Подщелачивание воды

При подщелачивании воды возможны два случая когда для исходной воды рНо<рН <8,4 и когда рНо< <8,4диссоциации угольной кислоты. Во втором случае стабильность воды наступает при рН>8,4, поэтому вслед за первой наступает вторая ступень диссоциации. [c.41]

Приближенная формула для расчета полных доз реагентов при подщелачивании воды с получением / = 0,7 при pHs<7,7 имеет вид [c.41]

Для получения стабильной воды, т. е. достижения равновесного состояния между НСО " и СОа, необходимо добавить в воду определенное количество щелочи. Для подщелачивания воды кроме едкого натра применяют известь и кальцинированную соду. [c.94]

При подщелачивании воды морфолином наблюдается стабильное значение щелочной реакции питательной воды. Рекомендуемая норма морфолина составляет около 4,0 мг/кг. Расчет по приведенным выше формулам показывает, что при данной концентрации этого реагента рО Н 5,5. [c.267]

Для удобства регулирования процесса и сведения к минимуму инерционности объема величина подогревательного отсека должна составлять 20% от общего объема питательного бака. Степень подщелачивания воды контролируется по разности щелочности воды в пробах, отбираемых из точек И и 12. В схеме а суточное расчетное количество сухого сульфита натрия загру-13-1459 193 [c.193]

Необходимо иметь в виду, что поскольку реакции гидролиза являются обратимыми, то, очевидно, большое влияние на процесс коагуляции должны оказывать концентрации ионов водорода и гидроксила, т. е. pH воды. Чрезмерное подщелачивание воды (до pH более 7,5) может вызвать растворение выпадающего гидрата окиси алюминия в результате образования при этих условиях алюминатов, растворимых в воде. Наоборот, гидролиз и выпадение гидрата окиси железа ускоряются при pH более 7,5 —8,0. Поэтому при проведении коагуляции совместно с известкованием, при котором pH среды поддерживается около 10, следует применять только соли железа. [c.57]

Расчетную дозу извести, мг/л (в пересчете на СаО), для подщелачивания воды рН=7,8... 8,3 при введении в нее солей алюминия или железа определяют по формуле [c.595]

Интенсивное наращивание защитной пленки карбонатов происходит при индексе насыщения воды 0,5—0,7. При более сильном подщелачивании воды нерастворимые карбонаты могут выделяться не только на поверхности металла, но и в объеме воды, что приводит к ее помутнению, [43]. [c.97]

Водоподготовительные установки должны обеспечивать дополнительную обработку очищенной воды для понижения ее агрессивности. Основное значение имеет удаление свободной угольной кислоты воздухом непосредственно после ионообменных фильтров с последующим подщелачиванием воды после термической деаэрации. [c.109]

Параллельное Н — Na-катионирование воды с получением кислой реакции смешанного фильтрата далее следуют термическая деаэрация и подщелачивание воды. [c.45]

Наиболее интенсивная коррозия наблюдалась в трубопроводах химически очищенной воды, содержащей значительное количество угольной кислоты и кислорода. Для предотвращения этой коррозии было введено подщелачивание воды фосфатом натрия. В зимнее время из-за низкой температуры воды остаточное содержание угольной кислоты в химически очищенной воде доходило до 6 мг/кг, для нейтрализации которой требовался значительный расход фосфатов натрия. Кроме того, большое количество связанной кислоты вызывало бы заметное обогащение вторичного пара испарителей (питание которых производилось химически очищенной водой) углекислым газом. Поэтому был осуществлен подогрев сырой воды до 20° С. Раствор фосфата натрия вводили в трубопровод химически очищенной воды после декарбонизатора. При подщелачивании значения pH химически очищенной воды повысилось с 6,0 до 8,5—9,0. Перед подщелачиванием в трубопровод был поставлен новый индикатор коррозии, который извлечен был затем через 3050 час. [c.358]

В процессе подщелачивания воды повыщаются рНо и Що, а рН уменьшается. Кривая АС характеризует закономерность повышения рНо воды при подщелачивании, а кривая ВС — закономерность уменьшения рНд. Стабильность воды наступает при рНо = [c.137]

Приближенные формулы для расчета полных доз реагентов при подщелачивании воды с получением / = -1-0,7 имеют вид при рНз < 7,7 [c.138]

Как указано выше, для подщелачивания воды практическое применение могут найти известь, едкий натр и кальцинированная сода. Наиболее дешевым и доступным из этих реагентов является известь, однако установки для приготовления известковых растворов или известкового молока (и для его дозирования) являются наиболее сложными. [c.139]

Сернокислое железо как коагулянт имеет следующие преимущества по сравнению с сернокислым алюминием а) процесс коагуляции сернокислым железом не зависит от температуры воды и поэтому ие требует ее подогрева б) скорость осаждения гидрата окиси железа выше, чем гидрата окиси алюминия, так как плотность гидрата окиси железа в 1,5 раза больше плотности гидрата окиси алюминия, что позволяет уменьшить продолжительность отстаивания и размеры осветлителей. Несмотря на эти преимущества сернокислого железа, в прямоточных коагуляционных установках целесообразнее применять в качестве коагулянта сернокислый алюминий, не требующий, как правило, подщелачивания воды при наличии достаточной для создания оптимального рн естественной щелочности (карбонатной жесткости). [c.209]

Необходимость подщелачивания воДы при коагуляции и дозу щелочи определяют по формуле [c.406]

Состав сточных вод газоочисток электропечей изменяется в широком диапазоне. Так, на большинстве электропечей pH воды уменьшается на величину, колеблющуюся от 0,3 до 2,8 единиц. В то же время при выплавке некоторых конструкционных сталей наблюдается небольшое подщелачивание воды. Характерным для всех марок стали является прирост сульфатов, фторидов, кремневой кислоты и общего солесодержания. Увеличение содержания кислых компонентов частично нейтрализуется выносом щелочных (в основном извести, которая применяется при выплавке всех марок стали). [c.46]

Решение. Оно основывается на использовании равенства (1-53). Однако значения 5, б и р должны быть определены для /= =438 К. При этом необходимо иметь в виду следующее по [6] оптимальное значение рН с точки зрения предотвращения коррозии металла в условиях паросиловых установок путем подщелачивания питательной воды аммиаком или морфолином равно 9 при 298 К, чему соответствует рОН=5. Это значение рОН (а не pH) целесообразно положить в основу оценки степени подщелачивания воды аммиаком при более высоких температурах (более 373 К). [c.28]

Если Щи.в<йк+1, то необходимо подщелачивание воды. Доза щелочи определяется равенством [c.74]

В качестве коагулян применяют также железный купорос FeS04, образующий в во, гидроксид железа (II), который растворенным кислородом ил. специально вводимым хлором окисляется в гидроксид железа (III). Скорость осаждения хлопьев гидроксида железа в 1,5 раза больше скорости осаждения хлопьев гидроксида алюминия. Однако процесс окисления происходит достаточно быстро только при pH выше 8. Это вызывает часто необходимость в подщелачивании воды, т. е. в добавлении извести или соды. Надобность использования дополнительных реагентов лимитирует применение железного купороса в качестве коагулянта. Однако на установках реагентного умягчения воды для коагуляции примесей применяют почти исключительно железный купорос. Наряду с железным купоросом в качестве коагулянта применяют хлорное железо РеС1з, хорошо растворяющееся в воде и образующее крупные, быстро оседающие хлопья гидроксида железа (III). Хлорное железо показало хорошие результаты при совместном его применении с сернокислым алюминием и известью. [c.221]

Марганец обычно содержится в незначительном количестве в подземных водах в виде бикарбоната вместе с железом. В поверхностных водах марганец может содержаться в виде сульфата в результате сброса промышленных сточных вод. Удаление марганца требуется в некоторых случаях для производственного водоснабжения, когда марганец, как и железо, может вызвать нежелательное окрашивание продукции (ткани, бумаги, кинопленки и др.). Марганец удаляют, как и железо, аэрацией воды с последующим подщелачиванием до величины рН = 8,5. .. 10 (так как процесс удаления марганца особенно хорошо протекает именно при таких значениях pH) и фильтрованием через дробленый пиролюзит, который способствует выделению из воды оксида марганца. Вместо пиролюзитовых можно применять обычные песчаные фильтры, но с предварительным пропуском через них раствора марганцовокислого калия КМПО4, подкисленного соляной кислотой. Марганец, как и железо, может быть удален также пропуском воды через обычный Н-катионитовый фильтр. Из поверхностных вод марганец обычно удаляют коагулированием сернокислым железом и подщелачиванием воды до значения рН = 9,5. .. 10,5. При этом большая часть выделившегося марганца задерживается в отстойниках или осветлителях, а остальная часть — в фильтрах. [c.268]

Гидролитическое подщелачивание воды вызывает щелочную хрупкость и ко ррозионное растрескивание сталей, особенно в зазорах и щелях. В обессоленной воде эти процессы не происходят. [c.21]

В схемах подкисления необходимо обеспечить водно-химический режим с поддержанием щелочности подпиточной воды в интервале 0,1—0,5 мэкв/л с нагревом исходной воды перед декарбо-низатором до 40—50 °С и последующим подщелачиванием воды силикатом после декарбонизаторов. Зависимость расхода едкого натра и силиката от нагрева воды перед декарбоннзатором (эффективность удаления диоксида углерода) показана на рис. 8.5. [c.160]

Этот метод основан на термическом и механическом воздействии водяных Т1руй, раарушающих отложения. Обмывка поверхностей нагрева производится водой с температурой 80—90 °С при давлении 4—5 кгс/см . В тех случаях, когда в золовых отложениях содержится много серы, обмывка производится подщелоченной до pH = 10-hll водой. Подщелачивание воды производится для нейтрализации серной кислоты и кислых солей, содержащихся в отложениях, с целью уменьшения коррозии. Для этих целей особенно пригодна вода из линии непрерывной продувки, имеющая заметную [c.104]

Влияние температуры на растворимость магнетита (основная составляющая отложений — рис. 2) определялось, например, в присутствии в воде NH4OH [2], а также при подщелачивании воды КОН и насыщении ее водородом [3, 4]. Наиболее близки к условиям работы парогенератора СКД данные, полученные при подщелачивании воды аммиаком в присутствии небольшой концентрации Нз [2]. По данным ЦКТИ, при обычной коррозии тракта содержание водорода в воде не более 5 Мкг/кг Hj. [c.35]

Известь строительная, воздушная кальцинированная (оксид кальция) Едкий натр технический (гидроксид натрия) aO NaOH ГОСТ 9179 87 1,0 Подщелачиванне воды, устранение карбонатной и магнезиальной жесткости воды [c.88]

Сода кальцинированная техническая (карбонат натрия) Na Oj гост 2263 89 ГОСТ 5100 85Е ГОСТ 10689 85 1,5 0,9... 1,2 Регенерация анионитовых фильтров Подщелачивание воды Устранение некарбонатной жидкости [c.89]

Доза коагулянта для вод разного состава не одинакова и устанавливается путем пробного коагулирования исходной воды в лаборатории. Оптимальная доза коагулянта вызывает образование крупных, быстро декантирующих хлопьев и не дает опалесценции воды. Существует методика определения показателя коагулируемости воды, под которым понимается способность к коагуляции грубодисперсных и коллоидных примесей, присутствующих в воде, при обработке ее коагулянтом — сернокислым алюминием, проводимой как без подщелачивания воды, так и с ее подщелачиванием. [c.97]

Очистка воды от марганца с использованием сильных окислителей, Скорость окисления ионов марганца II) хлором, озоном, оксидом хлора зависит от величины pH среды. Хлор — сильный окислитель, однако эффект окисления им марганца может быть достаточно полным при значениях рН=8...8,5, чта чаще всего требует подщелачивания воды. На окисление 1 мг Мп(П) в Mn(IV) требуется 1,3 мг хлора. Экспериментальные исследования показали, что хлор окисляет марганец (И) при рН=7 за 60... 90 мин всего на 50%. В отсутствии ионов NH4+ при рН=8 окисление марганца (И) хлором за 60... 90 мин завершается полностью, остаточное содержание марганца в воде составляет 0,05... 0,1 мг/л. Остаточное содержание марган-ца(И) в воде, подвергнутой хлорированию и фильтрованию через 60 мин при исходной концентрации марганца 10 мг/л составило при pH воды — 9... 5,0 мг/л при рН=9,45.... ..1,3 мг/л при рН=10 — менее 0,02 мг/л, т. е. эффект окисления хлором был намного ниже эффекта окисления кислородом воздуха в присутствии катализатора. Окисление марганца (II) озоном или оксидом хлора (IV) при рН= 6,5... 7,0 за-вершается в течение 10... 15 мин, при этом расход озона составляет 1,45, а оксида хлора(IV) — 1,35 мг/мг марганца(IIj. [c.425]

Щелочность остаточная = Що Дк- Если меньше то необходимо производить подщелачивание воды перед коагуляцией добавлением NaOH в количестве, составляющем AZZ( = [c.60]

Существует множество различных видов обработки. В котельных установках обычно стремятся уменьшить коррозию путем подщелачивания воды и удаления растворенного кислорода. Чтобы предотвратить образование отложений, содержащихся в котловой воде, накипеобразующие вещества следует осадить в виде шлама, который легко поддается удалению из котла в процессе его работы. Такому осаждению иногда может предшество- [c.4]

Открытые оборотные системы. Значение pH воды следует поддерживать в пределах 7,7—8,2, а общую щелочность — от 2 до 8 мг-экв1л. В случае необходимости для соблюдения этих условий производят подщелачивание воды карбонатом натрия (для жесткой воды), известью (для мягкой воды при защите от коррозии с помощью образования защитной пленки карбоната кальция) или карбонатом кальция (для воды, в которую попадает большое количество кислоты). Добавка аммиака обычно нежелательна. [c.271]

Для подщелачивания воды на производстве используются технические продукты известь, едкий натр и кальцинированная сода. Наиболее дешевой и доступной является известь, однако установки для приготовления и дозирования известковой воды и известкового молока Я1вляются наиболее сложными. [c.98]

Точечное разъедание сплава АМг2 при 45 °С особенно усиливается при увеличении концентрации сульфата железа в воде до 100 мг/л. Для труб из сплава АМг2, работающих в охлаждающих водах нефтезаводов, наиболее опасным следует считать попадание в воду-сульфидов щелочных металлов (>200 мг/л S ), вызывающих подщелачивание воды, а в водах с нейтральным pH—ионов железа (выше 20 мг/л Fe +) и меди (выще 1 мг/л Си +). [c.329]

Чтобы резко ослабить агрессивность Н—Na-кaтиoниpoвaннoй или химически обессоленной воды, где содержится большое количество угольной кислоты, необходимо организовать удаление последней с последующим подщелачиванием воды. [c.321]

Наиболее целесообразна для подавления коррозионного процесса щелочная реакция питательной воды. Последняя может быть достигнута организацией такого режима деаэрации питательной воды, в состав которой включается Na-катиоиированная вода. При этом режиме происходит частичный распад содержащихся в ней бикарбонатов натрия и, следовательно, естественное подщелачивание воды. Такой процесс обеспечивается барботажной деаэрацией . Однако на некоторых электростанциях этот процесс можно проводить и в деаэраторах обычного типа, увеличивая выпар до 4% и более. [c.329]

При разработке метода расчета принят ряд допущений. Они определены применительно к конкретным условиям водно-хи-мического режима работы первого контура АЭС с ВВЭР контур изготовлен в основном из коррозионно-стойких аустенитных хромоникелевых сталей и циркониевых сплавов, используются борное регулирование мощности реактора, подщелачивание воды гидроксидом калия и аммиаком, а также подавление радиолиза воды вследствие радиолитического разложения аммиака с образованием газообразного водорода. [c.186]

Обескислороживание и подщелачивание воды. Благоприятное влияние на поведение металла конденсатно-питательного тракта оказывает обескислороживание воды методом термической деаэрации и гидразионной обработки (см. гл. 4, 5). Эти методы дают возможность исключить протекание коррозии с кислородной деполяризацией. Для предупреждения коррозии с выделением водорода широко применяется аммиачная обработка воды, сущность которой рассматривается ниже в связи с проблемой коррозии металла котлов. Здесь же рассматриваются некоторые [c.103]

При подщелачивании воды аммиаком для защиты от коррозии подогревателей концентрация щелочного реагента должна обеспечить значение рН>9,3, поэтому неизбежно на-копление повышенных концент- - [c.223]

Длительные водные отмывки, особенно после обработки поверхности раствором соляной кислоты, вызывают образование на очищенной поверхности налета продуктов вторичной коррозии, значи-те.тьио снижающих качество очистки и пассивации. Для предотвращения этого нежелательного явления производится подщелачивание воды [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...