Растворимость коррозионно-активных

Существенное влияние на интенсивность коррозионных процессов в сероводородсодержащих средах оказывает давление. Повышение его увеличивает концентрацию H2S в единице объема. Более того, повышение давления увеличивает растворимость HjS в водной фазе. Поэтому давление может быть принято как ограничительный параметр коррозионно-активной области. Его значение — это рабочее давление Рр<1 МПа. [c.144]

Результаты исследования влияния на интенсивность коррозии металла выделенных из натуральной сланцевой золы компонентов приведены в [85]. Принцип выделения коррозионно-активных компонентов из золы топлива состоял в хорошей их растворимости в воде. [c.76]

Состав и концентрация веществ, растворимых в грунте, определяют свойства почвенного электролита. В значительной мере степень коррозионной активности грунта определяется величиной pH, от которой зависит стойкость пленок, возникающих на поверхности металла. [c.8]

Одним из показателей коррозионной активности грунта по отношению к стали является концентрация ионов СГ и S0 ". Суммарное содержание их в грунте более 0,1%, как правило, указывает на его повышенную коррозионную активность, при этом содержание иона С1 более определенно характеризует коррозионную активность грунта, чем содержание S0 . Это объясняется тем, что при большом содержании хлоридов затрудняется образование защитных пленок. Для свинцовых оболочек кабелей опасно присутствие в грунте органических и азотистых веществ, а для алюминиевых конструкций — растворимых хлористых солей. [c.8]

Растворимость сероводорода в воде очень высока и превышает растворимость таких коррозионно-активных газов, как диоксид углерода и кислород. [c.42]

Застойная коррозия может быть определена как общее ускоренное разъедание, которое происходит как внутри щели, так и на любом другом застойном участке. Она является результатом увеличения коррозионной активности среды вследствие накопления растворимых и нерастворимых продуктов коррозии, образовав-щихся внутри щели. В противоположность этому ускоренная коррозия, происходящая при ионном и кислородном концентрационных элементах, является результатом дифференциального [c.292]

Содержание коррозионно-активных газов. Коррозионно-активными газами являются кислород и свободная углекислота. Растворимость этих газов в воде находится в прямой зависимости от давления и в обратной зависимости от температуры [c.11]

Наконец, следует учесть, что минерализация пленок влаги, осаждающихся на металлических поверхностях, происходит также за счет обогащения их продуктами коррозии. Очень часто, в особенности в промышленных и приморских районах, благодаря растворению в пленках коррозионно-активных газов и частичек солей, продукты коррозии получаются растворимыми, и поэтому, как только коррозионный процесс начался, пленки обогащаются ионами корродирующего металла, что также способствует увеличению их электропроводности. [c.163]

Очень часто, особенно в промышленных и приморских районах, вследствие растворения в пленках коррозионно активных газов и частично солей продукты коррозии получаются растворимыми, и поэтому, как только коррозионный процесс начался, пленки обогащаются ионами корродирующего металла, что также способствует увеличению их электропроводности, а следовательно, развитию коррозии. Большое значение для развития коррозии имеет непосредственное выпадение на поверхности конструкций атмосферных осадков в виде дождя и снега, а также увлажнение конструкций вследствие обрызгивания их морской или речной водой или конденсации. [c.7]

Фосфорнокислые электролиты. Ортофосфорная кислота— основа большинства промышленных электролитов она обладает многими ценными для электрополирования свойствами. Слабо диссоциированная, она не оказывает на большинство металлов сильного коррозионного воздействия. Коррозионная активность ее ослабляется тем, что образующиеся соли слабо растворимы и создают плотные пленки, препятствующие дальнейшему течению процесса окисления. [c.83]

Сложность выпаривания солянокислых растворов, помимо их высокой коррозионной активности, заключается в сравнительно высокой летучести хлористого водорода. Растворимость хлористого водорода и его концентрация в газах над раствором зависят от внешнего давления, температуры, а также от наличия в растворе других компонентов, влияющих на активность, а следовательно, и летучесть воды и хлористого водорода. [c.132]

Следует избегать применения упаковочных материалов, содержащих в значительных количествах растворимые соли или кислоты либо выделяющих коррозионно-активные пары. Избегать захвата газообразных агрессивных загрязнений, вносимых воздухом в зазор между металлическими деталями и упаковочными материалами. [c.310]

С повышением основности и температуры расплавов возрастает количество растворенной в них воды. Объем растворенных водяных паров нередко превышает объем самого расплава между со-, держанием щелочей и растворимостью воды в расплавах существует пропорциональная зависимость [323], с чем связана и повышенная коррозионная активность щелочных металлов. [c.219]

В газоконденсатных скважинах давление является решающим фактором, который влияет на растворимость углекислого газа парциальное давление СОг может быть использовано как мера коррозионной активности скважин этого типа, В книге N. А. С. Е.-А. Р. I. [1] приведены следующие соотношения между парциальным давлением углекислого газа и коррозионной активностью газоконденсатных скважин [c.194]

Растворенные в воде соли оказывают двоякое влияние на процесс коррозии стали с одной стороны, повышение концентрации солей способствует интенсификации электрохимической коррозии вследствие повышения электропроводности воды, а с другой стороны, повышение солесодержания снижает растворимость кислорода и приводит к уменьшению коррозионной активности воды. [c.104]

Химические свойства — это свойства металлов и металлических сплавов, определяющие отношение к химическим воздействиям различных активных сред (окисляемость, растворимость, коррозионная стойкость). Каждый металл или сплав обладает определенной способностью сопротивляться воздействию этих сред. [c.15]

Топлива. Нефтяные продукты (бензин и керосин) оказывают на полимерные пленки физическое воздействие происходит диффузия их в тело пленки и ее набухание. Если в пленке есть компоненты, растворимые в бензине или керосине (а в некоторых сортах бензина содержится значительное количество ароматических углеводородов — толуола, ксилола и др.), то происходит более энергичное набухание. Размягчение пленки и контакт керосина с металлом в коррозионном отношении не опасны, но керосин обычно содержит небольшое количество влаги, которая экстрагирует из керосина растворимые сернистые соединения, создавая коррозионно-активную среду. Коррозия нижних панелей встроенных керосиновых баков, в случае их недостаточно надежных покрытий, представляет серьезную опасность. В качестве антикоррозионных покрытий, стойких в среде керосина и водного конденсата, применяются полиуретановые, фенольно-каучуковые и эпоксидные грунтовки и эмали. Пленки покрытий кессон-баков должны обладать высокой адгезией, исключающей отставание пленки покрытия и попадание ее в керосин, так как это может повлечь за собой засорение фильтров, через которые горючее поступает к двигателям. Поэтому для достижения высокой адгезии подготовке поверхности под окраску придается важное значение. [c.234]

В реальных условиях эксплуатации нефтяных и газовых месторождений оборудование обычно соприкасается с эмульсиями типа масло в воде или вода в масле . В сильнообводненных скважинах встречается обычно эмульсия первого типа, а в слабообвод-ненных — второго типа. На первый взгляд может показаться, что в эмульсиях типа вода в масле коррозии не должно быть, поскольку нефть или углеводородный конденсат сами по себе, как правило, не отличаются агрессивными свойствами. Однако, как будет ниже показано, коррозия в них наблюдается и подчас довольно сильная. Объясняется это тем, что эта система при больших скоростях потока, очевидно, разрушается и металл периодически соприкасается с электролитом. Правдоподобность такого механизма подтверждается возможностью электрохимических измерений в эмульсиях типа вода в масле . Высокая растворимость коррозионно-активных газов (О2, СО2, H2S) в углеводородах также способствует усилению коррозии. [c.309]

Интенсивность коррозии усиливается при наличии в водной среде, кроме сероводорода, хлоридов, оказывающих дополнительное агрессивное воздействие. Авторами [39, 125] получен экстремальный характер зависимости скорости коррозии от концентрации КаС1 с максимумом при 100 г/л. Они объясняют это конкурентным влиянием обусловливающих скорость коррозии факторов (разрушение пленки продуктов коррозии под действием хлоридов блокирование активных участков поверхности металла хлорид-ионами при их высоких концентрациях, затрудняющее протекание электродных процессов уменьшение растворимости коррозионно-активного сероводорода при переходе к концентрированным растворам хлористого натрия). [c.18]

Степень минерализации пластовых вод существенно влияет на характер и скорость коррозии газопромыслового оборудования. Следует отметить, что это влияние неоднозначно. На завершающей стадии разработки газового месторождения пластовая вода попадает в скважины в постоянно возрастающем количестве. В ней растворены минеральные соли Ма, К, С1, Вг и других металлов. С одной стороны, диссоциированные соли увеличивают электропроводность воды, что, естественно, облегчает процессы электрохимической коррозии. Соли Са и Mg (соли жесткости) могут осаждаться на стенках оборудования, разрыхляя пленку продуктов коррозии. Кроме того, соли, содержащие ионы С1, способствуют изменению характера общей коррозии от равномерной к местной, связанной с питтинго-образованием. С другой стороны, значительное увеличение минерализации приводит к уменьшению растворимости газов в воде и, соответственно, к общему снижению ее коррозионной активности [146]. [c.219]

Считается, что причиной такой высокой коррозионной активности Oj может быть по сравнению с другими газами (например, кислородом, азотом) растворимость в воде. Растворяясь в воде в значительных количествах, углекислый газ понижает ее pH, в результате чего коррозионная активность раствора резко растет. Установлено также резкое повышение коррозионной активности сырьевого газа с повышением парциального давления СО2, что может ыть объяснено повышением концентрации его в воде. Некоррозионно-активным считается газ при парциальном давлении p o2= S-10 Па. [c.143]

Коррозионная активность отдельных составляющих сланцевой золы исследована в атмосфере воздуха путем нагревания пластинок из перлитной стали 12Х1МФ при разных температурах в насыпках из растворимой и нерастворимой в воде частей сланцевой золы. Результаты исследований изложены в виде графика на рис. 2.8. Видно, что коррозионные активности растворимой и нерастворимой в воде частей золы сланцев сильно отличаются друг от друга. Коррозия стали в присутствии нерастворимой в во- де части при всех температурах ниже, чем без влияния золы. Следовательно, нерастворимая в воде часть сланцевой золы коррозионного процесса не ускоряет. [c.77]

Коррозионная активность растворимой в воде части золы при температурах <С550°С несколько, меньше агрессивности исходной золы. В промежутке температур 550—650 °С интенсивность коррозии резко повышается и при 650 °С в 1,5—2 раза превышает коррозионную активность исходной золы. Приведенные на рис. 2.8 данные свидетельствуют также о том, что коррозионная активность сланцевой золы резко падает при ее обработке водой. [c.77]

Аэрация растворов хлоридов увеличивает скорость коррозии, причем концентрированные растворы менее коррозионно-активны, чем разбавленные, ввиду меньшей растворимости кислорода [1, 4]. Понижение концентрации кислорода барботажем природного газа приводит к уменьшению скорости коррозии углеродистой стали в 26 %-ном растворе СаС в 10 раз [17 ]. Скорость коррозии стали при обескислороживании рассолов Na l снижается в два-три раза. [c.318]

У окисленного масла повышенные плотность и вязкость деэмульгирующая способность понижена образуются растворимые в масле различные кислоты, повышающие коррозионную активность масла появляется осадок (шлам), состоящий из плотных продуктов окисления окисленное масло темнее вследствие появления в масле смол. [c.14]

НМК по отношению к карбонатным, железоокисным и смешанным отложениям объясняется высокой растворимостью формиатов и ацетатов Са, Mg, низким значением pH водных растворов НМК (рН= =2- 2,5) и образованием водорастворимых, устойчивых комплексов железа с ацетат-ионами. Высокая коррозионная активность растворов НМК по отношению к углеродистым сталям требует применения надежных ингибиторов коррозии металла. Коррозионными исследованиями, проведенными для сталей 20 и 12Х1МФ в разбавленном водой в 5—20 раз концентрате НМК, были установлены зависимости скорости растворения их от температуры (20—100°С), концентрации (0,6 — 14%) и скорости движения раствора (до 1,0 м/с). Наиболее существенным оказалось влияние темпера- [c.127]

Каустическая сода гигроскопична, хорошо растворима в воде (с выделением тепла). Долгое время каустическая сода была основным компонентом моющих средств в связи с ее способностью омылять жиры. Для снижения коррозионной активности к растворам каустической соды добавляют силикаты, ингибиторы коррозии и другие добавки. Чистые растворы каустической соды применяют в основном для удаления старой краски в выварочных ваннах. Наиболее часто применяемые щелочные моющие средства приведены в табл. 3. [c.57]

Расчеты показывают, что в сплавах, используемых для изготовления отливок с повышенной абразивной и ударноабразивной стойкостью, растворимость азота в них не превышает 0,3 %. В чугунах с 25 % Сг и более, применяемых для получения изделий, работающих в коррозионно-активных средах, азот можно рассматривать как легирующий элемент, поскольку его растворимость становится существенной. [c.77]

В присутствии хлористого водорода и еще более выраженно в присутствии хлора описанная картина резке измегьяется. В этих случаях содержание влаги оказывается существенным даже в количествах ниже предела растворимости, причем при наличии растворенного хлора продукты обладают более высокой коррозионной активностью по сравнению с содержащим хлористый водород. Однако и здесь удалось выявить предельную влажность соответственно для продуктов, содержащих хлор и хлористый водород, ниже которой становится достаточно стойкой углеродистая сталь. [c.84]

Вторая подгруппа — органические жидкости, не растворимые или слаборастворимые в воде. Основными факторами, определяющими коррозионную активность этих веществ, являются проникающая и смачивающая способность, скорости гетерогенного взаимодействия с /-.идкой фазой цементного камня и топохимического взаимодействия с твердыми цементными минералами, а также paviBO-римость новообразований в исходной среде. [c.127]

Для защелачивания нефти рекомендуется [19, 23, 30] применять растворы смеси едкого натра и карбоната натрия. Дело в том, что пластовые воды содержат как МдСЬ, так и СаС1г в определяющих коррозионную активность количествах. Из соединений кальция минимальной растворимостью обладает карбонат (0,0013 г на 100 г воды при 18°С), тогда как из соединений магния—гидрат окиси (0,00084 г) [19, 30]. Авторы работы [19] считают, что реакционная способность раствора такой смеси выше, чем раствора каждого компонента, взятого в отдельности, и рекомендуют для за- [c.80]

Акрилонитрил СН2=СН— N представляет собой жидкость с р = 0,806 г/см и температурой кипения 77,3° С растворимость его в воде при 20° С составляет 7,8 вес. % растворимость воды в акрилонитриле при тех же условиях равна 3,1 вес.%. Технический акрилонитрил обычно имеет нейтральную реакцию и при комнатной температуре практически не вызывает коррозии углеродистой стали (табл. 17.3). При нагревании с перемешиванием коррозионная активность заметно возрастает (табл. 17.4). В процессах перегонки и переработки, связанных с продолжительным нагреванием, акрилонитрил, взаимодействуя с влагой, частично омыляется и приобретает некоторую кислотность. Продукт омыления — акриловая кислота — обладает даже в слабых водных растворах высокой коррозионной активностью по отношению к обычной стали (табл. 17.5). [c.324]

К коррозионно-активным веществам кроме перечисленных выше натриевых соединений следует отнести минеральные и органические кислоты. Едкий натр, имеющий высокую растворимость в паре, по мере его расширения в турбине переходит в капли концентрированного раствора. Хлористый натрий в этих же условиях способен к образованию твердой фазы. Присутствующие в паре сульфаты и фосфаты натрия понижают растворимость КаС1 и могут способствовать образованию твердой фазы, состоящей из этих соединений. Натриевые соли могут омывать поверхности металла проточной части турбин в виде жидкого раствора или осаждаться в форме твердой фазы. [c.15]

Кислотность почвы. Кислотность почвы в большинстве случаев е оказывает непосредственного влияния на скорость коррозии. Интенсивная коррози.ч может наблюдаться при различных значениях концентраций водородных ионов pH почвы в кислых почвах с pH примерно 3—4, в щелочных с pH до 14 и в нейтральных с pH = 7. Однако при высоких показателях кислотности (pH = 2 -2>) и щелочности (pH = 11- -14) всегда наблюдается интенсивная коррозия. При кислотности, близкой к нейтральной (когда pH = 5- -8), интенсивная коррозия обусловливается другими факторами. Однако и показатели кислотности могут служить основанием для некоторой ориентировочной оценки степени коррозионной активности почвы, так как при различных интвервалах pH агрессивность почвенного раствора определяется природой растворимых составляющих (рис. 16). В пределах pH 7—8,5 активная реакция почв зависит от системы НСОз СаСОз. Более щелочная реакция обычно обусловливает- [c.31]

В промышленных предприятиях не весь пар, производимый в котельных установках, возвращается обратно в виде чистого конденсата. Безвозвратные потери значительны и во многих случаях достигают 10—20%. Эти потери пополняются водами из природных источников водоснабжения. Такие природные воды называются исходными. Перед подачей в котлы их подвергают специальной обработке. Природные воды, используемые для приготовления добавочных вод, всегда содержат то или иное количество растворенных в них солей и газов и нераствореиных взвешенных веществ. Все эти соли, газы и взвешенные вещества являются вредными примесями при эксплуатации паровых котлов, особенно при каличии их в повышенных концентрациях. Наиболее вредными являются накипеобразователи и коррозионно-активные газы. К накипеобра-зователям относятся различные соединения кальция и магния, растворимость которых в воде незначительна. Наиболее распространенными коррозионно-активными газами являются кислород и углекислый газ. При нагревании и испарении воды, содержащей накипеобразователи, на поверхности нагрева котлов отлагаются накипь и шлам. [c.257]

Оценка качества исходных вод производится по нескольким признакам концентрации растворимых солей, содержанию коррозионно-активных газов, щелочности и жесткости. Жесткостью называют содержание в воде соединений кальция и магния, подсчитанное в миллиграмм-эквивалентах на литр мг-экв1л) для измерения высоких жесткостей и микрограмм-эквивалентах на литр мгк-экв1л) для измерения малых жесткостей. Один мг-экв1л отвечает содержанию в литре воды 20,04 мг кальция или 12,16 мг магния. [c.258]

Алюминиевые покрытия чрезвычайно привлекательны тем, что обеспечивают защиту как в условиях погружения, так н в атмосферных условиях, но наиболее ценной является их стойкость в коррозионно активных электролитах, обладающих и высокой электропроводностью. Алюминиевые напыленные покрытия дают хорошие результаты в морской воде и обладают прекрасной стойкостью в сернистых атмосферах, однако в средах, содержащих серу и хлор, растворимость продуктов коррозии алюминия, по-видимому, повышается, и поэтому для защиты от коррозии в таких комбинированных средах предпочтение отдают цинковому покрытию. Если свеженапыленное на сталь алюминиевое покрытие экспонируется в течение нескольких часов в чистой воде, то оно иногда покрывается бурыми пятнами, что обусловлено катодным действием алюминия на сталь в эти первые несколько часов. По-видимому, такое действие связано с наличием в покрытии окисных слоев. Очень небольшое количество железа корродирует (растворяется) в течение начального периода выдержки, но затем алюминий начинает действовать как обычно, т. е. как анод. Образующиеся нерастворимые окислы [c.382]

Переносчики кислорода. Важную группу стимуляторов коррозии представляют соли металлов, которые существуют в двух степенях окисления и которые могут таким образом действовать в качестве переносчиков кислорода, Окисные соли меди ускоряют согласно Глаунер соррозию меди сначала образуются закисные соединения, которые затем при действии кислорода превращаются в окисные. Подобным же образом соли железа окисляются до окиси в зоне ватерлинии, а затем окисные соли могут способствовать коррозии металла, погруженного ниже ватерлинии . Так как окисные соли железа более растворимы, чем кислород, можно ожидать увеличения градиентов концентрации и разности плотностей, и в результате скорость возмещения окислительных агентов у металла может быть больше, чем при подводе кислорода, как такового. Независимо от того, является ли именно это причиной или нет, Брайан доказал, что добавка закисных солей железа ускоряет коррозию железа в растворе лимонной кислоты. Влияние их наиболее заметно при значении pH = 4. Присутствие окисных солей железа в естественных водах (особенно кислых водах), как установили Холл и Тиг , сильно увеличивает их коррозионную активность, что следует несомненно отнести за счет деполяризационного действия. [c.389]

Этиленгликоль (95%) с добавками некоторых растворимых и нерастворимых (взвешенных) веществ, имеющих целью уменьшение склонности к вспениванию, капиллярному всползанию и коррозионной активности применяется в качестве антифриза для радиаторов двигателей внутреннего сгорания. Прим. ред. [c.146]

Вероятность появления коррозии и пассивность. В случаях, рассмотренных выше, указывалось, что вероятность того, будет ли развиваться коррозия или металл окажется пассивным, зависит от того, какая из двух возможных реакций будет преобладать или металлические ионы будут переходить в раствор, давая растворимую соль (активная коррозия), или же будет преобладать процесс образования пленки, приводящий к пассивности. В условиях, близких к равновесным, возможно протекание лишь одной из этих двух реакций, другая же является невозможной — такое положение удобно проследить по диаграммам Пурбе. Большинство металлов в слабокислых растворах будет подвергаться коррозии, давая растворимые соли, но в слабощелочных растворах металлы становятся пассивными, благодаря возникновению на их поверхности пленки. В нейтральных растворах пленка вначале может расти, однако в результате потребления ионов ОН электролит подкисляется и позднее могут поэтому возникнуть условия, благоприятные для развития коррозии. В тех точках, где атомы металла неестественно сильно удалены друг от друга,. окисная пленка растет быстрее всего (часто наблюдаются кольца цветов побежалости, но они могут появиться не только этим путем) таким образом, электролит может в некоторых местах заметно подкислиться, что сделает условия благоприятными для образования растворимой соли. Как показали Хор на олове и Эделеану на алюминии (стр. 115, 118), в результате этого появляются коррозионные язвы или участки, покрытые продуктами коррозии. [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...