Растворимость и активность

Основным фактором, влияющим на наблюдаемую эффективность слоя ионитов, является наличие в составе активности растворимых и взвешенных примесей, [c.218]

Задача установления количественных закономерностей образования растворов iB сверхкритическом рабочем теле сводится поэтому в первую очередь к определению зависимости между равновесной активностью (растворимостью) и илотностью. [c.91]

Застойная коррозия может быть определена как общее ускоренное разъедание, которое происходит как внутри щели, так и на любом другом застойном участке. Она является результатом увеличения коррозионной активности среды вследствие накопления растворимых и нерастворимых продуктов коррозии, образовав-щихся внутри щели. В противоположность этому ускоренная коррозия, происходящая при ионном и кислородном концентрационных элементах, является результатом дифференциального [c.292]

В теплоносителе (активная зона реактора) вредные примеси могут появляться в результате протекания ядерных реакций. Примеси эти могут быть растворимы и нерастворимыми. [c.322]

Величина интервала метастабильности резко уменьшается в присутствии примесей веществ, растворимых в расплаве и поверхностно-активных к кристаллизующейся фазе, или веществ, не растворимых в расплаве, -но изоморфных с кристаллизующейся фазой (оба -сорта примесей-катализаторов кристаллизации вводятся в расплав как модификаторы соответственно 1-го и 2-го рода). Если в присутствии того или иного сорта примесей величина интервала метастабильности расплава меньше, чем переохлаждение расплава перед фронтом кристаллизации в данных условиях охлаждения отливки, то перед фронтом будет происходить зарождение центров кристаллизации самопроизвольное (в присутствии растворимых поверхностно-активных примесей) или вынужденное (на частичках -нерастворимых изоморфных примесей). [c.172]

Окислители, применяемые в настоящее время в водопроводной практике, обладают неодинаковыми с технико-экономической и санитарно-гигиенической точек зрения эффективностью по отношению к химическим загрязнениям воды. Поэтому важным при использовании окислительно-сорбционного метода является выбор типа окислителя. Хлор целесообразно использовать в качестве окислителя только в том случае, когда в воде находятся сравнительно легко окисляемые загрязнения, такие, как фенолы, некоторые вещества природного происхождения, придающие воде привкусы и запахи и т. д. При этом необходимо учитывать, что в условиях совместного применения хлора и активного угля предварительная аммонизация воды, к которой часто прибегают на практике, не требуется (при необходимости аммонизация может проводиться при окончательном хлорировании). Когда в воде находятся преимущественно трудно-окисляемые загрязнения, например, растворимые фракции нефти и ее продукты, синтетические поверхностно-активные вещества, органические пестициды и т. д., целесообразно применять озон как наиболее сильный окислитель. Иногда может оказаться также эффективным применение нескольких окислителей (хлора и перманганата калия, озона и хлора). Выбор окисли-теля, его дозы и места ввода в технологической схеме очистки воды устанавливается путем пробной ее обработки в лабораторных условиях, исходя из того, чтобы нагрузка на уголь как сорбент была минимальной. При этом необходимо учитывать, что уголь играет роль не только сорбента, но и катализатора окисления, т. е, он ускоряет процесс окисления. [c.364]

Наконец, следует учесть, что минерализация пленок влаги, осаждающихся на металлических поверхностях, происходит также за счет обогащения их продуктами коррозии. Очень часто, в особенности в промышленных и приморских районах, благодаря растворению в пленках коррозионно-активных газов и частичек солей, продукты коррозии получаются растворимыми, и поэтому, как только коррозионный процесс начался, пленки обогащаются ионами корродирующего металла, что также способствует увеличению их электропроводности. [c.163]

Если через ms(o) и 7 р<о) обозначить растворимость и коэффициент активности в насыщенном растворе соли, не содержащем посторонних солей, а через и -ут—те же величины в смешанном растворе, не содержащем общих ионов, то [c.34]

Руководствуясь правилом произведения растворимости и пользуясь коэффициентами активности, рассчитанными для смешанных растворов, как описано в предыдущем разделе, можно рассчитать растворимость данной соли в присутствии других солей с общими ионами и без них. [c.34]

Методы решения диффузионных задач многообразны в зависимости от конкретных условий исследовательской практики. Они подробно изложены в работе [18] и относятся в основном объемным изменениям в структуре металлов и сплавов. Исследования диффузионных процессов при трении связаны со значительными экспериментальными и теоретическими трудностями. Последние обусловлены тем обстоятельством, что структура металлических систем формируется в результате сложной совокупности процессов, происходящих при трении и вызванных высоким уровнем напряжений, влиянием окружающей среды (см. гл. 4), значительными объемными и поверхностными температурами и температурными градиентами. Многочисленные экспериментальные данные показывают, что процессы структурных изменений при трении локализуются в тонких поверхностных слоях, и активная зона может быть отнесена к тонкопленочным объектам. Масштабный эффект сопровождается многообразием отклонений физических и физико-химических свойств системы от монолитного состояния для сплавов наиболее характерной особенностью является значительное изменение пределов растворимости. Кроме того, структура поверхностей трения является диссипативной, т. е. образующейся и поддерживаемой в нелинейной системе с большим числом степеней свободы с помощью внешнего источника энергии [71, 109]. Вторичная структура (диссипативная структура, формирующаяся при трении) — результат неустойчивости, образуется вследствие флуктуаций мерой скорости ее образования является производство избыточной энтропии. Структура поверхности трения — это новое состояние вещества вдали от равновесия и неустойчивости, порожденное потоком свободной энергии и приводящее к новым типам организации материи за [c.139]

Для выявления природы электродного потенциала металла при его погружении в раствор чужеродных ионов нужно знать активность собственных ионов металла в электролите. При образовании растворимых продуктов коррозии концентрация, а по ней и активность ионов металла в растворе определяются анализом раствора или расчетом по весовым потерям металла в данном растворе. В этом расчете не учитывается некоторое отличие активности ионов металла в приэлектродном слое, определяющей значение обратимого потенциала, от рассчитываемой средней активности ионов металла в электролите. [c.53]

Очень часто, особенно в промышленных и приморских районах, вследствие растворения в пленках коррозионно активных газов и частично солей продукты коррозии получаются растворимыми, и поэтому, как только коррозионный процесс начался, пленки обогащаются ионами корродирующего металла, что также способствует увеличению их электропроводности, а следовательно, развитию коррозии. Большое значение для развития коррозии имеет непосредственное выпадение на поверхности конструкций атмосферных осадков в виде дождя и снега, а также увлажнение конструкций вследствие обрызгивания их морской или речной водой или конденсации. [c.7]

Фосфорнокислые электролиты. Ортофосфорная кислота— основа большинства промышленных электролитов она обладает многими ценными для электрополирования свойствами. Слабо диссоциированная, она не оказывает на большинство металлов сильного коррозионного воздействия. Коррозионная активность ее ослабляется тем, что образующиеся соли слабо растворимы и создают плотные пленки, препятствующие дальнейшему течению процесса окисления. [c.83]

Температура в очень большой степени влияет на самые разнообразные свойства любого вещества или тела. Так, от нее зависят электромагнитные параметры, плотность вещества (или геометрические размеры тела), механическая прочность, твердость, вязкость, эластичность, растворимость, химическая активность и даже агрегатное состояние и химический состав вещества. [c.5]

Из приведенных результатов можно видеть, что концентрация соли осаждаемого металла в растворе и наличие в электролите посторонних солей оказывают существенное влияние на адсорбцию поверхностно-активных веществ. С одной стороны, увеличение концентрации солей в растворе уменьшает растворимость поверхностно-активного вещества и, приближая концентрацию органического вещества к концентрации насыщения, резко увеличивает адсорбцию добавки. С другой [c.118]

Контроль глин и каолинов по дисперсности, количеству растворимых солей, активной щелочности и ежедневный контроль по этим же показателям литейных шликеров позволят накопить статистический материал для определения норм электролитов для разжижения шликера в зависимости от качества применяемого сырья. Например, известно, что дисперсность, шликеров для получения удовлетворительных литейных свойств должна находиться в определенных пределах для масс, применяемых для отливки изделий сливным способом на конвейере, содержание частиц менее I мкм находится в пределах 27—29%, для масс стендового литья — в пределах 34—36%. Количество частиц менее 1 мкм можно определить методом описанного выше дисперсионного анализа, а также характеризовать косвенными методами, например, по удельной поверхности — по адсорбции МГ (метиленового голубого). [c.40]

Металлы, попадающие в электролит, образуют с кислотой растворимую соль и во время заряда вследствие электролиза отлагаются на отрицательных пластинах. Между крупинками металлов и активной массой отрицательных пластин создается большое количество мельчайших короткозамкнутых первичных местных элементов (сторонний металл — электролит — губчатый свинец), где вкрапленные в активную массу металлы чаще всего будут [c.29]

Пригодность ВОСКОВ для использования в смывках оценивают по их растворимости в активных растворителях [30, с. 142]. Ниже указана растворимость восков в метиленхлориде и хлороформе, определенная методом экстракции, % [c.33]

Выражение (17) выведено Ланжелье [3], исходя из допущения, что выражения для К и К2 содержат концентрации (в моль/л), а не активности. Если — произведение растворимости, содержащее активности ионов, то где v — среднеионный коэффициент активности СаСОз. Для коэффициента активности Ланжелье с использованием теории Дебая—Хюккеля выведено выражение —Ig у = 0,52 х , где ц — ионная сила, а г — валентность. Следовательно, полученные титрованием концентрации С0 и НСО3 можно приравнять к соответствующим концентрациям этих ионов в выражениях для и F . Значения ЛГ и К. меняются не только с температурой, но и в зависимости от суммарного содержания растворенных солей, так как ионная сила раствора влияет на активность отдельных ионов. [c.408]

Коррозионная активность отдельных составляющих сланцевой золы исследована в атмосфере воздуха путем нагревания пластинок из перлитной стали 12Х1МФ при разных температурах в насыпках из растворимой и нерастворимой в воде частей сланцевой золы. Результаты исследований изложены в виде графика на рис. 2.8. Видно, что коррозионные активности растворимой и нерастворимой в воде частей золы сланцев сильно отличаются друг от друга. Коррозия стали в присутствии нерастворимой в во- де части при всех температурах ниже, чем без влияния золы. Следовательно, нерастворимая в воде часть сланцевой золы коррозионного процесса не ускоряет. [c.77]

Приведенные в табл. 9.12 данные для первой кампании Дрезденской АЭС не удается обсчитать аналогичным образом ввиду отсутствия данных по растворимости. Отношение активностей Со/ °Со в нефильтрующемся компоненте выше, чем в фильтрующемся. Из этого, однако, не вытекает, что удельная активность первого компонента выше. Наблюдаемые соотношения, вероятно, объясняются высоким содержанием Ni в отложениях в активной зоне и вылетом ядер отдачи при образовании 5 Со. [c.309]

Уравнение (П-45) при не очень больших Z часто не соблюдается (например, согласно Андерсону и Биверу [2] для растворимости углерода в жидких u-Ni сплавах). Идеальность системы Си—Ni не доказана, однако, судя по диаграмме состояния, отклонения от идеальности не велики. Уравнение (И-45) не дает совпадения с экспериментом также для растворимости водорода в твердых u-Ni сплавах (Гиммлер [127]). Зивертс, Юриш и Мец [348] отметили также отклонения в растворимости водорода в сплавах Ag-Pd. Специального анализа требует аномальное поведение при низких температурах, так как не много меньше единицы и активность водорода не пропорциональна его концентрации (Вагнер [392]). При 418 и 627° растворимость водорода достаточно мала и имеет минимум примерно при 40% (атомн.), что очевидно проти- [c.52]

Величина ПР(а) носит название произведения активностей. Если соль обладает незиачитель-ной растворимостью и значения коэффициентов активности в растворе такой соли можно принять равными единице, то уравнение (7.73) запишется в виде [c.253]

Формулы для расчета растворимости и концентраций отдельных ионов в насыщенных растворах гидролизуемых труднорастворимых электролитов при заданном значении активности ионов водорода в растворе (в условиях равновесия) [c.96]

Одноконтурные установки можно реализовать либо при кипении водного теплоносителя в активной зоне (АЭС с реакторами РБМК и ВК) с паротурбинной установкой, либо при использовании газового теплоносителя (АЭС с реактором ВТГР) с газотурбинной установкой. Возможность создания одноконтурных АЭС обусловлена низкой активностью рабочего тела растворимость примесей в паре (они дают наибольший вклад в активность водного теплоносителя), собственная активность воды и активность газового теплоносителя малы. При использовании газового теплоносителя используется петлевая компоновка теплота от твэлов в АЗ передается к теплоносителю, который поступает по главным трубопроводам в газовую турбину и затем через систему регенерации с помощью газо-дувок в реактор. При использовании кипящего водного теплоносителя возможны два варианта петлевой вариант, когда пароводяная смесь по отводящим каналам поступает в сепаратор, после сепарации вода подается в реактор, а пар — на вход турбины и после конденсации и прохождения системы регенерации теплоты поступает в контур циркуляции в виде подпитки (РБМК) интегральный вариант компоновки, когда сепарация пара происходит в корпусе реактора, вода по опускному участку поступает на вход в активную зону, а пар по главным [c.136]

И. Г. Фукс и авторы изучали разные наполнители применительно к ингибированным пластичным смазкам и ПИНС [17, 20, 21, 34, 103—104, 108—109]. Предложена следующая система классификаций наполнителей по химическому составу — органические и неорганические по происхождению — минеральные и синтетические по активности действия в смазочном материале— инертные, активные и химически взаимодействующие по функциональному действию — поляризующие и неполяризующие, улучшающие смазочную способность, герметизирующие ингибиторы коррозии и пр. по растворимости и отношению к воде — гидрофильные и гидрофобные по степени дисперсности — тонкодисперсные (5 нм — 1 мкм), среднедисперсные (до 50 мкм) и грубодисперсные (выше 50 мкм). [c.157]

В тонких слоях электролитов довольно быстро достигается предел растворимости, и значительная часть электрода оказывается покрытой нерастворимыми продуктами анодной реакции. При этом активная часть электрода уменьшается, а плотность тока на указанных участках сильно возрастает. Последнее способствует сдвигу потенциала в положительную сторону и возникновению, вследствие электрохимического окисления, тех окисных и гидроокиснЕлх пленок, которые приводят медный анод в пассивное состояние. В этом отношении особое влияние на медь окажут сернистые соединения, хлорная медь, гидрат окиси меди и карбонат меди, которые обладают ничтожной растворимостью (табл. 20). [c.124]

В реальных условиях эксплуатации нефтяных и газовых месторождений оборудование обычно соприкасается с эмульсиями типа масло в воде или вода в масле . В сильнообводненных скважинах встречается обычно эмульсия первого типа, а в слабообвод-ненных — второго типа. На первый взгляд может показаться, что в эмульсиях типа вода в масле коррозии не должно быть, поскольку нефть или углеводородный конденсат сами по себе, как правило, не отличаются агрессивными свойствами. Однако, как будет ниже показано, коррозия в них наблюдается и подчас довольно сильная. Объясняется это тем, что эта система при больших скоростях потока, очевидно, разрушается и металл периодически соприкасается с электролитом. Правдоподобность такого механизма подтверждается возможностью электрохимических измерений в эмульсиях типа вода в масле . Высокая растворимость коррозионно-активных газов (О2, СО2, H2S) в углеводородах также способствует усилению коррозии. [c.309]

Если в масло были введены поверхностно-активные вещества, растворимые и в воде, и в масле (например, водомаслорастворимые сульфонаты, натриевая соль нитрованного окисленного петролатума и пр.), то вода эмульгируется в масле или солюбилизируется мицеллами таких поверхностно-активных [c.82]

Естественно, установление основных закономерностей влияния постороннь х электролитов на растворимость насыщающих раствор солей, в условиях постоянства коэффициента активности, не умаляет значения этой величины, так как во всех наших уравнениях (7, 11, 14) фигурирует концентрация солп в молярных долях, а она коррелируется коэффициентом активности. Следовательно, физические и химические факторы, которые определяют свойства растворов и значения коэффициентов активности, вызывают усиление или ослабление эффекта влияния посторонних электролитов через молярную долю и тем самым определяют степень отклонения системы от принципа постоянства произведения растворимости и закона действия масс. [c.99]

Растворимость солей зависит от pH, температуры н солевого состава воды, влияющего на ионную силу и активность ионов. При нейтрализации щелочами, помимо гидроокисей, часто в осадок выпадают еще менее растворимые основные соли общей формулы хМе 0 ) -уМе 0 из сульфатных растворов или хМе 0 [) уМеС 2 из хлоридных х у зависят от ряда факторов. [c.109]

Металлы, попадающие в электролит, образуют с кислотой растворимую соль и во время заряда вследствие электролиза отлагаются на отрицательных пластинах. Между крупинками металлов и активной массой отрицательных пластин создается больщо,ё ко- [c.20]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...