Азотистые соединения

Таблица 12.4. Выбросы азотистых соединений в атмосферу, млн.т/год (расчетные данные за 1968 г.)

Интересы энергетиков и химиков полностью совпадают на всех этапах производства энергии и химических продуктов, начиная от высокотемпературного нагрева газа и молниеносного его охлаждения, что дает высокий к.п.д. и увеличивает выход азотистых соединений, и кончая улавливанием отходов. Поэтому такое совмещение химии и энергетики просто необходимо. А потом оно очень выгодно. Ведь на производство азотистых соединений не приходится расходовать дополнительного топлива. Стоимость химических продуктов, полученных при работе МГД-генератора, по некоторым подсчетам, почти точно соответствует стоимости получаемой электроэнергии, так что прибыль может возрасти тоже вдвое. Экономическая сторона этого дела особенно важна ведь основная причина, которая тормозит развитие МГД-энергетики и способов непосредственного окисления азота — их относительная дороговизна. Новое изобретение советских ученых позволит резко снизить потребные капиталовложения и удешевить оба процесса. [c.120]

Электрический ток опытной МГД-установки уже вливается тоненьким ручейком в нашу энергетическую систему. Скоро он превратится в могучий химико-электрический поток — каждый миллион киловатт принесет дополнительно в год сотни тысяч тонн азотистых соединений. [c.121]

Воду, предназначенную для питья, необходимо хранить в условиях, исключающих попадание в нее вредных для здоровья человека азотистых соединений и органических веществ, а также болезнетворных микробов. [c.352]

При анализе эксплуатационных показателей контактных экономайзеров на Первоуральской ТЭЦ большое внимание уделено изменениям качества воды, особенно в отношении содержания в ней диоксида углерода СОг и оксидов азота ЫОд . В отношении СО2 эксплуатационные наблюдения подтверждают приведенные ниже изменения по водяному тракту в отношении же оксидов азота подобный анализ раньше не проводился. Из приведенных в работе [42] данных явствует, что часть оксидов азота из дымовых газов переходит в воду. В первую очередь речь идет о диоксиде азота NO2. В среднем за 14 лет в воде после контактных экономайзеров содержится 200—300 (минимум) и 1000—1500 (максимум) мкг/л соединений азота в пересчете на NOj. В процессе прохождения воды через отстойник, механические и катионитовые фильтры содержание азотистых соединений в пересчете на NO2 снижается до 15—80 (минимум) и 100—300 (максимум) мкг/л. Эти и превышающие их в отдельные периоды кратковременные значения содержания соединений азота превышают норму в несколько раз. Тем не менее нитритная коррозия в котлах Первоуральской ТЭЦ не обнаружена. Об этом свидетельствуют систематические контрольные вырезки труб, не обнаружившие никаких коррозионных повреждений из-за нарушений водно-химического режима. В целом по заключению Уралтехэнерго использование ХВО Первоуральской ТЭЦ воды, нагретой в контактных экономайзерах, не приводит к каким-либо нарушениям работы котлов и котельно-вспомогательного оборудования. Поэтому применение контактных экономайзеров является эффективным мероприятием с точки зрения не только теплоиспользования, но и экологии, и может быть рекомендовано в системе Минэнерго СССР. [c.124]

Азотистые соединения Водный раствор мочевины холодный То же теплый -ь [c.302]

Жидкое топливо. Естественным жидким топливом является сырая нефть, представляющая жидкую смесь органических соединений, главным об(разом углеводородов. В состав Сыр,ой нефти входят также жидкие кислородные, сернистые и азотистые соединения и различные СМОЛЫ. Минеральных примесей в нефти мало (0,1— 0,3%)- Содержание влаги И—2%. [c.20]

В процессе термического расщепления азотсодержащих углеводородов образуется сложный комплекс азотистых соединений, большая часть которых нестабильна и в зависимости от конкретных условий трансформируется в некоторую ограниченную совокупность более стабильных соединений (N2, N0, NH3, H N) [26]. [c.319]

Все возрастающая необходимость использования на тепловых электростанциях высокосернистых топлив и прежде всего сернистых мазутов требует разрабатывать и совершенствовать способы предотвращения выбросов в атмосферу образующихся вредных химических соединений. Такими вредными для окружающей среды образованиями являются ванадиевые, сернистые и азотистые соединения, очистка от которых продуктов сгорания или уходящих газов очень сложна и малоэффективна. Слишком дорогой и сложной является также предварительная очистка от серы и ванадия топлива на специальных заводах, создание которых требует громадных капиталовложений. [c.5]

Рассмотрим вначале реакции хлора с чистой водой. Исходная вода для промышленных целей может содержать различные примеси, в основном азотистые соединения происходящие в этом случае реакции требуют отдельного рассмотрения. [c.281]

НОВЫЕ АЗОТИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОСМОЛ [c.384]

ИКБ-1 (на базе азотистых соединений нефти). Способ получения в [100]. [c.199]

Известно, что катализатор отравляют не все азотистые соединения, а лишь соединения основного характера. Количество основного азота в бензинах прямой гонки определялось методом неводного титрования раствором хлорной кислоты в диоксане. [c.41]

Теоретический подсчет количества основного азота, вводимого в бензин с ингибиторами, показывает, что если все азотистые соединения, вводимые с ингибитором, полностью растворимы в бензине, то содержание азота в нем увеличивается в среднем на 20 о (табл. 14). [c.41]

Азотистые соединения в нефти содержатся в количествах, не превышающих 0,3% (в пересчете на азот), и сосредоточены преимущественно) в виде высококипящих веществ в тяжелых фракциях (остатках). Эти вещества в процессах высокотемпературной [c.15]

ИКБ-1 (на базе азотистых соединений нефти) [c.112]

К — азотистые соединения. Поэтому особое внимание должно уделяться влиянию этих веществ на качество продуктов прямой перегонки, служащих сырьем для каталитических процессов. Катализаторы в этих процессах очень чувствительны к основным [c.117]

Так, установлены ингибирующие наводороживание свойства для аминов, петролатума и некоторых высокомолекулярных азотистых соединений [69]. Эффект ингибирования связывается с адсорбцией, [c.49]

Кроме углеводородов в нефти содержатся сернистые, кислородные и азотистые соединения, концентрирующиеся в значительном количестве в тяжелых частях нефти. Неприятный запах нефти связан в основном с наличием в ней сернистых соединений. [c.350]

К таким примесям относятся асфальто-смолистые вещества, непредельные соединения, нефтяные кислоты, сернистые и азотистые соединения и некоторые высокомолекулярные углеводороды. Очистка является конечной стадией переработки, после которой обычно получаются готовые товарные минеральные масла. [c.8]

Жидкое топливо. Основным источником получения жидкого топлива являются нефть, продукты сухой перегонки углей и горючих сланцев и лишь в отдельных случаях синтез углеводородов. Нефть представляет собой ископаемое топливо, состоящее из углеводородов с примесью кислородных, сернистых и азотистых соединений. Элементарный состав различных нефтей и нефтепродуктов почти одинаков. В них содержатся по весу Ср=84.. . 87 %, №=11.. . 14 %, Ор+№=1 % (в безводном продукте). Теплота сгорания нефтепродуктов 39900.. . 48300 кДж/кг. [c.22]

Применяются в сочетании с органическими азотистыми соединениями [c.305]

Азот, нитраты и нитриты. Присутствие азота в воде не имеет значения в санитарном отношении. Соединения азота указывают только на присутствие в воде органических веществ. Азотистые соединения в обработанной воде служат пищей для бактерий, развивающихся в распределительных трубах и резервуарах, и поэтому содержание азотистых соединений считается нежелательным. [c.188]

Для получения пенопластов связующие вещества (смолы) смешивают в порошкообразном состоянии с газо-образователями (порофорами), при нагревании разлагающимися с выделением значительного количества газообразных веществ. Структура пенопластов состоит из ячеек с замкнутыми сотами если полости взаимно не сообщаются, то пластики являются газонепроницаемыми (поропласты). В качестве порофоров применяют НагСОд, (НН4)2СОдИ азотистые соединения [c.364]

Азотистые соединения выделяются в основном с тяжелыми аро-атическими углеводородами, па что указывает увеличение содер-апия азота с повышением температуры кипения фракций. [c.159]

Грифе, Штедт и др. указывают, что местами появления межкри-сталлитных трещин являются уже имеющиеся в металле межкри-сталлитные пустоты, существование которых было доказано Там-маном и Бродмеером. На появление межкристаллитных трещин оказывают некоторое влияние содержащиеся в стали примеси фосфора, мышьяка, серы, азота и др. Повышение их концентрации понижает устойчивость стали против образования межкристаллитных трещин. Ряд исследователей в связи с этим обращают внимание на появление в структуре металла азотистых соединений, сосредоточенных по границам зерен. [c.263]

Местами появления межкристаллитных трещин являются уже имеющиеся в металле межкристаллитные пустоты. На появление межкристаллитных трещин вл7яют содержащиеся в стали примеси фосфора, мышьяка, серы, азота и др. Повышение их концентрации снижает устойчивость стали против образования межкристаллитных трещин. В связи с этим обращается внимание на наличие в структуре металла азотистых соединений (нитридов), сосредоточенных по границам зерен. [c.154]

Предположение о неблагоприятном влиянии азотистых соединений на развитие межкристаллитной коррозии основывается на том факте, что стали, содержащие подобные пр имеси, при холодной обработке часто подвергаются растрескиванию. Отжиг стали в вакууме не понижает ее стойкости, в то время как отжиг при тех же условиях в атмосфере азота делает ее чрезвычайно склонной к образованию трещин. Хотя состав сталей является фактором, играющим меньшую роль, чем отмеченные выше основные условия образования трещин (о чем свидетельствует тот факт, что трещины можно получить в любом сорте перлитной стали), все же игнорировать его не следует. [c.154]

Основными оксидами в топках с кипящим слоем являются топливные, образующиеся путем окисления части азотистых соединений органической массы угля или мазута. Исследования сжигания одного и того же топлива в низкотемпературном слое частиц, псевдоожидае-мых воздухом и смесью кислорода с аргоном [92], показали, что концентрация оксидов азота была почти одинаковой в обоих случаях, т.е. доля топливных оксидов - подавляющая. Концентрация топливных оксидов может бь ть и больше равновесной по реакции N3 + О2 = = 2 N0, ибо к ним эта реакция отношения не имеет. [c.180]

Реакции в исходной воде. Исходная вода, как правило, загрязнена различным количеством азотистых соединений (например, аммонийных и альбуминоидных), с которыми хлор вступает [c.282]

Как известно, нефти представляют собой смесь углеводородов. Но в состав их обычно входят также сернистые, кислородные и азотистые соединения, образующие смолистые вещества нефтей. Сернистые соединения, а также сероводород, содержащийся во многих нефтях, вызывают коррозию металлов. В нефтях содержатся также в различных количествах твердые углеводороды — парафины и церезины, которые при энгснлуатации нефтяных скважин отлагаются на стенках труб. [c.26]

К счастью, углекислотная коррозия не сопровождается водородным охрупчиванием (двуокись углерода в отличие от сероводорода не замедляет процесс молизации водорода), поэтому приходится думать лишь об уменьшении общей или локальной коррозии. Анализ показывает, что основным коррозионно-активным агентом является двуокись углерода. Карбоновые кислоты, хотя и усиливают коррозию, однако не так сильно, как можно было ожидать, исходя из чисто лабораторных экспериментов. В реальных газоконденсатах, по-видимому, содержатся азотистые соединения, которые обладают, как было выше показано, ингибирующими свойствами. [c.292]

Товарные качества нефти зависят от содержания парафина. Чем больше в ней парафина, тем выше температура ее застывания. По содержанию парафина нефти делятся на беспарафинистые - с содержанием парафина не более 1%, слабопарафинистые - от 1 до 2% и парафинистые - свыше 2%. Выпадение парафина из нефти в процессе добычи и перекачки в значительной степени осложняет и удорожает эти процессы. У нас в стране есть месторождения, нефти которых содержат свыше 20% парафина. В нефти, кроме углеводородов, находятся различные кислородные, сернистые и азотистые соединения. Кислород в нефтях входит в состав различных соединений. Наиболее важные из них нафтеновые и жирные кислоты, асфальты и смолы. [c.45]

II фаменского горизонтов содержит до 2—4% общей серы и значительное количество растворенных сероводорода и азотистых соединений. [c.72]

Водород, имеющий весьма высокий коэффициент теплопроводности, несмотря на меньшую электрическую прочность по сравнеМию с воздухом, используется в качестве электроизоляционной и охлаждающей среды в крупных турбогенераторах. Применение водорода в этом случае приводит к снижению вентиляционных потерь и потерь на трение о газ примерно з 10 раз по сравнению с потерями при применении воздуха и, следовательно, заметно повышает КПД генератора. Одновременно при этом происходит снижение вентиляционных шумов и, что особенно важно, удлиняется срок службы твердой изоляции генератора вследствие отсутствия процессов окисления и образования азотистых соединений. [c.64]

Эффективное действие на алюминий оказывают известные не органические и органические коллоиды — жидкое стекло, крахмал клей и др. Эти вещества адсорбируются на поверхности металла I защищают его от агрессивной среды. Азотистые соединения, в ча стности алкалоиды, органические амины, дейс1вуют подобно кол лоидам. В то же время они применяются как добавка к галоген замещенным углеводородам (и к брому), так как ослабляют действие на алюминий образующихся галогеноводородов. Такие сильные окислители, как хроматы, перманганат калия, перекись водорода, способствуют образованию очень эффективной защит- [c.514]

Аммиак безопасен для магния и его сплавов, азотистые соединения типа нитрата и нитрита калия, ни-трозных газов, напротив, вызывают коррозию. [c.549]

Мелаоса или кормовая патока является жидким отходом свеклосахарного производства. Это сиропообразная жидкость темно-бурого цвета, представляющая собой сгущенный свекловичный сок после выделения из него кристаллов сахара. Меласса содержит в среднем 20—25% воды, 9% азотистых соединений, преимущественно амидов, 58—60% углеводов, главным образом сахара, и 7—10% золы удельный вес мелассы - 1,3 г/см . [c.78]

Иностранные исследователи признают на равных правах с сернистой сенсибилизацией также восстановительную сенсибилизацию, поэтому полемика с указанными советскими авторами может касаться только вопроса, существует ли с точки зрения центрообразования сернистая сенсибилизация. На этот вопрос можно ответить так как в первом созревании, т. е. при образовании внутренних центров, так и во втором — при образовании поверхностных центров светочувствительности — сернистые соединения играют роль не центрообразующих веществ, а ускорителей химического созревания — ускорителей восстановительного процесса. Интересно к этому добавить, что и функция ускорения характерна вовсе не только для сернистых соединений ( сенсибилизаторов Шеппарда), а также, например, для некоторых азотистых соединений, как это недавно было показано советскими исследователями [14]. [c.12]

Процесс биохимической очистки будет протекать эффективно только при достаточном количестве питательных веществ для микроорганизмов. Сточная вода должна содержать 1 ч. азота на каждые 20 ч. БПК и 1 ч. фосфора на каждые 70—100 ч. БПК. К сточной воде, бедной питательными веществами, следует прибавлять соединения, содержащие азот или фосфор, либо оба эти элемента. На нефтеперерабатывающем заводе могут оказаться Ътходы, пригодные для биологического питания. Так, довольно большое количество аммиака и других азотистых соединений содержится в некоторых сточных водах, сбрасываемых установками каталитического крекинга. Использование этих стоков в качестве источника азота обеспечивает одновременно и их очистку. В качестве источника фосфора может служить отработанный фосфорнокислый катализатор с установок полимеризации. Извлечь фосфаты из катализатора можно путем выщелачивания их водой. [c.76]

Тонкопленочные резисторы из тантала и титана открывают возможность совмещения функций сопротивления и емкости в одном элементе. Эти резисторы характеризуются высокой стабильностью. ТК = = до 5-10- град . Соотношение металлов и окислов этих металлов (ТэгОд, Т10г) и азотистых соединений тантала (ТзгМ, ТаЫ) в резисторах можно регулировать. [c.328]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...