Деструкция

Уменьшение плотности при большой степени пластической деформации обусловлено образованием пор внутри и между зернами (так Называемая деструкция). [c.85]

Используемые при изготовлении отливок разнообразные материалы при взаимодействии с расплавленным металлом выделяют большое количество различных газов (оксид углерода, сернистый газ, аммиак, хлор, дымовые газы, продукты деструкции связующих, пары воды) паров (металлов, фторидов, хлоридов) и пыли (кремнезема, оксидов цинка и магния, частиц кокса, извести и др.). Некоторые из перечисленных веществ токсичны. [c.173]

Старению (деструкции) в большей или меньшей степени подвержены почти все органические и, в частности, полимерные материалы, битумы II др. Агентами, вызывающими деструкцию, являются механические нагрузки, тепло, свет, вода, кислород, озон, ультразвук, окислительные среды и др. Действие этих факторов сводится к разрыву основных цепей макромолекул или к [c.358]

В отсутствие кислорода термическая деструкция полиэтилена протекает довольно медленно в присутствии же кисло- [c.419]

В него ВВОДЯТ антиоксиданты. Под влиянием солнечного облучения полиэтилен подвергается деструкции сильнее, поэтому в него часто добавляют сажу для поглощения солнечных лучен. [c.420]

Определено по Гольде с деструкцией. [c.412]

Очень опасен водородный износ, связанный с выделением водорода при разложении воды, нефти и нефтепродуктов, деструкцией пластмасс при трении, применении водородного топлива. [c.16]

Покрытия на органических, связках не требуют специальной обработки поверхности н хорошо, смачивают металл. Температурный предел их использования не превышает 100°С, если иметь в виду высокое (0,85) значение степени черноты нагрев свыше 100°С прн-Бо.тит к деструкции связки, следовательно, к нарушению целостности покрытия. [c.91]

Рис. 13-8. Схема сшивания (/, 2) и деструкции (3) полимерных молекул при облучении. [c.664]

При деструкции растут растворимость и текучесть, падают прочность и разрывное удлинение. При достаточно полной деструкции полимер превращается в вязкую жидкость или хрупкий порошок. Поэтому склонные к деструкции материалы нельзя (по крайней мере без защиты) использовать в качестве конструктивных для работы в условиях облучения. [c.665]

Направление радиационно-химических процессов, как правило, слабо зависит от вида излучения, фазового состояния и даже от температуры. При растворении полимера повышается относительная роль деструкции, так как сшивание становится затрудненным из-за увеличения среднего расстояния между молекулами. [c.665]

Практические применения радиационной химии можно подразделить на оборонительные и наступательные . На первом этапе развития ядерной промышленности в основном велись работы оборонительного плана по радиационно-химической защите материалов в реакторах и вообще в условиях высокой радиоактивности (в частности, в космосе). При сильном облучении металлы становятся склонными к коррозии, хрупкости, смазочные масла портятся, в изоляторах увеличивается электропроводность и т. д. Была проведена большая работа по изысканию материалов, стойких по отношению к облучению.. Так, было найдено, что из металлов в условиях облучения хорошо сохраняют свои антикоррозийные и механические свойства цирконий и его сплавы. Хорошей радиационной стойкостью обладают и некоторые полимерные материалы, например, полистирол, для которого малы выходы как сшивания, так и деструкции (радиационно-стабильные (обычно ароматические, см. п. 3) группы, не только сами устойчивы по отношению к излучению, но могут защищать от разрушения и другие полимерные молекулы, отсасывая от них энергию (так называемая защита типа губки). Применяется также защита типа жертвы . В этом случае защищающие молекулы, например, могут захватывать образующийся в радиационно-химическом процессе атомарный водород, препятствуя последнему реагировать с другими молекулами. [c.665]

Надо отметить, что перечисленные выше явления наблюдают как в теплозащитных покрытиях при воздействии высоких температур, так и при горении смесевых твердых топлив. При тепловом воздействии в силу перечисленных выше явлений развивается процесс нарушения первоначальной структуры этих материалов — процесс деструкции. [c.225]

Всюду ниже будем предполагать, что процесс деструкции является одномерным. Это допущение является достаточно точным, если размер реакционной зоны и толщина прогретого слоя значительно меньше характерной длины, а размер частиц твердого остатка меньше толщины реакционной зоны. Даже при таком допущении тепло-и массоперенос в теплозащитных покрытиях и при горении описывается сложными нелинейными системами уравнений в частных производных, которые выводятся ниже. [c.225]

Унос массы -компонента из контура вследствие конвекции и диффузии компенсируется поступлением массы вследствие диспергирования и деструкции твердого тела, а также гетерогенных ХИ- 6.3.1. Схема баланса энергии [c.247]

Заметим, что если в исходном веществе отсутствуют объемная деструкция и диспергирование, то Фз = 0, Us = 0 и вместо (6.3.7), (6.3.8) получаем балансовые соотнощения [c.249]

Если при горении или в процессе тепло- и массообмена объемной деструкции и диспергирования не происходит, вещество тела содержит один компонент и является сплошным (нет пор), то ц< > = о, ф1 = 1, ф2 = о, фз = о и уравнение сохранения энергии принимает вид [c.253]

Давление парциальное 22, 23 Деструкция материала 225 Диффузия 96 [c.458]

Не прекращается То же Деструкции не наблюдается [c.131]

Не прекращается )) — Деструкции нс наблюдается [c.131]

Жидкость гидропривода — его рабочий элемент, поэтому к ней предъявляются требования обеспечения прочности и долговечности. Она, как и всякий иной коиструктивньш элемент, подвержена механическому и химическому разрушению (деструкции), имеет ограниченный срок службы, причем последний во многом зависит от тина жидкости, условий и режима эксплуатации. Помимо этого жидкость служит смазывающим материалом (должна обеспечивать смазку механизмов гидропривода), а также охлаждающей средой. [c.414]

Дальтонид 105 Дендрит 51 Деструкция 85 Деформация пластическая 61 упругая 61 Диаграмма состояния 109 равновесная 109 Дидим 16 Дилатометр 271 Дислокация 28 [c.643]

Наиболее распространенным видом деструкции высокомоле кулярных веществ является окисление, а в еще больщей степени— озонирование. Окисление насыщенных соединений благодаря их меньшей реакционной способности протекает менее с.амет-но и с меньшим ухудшсриюм эксплуатационных свойств. [c.360]

Винипласт. Винипластом называется термопластический материал, основной составляющей которого является поливи-иилхлорид с молекулярным весом от 18 000 до 120 000, к которому добавлен стабилизатор для предотвращения термической деструкции. [c.412]

Не менее важным свойством фторопласта-4 является высокая теплостойкость. Рабочая температура эксплуатации аппаратуры из фторопласта-4 лежит в интервале от —190 до -р250 С. При более высоких температурах фторопласт-4 подвергается деструкции. Деструкция фторопласта-4 происходит при температуре 250—350° С. При действии на фторопласт-4 ионизирующего излучения также наблюдается его деструкция. [c.431]

Вопросы соединений изделий из фторопласта-4 еще не решены. При сварке фторопласта-4 возможна деструкция сварного шва и околошовнон зоны. [c.431]

При эксплуатации изделий на основе полимеров часто происходит постепенное ухудшение их свойств, связаное с гем, что в результате воздействия различных факторов происходит распад макромолекул (деструкция). Помимо ухудшения физико-механических свойств наблюдается снижение химической стойкости полимеров. Указанное яв-леиив носит название "старение. [c.33]

Микроорганизмы ухудщают гигиенические свойства изделий, их внеший вид, часто вызывают деструкцию полимерного вещества и таким образом ускоряют процессы старения. [c.35]

Значение 6 можно представить в виде суммы пластического и деструкционного (разрушающего) удлинения. Пластическая деформация обусловлена дислокациями и сдвигом. Деструкция означает возникновение в материале несплошно-стей. Отношение напряжений деструкции ад и для многих пластичных сталей близко к единице Кд = ад/Ов 1,0. Чем больше Кд, тем качественнее сталь. [c.283]

Химический аспекг процесса карбонизации можно описать схемой последовательных реакций термодеструкции, полимеризации и поликонденсации, при которых происходит переход компонеш-ов одной фракции в компоненты другой. Продукты деструкции в виде летучих соединений удаляются из системы. [c.146]

Формирование фрактальных зародышей лнсперснон фазы При тщательном изучении химизма процесса коксообразования был сделан вывод, что все xapai repHbie особенности этого процесса невозможно описать как совокупность параллельно-последовательных реакций деструкции - уплотнения [61]. Основанием для этого послужил факт образования кокса только лишь при достижении определенного состояния жидкой фазы -застудневания, которое возникает при образовании стр тоуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах. [c.150]

Очевидно, что карбонизуемое углеводородное сырье - открытая неравновесная система. Накачка тепловой энергии дает все основания для деструкции углеводородов и их полного удаления из системы в виде летучих фракций. В конце концов должен произойти полный переход нефтяной дисперсной системы в газообразное состояние. Однако в действительности наблюдается совсем иное - по прошествии определенного времени термолиз заканчивается образованием твердого продукта - нефтяного кокса. Все дело в том, что вводимая в процессе термолиза тепловая энергия диссипирует в виде образования асфальтеновых парамагнитных молекул. Асфальтеновые молекулы характеризуются наличием нескомпенсированных атомных магнитных моментов. Они обладают большим потенциалом парного взаимодействия и имеют сильную тенденцию к самоассоциации. Возникают силы спин-спинового взаимодействия нейтральнььх свободных радикалов, превышающие по величине силы теплового отталкивания, которые и удерживают нефтяную систему от полного испарения. В процессе формирования структуры [c.156]

Я пределе, что н4РУшает регулярность упругого изменения объема бруса, вызывает скачок теплоемкости и, соответственно, фазовый термодинамический переход при критических напряжениях за пределом упругости. Граница, ядра — гетерогенной фазы, имеет коэ(1>фициент Пуассона равный нулю и является зоной деструкции тела. [c.42]

Помимо гносеологического эиячения исследование позволяет создать рациональные теории прочности, вскрывая роль термодинамических процессов в ТДТ. Четыре клпссических теории прочности оказываются верными одновременно при коэффициенте Пуассона равном нулю (зона деструкции) [c.43]

Перспективным является использование возможностей концепции синергетики и фракталов при ип -чении структуры тканей выделенных нами четырех основных потомор( )ологических типов (вариантов) язв. Для первого типе язв (округлой, овальной формы) наиболее характерно распространение процесса деструкции в глубинные слои органа с аррозией наиболее крупных сосудов. Второй тип язв — это плоские дефекты слизистой и подслизистого слоя, чаще больших и гигантских размеров, наблюдавшиеся чаще у геронтологического контингента больных. Третий тип язв характеризовался развитием язвенных дефектов на фоне выраженной рубцовой ткани, с перипроцессоми или при локализации язв в культе органа, в зоне анастомозов. Четвертый тип язв — множественные язвы в одном или в нескольких органах при их симметричной и асимметричной локализации. При морфологическом исследовании слоев язвенного кратера необходимо y lH- [c.240]

Главными радиационно-химическими реакциями с полимерами являются сшивание, т. е. образование новых связей, и деструкция, т. е. обрыв существовавших связей (рис. 13.8). Другие процессы (например, выделение газообразного водорода), как правило, играют значительно меньшую роль. Выходы сшивания и деструкции обозначаются соответственно через и (Зд. У всех полимеров при облучении идут оба процесса, но с разными выходами. Так, для целлюлозы преобладает деструкция G, 0, 0 11), а для поли-зтилена, напротив, сшивание (С = 3, G = 1). [c.664]

Отвердитель - для структурирования полимера (амины) пластификатор - для повь1шения эластичности (стеарин, олеиновая кислота) стабили- атор - для предо.хранения полимера от деструкции под действием тепла, света и Оз воздуха, смазывающее вещество - для снижения внутреннего [c.127]

Металловедение (1978) -- [ c.85 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.323 , c.335 ]

Технология органических покрытий том1 (1959) -- [ c.0 ]

Термическая обработка в машиностроении (1980) -- [ c.6 ]

Конструкционные материалы Энциклопедия (1965) -- [ c.3 , c.242 , c.247 ]

Основы прогнозирования механического поведения каучуков и резин (1975) -- [ c.74 , c.152 ]

Термопласты конструкционного назначения (1975) -- [ c.72 ]

Справочник по электротехническим материалам (1959) -- [ c.431 , c.433 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 (1999) -- [ c.0 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...