборы, называемые денсиметрами или ареометрами (плотн.омеры). Некоторые приборы имеют шкалу в относительных безразмерных единицах плотности. В этом случае, чтобы получить абсолтную плотность, необходимо показания в относительной плотности умножить на Плотность стандартного вещества.- [c.20]

Кэвуд и Паттерсон [44] измеряли давление исследуемого и эталонного веществ при равенстве их плотностей. Для измерения авторы [44] создали установку, представляющую собой кварцевые торсионные весы, к одному коромыслу которых подвешен сферический кварцевый поплавок. Стеклянную камеру, в которой находились весы, заполняли поочередно исследуемым и стандартным веществами до достижения одинаковых показа- [c.20]

Мак Кетта и соавторы [109, 128] также измеряли значения давления исследуемого и стандартного газов при условии равенства их плотностей Погрешность определения плотности при давлении до 2 бар не превышает, по оценке авторов, 0,1 %. Этилен содержал в качестве примеси 0,1 % этана, а аргон, использованный в качестве стандартного вещества, — 0,1 % азота и 0,01 % кислорода. [c.21]

ЭФФЕКТ [тепловой стандартный характеризуется изменением изобарно-изотермного потенциала в процессе образования одного моля химического соединения из простых веществ при условии, что процесс является изотермическим (t = 25" С), а исходные простые вещества и образующиеся соединения находятся при давлении 98 кПа Фарадея состоит в том, что оптически неактивная среда приобретает под действием внешнего магнитного поля способность вращать плоскость поляризации света, распространяющегося вдоль направления поля Фуко состоит в том, что в течение времени плоскость качания сферического маятника поворачивается на определенный угол в сторону против вращения Земли Холла заключайся в том, что в металле или полупроводнике с током, помещенном в магнитное поле, перпендикулярное к вектору плотности тока, возникает поперечное поле и разность потенциалов фотопьезоэлектрическнй — возникновение ЭДС в однородном полупроводнике при одновременном одностороннем его сжатии и освещении Штарка состоит в расщеплении и сдвиге спектральных линий под действием на излучающее вещество внещнего электрического поля] [c.302]

Стандартная горячая модель хорошо объясняет наблюдаемое обилие (относит, содержание) первичного (т. е. возникшего на этом этапе эволюции Вселенной) Не в астрофиз. объектах ( 22% по массе). Однако образование более тяжёлых ядер на ранней стадии расширяющейся Вселенной становится невозможным, т. к. уменьшение темп-ры и плотности вещества ограничивает реакции синтеза и не позволяет преодолеть т. н. щели в спектре масс атомных ядер при массовых числах А = Ъ и 8, обусловленные отсутствием в природе стабильных нуклидов Не, Ве. Образование следующих за [c.364]

В стандартной зонной схеме твёрдых тел в диэлектриках и полупроводниках заполненные зоны отделены от пустых запрещённой зоной (анерге-тич. щель) Sg, а в металлах есть зоны, заполненные частично, и электроны могут двигаться по этим зонам в слабом электрич. поле (см. Зонная теория). Структура зов в однозлектронном приближении связана с симметрией кристаллич. решётки. П. м.— д. может быть связан с изменением решётки, т. е. со структурным фазовым переходом. Такова природа П. м.— д. во мн. квазиодномерных соединениях и кеазидвумерных соединениях (слоистых). В этом случае переход паз. Пайерлса переходом или переходом с образованием волны зарядовой плотности. С изменением симметрии решётки связаны П. м.— д. и в др. веществах, напр. переход белого олова в серое ( оловянная чума ). С изменением ближнего порядка связаны П. м.— д., происходящие при плавлении мн. полупроводников (см. Дальний и ближний порядок). Так, в Ое И 31, имеющих в твёрдой фазе решётку типа алмаза, при плавлении меняется ближний порядок и они становятся жидкими металлами. [c.577]

Интерес к таким не стандартным математиче ским задачам связан, в частности, с вопросом возможности применения этих процессов для реализации инерциального термоядерного синтеза при обжатии конструкций, содержащих смеси дейтерия и трития. При ударном же сжатии значительная часть затраченной энергии идет на приращение кинетической энергии и разогрев вещества, при этом плотность газа возрастает лишь в конечное число раз. [c.10]

Измерение плотности твердых тел в кусках удобно производить в пикнометре с широким горлом (рис. .24, б). При этом взвешивают пустой пикнометр, с кусками тела, с телом и стандартной жидкостью, доходящей до метки, и с одной стандартной жидкостью (бензол, толуол, нетролейный эфир или насыщенный раствор исследуемого вещества). Точность измерений пропорциональна объему тела она достигает 0,001—0,0001 %. [c.102]

Стандартные образцы свойств и состава — специфические образцовые меры из вещества или материала, предназначенные для поверки и градуировки средств измерений, а также для оценки точности методик выполнения измерений и аттестации аналитических лабораторий. Последнее особенно важно, так как фактически лишь с помощью стандартных образцов может быть обеспечено единство определения состава различными методами (аналитическим, спектральным, фотометри-ческиАл, хроматографическим и т. д.). В настоящее время используют большое число стандартных образцов свойств и состава, представляющих собой газообразные, жидкие и твердые индивидуальные химические соединения и их сллеси, а также материалы (металлы, сплавы, минералы, биологические и лекарственные вещества, радиоактивные изотопы и т. д.). Широко применяют стандартные образцы свойств — плотности, вязкости, теплопроводности, твердости и пр. Использование стандартных образцов приобрело особенно активный характер в течение последних десятилетий, когда было убедительно показано, что с их помощью получают достоверные данные о свойствах и составе веществ и материалов, решают различные метрологические задачи быстро и с максимальным экономическим эффектом. [c.157]

Для описания электромагнитных полей, возникающих при прохождении заряженной частицы через вещество, воспользуемся микроскопическими уравнениями Максвелла. В эти уравнения входит плотность полного тока, который состоит из свободного тока (внешних источников) и тока Усвяз связанных (или индуци-зованных) зарядов. Последний представляет собой квантово-статистическое среднее оператора плотности тока связанных зарядов, которое, в свою очередь, зависит от электромагнитных полей в данной задаче. Явное выражение для ус яз можно найти с помощью стандартной теории возмущений, имея в виду, что электромагнитное взаимодействие вещества с полем пропорционально малому параметру—постоянной тонкой структуры е Ъс. Можно показать [71.4], что в линейном (по полю) приближении [c.175]

В рамках стандартной горячей модели процесс формирования неоднородной структуры распределения вещества во Вселенной проходит через стадию возрастания некоторых первичных возмущений плотности вследствие гравитационной неустойчивости. Таким образом, в стандартной модели должны существовать зародышевые возмущения в эпоху разделения вещества и излучения. Поскольку в расширяющейся Вселенной рост первичных неоднородностей плотности происходит не экспоненпиально, а лишь по степенному закону (18], то величина минимально необходимых зародьпиевых флуктуаций плотности оказывается довольно большой. [c.106]

Для определения количества электричества, прошедшего через электролизер при окислении или восстановлении анализируемого вещества, применяются как электронные системы (интеграторы, логарифмические и специальные двухкоординатные самописцы), так и электрохимические кулонометры электрогравиметрические (медные, серебряные, галогено-серебряные) газовые колориметрические титрационные кулонометрические. Кулонометры первого типа основаны на принципе взвешивания катода после осаждения на нем слоя металла. В кулонометрах второго типа измеряется объем образующегося при электролизе газа. Приборы третьего типа основаны на измерении оптической плотности раствора, изменяющейся в ходе электролиза. В кулонометрах четвертого типа образующиеся при электролизе растворимые продукты титруют стандартными растворами. Анодное и катодное пространства в таких приборах разделяются пористыми мембранами во избежание нежелательных химических реакций. При работе с кулонометрами пятого типа сначала производят катодное осаждение металла из концентрированного раствора его соли, а затем, растворяя анодно металл в галь-ваностагичееком режиме, измеряют время процесса (до [c.285]

Будем искать такое решеше уравнешй (4.4) (при стандартных граничных условиях и монотонном начальном распределении), которое будет соответствовать популяционной волне, изображенной на рис. 63 и движущейся с постоянной скоростью v. В качестве дополнительного условия, регуляризирующего задачу, мы используем закон сохранения вещества, в данном случае сохранения числа особей в популяции. Учитывая, что прирост плотности за счет процессов рождения й гибели за время Д/должен уравновеишваться приростом плотности на соседних участках за счет миграции, т.е. за счет движения популяционной волны, мы можем написать (с точностью до членов второго порядка малости по Д/) [c.131]

При обработке ультразвуком водных суспензий из этих минералов интенсифицируется нонообмен и улучшается их связующая способность. 50%-ная водная суспензия каолинита, обработанная ультразвуком в течение 1 3 7 5 и 15 мин, показала увеличение своей ионообменной способности с 1,94 соответственно до 3,24 3,24 4,30 и 3,24 мг экв/100 г. Особенно эффективной оказалась обработка ультразвуком сульфитного щелока и крепителя УСК-1, используемых в формовочных смесях в качестве связующих веществ для изготовления литейных стержней. На лабораторной установке с генератором УЗГ-2-10 эти крепители обрабатывали ультразвуком в цилиндрической ванне, дном которой служил магнитострикционный преобразователь ПМС-6. Во время обработки температура сульфитного щелока повышается (рис. 4), а плотность уменьшается. Прочность иа растяжение сГв стандартных проб, высушенных в течение 60 мин при 160—180° С (рис. 4), возрастает на 28—30% с увеличением продолжительности обработки сульфитного щелока ультразву- [c.73]

Самым надежным методом диагностики состояния моторного масла или двигателя и определения необходимости для замены моторного масла при определенных условиях эксплуатации двигателя является систематический осмотр и проверка масла на протяжении всего периода использования. Изменение трибологических характеристик выражается через изменение физических и химических свойств вследствие существующих соответствующих корреляций между физическими, химическими и трибологическими свойствами [1]. Зная эти корреляции, на основании прослеживания изменений физических и химических свойств масла (вязкость, индекс вязкости, точка воспламенения, точка ожиживания, содержание серной золы, нерастворимые в н.пентане и бензоле вещества, механические отходы, вода и содержание топлива, цвет, запах, плотность, ИК-спектр, содержание некоторых металлов и пр.) можно получить надежные данные по состоянию масла и возможности его дальнейшего использования. Для проведения такого контроля состояния масла имеются обычные стандартные лабораторные методы и аналитическая техника (газовая хроматография, абсорбционная и эмиссионная спектроскопия, ИК-спектроскопия, УФ-спектроскопия и масс-спектроскопия, ядерный магнитный резонанс и пр.). Кроме того, определены критерии замены моторного масла [1-6], т.е. предельные значения отдельных физических и химических свойств смазочного масла, при которых масло может считаться пригодным. Масло заменяется, когда по меньшей мере одно из вышеупомянутых свойств больше не отвечает требованиям, хотя другие свойства масла еще остаются удовлетворительными. [c.164]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...