Коррозионная активность сероводорода

Однако сочетание воды в любом виде с H S представляет большую опасность. Известны случаи, когда обсадные трубы в присутствии HjS были разрушены в течение 2 ч. Коррозионно-активной в условиях добычи сырого газа считается среда, ограниченная следующими параметрами парциальное давление сероводорода > 0,3 МПа, температура Г 338 К и рН<10.-В среде с такими параметрами развиваются все три коррозионных процесса. Невыполнение хотя бы одного из ограничений практически устраняет развитие самого опасного процесса — сероводородного растрескивания. С увеличением парциального давления активность сероводородсодержащих сред повышается, усиливаются процессы общей коррозии, однако максимум процесса наводороживания находится в области 293—303 К. Снижение pH усиливает коррозионную активность среды. [c.144]

Наличие в сырьевом природном газе одновременно сероводорода и двуокиси углерода считается наиболее опасным. Сравнительно небольшое содержание двуокиси углерода в этой смеси может не оказывать существенного влияния на коррозионную активность среды, и, наоборот, даже небольшое содержание сероводорода существенно активизирует среду. При сравнительно близких количествах H2S и СО2 последняя усиливает коррозионную активность среды вследствие дополнительного снижения ее pH. [c.144]

Газовый конденсат. По диэлектрическим свойствам газовый конденсат близок к нефти, однако при наличии сероводорода, углекислого газа, кислорода, воды он становится коррозионно-активным. В отличие от нефти он не содержит природных компонентов, обладающих защитными свойствами, поэтому его коррозионная агрессивность проявляется особенно интенсивно. [c.166]

Максимальной коррозионной агрессивностью обладает сырьевой природный газ, содержащий коррозионно-активные компоненты. Коррозионная агрессивность его зависит от наличия двуокиси углерода, сероводорода, минерализованной воды, рабочего и парциального давлений, температуры и других составляющих. [c.182]

Внутренняя поверхность трубопровода подвергается действию коррозионно-активных агентов нефти с остатками пластовой воды, газоконденсата и газа. Этими агентами являются сера и ее соединения (сероводород и меркаптаны), хлориды кальция, магния, натрия, органические кислоты, углекислый газ и др. Как показали лабораторные исследования, даже подготовленная к транспортировке нефть при взаимодействии с поверхностью деформируемой трубной стали становится агрессивной и снижает выдерживаемое число циклов нагрузки до разрушения, т. е. циклическую долговечность. [c.228]

Растворимость сероводорода в воде очень высока и превышает растворимость таких коррозионно-активных газов, как диоксид углерода и кислород. [c.42]

Следует отметить, что в пристенной области напротив участков экранов нижней радиационной части парогенераторов ПК-41, поражаемых коррозией, были обнаружены в значительном количестве газообразные продукты неполного сгорания мазута (СО, Нг), а также весьма активный в коррозионном отношении сероводород в количестве до 0,06—0,08%. В этом случае протекает так называемая сероводородная коррозия сероводород взаимодействует с железом, образуя сульфид железа FeS. Положение существенно улучшается при уплотнении топочной камеры и подаче большего количества воздуха, необходимого для горения, через горелки, а также при выравнивании раздачи воздуха между горелками. [c.20]

Покрытие не подвержено свариванию, стойко в большинстве коррозионно-активных сред, в том числе в сероводороде, не окисляется до температуры 500 С. [c.903]

Особую опасность представляет совместное присутствие сернистых соединений и других коррозионно-активных компонентов. Так, в нефтяной промышленности при термической переработке сернистых нефтей особую опасность представляет смесь сероводорода и водорода при повышенных давлениях. Из приведенных на рис. 6.13 данных видно, что скорость коррозии хромистых сталей увеличивается с ростом концентрации сероводорода в парах нефти. При этом увеличение концентрации H2S в 10 раз вызывает рост скорости коррозии более чем в 12-15 раз. [c.171]

При материальном оформлении оборудования необходимо учесть влияние рабочей среды с разной коррозионной активностью, особенно при наличии в разных объемах сероводорода и углекислоты. [c.307]

Технический ацетилен всегда загрязнен примесями сероводорода, фосфористого водорода и аммиака эти примеси повышают коррозионную активность ацетилена и его токсичность. [c.28]

Следовательно, на определенной стадии процесса муравьиная кислота загрязнена следами сероводорода и соляной кислоты, которые в какой-то мере, сказываются на коррозионной активности муравьиной кислоты. [c.71]

Патент США, № 3989459, 1976 г. Описывается метод защиты стального оборудования от коррозии в коррозионно-активной среде, содержащей воду, аммиак и сероводород. Эта агрессивная среда, содержащая значительные концентрации аммиака л сероводорода, образуется при очистке тяжелых нефтепродуктов. [c.90]

Патент США, № 3974220, 1976 г. При добыче сырой нефти коррозия промыслового оборудования является серьезной проблемой, особенно усложняющейся в присутствии соды. Сырая нефть, поступающая из скважины, содержит различные количества коррозионно-активных компонентов, таких как диоксиды углерода, сероводород и вода различной степени минерализации. В начале работы скважины, когда поступает относительно чистая нефть, коррозия обычно незначительна. Положение быстро ухудшается по мере увеличения разбавления водой. На большинстве промыслов это является очень серьезной проблемой. Даже относительно малое количество воды должно быть полностью отделено от сырой нефти до ее транспортирования по трубопроводам или в цистернах. Для этой цели крайне важно использовать деэмульгаторы, так как вода дает довольно устойчивые эмульсии с нефтью. [c.95]

Содержание сероводорода в продуктах старых скважин из года в год растет. Если учесть, что во многих нефтяных скважинах соотношение между пластовой водой и нефтью может возрасти до 100 1, а содержание сероводорода достигнуть 300—600 мг/л, становится ясным, с какими коррозионно-активным средами приходится иметь дело в нефтяной промышленности. Пластовая вода и нефть образуют часто стойкие эмульсии, которые из-за неравномерного подвода коррозионно-активного электролита (пластовой воды) к поверхности металла способствуют развитию местной коррозии. [c.285]

Внутренняя поверхность сенажных и силосных хранилищ подвергается воздействию коррозионно-активных сред органических кислот, сероводорода и сернистого газа, различных ферментов и т. п. Подвержены коррозионному разрушению и наружные поверхности хранилищ. [c.44]

Зависимость между содержанием серы и коррозионной активностью нефтей. Практика переработки сернистых нефтей убедительно показала отсутствие прямой зависимости между общим содержанием серы в нефти и коррозионными разрушениями оборудования при переработке нефтяного сырья. Причины этого впервые у нас были установлены [23, 24] на основе подробного исследования агрессивности 35 нефтей Урало-Волжского и Бакинского нефтеносных районов. Производились предварительные определения кислотности, содержания сернокислотных смол и общего содержания серы (бомбовым способом). Далее, при трех температурах перегонки (250, 300 и 350 °С) оценивали количество выделяющегося сероводорода (в мг/л нефти) и коррозионные поте- ри углеродистой стали (в мм/год). [c.24]

Сопоставление характеристик коррозионной активности нефти, общего содержания серы и количеств выделяющегося при перегонке сероводорода (табл.. 7 и рис. 1.4) убедительно показывает наличие монотонной возрастающей зависимости коррозионных разрушений от количеств НгЗ [23], т. е. обратной зависимости от термостабильности сернистых соединений, содержащихся в нефти. Кислотное число и содержание сернокислотных смол не определяет агрессивности сернистых нефтей . Весь экспериментальный [c.24]

Отсюда э.д.с. коррозионного процесса зависит только от активности сероводорода в растворе и парциального давления газообразного водорода. Для заметного выделения водорода в виде пузырьков давление газообразного водорода должно быть равно общему давлению в системе. Таким образом при постоянном давлении э.д.с. определяется только содержанием сероводорода в растворе. [c.56]

Анализ условий работы аппаратов с расслоившимся металлом показал, что коррозионная активность соприкасающихся с ними нефтяных сред обусловлена присутствием воды, содержащей сероводород. Сами же по себе эти нефтепродукты (тяжелые фракции, бензины, различные углеводородные газы) без при.меси фазовой воды и при невысоких температурах (при которых отмечалось коррозионное расслоение нефтеаппаратуры) неагрессивны. Именно наличие содержащей сероводород водной фазы в аппаратах является необходимым условием протекания коррозии с восстановлением ионов водорода и последующим внедрением атомарного водорода в металл. [c.78]

Коррозионная агрессивность атмосферы является величиной не постоянной, а изменяющейся с погодой. Большое влияние имеет состав атмосферы и особенно содержание в ней коррозионно агрессивных компонентов. Для большинства технических конструкционных сплавов наиболее ускоряющими коррозионный процесс являются примеси сернистого газа, сероводорода, хлора. Для медных сплавов помимо этого коррозионно активной является также примесь аммиака. [c.5]

Скорость обесцинкования латуней связана с качеством металла и агрессивностью рабочей среды. Об основных факторах коррозии конденсаторных труб и мерах ее предупреждения с паровой стороны сказано в 2.3. Охлаждающая вода, проходящая через водяные камеры и трубки конденсатора, по отношению к углеродистой стали и медным сплавам также является агрессивной. В природных водах, используемых для охлаждения конденсаторов, содержатся такие коррозионно-активные вещества, как О2, СО2, соли, и, кроме того, грубодисперсные примеси, в частности частицы песка и золы, обладающие абразивными свойствами. При больших скоростях движения воды (2—2,5 м/с) твердые частицы, царапая и истирая поверхность металла, вызывают механическое повреждение защитных пленок и тем самым облегчают протекание коррозии. В промышленных районах в источники водоснабжения часто попадают со сточными водами аммиак, нитриты, сероводород и другие стимуляторы коррозии. В процессе стабилизационной обработки охлаждающей воды (см. 10.3), например при рекарбонизации и подкислении, возможно понижение pH до значений, меньших 7. [c.83]

Интенсивность коррозии усиливается при наличии в водной среде, кроме сероводорода, хлоридов, оказывающих дополнительное агрессивное воздействие. Авторами [39, 125] получен экстремальный характер зависимости скорости коррозии от концентрации КаС1 с максимумом при 100 г/л. Они объясняют это конкурентным влиянием обусловливающих скорость коррозии факторов (разрушение пленки продуктов коррозии под действием хлоридов блокирование активных участков поверхности металла хлорид-ионами при их высоких концентрациях, затрудняющее протекание электродных процессов уменьшение растворимости коррозионно-активного сероводорода при переходе к концентрированным растворам хлористого натрия). [c.18]

Образующиеся в условиях переработки сернистых нефтей при высоких температурах крекинг-процесса сернистые соединения, элементарная сера, меркаптаны и др. являются весьма коррозионно-активными веществами. Основным агентом высокотемпературной коррозии является сероводород. Сернистый газ при шлеокнх температурах менее опасен, чем сероводород. Сухой сероводород при комнатной температуре также ие представляет опасности д, я обычных углеродистых сталей даже в присутствии кислорода, но он способен взаимодействовать с медью согласно следующей реакции [c.154]

Циклические деформации в металле оборудования для добычи, сбора, транспорта и переработки нефти и газа возникают за счет изменения давления и температуры перекачиваемого продукта, особенностей технологического процесса его переработки, которые, как правило, соответствуют критериям малоциклового нагружёния. В процессе эксплуатации оборудование работает в условиях одновременного действия внешних нагрузок и коррозионно-активных сред (высокоминерализованные пластовые и грунтовые среды, сероводород и т.д.) и его отказы происходят в основном по причине малоцикло- [c.59]

Пефть — не коррозионно-активная среда. Однако наличие даже небольшого количества воды (1—5%) в транспортируемой нефти значительно повышает ее коррозионную агрессивность. Наличие в сопутствующей воде солей и прежде всего ионов хлора, углекислого газа, кислорода, сероводорода в соответствующей последовательности усиливает ее агрессивность. Чаще всего сопутствующая вода содержит несколько или все из перечисленных компонентов. Кроме того, к наиболее распространенным скоростям потоков продуктов надо отнести величины скоростей, близкие к 1 м/с. При таких скоростях в нефтепроводах наблюдается расслоенный режим течения. В нижней части нефтепровода существует водная фаза, в верхней — нефтяная, а при наличии нефтяного газа — трехслойный режим транспортировки с газовой фазой в самой верхней части трубопровода. При таком режиме транспортировки обычно неизбежно образование на нижней образующей трубы слоя механических примесей и продуктов коррозии. Соответственно, максимальная скорость коррозии наблюдается на нижней образующей трубы (около 90 % коррозионных поражений) по основному металлу (около 60 % коррозионных поражений) в виде продольных канавок с шириной в зависимости от диаметра трубопровода 10—60 мм и длиной 2—20 м с переменной глубиной [c.182]

Химическая коррозия протекает при металлургическом производстве и термической обработке xajieft и сплавов при работе деталей и конструкций в двигателях внутреннего сгораиия, в энергетических установках, в нагревательных печах, осветительных приборах и т.д. К наиболее распространённым случаям. химической коррозии в жидких неэлектролитах относится коррозия в расплавленной сере, многих жидких органических веществах, таких,как четырёххлористый углерод, бензол, хлороформ, жидкое топливо (бензин, керосин, нефть и т.д.), некоторые масла /3/. Коррозионная активность, например, обезвоженных нефти и газа определяется в основном содержанием в них меркаптанов (R-S-R ) и тиоспиртов (R-SH), сероводорода и элементарной серы с образованием соответственно меркаптидов или [c.13]

Удаление из воды растворенных в ней или образующихся в процессе ее обработки газов называют ее дегазацией. Обычно из воды приходится удалять углекислоту, сероводород, кислород и реже метан. Первые три коррозионно-активных газа обусловливают либо катализируют процессы коррозии металла, а диоксид углерода (IV) вызывает коррозию бетона. Метан, выделяющийся из воды в процессе ее обработки, образует с воздухом в помещении водоочистного комплекса взрывоопасную смесь, а сероводород придает воде неприятный запах. Кроме того, при водород-катионитовом умягчении и ионитовом обес-соливании воды, а также при обезжелеаивании и деманганации подземных бикарбонатных вод приходится решать задачу удаления свободной углекислоты. При подготовке питательной воды, а также воды теплоцентралей необходимо удалять из нее кислород в целях предотвращения коррозии металла. Отсюда становится очевидной необходимость возможно полного удаления из воды растворенных в ней газов. [c.446]

Коррозионная активность нефти и продуктов ее переработки определяется содержанием в ней соединений серы — сероводорода, и меркаптанов (тиоспиртов с общей формулой (R-SH)). Эти соединения вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди и других металлов за счет образования на поверхности сульфидов и меркаптидов металла типа RS-Me-SR. [c.33]

Соединения серы можно условно разделить на активные (сероводород, меркаптаны, свободная сера) и нейтральные (сульфиды, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены, тиофаны и др.). Наличие активных сернистых соединений контролируют путем определения меркаптановой серы (ГОСТ 17323—71) или сероводорода и меркаптанов (ГОСТ 2706.10—74) —для ароматических растворителей, а также качественной реакцией по коррозии медной пластинки (ГОСТ 6321—69). Нейтральные сернистые соединения коррозионно неактивны при низких температурах, но при перегонке (например, при регенерации растворителей) они могут разлагаться с образованием активных сернистых соединений, поэтому в растворителях ограничивается общее содержание серы. При содержании серы более 0,01 % ее определяют по ГОСТ 19121—73, при меньшем —по ГОСТ 13380—81. [c.138]

Коррозионная активность агрессивных компонентов атмосферы животноводческих помещений может быть представлена следующим образом аммиак > сероводород г углекислый газ. Водные растворы аммиака до 0,04 не оказывают заметного влия т сч на процессы коррозии алюминиевого сплава АКЮСУ. [c.69]

Кроме этЬго, микроорганизмы могут повышать коррозионную активность среды по отношению к металлическим конструкциям скважин, образуя коррозионноактивные соединения, такие как сероводород, или создавая условия, благоприятные для разрушения металла, например, при понижении pH среды или образовании кислорода. Продукты, образующиеся в результате коррозии, также могут создавать осадки, которые забивают поры.Обычно все эти факторы действия микроорганизмов проявляются совместно. Организмы Desulfovibrio, известные как суль-фатвосстанавливающие микробы, как известно, часто являются причиной недостаточно эффективного увеличения дебита нефти при обводнении пласта, так как образующийся сероводород реагирует с железом или с солями железа, образуя черный осадок сульфида. Эти oprannsMbJ обычно не уничтожаются многими известны- [c.77]

В газовой фазе сероводород и аммиак не взаимодействуют между собой при высокой температуре, но при понижении температуры они осаждаются в виде гидросульфида аммония на поверхности различного оборудования, например, в теплообменниках. Для защиты аппаратуры от этого осадка образовавшийся гидросульфид аммония растворяется и удаляется водой. Однако эта жидкая фаза, состоящая из воды, сероводорода и аммиака, является очень коррозионно-активной. До сих пор не найдено достаточно эффективного ингибитора коррозии стали в такой агрессивной среде. [c.90]

Интересные данные о коррозионной активности сред в нефтяных скважинах собрала Аракелова [185]. По ее данным (табл. 9,3) большинство старых скважин сильно обводнено и содержит относительно большую концентрацию сероводорода в воде. Такая агрессивная среда естественно должна вызывать сильную коррозию оборудования, что и наблюдается на практике. [c.288]

К счастью, углекислотная коррозия не сопровождается водородным охрупчиванием (двуокись углерода в отличие от сероводорода не замедляет процесс молизации водорода), поэтому приходится думать лишь об уменьшении общей или локальной коррозии. Анализ показывает, что основным коррозионно-активным агентом является двуокись углерода. Карбоновые кислоты, хотя и усиливают коррозию, однако не так сильно, как можно было ожидать, исходя из чисто лабораторных экспериментов. В реальных газоконденсатах, по-видимому, содержатся азотистые соединения, которые обладают, как было выше показано, ингибирующими свойствами. [c.292]

В состав подтоварных вод промыслов входят в основном ионы калия, натрия, магния, кальция, хлора, сульфатов и бикарбонатов. В зависимости от соотношения этих ионов пластовые воды промыслов классифицируют по четырем типам сульфонат-риевые, гидрокарбонатно-натриевые, хлормагниевые и хлор-кальциевые. Коррозионная активность этих всех вод, как правило, невелика. Для месторождений Урала, Поволжья и Западной Сибири основным типом вод нефтепромыслов являются хлор-кальциевые воды. Минерализация пластовых вод на месторождениях страны колеблется в широких пределах от 20 (Западная Сибирь) до 300 г/л (Урало-Поволжье). Сами пластовые воды месторождений нейтральны (pH порядка 6,5-7,5) и колебания минерализации относительно мало влияют на химическую активность этих вод. Основное влияние на коррозионные свойства минерализованных вод оказывают такие активные стимуляторы коррозии, как сероводород, СО2 и кислород. [c.20]

Сероводородное растрескивание существенным образом зависит от уровня прочности стали. По-видимому, растрескивание не происходит при некотором критическом уровне прочности стали. Однако этот уровень может зависеть от состава коррозионно-активной среды и структуры стали. При переходе от феррито-перлитной к бейнитной и особенно к мартенситной структуре возрастают внутренние микронапряжения, Согласно обстоятельным изысканиям [201] по разным источникам, критический уровень твердости сталей, ниже которого в сероводородной среде не возникает растрескивание, составляет HR 20-22. Эти данные нашли отражение в рекомендациях Американской организации NA E - Национального объединения инжене-ров-коррозионистов, согласно которым для изготовления элементов нефтяного оборудования, эксплуатируемого в условиях сероводородного растрескивания металлов (т.е. при наличии в среде сероводорода и воды), можно применять стали с HR 22. [c.323]

Дисульфиды и полисульфиды характеризуются значительно более низкой термической и химической стабильностью своих тяжелых напряженных молекул. Под действием температуры и солнечного света они расщепляются с образованием моносульфидов, меркаптанов, олефинов и элементарной серы, а при температурах выше 140°С — на производные тиофена и сероводород. Этим объясняется усиление коррозионной активности и тенденция к осмо-лению нефтей и нефтепродуктов, содержащих ди- и полисульфиды. [c.20]

Коррозионная активность нефти определяется в основном содержанием в ней меркаптанов—тиоспиртов (К—8Н), сероводорода и элементарной серы. Меркаптаны вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди, серебра, кадмия с образованием меркаптидов металлов типа [c.30]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...