Типы кристаллических структур

Однако при изменении температурных и изобарных условий для некоторых металлов более стабильными могут быть иные структуры. Известны, например Ре с решетками типа К8 и К12 Со — с решетками типа К12 и Гб Мп, Зп, Т1 и другие элементы с различными типами кристаллических структур. [c.11]

Взаимодействие положительных атомных остатков друг с другом не сводится только к их взаимному отталкиванию, а заключается также в перекрытии их внешних электронных оболочек, ведущем к образованию валентных связей. Именно это-то перекрытие и позволяет объяснить образование того или иного типа кристаллических структур. [c.82]

Сингония (тип кристаллической структуры) [c.627]

Сингония (тип кристаллической структуры) Тс. К п, 9-в [c.627]

Соединение Сингония (тип кристаллической структуры) Гс. к п. >-в [c.628]

Существуют различные подходы к классификации твердых тел. Их различают по типу кристаллических структур кубическая, гексагональная и т. д., по характерным физическим, химическим, механическим свойствам магнетики, сверхпроводники, полупроводники, сегнетоэлектрики, высокопрочные материалы и т. д. [c.95]

Более поздними исследованиями установлено, что для высоко чистых металлов б значительно меньше и составляет 0,2—0,3. Кроме степени чистоты, на температурный уровень рекристаллизации оказывает влияние структура деформированного состояния, которая в свою очередь связана с условиями деформации, типом кристаллической структуры (числом действующих систем скольжения, характером межатомных связей) и энергией дефектов упаковки. [c.343]

Даже полуметаллы с ромбоэдрической структурой становятся высокопластичными после очистки сурьма марки СУ—000 при температурах выше 300 С, а висмут чистотой 99,999 %—выше 100 °С. Металлы со сложными типами кристаллической структуры (самарий, марганец, уран, плутоний) при высоких температурах пластичны. [c.24]

Благодаря развитию современных методов испытания оказалось возможным определять твердость любых металлов, сплавов, ковалентных и ионных кристаллов, включая самые хрупкие и твердые вещества (такие, как кремний, карбид бора, алмаз и др.). Громадная информация по твердости, во много раз превосходящая данные по другим механическим свойствам веществ, особенно малопластичных, способствовала выяснению влияния типа кристаллической структуры, электронного строения и типа межатомной связи на твердость, представляющую обобщенную характеристику сопротивления материала пластической деформации. [c.22]

Сплав Алюминий Никель Медь Кобальт Титан Ниобий Кремний Тип кристаллической структуры [c.98]

Литые магнитотвердые материалы — это в основном сплавы на основе Fe—А1—Ni, Fe—Al—Ni— o. Марки сплавов, химический состав, тип кристаллической структуры (равноосная, столбчатая, монокристаллическая), наличие магнитной анизотропии регламентированы ГОСТ 17809—72. Свойства сплавов приведены в табл. 36. Сплавы используют для магнитов измерительных приборов, автоматических и акустических устройств, электрических машин, магнитных муфт, опор, тормозов. [c.537]

Кристаллическая структура всех известных соединений наиболее полно описана в работе [5] (табл. 6). Как видно из таблицы, для соединения Со1 0у2 установлено два типа кристаллической структуры. [c.18]

Атомное поле иона впервые было вычислено методом самосогласованного поля Хартри. Результаты этого вычисления затем были использованы для расчета типа зон Бриллюэна. Теория, таким образом, достаточно фундаментальна и использует только данные о массе и заряде электрона, атомном номере и типе кристаллической структуры. [c.30]

Конечно, этим все возможности построения кристаллических решеток отнюдь не исчерпываются. Нетрудно придумать немало других вариантов. Одно из важнейших направлений математической кристаллографии как раз и занимается перечислением возможных типов кристаллических структур. [c.71]

У большинства материалов, в частности у металлов, разрушение не является ни вполне хрупким, ни вполне вязким, и действительный характер разрушения определяется рядом факторов, в том числе типом кристаллической структуры материала, его чистотой, термической и деформационной траекторией, условиями эксплуатации и характеристиками окружающей среды. [c.87]

Наиболее низкие рабочие температуры (450—650 С) имеют стали ферритного, перлитного и мартенситного классов, т е стали на основе а железа Аустенитные стали имеют более высокие рабочие температуры Это объясняется влиянием типа кристаллической структуры и полиморфных превращений на механические свойства сталей при высоких температурах [c.297]

Среди кристаллов распространено явление полиморфизма — способность в твердом состоянии при различных температурах (или давлении) иметь различные типы кристаллических структур. Эти кристаллические структуры называют аллотропическими формами, или модификациями. Низкотемпературную модификацию называют а, а высокотемпературные [c.19]

Магниты магнитотвердые литые (ГОСТ 17809-72). Марки сплавов химический состав, тип кристаллической структуры и наличие магнитной анизотропии соответствуют указанным в табл, 8.43. [c.329]

Тип кристаллической структуры устанавливается визуально после травления шлифованной поверхности образца. [c.329]

При неупорядоченном распределении вероятности нахождения атомов Л и Я в узлах структуры пропорциональны их концентрациям. У произвольно взятого атома имеется Z(l— ) соседей типа Л и 2с соседей типа В, где Z — координационное число, зависящее от типа кристаллической структуры, с — концентрация элемента В. Так как числа атомов Л и В в кристалле Na= — )N и Nb= N, где N — полное число атомов в Кристалле, числа различных пар атомов в кристалле выражаются формулами [c.181]

Наличие двух равновесных состояний (в нашем случае кристалл и аморфная фаза) приводит к тому что в зависимости от типа кристаллической структуры, ее сдвиговой неустойчивости, характера и условий деформации области неравновесных атомно-вакансионных состояний могут релаксировать тремя путями [77] [c.42]

Сравнение всех рассмотренных сплавов (сталь, сплавы титана и алюминия) на границе, отвечающей /С/Сis, показало, что граница перехода от квазиупругого к упругопластическому росту трещины при (вертикаль К IS на рис. 224—226) контролируется только пр.еделом текучести материала. На рис. 227 представлена зависимость I от а . Для учета типа кристаллической структуры /j был представлен в виде [c.379]

Жаропрочность, как известно, в сильной степени зависит от типа кристаллической структуры основы сплава -твердого раствора. Ферритные стали, обладающие объемно-центрированной кубической решеткой, являются менее жаропрочными, чем аустенит-ные, обладающие гранецент-рированной кубической решеткой (рис. 24). [c.49]

Здесь мы не можем даже вкратце описать основные типы кристаллических структур. Остановимся на представлении о плотных упаковках, поскольку в них наиболее ярко проявляются главные черты геометрической модели кристаллов, затем рассмотрим структуры элементов, некоторых твердых растворов и интерме-таллидов, структуры с ковалентным и ионным типами связи, а также некоторых биополимеров. [c.162]

Анализируя двойные фазы Лавеса, образованные цирконием с переходными металлами V—VIII групп периодической системы элементов, можно обнаружить некоторые закономерности в появлении фаз Лавеса и реализации типа кристаллической структуры (рис. 1). В пределах каждого периода происходит чередование структур от Яа к Ях и снова к Я , причем обнаруживается диагональное смещение металлохимических свойств 3d-пер входных металлов по сравнению с Ad- и М-элементами образование фаз Лавеса в четвертом периоде начинается с V группы (ZrVa), а в пятом и шестом [c.168]

Чередование фаз Лавеса с различным типом кристаллической структуры в системах Zr — Me (Me — переходной металл V— VIII групп периодической системы элементов) также можно рассматривать как влияние изменения электронной концентрации в зависимости от эффективной валентности компонента В (Ме ) при неизменном компоненте А (Zr). Чередование Х,2-> х А,2 в пределах периода в таком случае должно являться результатом увеличения эффективной валентности переходных металлов с ростом порядкового номера в соответствии с ростом суммы s + d электронов, а диагональное смещение кристаллохимических свойств фаз Лавеса следует отнести за счет уменьшения эффективной валентности с увеличением главного квантового числа в группах. [c.169]

Состав и тип кристаллической структуры германидов редкоземельных металлов по данным (I—4, 9. 10, 14—16, 18, 19) [c.195]

Литературные сведения о составе и типе кристаллических структур германидов РЗЭ приведены в табл. 1. [c.195]

Сплав МаксИ мальная удельная энергия кДж/м Коэрцитивная сила, кА/м, по индукции Исв Остаточная индукция В Тл В/Н в точке (В7/)тах мкГн/м Тип кристаллической структуры [c.27]

Марки сплавов, химический состав тип кристаллической структуры и на личие магнитной анизотропии норми рованы ГОСТ 17809—72 (табл. 22) Названия марок сплавов составлены из условных буквенных обозначений (табл. 23) химических элементов, входящих в сплав (не считая железа). Цифры определяют процентное содержание того элемента, за буквенным обозначением которого они следуют. Например, марка ЮНДК35Т5Б означает сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом, титаном и ниобием. Процентное содержание кобальта и титана соответственно 35 и 5%. Марка ЮНДК35Т5БА означает сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом и ниобием со столбчатой кристаллической структурой, а марка ЮНДК35Т5АА — сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом и титаном с моно-кристаллической структурой. [c.97]

При испытании в -области относительное удлинение несколько уменьшается. Отсутствие каких-либо признаков хр пкого разрушения по данным металлографического анализа испытанных образцов, высокое относительное сужение и ряд других фактов позволяют считать, что это явление не связано с каким-либо видом хрупкости, а обусловлено переходом к новому типу кристаллической структуры — от ГПУ-решетки а-титана к ОЦК-решетке р-титана. [c.96]

При нагреве соотношение ионных радиусов может изменяться, так как у неметалла он возрастает интенсивнее, чем у металла. Это приводит к изменению типа кристаллической структуры, т.е. к полиморфизму. Например, у оксида Fe20a при нагреве шпинельная кристаллическая решетка изменяется на ромбоэдрическую решетку. [c.23]

Таким образом, в сплавах системы Fe—Мп хладноломкость обнаружена у всех трех твердых растворов-4 а, е и Y, имеющих кубическую объемно-центрированную, гексагональную плотноупакованную и кубическую гранецентри-рованную решетки соответственно, что противоречит общепринятому мнению, согласно которому металлы, имеющие ГЦК-решетку, хладноломкбстью не обладают. Следовательно, принадлежность металла к определенному типу кристаллической структуры — недостаточное условие хла-достойкости. Подобное постоянство во влиянии марганца в интервале концентраций от 4 до 54% Мп, очевидно, связано с природой его воздействия [1]. [c.203]

Как видно, формирующаяся при деформации субструктура обусловлена полем поворотных моментов. В зависимости от характера поворота формируются ячейки, блоки и трубки. В отдельных случаях может возникать типично вихревая структура. Кроме характера и условий нагружения существенное значение, видимо, имеет природа материала (энергия дефекта упаковки, характер сил связи, тип кристаллической структуры). Перемещение элементов субструктуры друг относительно друга позволяет осуществить любые поворотные моды деформации. В то же время это может обусловить появлепие несплошпостей материала в виде пор. По мнению [170], наблюдаемые поры при ползучести обусловлены главным образом поворотом структурных элементов деформации, а не коагуляцией деформационных вакансий, как это принято считать. Убедительным свидетельством служит гигантская пора на фото 23 при повороте зерна как целого в ходе ползучести сдвигонеустойчивого сплава. [c.80]

Свойства ферритов, как и любых других твердофазных материалов, можно разделить на две группы объемные, или структурнонечувствительные, и структурно-чувствительные. Объемные свойства определяются химическим составом и типом кристаллической структуры феррита, а структурно-чувствительные — несовершенством (дефектами) электронной и кристаллической структуры. К первой категории относят константу кристаллографической анизотропии, магнитострикцию, точку Кюри, удельную теплоемкость, диэлектрическую проницаемость, намагниченность насыщения и т. д. В качестве примера структурно-чувствительных свойств рассматривают электропроводность, теплопроводность, форму петли гистерезиса, прочность и др. Однако указанное деление весьма условно, поскольку трудно указать такое свойство, которое бы абсолютно не зависело от степени или несовершенства электронной и кристаллической структур з1 ферритов. Действительно, константа кристаллографической анизотропии Ki постоянна для моноферритов фиксированного состава [1]. Для твердых растворов ферритов величина Ki сильно зависит от несовершенств, какими являются флуктуации химического состава в объеме материала. Эта зависимость должна особенно отчетливо проявиться у кобальтсодержащих ферритов. Теплоемкость при температурах, близких к температуре фазового превращения (точка Кюри — у феррошпинелей, точка компенсации — у ферритов со структурой граната), становится настолько чувствительной к химическим неоднородностям материала, что может служить характеристикой последней [2]. [c.7]

Наконец, вопросы, касающиеся формы существования водорода в стали, роли различных факторов, характеризующих металл, с одной стороны, и раствор электролита, с другой, в их отношении к наводороживанию, составляют содержание разделов 2 и 3. Эти вопросы еще не освещались в монографиях (исключением является монография М. Смяловского [1], не переведенная на русский язык, и небольшая книга И. В. Никольского [2], содержащая, однако, обширную библиографию, хотя в периодической литературе имеется достаточно работ, посвященных влиянию различных факторов (плотность тока, состояние поверхности металла, величина зерна, тип кристаллической структуры и др.) на наводороживание катодным водородом. [c.5]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...