Раствор фенолфталеина

Химическим способом течеискания с применением 3%-ной азотно-аммиачной смеси с регистрацией на фильтровальную бумагу, пропитанную индикаторным раствором фенолфталеина, можно выявить локальные течи до [c.109]

Для определения общей щелочности отбирают пробу остуженной и профильтрованной через бумажный фильтр котловой воды в количестве 100 мл и подвергают ее титрованию децинормальным (0,1 Н) раствором серной или соляной кислоты сначала с 17о-ным спиртовым раствором фенолфталеина, затем с 0,1%-ным водным раствором метилоранжа. [c.82]

Применяемые реактивы а) 0,02 раствор едкого натрия (ЫаОН) б) 0,1%-ный спиртовый раствор фенолфталеина. [c.163]

Промывать воздухопроводы рекомендуется 5%-ным раствором каустической соды. Отсутствие следов щелочи после промывки проверяется фенолфталеиновой бумагой или 1%-ным спиртовым раствором фенолфталеина. [c.272]

Щелочность определяется по появлению розового цвета при введении в пробу одной-двух капель раствора фенолфталеина. [c.196]

Если необходимые реактивы для определения кальция и магния в эталонных растворах отсутствуют, то хлористый кальции готовят следующим образом. В колбу емкостью 300 мл наливают 100 мл дистиллированной воды и 10 мл децинормального раствора соляной кислоты. Отдельно разводят известь (окись кальция) в воде. В раствор соляной кислоты прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют известковой водой до слабо розовой окраски, затем переливают в мерную колбу емкостью 1 л и доливают дистиллированной водой до метки. Приготовленный раствор хлористого кальция имеет жесткость [c.73]

Определение производят следующим образом 100 мл испытуемой воды отбирают в коническую колбу емкостью 250—300 мл и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. При появлении красного окрашивания титруют децинормальным раствором кислоты до обесцвечивания. Затем прибавляют 2—3 капли раствора метилоранжа и продолжают титрование до изменения окраски воды из желтой в оранжевую. Если от прибавления фенолфталеина вода не окрасилась в красный или розовый цвет, то сразу же добавляют 2—3 капли раствора метилоранжа и титруют до перехода окраски из желтой в оранжевую. [c.74]

Определение свободной едкой щелочи. Пробу мыла около 5 г отвешивают с точностью до 0,01 г и растворяют в колбе в 100 жл 60-процентного этилового нейтрализованного спирта. Колба должна быть снабжена обратным холодильником. Ее помещают на водяную баню. К раствору мыла приливают не менее 25 мл 10-процентного раствора хлористого бария (ВаСЬ). Мыло с ВаСЬ образ ует осадок. В жидкость с осадком добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют (медленно) при взбалтывании децинормальным раствором соляной кислоты. [c.84]

Применяют также индикаторную бумагу, для чего раствором фенолфталеина пропитывают фильтровальную бумагу, которую затем высушивают и режут на полоски. Фенолфталеин применяют при анализе (титровании) едких щелочей и щелочных солей, а также для определения присутствия остатка щелочи и мыла на белье после промывки. [c.156]

Подвески выполняют из железа. Способ подвешивания деталей должен обеспечить свободный доступ электролита и исключить появление газовых мешков. Через несколько минут после начала оксидирования детали вынимают из ванны и при обнаружении на них красного налета протирают салфетками, волосяными щетками или концами. Операция эта может быть повторена два-три раза. Оксидированные детали тщательно промывают в горячей воде для удаления всех остатков щелочи, которые вредно действуют на пленку, снижая ее защитные свойства. Качество промывки проверяют фенолфталеином. Капля раствора фенолфталеина, нанесенная на поверхность детали, не должна розоветь. Хорошо промытые детали обрабатывают в растворе, содержащем 20—30 г хозяйственного мыла на 1 л раствора. Время обработки 2—3 мин. Температура раствора около 90° С. Оксидную пленку промасливают для повышения устойчивости против коррозии. Однако масло плохо-удерживается на новерхности металла, который лучше смачивается водой, чем маслом. Если же оксидированные стальные изделия предварительно обработать водным раствором мыла, то поверхность металла не будет смачиваться водой, но зато хорошо смачивается маслом. Изделия после обработки в мыльном растворе обдувают сжатым воздухом до удаления видимой влаги, просушивают и промасливают. [c.73]

Определение щелочности. Проверка щелочности масла производится следующим образом в пробирку наливается по нескольку кубических сантиметров масла и дестиллированной воды. Содержимое пробирки перебалтывается при нагревании в течение 5 мин. и затем переливается в небольшую стеклянную делительную воронку, в которой масло отделяется от воды путем отстоя. Отстоявшаяся водная вытяжка сливается и к ней прибавляются 2—3 капли 1-процентного спиртового раствора фенолфталеина. Покраснение водной вытяжки указывает на щелочность масла. [c.194]

Известно, что при гидратации зерен портландцементного клинкера в значительном количестве образуется гидрат окиси кальция. Влага, содержащаяся в пористом теле цементного камня, твердевшего в нормальных тепловлажностных условиях и не претерпевшего коренных изменений под влиянием агрессивной среды, насыщена гидратом окиси кальция. Она имеет щелочную реакцию, обнаруживаемую обычно по характерной реакции покраснения индикатора —спиртового раствора фенолфталеина. Определение показателя концентрации водородных ионов водной вытяжки из порошка цементного камня дает значение pH в пределах 12,2—13. [c.13]

Для наблюдения за распределением катодных и анодных участков по поверхности металла в электролиты вводят специальные реагенты. С помощью КзРе(СК)б-2Н20 можно фиксировать анодные участки поверхности по синему -окрашиванию прилегающего к ним раствора. Фенолфталеин, введенный в раствор, под действием щелочной реакции на катодных участках металлической поверхности окрашивается в розовый цвет. [c.84]

Отбирают пипеткой из мерной колбы 10 мл испытуемого раствора и переводят его в колбу Эрленменера вместимостью 100— 250 мл с притертой пробкой. Раствор в колбе Эрленмейепа нейтрализуют 10%-ны.м раствором едкого натра в присутствии 2—3 капель раствора фенолфталеина. [c.82]

Для определения щелочности в коническую колбу отбирают 100 мл или меньшее количество анализируемой воды, вводят несколько капель спиртового 1 %-ного раствора фенолфталеина и, если жидкость при этом окрасится в розовый цвет, к ней из бюретки приливают по каплям до обесцвечивания 0,1 н. или 0,01 н. раствор кислоты, т. е. титруют жидкость кислотой. При этом жидкость все время взбалтывают. Израсходованное количество кислоты определяет так называемую фенолфталеиновую щелочность воды, мг-экв/л (мкг-экв/л) [c.253]

Для проведения анализа необходим спиртовой 1%-ный раствор фенолфталеина его готовят, растворяя 1 г индикатора в 100 мл этилового спирта-ректификата и нейтрализуя затем полученную жидкость 0,1 н. щелочью до появления устойчивой, слабой розовой окраски. Раствор соляной кислоты 0,1 н. кониентрации готовят обычным способом, проще всего из фиксанала. [c.263]

Испытания аммиаком, углекислым газом, их смесями с воздухом основаны на химической индексации проникающих через несшюшности под небольшим избыточным давлением указанных газов, вступающих в реакцию с индикатором. Индикатором смачивается бумажная лента или полоска марли и накладывается на контролируемый участок. В качестве индикатора при использовании аммиака применяется 5%-ный раствор азотнокислой ртути или раствор фенолфталеина. В результате химической реакции между аммиаком и воздухом на индикаторе появляются темные пятна. [c.553]

Для приготовления олеиновокислого калия в колбу отвешивают 20 г олеиновой кислоты и растворяют в 300 мл 96-процентного этилового спирта, предварительно подогретого на водяной бане до 60 . Затем берут 6 з едкого кали, переносят в отдельную колбу и растворяют в 100 жуг этилового спирта. К нагретому на водяной бане до 70° спиртовому раствору олеиновой кислоты прибавляют 3—4 капли спиртового раствора фенолфталеина и вливают понемногу раствор едкого кали до появления устойчивой розовой окраски. [c.70]

Для титрования из мерной колбы ципегкой берут 20 мл раствора в коническую колбочку, прибавляют две капли раствора фенолфталеина и тит)руют нормальным или чаще децинормальным раствором (0,1 ) серной или соляной кислоты до обесцвечивания. Затем туда же добавляют две-три капли метилоранжа и (Продолжают титрование до перехода окр аски из желтой в оранжевую. Показания бюретки как при тицровании с фенолфталеином, так и с метиЛ Оранжем записываются. [c.98]

На технических весах в конической колбе отвешивают 25 г крахмала, приливают 100 мл дистиллированной воды и 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют децинормальным раствором едкого натра до розового окрашивания. Параллельно с этим берут 100 мл дистиллированной воды и титруют ее децинормальным раствором едкого натра с фенолфталеином до слаборозового окрашивания. Количество раствора, израсходованное на титрование воды, вычитают из того количества, которое израсходовано на титрование крахмала. [c.127]

Также проводят гидростатические испытания работающих под давлением сварных сосудов, трубопроводов или трубной арматуры, открытые концы которой могут быть заглушены. Такие сосуды подвергают опрессовке, причем давление при испытании превышает рабочее в 1,5—2 раза, а сами испытания проводят в два этапа. Первым этапом является воздушная опрессовка. Для этого в сосуде создается определенное давление воздуха, и места утечек обнаруживаются с помощью мыльного раствора, наносимого на поверхность швов. На втором этапе используют химические индикаторы. Для этого сварной шов очищают и покрывают индикатором, затем в высушенный сосуд вводят аммиачно-воздушную смесь. Фильтрация этой смеси через сварной шов изменяет белую окраску индикатора на ярко-розовую. Индикатор состоит из смеси пяти частей 2%-ного раствора фенолфталеина в спирте, двух частей дистиллированной воды, десяти частей глицерина и порошка окиси титана в количестве, достаточном для того, чтобы придать раствору консистенцию жидкой краски, либо в качестве индикатора используют смесь аммиака и двуокиси серы. [c.258]

Испытание на плотность методом химических реакций заключается в следующем. В испытываемом сосуде создается избыточное давление воздушно-аммиачной смеси. Швы с наружной стороны смазываются индикаторами — спиртоводным раствором фенолфталеина или водным раствором азотнокислой ртути. В местах неплотностей шва индикаторы под влиянием аммиака изменяют окраску. [c.231]

При составлении электролита из гидрата окиси цинка, получаемого действием едкой щелочи на раствор сернокислого цинка, поступают следующим образом. Раствор сернокислого цинка готовят в небольщом объеме теплой воды, необходимой для полного растворения соли, взятой в количестве, соответствующем рецептуре. Раствор едкой щелочи для осаждения готовят так, чтобы концентрация его не превышала 60%. Затем раствор щелочи постепенно при помешивании добавляют к раствору сернокислого цинка, при этом выпадает белый осадок гидрата окиси цинка. Полноту осаждения проверяют по появлению розового окрашивания в цинковом растворе, к которому предварительно добавляют несколько капель спиртового раствора фенолфталеина. [c.144]

Глубина карбонизации образцов видна на фотографии (рис. 55) свежего излома, смоченного раствором фенолфталеина периферийная, светлая часть сечения карбонизирована, темные места в центре сечения некарбонизированные. [c.125]

Защитные свойства окисной пленки, полученной на магниевых сплавах, проверяют, нанося на поверхность изделия капли 1%-ного водного раствора хлористого натрия с добавкой индикатора— 0,17о-ного спиртового насыщенного раствора фенолфталеина. Отмечается время в минутах с момента нанесения капли до ее порозовения. Норма продолжительности испытания зависит от состава магниевого сплава и колеблется в пределах I—10 мин. при температуре испытания 20° С. [c.232]

Защитные свойства оксидной пленки проверяют, нанося на поверхность изделия капли 1%-ного раствора поваренной соли с добавкой индикатора 0,1%-ного спиртового раствора фенолфталеина. Отмечается время в минутах с момента нанесен[ я капли до ее порозовения. [c.344]

Подходящим индикатором может служить фенолфталеин. Так как изменение pH при титровании свободной углекислоты не точно совпадает с интервалом перехода этого индикатора, то пользуются цветовым эталоном к 200 мл испытываемой воды прибавляют 0,2 мл 0,01%-ного спиртового раствора фенолфталеина и добавлением щелочи со-268 [c.268]

Объемный метод. Посуда и реактивы 1) пипетка ва 50 мл 2) комическая колба на 150 мл 3) 0,1-н. раствор AgNOa 4) 10 /о-ный раствор [4Fe( N)6 5) 10 /о-ный раствор Ba lj 6) 0,2-н. раствор НС1 7) О,Р/вый раствор фенолфталеина. [c.275]

Объемный способ. Посуда и реактивы 1) пипетка 2) комическая Еряба на 200 мл 3) 0,2-н. титрованный раствор НС1 4) 0,1 / -ный спир-товый раствор фенолфталеина. [c.303]

Объемный метод. Посуда и реактивы 1 пипетка 2) коническая амба на 250 мл 3) титрованный 0,1-н. раствор NaOH или КОН 4) раствор метилоранжа 5) раствор фенолфталеина. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Раствор фенолфталеина : [c.146] [c.208] [c.159] [c.265] [c.279] [c.159] [c.270] [c.376] [c.23] [c.38] [c.70] [c.45] [c.95] [c.235] [c.269] [c.270] [c.270] [c.270] [c.271] [c.302] [c.353]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...