Термолиз

Таким образом, нитриты, как образующиеся в результате восстановления нитратов, так и изначально присутствовавшие в растворе, подвергаются термолизу с образованием свободного азота и оксидов азота. Разрушение протекает столь энергично, что не только компенсирует возникновение нитритов из нитратов, но и снижает пропорциональность концентрирования NO2 относительно исходной концентрации. [c.205]

Термолиз нитросоединений может протекать и иначе, с образованием свободного азота. (Прим. ред), [c.207]

Результаты параллельных опытов с трилоном Б, приведенные в табл. 9.10 и 9.11 и на рис. 9.16, показали, что с увеличением температуры от 100 до 200 °С наблюдается снижение его стабилизирующего действия. По-видимому, это объясняется термолизом трилона Б [225]. В опытах со сточной водой также отмечается частичный термолиз органических соединений. Однако увеличения коэффициента дисперсности не происходит, следовательно, в концентрате остается достаточное количество органических соединений, обладающих стабилизирующей способностью. [c.226]

Данные табл. 9.12 свидетельствуют, что в процессе упаривания сточной воды нарушение пропорциональности концентрирования органических веществ происходит за счет веществ кислотного класса. Часть их в результате термолиза превращается в соединения основного класса и газообразные продукты. Вследствие этого концентрация соединений основного класса в процессе упаривания несколько увеличивается против расчетной. [c.228]

Процессы термолиза как самого трилона, так и комплексов его с железом, медью, кальцием и ионами других металлов изучались в Уральском политехническом институте группой исследователей под общим руководством Е. М. Яки-мец. В качестве продуктов распада констатированы аммиак, формалин, метан, окись и двуокись углерода и другие вещества. [c.176]

Органические вещества поступают в питательную воду различными путями из сырой, природной воды с конденсатами производств вследствие деструкции (постепенного разрушения) ионообменных материалов в виде смазочных масел и других нефтепродуктов. Органические вещества природной воды попадают с добавочной водой, которая даже после современной водоочистки полностью их не лишается. С присосами охлаждающей воды в конденсаторах турбин органические вещества поступают практически в неизмененном виде. С конденсатами производственных потребителей пара попадают в питательную воду, а следовательно, и в котлы самые разнообразные органические продукты. Наиболее опасны из них те, которые в котловой воде распадаются с образованием кислот. Например, дихлорэтан, подвергаясь термолизу, образует соляную кислоту [c.177]

Кислоту образуют при термолизе в котловой воде и другие галоидопроизводные органических веществ хлороформ, бромоформ, четыреххлористый углерод и т. д. Органические соединения, содержащие серу, фосфор, мышьяк, азот и другие кислотообразующие элементы, также опасны, поскольку при термолизе могут образовать соответствующие кислоты серную, сернистую, фосфорную, азотистую и др. [c.177]

Как все органические вещества, при некоторой температуре ОДА разлагается. Имеющиеся данные по этому свойству сильно расходятся. Соответствующие исследования в калориметрах и статических условиях [11] показывают, что при температуре примерно 473 К начинается термолиз ОДА, который заканчивается при температуре 773 К с полным разложением первичного амина. [c.297]

Предельная температура успешного применения ОДА составляет 623,15 К, а давление в системе оказывает незначительное влияние на процесс его термического разложения. Однако процесс термолиза ОДА в динамических условиях будет иным. Этим можно объяснить данные по термолизу, приведенные в [11], где при 4,9 МПа и 613,15 К никаких следов разрушений ОДА не замечено. [c.297]

Увеличение температуры для любых реагентов повышает эффективность растворения всех отложений. Однако комплексоны и образуемые ими комплексы обладают определенной термической неустойчивостью. Поэтому для выбора температурного режима их использования для химических очисток и пассивации необходимо знать закономерности их термолиза. Из хода термического разложения ЭДТА и ее солей, представленного на рис. 7-3, следует, что а) термическое разложение ЭДТА начинается несколько раньше разложения ее солей. [c.74]

Из рис. 1 видно, что при температуре ниже 150° С протекает практически только процесс 1. Чем выше температура, тем большее значение начинает приобретать процесс 2, который практически заканчивается при температуре 250° С. Из этого обстоятельства ранее делался вывод о соответствующей потере комплексообразующей способности. Однако в действительности комплексообразующая способность при этом непрерывно возрастает практически вплоть до температуры полного разложения комплексона. Это отчетливо видно из кривых рис. 2, полученных в динамических стендовых условиях. В соответствии с химией комплексонов это может быть объяснено образованием новых вакансий в процессе термолиза исходного комплексона. Этот важный вывод, полученный нами, был многократно подтвержден в промышленных условиях. [c.5]

Коптильный препарат (ВТУ 770—57). Растворимые смолы, продукт термолиза древесины. [c.16]

В ходе исследования продуктов термолиза 1яжелых нефтяных фракций (остатков) [2] предложен и экспериментально подтвержден механизм образования твердых углеродистых веществ из жидкой углеводородной фазы, рассмотрена структурная организация вещества на разных пространственных масштабах. Кроме того, методами ЭПР-спектроскопии выявлено фрактальное распределение концентрации парамагни гных частиц, являющихся центрами комплексообразования и непосредственным образом влияющих на формирование структуры и свойств тяжелых нефтяных фракций. [c.135]

Работы Брукса и Тейлора [67-68] о мезофазных превращениях при термолизе нефтепродуктов послужили очередным толчком для развития физических идей фазового перехода. Эти идеи, в основном, заключались в рассмотрении возникающих при термолизе структур, напоминающих по ряду свойств традиционные жидкие кристаллы. Акцент в исследованиях нефтепродуктов стал смешаться в сторону изучения их коллоидных свойств и процессов структурирования в жидкой фазе. Было введено понятие нефтяные дисперсные системы . [c.151]

Такой взгляд на парамагнетизм наиболее полно суммирует известные факты и дает объяснение, почему в процессах термолиза и поликонденсации индивидуальных ароматических зтлеводородов близкого строения одни дают выход кокса, а другие - нет, и почему асфальтены имеют ароматическую природу [70]. [c.153]

Очевидно, что карбонизуемое углеводородное сырье - открытая неравновесная система. Накачка тепловой энергии дает все основания для деструкции углеводородов и их полного удаления из системы в виде летучих фракций. В конце концов должен произойти полный переход нефтяной дисперсной системы в газообразное состояние. Однако в действительности наблюдается совсем иное - по прошествии определенного времени термолиз заканчивается образованием твердого продукта - нефтяного кокса. Все дело в том, что вводимая в процессе термолиза тепловая энергия диссипирует в виде образования асфальтеновых парамагнитных молекул. Асфальтеновые молекулы характеризуются наличием нескомпенсированных атомных магнитных моментов. Они обладают большим потенциалом парного взаимодействия и имеют сильную тенденцию к самоассоциации. Возникают силы спин-спинового взаимодействия нейтральнььх свободных радикалов, превышающие по величине силы теплового отталкивания, которые и удерживают нефтяную систему от полного испарения. В процессе формирования структуры [c.156]

Температура в зоне микродугового разряда может достигать 3273 К. Внутри дугового разряда происходит термическое разложение воды, и при наличии в электролите тяжелых металлов, попадающих в зону дуги, идут процессы термолиза и образования нерастворимого окисла по следующей схеме [c.124]

При сравнительно высоких температурах образование магнетита может происходить в результате термолиза ставших неустойчивыми гидроксопароксокомплек-сов или же известной реакции Шиккора внутримолекулярного окисления — восстановления [c.48]

Приведенные табличные данные относятся к ТЭС, на которых в связи с использованием городских сточных вод должен быть, создан узел удаления растворенных органических веществ, располагающийся в схеме водоподготовки или пароводяного цикла.. При отсутствии такового указанные данные требуют корректировки на количество аммиака, генерируемого при термолизе органических соединений, которое зависит от температуры и кратности упаривания сточной воды. Учет этого фактора требует увеличения глубины деаммонизации добавочной воды. [c.157]

В отличие от вод в рассмотренных примерах в хозяйственнобытовых сточных водах и сточных водах городов I группы (с металлообрабатывающим, машиностроительным профилями промышленности) содержатся в основном мягкие легкоокисляемые ор-ганические вещества, которые в процессе термолиза не образуют минеральных кислот. [c.207]

На рис. 9.3, 9.4 приведены закономерности концентрирования органических веществ и изменения pH в умягченной хозяйственно-бытовой сточной воде, состав которой был приведен выше. Исследование проводилось в интервале температур 100—200°С и кратностей упаривания /Су=40, характерных для работы дистил-ляционных установок. Как показано на графике рис. 9.3, при выходе на температурный режим отмечается некоторое снижение концентрации органических веществ относительно исходной, более заметное при высоких температурах. В процессе последующего упаривания увеличение содержания органических веществ в концентрате происходит непропорционально /Су. Отклонение возрастает с повышением температуры и кратности упаривания, что объясняется выходом летучих органических веществ в пар, а также их термолизом. Как следует из графиков рис. 9.4, выход на тем- пературный режим сопровождается повышением pH. В процессе дальнейшего концентрирования органических веществ значения pH сточной воды увеличиваются и стабилизируются на уровне [c.207]

По отношению к летучим органическим веществам кислотной группы необходимо установить скорость и пути их термолиза при высоком давлении, а также коэффициент распределения неразло жившихся соединений в условиях частичной конденсации пара в ступенях низкого давления турбины. В случае более низких значений коэффициента распределения неразложившихся органических веществ кислотной группы по сравнению с коэффициентом распределения неразложившихся веществ основной группы следует рассмотреть варианты их нейтрализации. Задача может быть решена путем дополнительной очистки дистиллята от летучих органических веществ кислотной группы либо путем применения коррекционной обработки питательной воды и конденсата летучими щелочными реагентами с более низким коэффициентом распределения, чем коэффициент распределения органических веществ кислотной группы, в зоне образования первичного конденсата в турбине. Апробированным в эксплуатации средством снижения вероятности образования кислого конденсата в проточной части турбин является гидразинная обработка пара перед ЦНД турбины [231]. [c.217]

В процессе термической дистилляции доочищенной сточной воды наряду с переходом в пар летучих соединений и термолизом происходит концентрирование нитритов, нитратов и органических соединений. Часть последних трансформируется из одного класса в другой, часть разлагается с образованием щелочных соедине- [c.217]

Добавок такой воды, содержащей кислоты и органику, в основной конденсат отравлял аниониты БОУ. В результате качество конденсата, питательной воды и пара заметно понижалось не только из-за плохой работы БОУ, но и вследствие термолиза органических соединений, кислые продукты разложения которых приводят к снижению pH питательной воды до 5,8, повышению ее электропроводимости до 0,8 мкСм/см. Ухудшения водного режима, связанные с проскоком органики, полностью исчезли после ввода в работу на ТЭЦ-23 предочистки с коагуляцией. [c.240]

Идея комплексонной обработки котловой воды и основана на переводе всех накипеобразователей в растворенное состояние в таком виде их легко вывести из котла продувкой. Трилон не вполне пригоден для реализации этой идеи, так как и сам трилон и образуемые им комплексы — трилонаты термически не стойки. Их разложение под действием нагревания-термолиз начинается уже при 100—150 "С, но протекает медленно. С повышением температуры скорость термолиза возрастает, но еще при 300 "С эта скорость позволяет все же применять трилонирование для борьбы [c.175]

Известно, что технический ОДА, являющийся смесью жирных аминов, пригоден для применения в пределах температур от 278,15 до 773,15 К. Даже до температуры 813,15 К и давления 11,8 МПа не было замечено сильного термолиза ОДА. Данные, полученные в МЭИ [160], свидетельствуют о том, что в статических условиях уже при температуре 368 К в паре над водной эмульсией ОДА обнаруживается аммиак, что свидетельствует о начале термолиза ОДА. Вместе с тем даже при 516 К термолиз развивается не полностью. Количество разложившегося ОДА при этой температуре составляет примерно 40 %. В продуктах термолиза ОДА хроматографически обнаружены неконденсирующиеся газы водород, оксид [c.297]

Так как наводороживание перлитных сталей происходит за счет проникновения к металлу выделяющегося при коррозии водорода, т. е. аналогично окисляющему воздействию кислорода, то и в отношении затруднения доступа водорода к стали пленка, образующаяся за счет термолиза комплексонатов железа, также более благоприятна. Необходимо учитывать также, что при уменьшении скорости коррозии при формиро вании защитной пленки абсолютное количество выделяющегося водорода становится значительно меньше. [c.91]

ТЕРМОЛИЗ КОМПЛЕКСОНА И КОМПЛЕКСОНАТЫ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗАЦИИ ВОДНОГО РЕЖИМА [c.5]

Использование комплексонов — этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и ее солей — приобретает все большее значение в водном режиме котлов и блоков в целом. Для правильного их использования необходимо изучение закономерностей термического поведения как самого комплексона, так и образуемых им комплексонатов, в основном комплексонатов елеза. Исследования поведения комплексонов в условиях их контакта со сталью и другими конструкционными материалами при высоких температурах не являются исследованиями термического разложения комплексонов, как это ошибочно полагают некоторые экспериментаторы, проводяш ие такие работы. Необходимо иметь в виду, что при повышенных температурах в условиях контакта с конструкционными материалами протекают одновременно три процесса [1] 1) образование комплексонатов, 2) термолиз комплексона, 3) термолиз образующихся комплексонатов. [c.5]

В настоящее время установлено, что в результате термолиза комплексонатов железа в водяном содержимом котлов сохраняются, хотя и в небольшой концентрации, но безусловно в ионной форме, вторичные комплексы железа. Это видно, например, из рис. 3 [11 для котла с давлением в барабане 15.5 МПа и температурой воды 365° С, которая отвечает глубокому протеканию термолиза комплексонатов железа. Действительно, в условиях [c.6]

Термолиз комплексона и комилексонатоп железа в организации водного режима. М а р г у- [c.245]

Химические очистки оборудования композициями на ос-мове комплексонов в настоящее время прочно вошли в практику работы отечественных электростанций. Многие ТЭС давно используют периодическую комплексоннуго обработку для создания устойчивых защитных окисных пленок на внутренней поверхности элементов пароводяного контура котлов [17]. Такая обработка проводится в два этапа. На первом этапе происходит растопка котла при температуре котловой воды 160—170 °С, содержащей трилон Б, т. е. давление в котле поддерживается в пределах 0,6—0,8 МПа. Второй этап заключается в подъеме температуры до рабочей. При этом начиная с 300 °С происходит термолиз ком-плексаторов железа с образованием на металле качественной пленки. [c.132]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...