Алюминаты. Алюминатные растворы

АЛЮМИНАТЫ. АЛЮМИНАТНЫЕ РАСТВОРЫ [c.26]

В условиях обработки (выщелачивания) исходной руды раствором едкого натра эта реакция идет вправо, т. е. алюминий переходит в раствор в форме алюмината натрия. При разложении (декомпозиции) полученных растворов равновесие реакций сдвигается в обратную сторону и происходит гидролиз алюминатного раствора с образованием кристаллического осадка гидроксида алюминия. [c.325]

Растворы алюминатов в воде получили название алюминатных растворов. В производстве глинозема приходится иметь дело с растворами алюмината натрия, а в некоторых случаях и калия. [c.26]

Гидроокись алюминия переходит в раствор в виде катиона А1 при pH < 4 и в виде аниона АЮ при pH > 12. Алюминат же натрия находится в растворе в виде катионов Ка и алюминатных анионов, состав которых точно не известен. Чаще всего состав этих анионов выражают следующими формулами А1(ОН) , АЮ, и А1(ОН)з. Ряд исследователей допускает образование в алюминатных растворах многозарядных анионов типа А1(ОН) ", А1(ОН)Г и др. [c.27]

Силикат натрия реагирует с алюминатом натрия с образованием натриевого алюмосиликата, имеющего ограниченную растворимость в алюминатных растворах. [c.137]

Каустическим модулем алюминатного раствора (ок) называется отношение молярных концентраций каустической щелочи (т. е. щелочи, входящей в состав алюмината, и свободной едкой щелочи) и окиси алюминия, присутствующих в растворе. В общем виде каустический модуль алюминатного раствора выражается формулой [c.61]

Разложение раствора алюмината натрия, видимо, состоит из двух стадий гидролиза алюминатных растворов, вызывающего появление центров кристаллизации (частиц гидроокиси) в растворе и процесса роста кристаллов гидроокиси. Алюминатный раствор, в котором разложение еще не началось, по-видимому> представляет собой раствор, в котором либо гидролиз, либо рост кристаллов гидроокиси еще не наступил, либо оба процесса идут настолько медленно, что не могут вызвать заметного появления осадка. [c.387]

Гидролиз алюминатного раствора может быть задержан, если повысить каустический модуль раствора, т.е. увеличить концентрацию свободной щелочи. При повышенном каустическом отношении и при наличии некоторых других условий равновесие может быть сдвинуто в сторону образования алюмината натрия, как это имеет место при выщелачивании боксита в автоклавах при высокой температуре. [c.387]

Сущность способа спекания заключается в образовании алюмината при высокой температуре. В результате сложного взаимодействия получают спек, который выщелачивают водой. Полученный таким образом алюминатный раствор разлагают углекислотой с выделением гидроокиси алюминия. При прокаливании гидроокиси образуется глинозем. [c.392]

При выщелачивании спека идут следующие процессы. Алюминат натрия растворяется в горячей воде. В дальнейшем может иметь место гидролиз алюминатного раствора, что приводит к некоторым потерям глинозема. [c.397]

Разложение алюминатного раствора при карбонизации яв ляется, таким образом, следствием гидролиза алюмината нат рня. В отличие от выкручивания при карбонизации разложение [c.399]

Оставшийся после неполной карбонизации алюминатный раствор либо возвращают в производство, либо выделяют из него гидрат окиси алюминия низкого качества. Целесообразно после неполной карбонизации непродолжительное время выкручивать гидратную пульпу, прекратив подачу газа. Такой способ разложения раствора занимает больше времени, но дает возможность получить чистый крупнокристаллический гидрат и оборотный раствор с повышенным каустическим отношением. Это обстоятельство важно для обеспечения большей стойкости алюминатных растворов во время выщелачивания, так как наличие в оборотном растворе едкой щелочи предотвращает возможный гидролиз алюмината до разложения феррита натрия и [c.400]

Прежнее мнение, что в таких растворах гидроокись находится в коллоидном состоянии, в настоящее время уже никем не разделяется. Однако растворенный в щелочах алюминий никогда не находится там полностью в виде простых алюминатных ионов. Скорее алюминатные ионы находятся в равновесии с различными комплексными водными алюминатами . Это равновесие значительно зависит от крепости раствора и избытка щелочи. [c.43]

Алюминат натрия легко растворяется в воде, особенно в горячей, а также в алюминатно-щелочных и содовых растворах. Алюминат натрия, находящийся в составе твердых растворов с ферритом натрия, растворяется значительно медленнее, чем чистый алюминат. Уменьшение скорости растворения тем заметнее, чем ниже концентрация алюмината натрия в твердом растворе. [c.137]

Алюминатной фазе обычно приписывают формулу трехкальциевого алюмината (С3Л), хотя его количество, определенное микроскопическим и рентгенографическим методами, обычно меньше расчетного. Это объясняется тем, что определенное количество глинозема растворяется в силикатных соединениях клинкера. [c.23]

На природу алюминатных растворов существует несколько взглядов. Согласно наиболее распространенному из них, алюми-натный раствор представляет собой раствор алюмината натрия (или калия) как химического соединения НаА102, т. е. является истинным раствором. Значит, алюминат натрия можно рассматривать как соль, образованную слабой кислотой (гидроокись алюминия) и сильным основанием (едкий натр). Как известно, такие соли способны подвергаться обменному разложению с водой (гидролизу) с образованием малодиссоциированной или труднорастворимой кислоты и основания. В нашем случае — по реакции [c.26]

Реакция гидролиза натрия обратима, т. е. протекает одновременно в противоположных направлениях. Если скорость прямой реакции больше скорости обратной, то происходит разложение алюмината натрия с образованием кристаллической гидроокиси алюминия. Если же скорость обратной реакции больше скорости прямой, то происходит растворение гидроокиси алюминия с образованием алюмината натрия. Как увеличение концентрации едкой щелочи, так и повышение температуры приводит к сдвигу равновесия справа налево, т. е. к растворению А1(ОН)з разбавление же растворов и охлаждение их способствуют разложению алюминат-ного раствора и выпадению гидроокиси алюминия в осадок. При равенстве скоростей обеих реакций устанавливается химическое равновесие, которое характеризуется тем, что концентрация реагирующих веществ при неизменных условиях не изменяется. Полученный при этом алюминатный раствор называют равновесным. [c.28]

В условиях выщелачивания равновесие этой реакции сдвинуто вправо, т. е. гидроокись алюминия из боксита переходит в раствор в виде алюмината натрия. В условиях декомпозиции равновесие сдвигается в обратную сторону, т. е. происходит гидролиз алюминатного раствора с выделением в осадок кристаллической гидроокиси алюминия. Затраченная при выщелачивании щелочь освобождается при декомпозиции и возвращается в голову процесса — на выщелачивание новых порций боксита. Таким образом, в способе Байера цикл по щелочи замкнут. [c.44]

При выщелачивании спека в заводских условиях химический выход А1зОз из спека в зависимости от аппаратурного оформления процесса составляет 82—87%, а химический выход ЫазО 91—93%. Следовательно, непосредственно в процессе выщелачивания теряется еще 11—13% глинозема. Эти потери носят название вторичных и происходят в основном в результате взаимодействия двухкальциевого силиката с алюминатно-щелочным раствором. Вторичные потери глинозема вызываются также гидролизом алюмината натрия, происходящим при недостаточной стойкости получаемых алюминатных растворов. Вторичные потери НазО при выщелачивании спека также значительны (5—6%). [c.138]

Концентрация алюминатного раствора. Выщелачивание в диффузорах и перколяторах позволяет получать крепкие алюминат-ные растворы, содержащие до 300 г/л А12О3 и даже более. Однако при снижении концентрации раствора повышается степень извлечения глинозема и щелочи из спека, а также уменьшается скорость разложения двухкальциевого силиката. Поэтому на практике получают растворы, концентрация А12О3 в которых обычно не превышает 200 г/л. [c.140]

Спек выщелачивают оборотным содощелочным раствором. Алюминат калия при выщелачивании переходит в раствор так же легко, как и алюминат натрия. Нежелательным при выщелачивании является разложение некоторого количества двухкальциевого силиката, приводящее к вторичным потерям глинозема и щелочи и загрязнению алюминатного раствора кремнеземом. Поэтому весьма важно вести выщелачивание, а также отделение и промывку шлама в таких условиях, при которых протекание вторичных реакций будет минимальным. Это прежде всего достигается быстрым проведением операций выщелачивания, сгущения и промывки шлама, исключающим длительный контакт шлама с раствором. [c.177]

Алюминатный раствор отделяют от нерастворившегося остатка и обескремнивают. Высокий каустический модуль алюминатного раствора (11—12) не позволяет применить для выделения из него гидроокиси алюминия докомпозицию или карбонизацию. Для выделения глинозема из таких растворов был предложен новый способ — кристаллизация алюмината натрия. [c.186]

Правые ветви изотерм системы AljOg—NaaO—HjO (см. рис. 1) характеризуют составы растворов, равновесных по отношению к алюминату натрия. Выше этих ветвей находится область пересыщенных растворов алюмината натрия в едком натре. Следовательно, если алюминатный раствор перевести в эту область, то из него можно будет выделить кристаллы алюмината натрия. 186 [c.186]

Разделение алюминия и галлия основано на различии в поведении алюмината и галлата натрия при разложении алюминат-ных растворов. Благодаря более сильно выраженным кислотным свойствам гидроокиси галлия по сравнению с гидроокисью алюминия маточный раствор после декомпозиции (или после карбонизации) оказывается относительно обогащенным галлием в сравнении с исходным алюминатным раствором. [c.199]

Гидроокись алюминия А1(0Н)з получают путем разложения алюмината натрия NaAlOg- Эту операцию — так называемое выкручивание (декомпозицию) — проводят в стальных емкостях (декомпостерах) путем медленного перемешивания алюминатного раствора при постепенном понижении температуры от 60 до 30° С. Для ускорения процесса в раствор добавляют некоторое количество гидроокиси алюминия, играющей роль центров кристаллизации (затравки). При выкручивании протекает реакция [c.75]

Полученный в печи спек охлаждают, дробят и подвергают выщелачиванию, сущность которого заключается в воздействии на спек слабых растворов соды. В результате выщелачивания из спека в раствор переходит алюминат натрия (К ЗгО-АГзОз или КаАЮг), а нерастворив-П1аяся часть, называемая шламом, отбрасывается. После очистки от кремния и фильтрации чистый алюминатный раствор подвергают карбонизации. Назначение этой операции — выделение из раствора гидрооксида алюминия, не загрязненного другими веществами ее проводят в цилиндрических баках с мешалкой, в которых углекислый газ (обычно очищенные печные газы) продувают через раствор. Под действием СО, алюминатный раствор разлагается, из него выпадает белый осадок — гидрат окиси алюминия, который отделяют от раствора соды фильтрацией [c.163]

Это свойство алюмината натрия может быть объяснено со следующей точки зрения на природу алюминатных растворов. Щелочные алюминаты (Ка, К, Ы) представляют собой соли, образованные соответствующими слабыми кислотами, например метаалюминиевой кислотой (НАЮг) с сильным основанием (ЫаОН). Известно, что такие соли подвержены гидролизу. [c.387]

В сухом воздухе при обычных температурах галлий почти не окисляется при нагревании он энергично соединяется с кислородом, образуя белый окисел ОагОз. Наряду с этим окислом галлия при определенных условиях образуются и другие его окислы (СаО и ОагО). Гидроокись галлия Оа(ОН)з амфотерна и поэтому легко растворима в кислотах и щелочах, с которыми образует галла-ты, близкие по свойствам к алюминатам. В связи с этим при получении глинозема из алюминиевых руд галлий вместе с алюминием переходит в растворы и затем сопутствует ему во всех последующих операциях. Некоторая повышенная концентрация галлия наблюдается в анодном сплаве при электролитическом рафинировании алюминия, в оборотных алюминатных растворах при производстве глинозема по способу Байера и в маточных растворах, остающихся после неполной карбонизации алюминатных растворов. [c.447]

Из числа испытанных тканей (см. табл. 33) были отобраны 6 образцов тканей, показавших наиболее высокие фильтрующие свойства. Эти образцы были подвергнуты дальнейшему испытанию с целью выяснения изменения их фильтрующих свойств в процессе работы. Для каждого образца были измерены показатели фильтрации в течение 24 циклов. Пульпу фильтровали при следующих условиях отношение Ж Т = 4 1, температура 70° С, концентрация щелочи 68,8 г/л по N320 и алюмината 68,6 г/л по АЬОз, продолжительность фильтрации 6 мин и подсушка кеков на фильтре 1 мин. Относительные показатели фильтрации для 6 образцов ткани приведены в табл. 37. Наряду с замерами засорения тканей шламом фиксировали также и кристаллизацию продуктов распада алюминатного раствора на волокнах тканей (инкрустация тканей). В качестве эталона сравнения принята капроновая ткань арт. 56007, фильтрующие свойства которой приравнены 1. [c.137]

В производстве глинозема фильтруют большие объемы алюминатных растворов, шламов и гидратных пульп, содержащих в растворенном виде силикат натрия, который, взаимодействуя с алюминатом натрия, образует гидроалюмосиликат натрия. Последний совместно с гидроокисью алюминия и другими шла-мами засоряет поры ткани и дренажную систему фильтров плотными сцементированными осадками. [c.151]

Как упоминалось выше, получение галлия связано с производством глинозема. Галлат натрия хорошо растворим в щелочных алюминат-ных растворах. В процессе переработки на глинозем бокситов щелочным методом и нефелинов методом спекания в растворы переходят ЫаОаОг наравне с НаА102. При карбонизации алюминатного раствора происходят реакции [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...