Алюминат

Широкое распространение в электротехнике этот металл получил не только ввиду острого дефицита меди, но и благодаря своим замечательным свойствам. Алюминий, обладая большим сродством к воздуху, легко окисляется на воздухе, покрываясь при этом прочной оксидной пленкой, которая защищает металл от дальнейшего окисления и обусловливает его высокую коррозионную стойкость. На него не действуют водяной пар, пресная и морская вода. В обычных условиях алюминий слабо реагирует с концентрированной азотной кислотой. Однако при нагревании он растворяется в разбавленной серной и азотной кислотах. Легко растворяется в щелочах, образуя при этом алюминаты с выделением водорода. [c.121]

Алюминат, хризоберилл (орторомбический) еще имеет четкую рентгенограмму после облучения потоком быстрых нейтронов 8,1-102 ней-трон/см при расширении около 1 % вдоль главных осей. Однако неоднородные напряжения от смещенных атомов приводят к диффузной вторичной дифракционной картине при малых углах отражения. Такой же эффект наблюдается и у циркона. Сообщений о восстановлении исходной структуры после облучения высокими интегральными потоками нейтронов (более 3,6-102 нейтрон/см ) не имеется. [c.221]

В противоположность сталям все алюминиевые сплавы должны быть отнесены к группе II. С уменьшением потенциала концентрации ионов ОН- вследствие катодных реакций по уравнениям (2.17)i и (2,19) настолько резко увеличивается, что происходит анодное образование алюминатов [c.71]

Водные растворы аммиака Аммиачные удобрения Фосфорная кислота Фосфорная и серная кислоты Щавелевая кислота Растворы щелочных алюминатов [c.71]

На основании принятых шлаковых систем разработаны электродные покрытия следующего состава (основные компоненты а весовых процентах) бариево-алюминатный или высокоглиноземистый цемент — от 20 до 25%, плавиковый шпат — от 45 да 55 , глинозем — от 10 до 15% и алюминат натрия (в виде порошка) — 10%. [c.194]

Химический состав 4 — 227 Алюминаты — Образование — Тепловой эффект [c.11]

Использование алюмината натрия с сульфатом алюминия вызывает значительное улучшение удаления вируса. Однако необходимая концентрация их для максимального удаления вируса не совпадает с оптимальной концентрацией по снижению мутности и БПК. [c.63]

Необходимо иметь в виду, что поскольку реакции гидролиза являются обратимыми, то, очевидно, большое влияние на процесс коагуляции должны оказывать концентрации ионов водорода и гидроксила, т. е. pH воды. Чрезмерное подщелачивание воды (до pH более 7,5) может вызвать растворение выпадающего гидрата окиси алюминия в результате образования при этих условиях алюминатов, растворимых в воде. Наоборот, гидролиз и выпадение гидрата окиси железа ускоряются при pH более 7,5 —8,0. Поэтому при проведении коагуляции совместно с известкованием, при котором pH среды поддерживается около 10, следует применять только соли железа. [c.57]

В результате травления алюминия в растворах едкого натра происходит переход металла в раствор с образованием алюмината натрия и выделение газообразного водорода. [c.493]

Водный раствор алюмината натрия обладает своеобразными свойствами, заключающимися в том, что в растворе непрерывно протекают процессы, которые приводят к его распаду с выделением из раствора гидрата окиси алюминия [c.493]

Таким образом, при концентрации щелочи в растворе 400 г/л не получается постоянной скорости травления при накоплении алюминия до 300 г/л, так как образовавшийся в растворе алюминат не распадается. [c.494]

Соотношение доз обоих реагентов выбирается так, чтобы была обеспечена оптимальная по условиям коагуляции величина pH. Раствор алюмината натрия рекомендуется вводить раньше сернокислого алюминия. Алюминат натрия широко применяется для коагуляции за рубежом. Для отечественных установок этот реагент до настоящего времени не поставляется. [c.46]

Полученный алюминат натрия NaAIOj подвергают гидролизу [c.49]

Флюсы для сварки легированных и высоколегированных сталей должны обеспечивать минимальное окисление легирующих элементов в шве. Для этого приме няют плавленые и керамические пизкокремпистые, бескреинистые и фторидные флюсы. Их шлаки имеют высокое содержание СаО, СгР и А1,0ч. Плавленые флюсы изготовляют из плавикового шпата, алюмосиликатов, алюминатов, путем сплавления в электропечах. Их шлаки имеют основной характер. Керамические флюсы приготовляют из порошкообразных компонентов путем замеса их на жидком стекле, гранулирования и последующего прокаливания. Основу керамических флюсов составляет мрамор, плавиковый шпат и хлориды щелочноземельных металлов. В них также входят ферросплавы сильных раскислителей (кремния, титана, алюминия) и легирующих элементов и чистые металла. Шлаки керамических флюсов имеют основной или пассивный характер и обеспечивают получение в металле шва заданное содержание легирующих элементов. [c.194]

Область в правой части диаграммы, расположенная над линией 6, соответствует термодинамически устойчивому состоянию алюминия в виде аниона AIO7 в растворе. В условиях какой-либо точки этой области А1 будет корродировать, превращаясь в соответствующий алюминат. [c.219]

Значение Lp тем выше, чем больше концентрация в шлаке (FeO) и (СаО). Поэтому дефосфорация успешно протекает под железистыми высокоосновными шлаками. В составе шлака всегда присутствуют, кроме (СаО) и (FeO), силикаты (ЗЮг) и алюминаты (AI2O3). Свободный кремнезем в шлаке способен вытеснить фосфорный ангидрид [c.271]

AI2O3 уменьшает коэффициент распределения Lp = —j-pj— с образованием силикатов и алюмината кальция. [c.272]

Металлопористый вольфрамово-бариевый термокатод — пористая вольфрамовая губка, внешняя поверхность которой покрыта пленкой бария, снижающей работу выхода и обеспечивающей получение большого тока ТЭ. В процессе работы пленка бария разрушается вследствие ионной бомбардировки и под воздействием газов, выделяющихся из деталей приборов. Возобновление пленки происходит вследствие поступления бария из вольфрамовой губки при термическом разложении содержащегося в ней активного вещества. Существует несколько типов металлопаристых термокатодов камерные, или L-катоды — состоят из камеры, заполненной активным веществом — карбонатом бария-стронция — и закрытой стенкой-губкой, наружная сторона которой является эмиттирующей поверхностью пропитанные — пористая губка из вольфрама, рения или молибдена, поры которой заполнены активным веществом — алюминатом или вольфраматом бария-кальция и прессованные. Последние изготовляются в виде таблеток или керамических трубок, путем спрессовывания смеси из порошков оксида иттрия или оксида тория и порошков тугоплавких металлов (вольфрам, молибден, тантал). Катоды этого типа так же, как и оксидпо-ториевый, работают при температурах 1700—1800° С и предназначены для использования в СВЧ-приборах, главным образом в магнетронах. [c.571]

Ферриты-ш пинели имеют кристаллическую структуру типа минерала шпинели MgAl204 и химическую формулу Me Fef 04, где Ме + — ион двухвалентного металла, а ионы железа Fe + — трехвалентны. В случае простых ферритов Me представляет собой один из двухвалентных ионов переходных элементов, например Мп, Ni, Со или Mg возможна также комбинация этих ионов твердые растворы ферритов или смешанные ферриты). Трехвалентные ионы железа в МеРе204 могут быть полностью или частично заменхены другими трехвалентными ионами, например А1Н или Сг + (смешанные ферриты-алюминаты или ферриты-хромиты). [c.709]

Таблица 29.5. Зависимость некоторых параметров никелевых ферритов — алюминатов NiFe. . Al O от содержания алюминия х [66, 67 а — постоянная решетки 7 — температура Кюри

Помимо указанных реагентов в качестве коагулянтов используют оксихлорид алюминия [Al2(0H)5] l+6H20, алюминат натрия NaA102, при коагулировании которым pH воды практически не изменяется. [c.221]

Основным компонентом золы, на базе которого возникает aS04, в большинстве случаев является свободный оксид кальция. Сульфатизироваться могут также такие компоненты, как aS, a U, многие силикаты, алюминаты и ферриты кальция [52, 53]. [c.41]

Кастро и Портевин [I ] предложили следующую классификацию включения — силикаты, алюминаты, окислы, сульфиды металлические соединения — нитриды, карбиды и фосфиды. [c.174]

Катоды этих ламп должны иметь различные сочетания механической прочности, долговечности и эмиссионных характеристик. Для достижения этой цели используются спеченные смеси вольфрама, никеля и алюмината бария или оксиси бария. На рис. 11 показана микроструктура материала одного из катодов. [c.443]

Облицовочные материалы обычно повреждаются микрогрибами, из которых наиболее активны два вида А. niger и А. flavus. Степень повреждаемости 1...3 балла. В Киевском политехническом институте исследовали кремнеорганические покрытия с добавками различных солей. Поверхности облицовочных материалов на основе белого цемента, туфа, травертина и ракушечника вначале обрабатывали растворами алюмината натрия, бихромата калия, хлорида цинка, смеси буры и борной кислоты (1,5 1) и смеси хлорида цинка, сульфата меди и бихромата калия (1 1 1). Затем наносили метилсиликонат натрия в виде 2 /о-ного водного раствора. Степень повреждаемости снизилась в 2—3 раза. Наиболее эффективной оказалась обработка растворами, содержащими алюминат натрия и хлорид цинка. Отмечено увеличение водостойкости и механической прочности строительных материалов на 10...50 % по сравнению с необработанными. [c.86]

Нельзя заходить за нижний предел потенциала для свинца и алюминия. Причина этого заключается в том, что происходящее на катоде образование гидроксида (подщелачива-ние) может вызвать растворение этих металлов в результате образования плюмбата или алюмината, соответственно. [c.69]

Свежеприготовленный строительный раствор является щелочным и потому коррозивным по отношению к алюминию. Во избежание появления на его поверхности протравленных пятен, ее нужно защищать от брызг раствора. При строительных работах можно, например, укрывать алюминиевые части листами пластика или наносить на поверхность алюминия покрытие из легко снимаемого лака или ленты. Алюминиевые поверхности, находящиеся в контакте со свежим бетоном, например обшивки фронтонов, подоконники, вначале подтравливаются, но вскоре приобретают покрытие из алюмината кальция, которое защищает против дальнейшей коррозии. Коррозионные повреждения могут, однако, возникнуть, если бетон порист или конструкция спроектирована так, что алюминиевая поверхность многократно подвергается воздействию щелочной воды из бетона. [c.123]

Известно, что неметаллические включения в сталь заметно ослабляют ее сопротивление коррозии под напряжением. Концентрация неметаллических включений зависит и от режимов ее выплавки. Включения попадают в сТаль из шихтовых материалов, из oraejoiopoB, а также возникают в процессе раскисления металла. Неметаллические включения классифицируются по химическому составу, к ним относятся сульфвды, нитриды и оксиды. Если разновидностей сульфидов и нитридов немного (сульфиды железа и марганца, нитриды титана), то разновидностей оксидов значительно больше. К ним относятся кремнезем SiOj, глинозем All О3, а также и их производные (силикаты и алюминаты). Включения, являясь сложными комплексными соединениями, можно разделить еще на пластичные и хрупкие. Пластичные при прокате деформируются и вытягиваются в длинные строчки, хрупкие включения дробятся на мелкие кусочки. [c.127]

Процесс осаждения алюминия является более требующим специальных условий и специального технологического оборудования. Электролит для осаждения алюминия, предложенный в 1952 г. Коухом и Бреннером, состоит из хлорида алюминия — 464 г/л, алюмината лития (лнтийалюминиевого гидрида) — 16 г/л и ди-этилового эфира. Электролит должен быть установлен в герметическом боксе, заполненном сухим азотом. На воздухе довольно быстро происходит отравление электролита образующимся углекислым газом и водой. В процессе осаждения анод необходимо постоянно очищать от образующегося на нем шлама во избежание попадания последнего на покрытие. При соблюдении правильного режима н условий осаждения можно получить чистый, плотный слой, который после отжига приобретает удовлетворительную пластичность [103]. [c.180]

Термодинамические данные, касающиеся коррозии алюминия в воде, удобно представлены в виде упрощенной диаграммы потенциал — кислотность (рис. 133) [219]. Сплошные линии показывают границы области стабильности различного вида в равновесных условиях при температуре 25 °С. Рановесная диаграмма на рис. 133 представляет интерес только в присутствии веществ, с которыми алюминий может образовывать растворимые комплексы или нерастворимые соли. На рис. 133 показаны также области, отражающие теоретические условия протекания коррозии, иммунитета и пассивации. В присутствии достаточного количества кислоты в растворе алюминий разлагает воду, растворяясь в виде трехвалентного иона А1 + с выделением водорода. В растворах с pH 4- -9 алюминий имеет тенденцию покрываться пленкой оксида, как показано выше. В достаточно щелочном растворе алюминий разлагает воду с выделением водорода и растворяется в виде иона алюмината АЮг . [c.290]

В процессе сульфатизации участвует в основном свободная известь мелких фракций, которая образуется из кальцита и гуматов кальция при сжигании угля [72, 81]. Термодинамические расчеты и эксперименты показывают также, что сложные соединения кальция (ферриты, силикаты, алюминаты) играют в этом процессе не последнюю роль [64—66, 68, 69, 75, 76]. [c.57]

Таким образом, обработка воды коагуляторами должна обеспечивать максимально полное удаление из обрабатываемой воды грубодисперсных и коллоидных примесей, являющихся первичным источником образования отложений на поверхностях нагрева котла, а также ухудшающих протекание процессов обработки воды методами ионного обмена. На этой стадии обработки воды ведется контроль за температурой поступающей воды, прозрачностью и значением pH. При работе с солями алюминия увеличение pH более 7,5 может привести к образованию растворимых алюминатов, которые, минуя все последующие стадии обработки воды, могут проникнуть в котел и вызовут накипе-образование. [c.58]

Значительные трудности возникают при конструировании СВЧ устройств дециметрового и миллиметрового диапазона волн. Основные трудности на длинных волнах связаны с естественным ферромагнитным резонансом. Как известно, при увеличении длины волны напряженность резонансного поля уменьшается. При достаточно длинных волнах размагничивающие поля оказываются равными внешнему полю. При этом внутреннее поле в образце обращается в нуль. В этих условиях возникает доменная структура, а, следо вательно, и вторая область дисперсии, связанная с процессами вращения векторов намагниченности доменов, с естественным ферромагнитным резонансом. Эксперименты и расчеты показали, что верхняя граница естественного ферромагнитного резонанса зависит от намагниченности феррита и от его поля анизотропии. Поэтому для решения, ,проблемы длинных волн необходимо уменьшение намагниченности и анизотропии ферритов. В ряде случаев этот путь привел к существенным достижениям в области низких частот. В результате замены ионов железа ионами алюминия и хрома были созданы ферриты-алюминаты и ферриты-хромиты магния, со-нетающие малую намагниченонсть и малую константу анизотропии со сравнительно высокой точкой Кюри. Однако по мере уменьшения намагниченности эффективность работы устройств падает. [c.42]

При недостаточной щелочности исходной воды весьма желательным является применение алюмината натрия ЫаАЮг одновременно с сернокислым алюминием. Алюминат натрия является щелочным реагентом он нейтрализует кислотность, образующуюся при гидролизе сернокислого алюминия [c.46]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...