Индикатор (химический, определение)

Индикатор (химический, определение) 358 Индуктивность 21, 30, 53, 617 [c.773]

Применительно к определению давления на стенке искрового канала необходимо исключить влияние высокой температуры плазмы на процессы химических превращений. В связи с этим наиболее целесообразно использовать жидкие углеводороды, помещаемые в металлические ампулы, предохраняющие их от контакта с плазмой искры. Следуя /28/, в качестве индикатора достижения определенных значений [c.58]

Радиоактивные изотопы служат для многих других целей, например, для выяснения движения в почве минеральных солей при поливе. Для этого на разной глубине от поверхности земли помещают химические соединения, меченные каким-либо радиоактивным индикатором. Через определенные промежутки времени берут с этих глубин пробы грунта и определяют их радиоактивность. [c.224]

Существует много методов экспериментального определения температур [И]. Рассмотрим лишь те, которые используют при сварке. Один из простейших методов состоит в использовании индикаторов температуры, например, термокрасок или термокарандашей. Некоторые термокраски меняют цвет непрерывно (в диапазоне 400...700 К) и позволяют наблюдать положение изотермических линий. Другие краски резко меняют свой цвет при определенной температуре и сохраняют его в дальнейшем. Существуют краски для диапазона температур 300... 1800 К с од-H0-, двух-, трех- и четырехкратным изменением цвета при различных температурах. Термокарандаши изготовляют для диапазона 340...950 К с градацией в 50...80 К. Нанося различными термокарандашами риски, как мелом, можно быстро определить распределение температур по изменению цвета, например зеленого в коричневый, голубого в бежевый и т. д. С их помощью можно определить размеры зоны, нагретой до определенной температуры, момент времени, при котором достигается заданная температура. Этот метод удобен также для определения температуры подогрева перед сваркой. Точность измерения составляет несколько кельвин. Подробные сведения о цветовых индикаторах температуры, основанных на различных химических и физических явлениях, можно найти в работе [1]. [c.203]

Впервые искусственные радиоактивные изотопы ( меченые атомы) были применены во второй половине. ЯО-х годов при проведении экспериментальных физических и химических исследований. Метод меченых атомов теперь широко используется для изучения структуры молекул, прослеживания некоторых физических превращений (явлений самодиффузии при плавлении и застывании кристаллических веществ, деформации и рекристаллизации металлов, разупрочнения сплавов при высоких температурах), выявления внутреннего механизма химических реакций и т. д. Этот же метод успешно применяется в практике биологических и физиологических исследований, внося существенные коррективы во многие ранее сформировавшиеся представления о динамике процессов, протекающих в живых организмах. Несколько позднее он все более широко стал использоваться в прикладных научно-технических исследованиях при изучении процессов доменного и сталеплавильного производств, износа деталей машин, качества красителей в текстильном производстве и пр. Столь же широко проводятся различные агрохимические исследования с применением меченых атомов (определение усвоения растениями долей азота, фосфора и других питательных веществ из почвы и из вносимых в нее удобрений, выяснение действия ядохимикатов). Наконец, по величинам радиоактивного распада элементов горных пород — природных изотопных индикаторов — осуществляются геологические исследования. [c.189]

Известны следующие способы определения износа детален машин непосредственный обмер размеров деталей до и после этапа испытаний взвешивание деталей до и после этапа испытаний метод отпечатков и вырезанных лунок метод радиоактивных индикаторов ( кернов ) дифференциальный метод радиоактивных индикаторов ( метод Постникова ) химический анализ проб картерного масла (например, железо в масле ) спектральный анализ проб картерного масла активационный анализ проб картерного масла или сред, омывающих исследуемые детали. [c.43]

Кроме чисто химических описано большое число нехимических методов, которые иногда используют для контроля содержания кислорода в щелочных металлах это, в частности, применение индикатора закупоривания, или пробкового индикатора. Метод относится к технологическим приемам приближенного определения содержания окиси щелочного металла, растворенной в жидком металле. Устройство представляет собой трубку, включенную параллельно основному контуру, по которой принудительно или в результате естественной разницы давлений протекает жидкий металл. Участок охлаждается до нужной температуры и охлаждаемый металл пропускается через суженный участок трубы (шайбу). При достижении температуры и соответствующей концентрации насыщенного раствора, на внутренней стенке шайбы начинает выделяться осадок окиси металла, просвет уменьшается и при постоянном напоре уменьшается расход металла, что регистрируется расходомером. При температуре начала образования пробки, пользуясь кривой растворимости, можно приблизительно оценить загрязненность металла. Метод не является специфичным для кислорода. Закупоривание может произойти и вследствие выделения из раствора других примесей, например карбидов, карбонатов, гидроокисей и др. Гидриды понижают температуру закупоривания окисью натрия. Описано с хорошей оценкой испытание автоматического варианта индикатора f67]. [c.289]

Химический метод определения качества пара основан на том, что наличие капелек котловой воды в паре обусловливает щелочную реакцию. Нейтрализуя определенное количество пробы пара деци- или санти-нормальной кислотой в присутствии индикаторов, определяют количество потребной для этого кислоты. По количеству и концентрации кислоты определяют щелочность пара, а зная щелочность котловой воды, определяют влажность пара. [c.37]

В случае появления хрупких разрушений необходимо организовать определение агрессивности котловой воды и переход в дальнейшем на работу с химической пассивацией этой агрессивности при систематическом контроле по индикаторам измерение смещений и прогибов, а также температур стенок барабана для выявления первопричин опасных дополнительных механических напряжений, а также систематизацию сведений о разрушениях. [c.71]

Разновидностью химических испытаний является широко используемый в различных целях (в том числе — для выявления дефектов, являющихся очагами локальной коррозии на поверхности стальных изделий, защищенных металлическими или неметаллическими покрытиями) метод цветных индикаторов. Сущность метода заключается в накладывании на поверхность металла пористого гигроскопичного материала (часто — фильтровальной бумаги), пропитанного испытательным водным раствором, содержащим анионы-активаторы и окислители Кз[Ре(СК)б] и К4[Ре(СК)б] в различных соотношениях, и выдерживания его на поверхности металла в течение некоторого определенного времени. По истечении указанного срока с поверхности металла аккуратно удаляют указанный материал и подсчитывают на нем количество синих пятен, возникших в местах образования питтингов по реакции иона Fe , образующегося в очагах локальной коррозии, с Кз[Ре(СК)б] и K4[Fe( N)e]. Количество синих пятен и является критерием склонности испытуемого материала к питтинговой коррозии. [c.144]

Методы определения пористости основаны на химическом взаимодействии основного металла или подслоя в местах пор с реагентом-индикатором с образованием окрашенных соединений. [c.213]

Определение скорости локальной коррозии. В водно-химическом отделении ВТИ [46] разработан метод оценки интенсивности коррозии по нарастанию электрического сопротивления образцов. Метод рекомендуется для практического применения на электростанциях, в промышленных тепловых установках, а также для использования в науч-но-исследовательских институтах. Этот метод может послужить основой для разработки индикаторов коррозии и [c.249]

Новым в изучении износа является применение метода радиоактивных индикаторов. Этот метод, весьма ценный для быстрого определения количественных характеристик износа, показывает интенсивность перенесения частиц материала с одной поверхности на другую, характер их распределения, но непосредственно не раскрывает сущность процесса износа, т. е. физико-химические явления, которые происходят в процессе трения и износа. [c.7]

Четыре склянки, наполненные химическими реактивами — индикаторами 9, с резиновыми пробками, в которые вставлены пипетки, на которые надеты резиновые баллончики (капельницы). Мензурка 10 на 100 мл для отмеривания требуемого для анализа объема воды. Стеклянный отстойник И на 250 мл для определения взвешенных веществ. Колориметрическая шкала 12 в специальном футляре для определения фосфатов. Мерная пробирка 13, закрытая пробкой, в которую вставлена оловянная палочка. Воронка стеклянная 14. Стеклянная палочка для размешивания воды 15. Две склянки для растворов 16 и 17. Пробоотборник 18 со съемной ручкой 19. Пакет с бумажными фильт- [c.188]

Ультразвуковой экспресс-анализ физико-химических процессов может проводиться на принципе измерения скорости распространения ультразвука и величины поглощения (затухания). Предположим, что в сосуде происходит физико-химический процесс. Если концентрация раствора достигнет необходимой величины, то скорость распространения ультразвука в среде будет определенной, то есть время прохождения импульса от излучателя к отражателю и обратно будет соответствовать определенной величине. Если заранее прокалибровать индикатор или составить специальные графики, то можно не только делать отдельные замеры, но и непрерывно следить за процессом и управлять им. [c.111]

По второму способу отработанный раствор химического палладирования подкисляют концентрированной соляной кислотой в присутствии индикатора — метилового оранжевого. При этом выпадает осадок диамино-хлорида палладия, который отфильтровывают и быстро промывают небольшими порциями холодной воды (4-8° С) до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с азотнокислым серебром). Отмытый осадок растворяют в 25-процентном растворе аммиака и используют (после определения концентрации палладия) для приготовления раствора палладирования. [c.74]

РЕАКТИВНЫЕ БУМАГИ, реагенты ые бумаги, бумаги, пропитанные растворами различных веществ (большей частью окрашенных, но иногда и бесцветных), применяемые в химических лабораторияхв качестве mdma-торов (см.) на присутствие определенных веществ или ионов или же для определения того, к какой группе химич. соединений (щелочи, кислоты) относится испытуемое вещество. Выгоды применения Р. б.—высокая чувствительность, быстрота и удобство испытаний. Приготовляют Р. б. из "тонкой, равномерной толщины непроклеенной бумаги (фильтровальной или промокательной), к-рая д. б. совершенно нейтральной, пропитывают ее раствором вещества, служащего индикатором для определенной цели, и затем высушивают растворы индикаторов (в особенности красящих веществ) д. б. разбавленными для возможно большей чувствительности Р. б. В продажу Р. б. выпускают обычно в виде узеньких полосок, соединенных в пачки. Приготовление Р.б. требует высокой чистоты применяемых веществ и рабочего помещения. В таблице на ст. 217—218 помещены наиболее часто применяемые Р. б. Н. Ельцина. [c.109]

В [Л.3-49] излагаются результаты опытов по исследованию турбулентного пограничного слоя на проницаемой поверхности в области сильных вдуВов и конечных чисел Ре йнольдса. Опыты основаны на химическом взаимодействии основного потока (кислотная среда) с вдуваемой жидкостью (щелочная среда). При определенных вдувах на поверхности пористой пластины образовывался слой только вдуваемой жидкости, что четко фиксировалось находящимся в ней индикатором (фенолфталеином), причем пленка с pio =100% появлялась при одних и тех же критических значениях параметра вдува, даже если концентрация инжектанта уменьшалась до 0,0015% NaOH (резко разбавленный раствор), [c.235]

На выбор метода коатроля отложений могут влиять различные факторы. Например, в случав произвольного закона тепловыделения н(у длине трубки метод контроля с помощью химических анализов неприемлем. В самом деле, если для равномерного обогрева трубки предальная концентрация относится к выходному сечению трубки, где условия массоо-бме-на наихудшие, то для уменьшающегося по длине трубки обогрева такое отнесение С [ к выходным параметрам не очевидно (рис. 5.1, г). В таких условиях необходимо использовать метод контроля отложений по температурному режиму канала. Однако в случаях сложных законов тепловыделения по длине канала и этот метод может оказаться неэффективным, так как отложения соли-индикатора могут иметь место в нескольких сечениях канала. Если в первом по ходу теплоносителя сечевгаи концентрация соли-индикатора известна, то в других сечениях ее определение вызывает серьезные трудности. В этом случае целесообразно проведение эксперимента с использованием замкнутого контура (рис. 5.1, д). [c.204]

Методы определения времени непроницаемости можно условно разделить на две группы прямые и косвенные. В первом случае То находят при постановке следующего эксперимента по одну сторону испытуемой полимерной пленки помещают агрессивную жидкость или газ и фиксируют время появления одного из компонентов этой среды в пространстве за пленкой. Используют разнообрази е способы обнаружения проникновения вещества через пленку по изменению цвета индикатора, помещенного на выходной стороне пленки по изменению pH, электропроводности, радиоактивности или химического состава раствора, контактирующего с выходной стороной пленки. Очевидно, что определяемое таким способом То является суммарным временем, необходимым как для диффузии агрессивного вещества через пленку. Так и для накопления его за пленкой в минимальном количестве, достаточном для данного метода индикации. Следовательно, найденная величина То всегда больше истинного времени непроницаемости и зависит от метода индикации. По-ви-диАшму, минимя-льттяя ошибка будет при использовании радиоактивных индикаторов. Иногда время непроницаемости связывают со временем, в течение которого покрытие сохраняет высокое. электрическое сопротивление. Такая точка зрения вызывает следующие возражения например, диффузия соляной и плавиковой кислот в гидрофобных полимерах протекает без изменения электрического сопротивления полимеров, следовательно, таким способом невозможно определить время проскока . Но и в тех случаях, когда электрическое сопротивление изменяется, это уже следствие вторичных процессов, происходящих в полимере, и они могут наступать значительно позже проскока . [c.76]

Определение содержания титана 50 жл охлажденного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл и добавляют 20 мл концентрированной химически чистой серной кислоты, после чего постепенно подсыпают небольшое количество цинковой пыли (на кончике ножа), нагревают все содержимое колбы до 80° С и встряхивают его до тех пор, пока раствор не примет чистого сине-фиолетового окрашивания. Затем через стеклянную вату, посыпанную свежей цинковой пылью, раствор быстро отфильтровывают в колбу Эрленмейера на 300 мл, в которую одновременно пропускают углекислый газ. После трехкратного промывания стеклянной ваты приблизительно 2N раствором теплой серной кислоты еще теплый фильтрат титруют 0,1М раствором железоаммониевых квасцов МН4ре(804)г- 12Н2О в присутствии индикатора роданистого калия до появления красно-коричневого окрашивания. [c.149]

Также проводят гидростатические испытания работающих под давлением сварных сосудов, трубопроводов или трубной арматуры, открытые концы которой могут быть заглушены. Такие сосуды подвергают опрессовке, причем давление при испытании превышает рабочее в 1,5—2 раза, а сами испытания проводят в два этапа. Первым этапом является воздушная опрессовка. Для этого в сосуде создается определенное давление воздуха, и места утечек обнаруживаются с помощью мыльного раствора, наносимого на поверхность швов. На втором этапе используют химические индикаторы. Для этого сварной шов очищают и покрывают индикатором, затем в высушенный сосуд вводят аммиачно-воздушную смесь. Фильтрация этой смеси через сварной шов изменяет белую окраску индикатора на ярко-розовую. Индикатор состоит из смеси пяти частей 2%-ного раствора фенолфталеина в спирте, двух частей дистиллированной воды, десяти частей глицерина и порошка окиси титана в количестве, достаточном для того, чтобы придать раствору консистенцию жидкой краски, либо в качестве индикатора используют смесь аммиака и двуокиси серы. [c.258]

Определение моноэтаноламина в ингибированной бумаге. Из листа ингибированной бумаги вырезают в разных местах пять квадратов площадью 100X100 мм и помещают их в химический стакан емкостью 200 мл. В стакан при помощи мерного цилиндра наливают 100 лм дистиллированной воды. Содержимое стакана тщательно перемешивают и оставляют на 10—15 мин. Затем отбирают пипеткой 20 мл раствора (вытяжки) в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют пипеткой 20 мл примерно 0,2 н. раствора серной кислоты (определенного титра). Вытяжку в конической колбе взбалтывают и оставляют в покое на 5 мин., после чего, прибавив 3 капли индикатора метилоранжа (0,1 г в 100 мл воды), титруют раствором примерно 0,2 н. едкого натра (определенного титра). [c.184]

В случае непрерывного взвешивания образец в течение всего опыта не вынимают из реакционной трубки или электропечи. Изменения массы периодически, через определенные промежутки времени, отсчитывают по шкале измерительного прибора. Установку для непрерывного взвешивания целесообразно сделать герметической, что позволит проводить опыты в газовой среде заданного состава или в вакууме. Вакуумная термомассометрия, например, является в настоящее время одним из наиболее эффективных методов изучения поверхностных свойств материалов, способствующих образованию благоприятных структур и ускоряющих специфические химические реакции. Во всех случаях необходимо производить контрольное взвешивание образцов до и после опыта на специальных аналитических весах и, в случае заметного расхождения с показаниями применяемого индикатора термовесов, вносить соответствующие поправки или даже изменять конструкцию термовесов. [c.26]

Для указанных целей разработано большое количество различного рода флуоресцирующих индикаторов соответственно природе и химическому составу анализируемых растворов. Для примера в табл. 15 приводятся э11родиновые красители, которые используются для определения содержания кислоты в интенсивно окрашенных растворах солей меди, кобальта и трехвалентного хрома. [c.555]

Для контроля токсичности отработавших газов карбюраторных двигателей разработаны и применяются различные методы. Они позволяют определять величину концентраций окиси углерода, окислов азота и несгоревших углеродов в отработавших газах. Концентрацию окиси углерода, которая содержится в отработавших газах в значительных количествах, можно определять относительно простыми методами. Из них следует особо выделить следующие каталитическое дожигание окиси углерода на раскаленной платиновой спирали поглощение компонентами отработавших газов недисперсного инфракрасного излучения, имеющего определенную длину волны химический метод, использующий реакцию вещества-индикатора с окисью углерода. [c.113]

Порошок стекла, просеянный между ситами 400—420 мк, отмывают несколько раз ацетоном от пылевидных частиц, высушивают при 140° и навеску в 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. С помощью пипетки в колбу вливают 50 мл дистиллированной воды. Закрыв колбу крышкой, вносят ее в автоклав, где выдерживают при 121° в течение 1 часа. По охлаждении титруют0.020 н. раствором H2SO4 с метил-ротом в качестве,индикатора. Одновременно в автоклав помещают холостую пробу. Этот метод пригоден для определения стекол с высокой химической устойчивостью. Разновидности автоклавного метода применяются для испытания устойчивости медицинской посуды из стекла. [c.57]

Существующие методы определения износа и повреждаемости как правило разбивают на три основные группы а) не требующие разборки— по оценке износа в зависимости от изменения технических параметров машины по химическому, спектральному, активационному анализу смазки б) связанные с разборкой — микро-метрирование, взвешивание, профилографирование в) требующие специальной подготовки поверхностей трения до начала работы — метод искусственных баз, профилографирование, метод радиоактивных индикаторов, дифференциальный метод радиоактивных индикаторов. [c.251]

Количество аммиака должно задаваться точно по норме, определенной электрометрически или грубо—по химическому эквивалентному расчету на нейтрализацию. Лакмус в качестве индикатора здесь непригоден, так как сыворотка окрашена в темнокрасный цвет. Осадка получается от 1 до 1,5% от веса черной сыворотки. Порядок задавания химич. веществ следующий 1) добавка уксусной кислоты, 8) помешивание, 3) задавание скипидара, 4) помешивание около получаса, 5) отстаивание в течение 24 часов. [c.322]

При определении коэффициента диффузии количество вещества, проникшего в другое вещество, определяется методом радиоактивных индикаторов (Гевеши, Обручева аналитическим методом (Тубандт пу тем химического анализа последовательно снятых слоев стружки определенной толщины (Браун и Кан Беккер, Хертель и Кастер 2 , Изгарышев 2 , Саркисов [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...