Катализаторы окисления

По этой причине при конструировании гидросистем не следует применять материалы, являющиеся катализаторами окисления жидкости, а также жидкости, разлагающиеся при контакте с выбранными материалами. Рабочие жидкости должны обладать антиокислительной способностью в заданном диапазоне рабочих температур в течение установленного срока службы. Эта антиокислительная способность (свойство) может быть повышена применением специальных присадок. [c.34]

Незначительные добавки антиокислительных присадок к минеральным маслам, позволяющие повысить срок их службы, являются одним из эффективных путей улучшения их эксплуатационных качеств. В основном действие этих присадок сводится к обрыву цепных реакций окисления и дезактивации металлов, являющихся катализаторами окисления, путем образования на их поверхности защитной пленки. [c.117]

В литературе описан ряд методов оценки стабильности жидкостей к окислению. Все они основаны на выдерживании жидкости на воздухе или в атмосфере кислорода в различных условиях. Для повышения интенсивности окисления испытание обычно проводят при повышенных температурах. Поскольку некоторые металлы, такие как железо и медь, являются катализаторами окисления, во многих методах испытаний предусматривается использование металлов. При определении стабильности к окислению варьируются и многие другие факторы. К их числу относятся температура, продолжительность испытания, концентрация кислорода, тип и количество катализатора, соотношение жидкости и кислорода и др. При разработке метода испытания, как правило, стремятся возможно точнее имитировать ожидаемые рабочие условия. Поскольку жидкость в таких условиях мо- [c.80]

Окислители, применяемые в настоящее время в водопроводной практике, обладают неодинаковыми с технико-экономической и санитарно-гигиенической точек зрения эффективностью по отношению к химическим загрязнениям воды. Поэтому важным при использовании окислительно-сорбционного метода является выбор типа окислителя. Хлор целесообразно использовать в качестве окислителя только в том случае, когда в воде находятся сравнительно легко окисляемые загрязнения, такие, как фенолы, некоторые вещества природного происхождения, придающие воде привкусы и запахи и т. д. При этом необходимо учитывать, что в условиях совместного применения хлора и активного угля предварительная аммонизация воды, к которой часто прибегают на практике, не требуется (при необходимости аммонизация может проводиться при окончательном хлорировании). Когда в воде находятся преимущественно трудно-окисляемые загрязнения, например, растворимые фракции нефти и ее продукты, синтетические поверхностно-активные вещества, органические пестициды и т. д., целесообразно применять озон как наиболее сильный окислитель. Иногда может оказаться также эффективным применение нескольких окислителей (хлора и перманганата калия, озона и хлора). Выбор окисли-теля, его дозы и места ввода в технологической схеме очистки воды устанавливается путем пробной ее обработки в лабораторных условиях, исходя из того, чтобы нагрузка на уголь как сорбент была минимальной. При этом необходимо учитывать, что уголь играет роль не только сорбента, но и катализатора окисления, т. е, он ускоряет процесс окисления. [c.364]

Адсорбционные свойства пленки из соединений железа на зернах фильтрующей загрузки, высокая ее удельная поверх-, ность и наличие большого количества связанной воды позволяют сделать вывод, что пленка представляет собой очень сильный адсорбент губчатой структуры. Одновременно, пленка является катализатором окисления поступающего в загрузку железа (II). В связи с этим эффект очистки воды зернистым слоем несравненно выше, чем это могло быть в гомогенной среде. [c.399]

В последнее время получили широкое распространение каталитическое сжигание (дожигание) газов. В условиях применения катализаторов окисление осуществляется при температурах 250—300 при этом весь процесс каталитического окисления в 2—3 раза дешевле высокотемпературного сжигания. [c.158]

Катализаторами окисления являются также мыла непредельных жирных кислот, которые, оставаясь на ткани при недостаточной промывке, способствуют ее ослаблению поэтому необходимо тщательно удалять мыло после стирки. [c.34]

В результате воздействия продуктов сгорания высокой температуры на поверхности металла образуется оксидная пленка. При высокой температуре металла процесс образования окалины усиливается. Наиболее интенсивная высокотемпературная коррозия имеет место при наличии сернистых соединений в продуктах сгорания. В области высоких температур газов при соприкосновении газов с горячими поверхностями нагрева имеет место образование SO3 из SO2 при наличии локальных избытков кислорода. В частности, нагретый до высокой температуры металл пароперегревателя служит катализатором окисления SO2 в SO3, [c.444]

Технологический процесс получения уксусной кислоты состоит из следующих стадий [2, 41] приготовление катализатора окисление ацетальдегида ректификация уксусной кислоты химическая очистка уксусной кислоты с последующей ректификацией хранение и розлив готовой уксусной кислоты. [c.53]

Современные методы получения азотной кислоты основаны на применении в качестве сырья синтетического аммиака и атмосферного воздуха. Производство состоит из двух основных стадий окисление аммиака в окись азота кислородом воздуха в присутствии катализатора окисление окиси азота в высшие окислы и абсорбция их водой с образованием разбавленной (50—57%-ной) азотной Кислоты. [c.67]

Окись цинка не растворяется и плохо диспергируется в каучуке. Введение в смесь стеариновой кислоты (или другой жирной кислоты) дает возможность образования цинковой соли жирной кислоты, хорошо диспергирующейся в каучуке. Если в смеси есть даже микроскопические дозы меди, марганца, кобальта, железа, введение в смесь олеиновой кислоты противопоказано, так как олеаты этих металлов являются катализаторами окисления каучука. [c.187]

Высыхание пленки масляного лака происходит в две стадии, которые заключаются в улетучивании растворителя и образовании липкой, вязкой пленки, и в дальнейшем превращении образовавшейся пленки в твердую под влиянием катализатора окисления — сиккатива, а также тепла, кислорода воздуха и света. Масляные лаки применяют также для приготовления лаковых или эмалевых красок. [c.752]

В цементных шахтных печах, работающих на брикетированном (гранулированном) сырье с запрессованным топливом (в некоторой мере это касается и известковых печей, работающих по пересыпному способу), повышение форсировки в той или иной степени приводит к увеличению содержания СО в отходящих газах, т. е. к росту химического недожога топлива. В целях дожигания СО на новых цементных печах выше зоны горения устанавливается второй фурменный пояс для дополнительного воздушного дутья с присадкой водяного пара, являющегося катализатором окисления СО. [c.296]

На рис. 3-17 показано влияние ряда материалов на трансформаторное масло. Алюминий, сталь, цинк, олово и его сплавы, кадмий, никель, хром при температурах, не превышающих 95 °С, незначительно ускоряют окисление масла. Наиболее активным катализатором окисления масла является медь и ее сплавы. [c.119]

Скорость окисления масел может существенно возрастать под действием металлических катализаторов. Чрезвычайно активным катализатором окисления является свинец, в меньшей степени железо и другие металлы и их окислы. Алюминий практически не ускоряет окисление [59]. [c.53]

Коррозия смазочными маслами в основном может быть отнесена за счет жирных кислот, которые могут являться естественной составной частью масла или могут образовываться при окислении некоторые металлы, особенно медь, являются катализаторами окисления [c.620]

Воздух. Важнейшим условием для достижения высокой степени превращения аммиака в окись азота является достаточная чистота аммиачно-воздушной смеси. Основным источником ее загрязнения примесями является воздух. В производстве разбавленной азотной кислоты воздух, как правило, забирается непосредственно у контактных отделений. Он не должен содержать более 0,007 жг/ж механических примесей (окалина, силикаты и т. п.), а также химических примесей, большинство которых необратимо отравляет катализаторы окисления аммиака в окись азота. [c.14]

Механизм синергизма до сих пор до конца не выяснен и не может быть единым для всех веществ. Вначале считалось, что основная функция синергистов заключается в регенерации антиоксиданта из продукта его окисления, но затем было установлено, что многие синергисты связывают ионы металлов — катализаторов окисления — в неактивный комплекс. Что касается разрушения гидроперекисей, то об этой функции синергистов уже упоминалось в начале нашей брошюры. [c.61]

Процессы, в которых не происходит превращения твердых частиц. Типичными и важнейшими представителями их являются процессы окисления на катализаторах. Как по тоннажу продуктов, так и по их разнообразию они занимают одно из первых мест в химической промышленности. Достаточно упомянуть такие процессы, как окисление этилена и окислительный аммонолиз пропилена. Среди других каталитических процессов важное место занимают процессы гидрирования и дегидрирования, в том числе синтез аммиака. [c.8]

В промышленности в больших количествах вырабатывают и потребляют простейший из эпоксидов -—окись этилена. Окисление этилена, исходного сырья для получения этиленгликоля, растворителей, пластмасс и других химических продуктов, осуш,ествляется кислородом воздуха на серебряном катализаторе. Процесс окисления ведется под давлением 0,9—2,0 МПа при температуре 260—290 °С, если окислитель воздух, и при 230 °С, если окислитель кислород. Интенсивный отвод реакционного тепла в этом процессе весьма важен, так как при температуре выше 300 °С ускоряется реакция полного окисления этилена до двуокиси углерода и воды. Возможность эффективного съема тепла, образующегося при реакции, является одним из самых сложных вопросов при промышленном осуществлении процесса. [c.9]

Рис. 1.1. Контактный аппарат окисления этилена в псевдоожижен-ном слое катализатора а—/—труба для циркуляции катализатора

В результате исследований [101 —116] установлено, что взаимодействие N0 с Оз не является полностью го" могенным процессом. Оказалось, что в области низких температур (Г 300°К) эта реакция катализируется такими неспецнфпческими катализаторами, обладающими высокими удельными поверхностями, как алюмогель, силикагель или активированный уголь [101 —114]. В области умеренных температур (Г бОО К) скорость реакции возрастает в присутствии металлов платиновой группы [115]. Однако при отсутствии катализаторов окисление N0 кислородом протекает в основном в газовой фазе. Результаты опытов, осуществленных в обычных экспериментальных условиях, т. е. без участия катализаторов, в основном согласуются с результатами Боденштейна и сотр. [73—76]. Вместе с тем в ряде работ [78, 80, 86, 88, 89, 91, 93, 94, 122—126] были установлены данные, указывающие на более сложный характер реакции (1.49). j [c.33]

Выход NOx возрастает с увеличением количества известняка, подаваемого в топку для связывания серы, поскольку, как отмечается в докладе Кулендорфа и др. [21], СаО является катализатором окисления азотсодержащих соединений топлива, в том числе и при недостатке кислорода. Этот рост становится особенно значительным при степени улавливания серы, приближающейся к 98-99 , что соответствует a/S = 3. [c.187]

Межрегенерационный период работы гранулированного активного угля может быть резко увеличен, если воду перед фильтрованием через уголь обработать окислителем. Установлено, что при такой обработке воды происходит не простое суммирование двух процессов, а имеет место эффект окислительно-сорбционного взаимодействия, который заключается в том, что, с одной стороны, уголь выступает в качестве катализатора окисления, значительно повышая глубину и скорость этого процесса, а с другой — многие продукты окисления лучше сорбируются на угле. Кроме того, применение двух методов всегда надежнее и позволяет значительно расширить диа--пазон удаляемых из воды органических загрязнений. Практика показала, что совместное применение окислителей и активного угля имеет также и экономическое преимущество. [c.363]

Очистка воды от марганца с использованием сильных окислителей, Скорость окисления ионов марганца II) хлором, озоном, оксидом хлора зависит от величины pH среды. Хлор — сильный окислитель, однако эффект окисления им марганца может быть достаточно полным при значениях рН=8...8,5, чта чаще всего требует подщелачивания воды. На окисление 1 мг Мп(П) в Mn(IV) требуется 1,3 мг хлора. Экспериментальные исследования показали, что хлор окисляет марганец (И) при рН=7 за 60... 90 мин всего на 50%. В отсутствии ионов NH4+ при рН=8 окисление марганца (И) хлором за 60... 90 мин завершается полностью, остаточное содержание марганца в воде составляет 0,05... 0,1 мг/л. Остаточное содержание марган-ца(И) в воде, подвергнутой хлорированию и фильтрованию через 60 мин при исходной концентрации марганца 10 мг/л составило при pH воды — 9... 5,0 мг/л при рН=9,45.... ..1,3 мг/л при рН=10 — менее 0,02 мг/л, т. е. эффект окисления хлором был намного ниже эффекта окисления кислородом воздуха в присутствии катализатора. Окисление марганца (II) озоном или оксидом хлора (IV) при рН= 6,5... 7,0 за-вершается в течение 10... 15 мин, при этом расход озона составляет 1,45, а оксида хлора(IV) — 1,35 мг/мг марганца(IIj. [c.425]

При обычных температурах и атмосферном давлении минеральт ные масла в объеме (в толстом слое) почти не окисляются, при повышении температуры окисление ускоряется изменение физико-химических свойств масел при температуре 100 °С исчисляется сутками, а при 250 °С — минутами. Скорость окисления значительно изменяется в присутствии металлов, в особенности их окислов и металлических мыл. Свинец является наиболее сильным катализатором окисления за ним следует медь и железо. Алюминий почти не оказывает влияния на процесс окисления. Каталитическое действие других металлов слабое, они могут даже тормозить окисление. Наличие воды в масле, как показывают опыты Н. М. Черножукова, делает окисление более интенсивным. [c.367]

Старение масла. В процессе эксплуатации масла происходят глубокие превращения, характеризуемые понятием старение и сопровождаемые изменением химических и электрофизических покЕзателей. Старение масел в эксплуатации происходит под воздействием электрического и тепловых полей, кислорода или окислителей. Оно ускоряется за счет одновременного воздействия этих факторов, света, излучений высоких энергий, некоторых материалов и соединений, являющихся активными катализаторами реакций старения углеводородов масла. Активными катализаторами окисления масла являются медь и ее сплавы, соли органических кислот и металлов переменной валентности (меди, железа, кобальта и др.), растворимые в масле. [c.75]

Совместимость масла с твердыми материалами. Сталь, олово, оловянно-свинцовый сплав, никель, хром, кадмий ма.то изменяются сами и слабо влияют на масло при его термоокнсли-тельном старении. Медь и медные сплавы интенсивно корродируют, являются активными катализаторами окисления и значительно по-выщают tg б масла. Интенсивность коррозии повышается с температурой окисления и связана с химическим составом масла. При этом возможно появление на поверхности металлов пленок, повышающих переходное сопротивление контактов. [c.77]

Большое влияние на ткань оказывает стирка жесткой водой, при которой на ткани образуются осадки. Соли кальция, магния и других тяжелых металлов, присутствующие в жесткой воде, при взаимодействии с водоумягчителями (содой и др.), а также с мылом, образуют осадки (нерастворимые соли — углекислые, кремнекислые, жирнокислые и др.). Бельевая ткань при этом делается жесткой, хрупкой и быстрее истирается и изнашивается. Этому способствуют острые края у частиц минеральных осадков, особенно углекислых и кремнекислых солей кальция и др. Кроме того, осадки известкового мыла, в состав которого входят непредельные жирные кислоты, ослабляют ткань под действием кислорода воздуха, так как являются катализаторами окисления. [c.64]

Скорость окисления сернистого натра и сернистого аммония может быть увеличена путем использования катализаторов. Танин, пикриновокислый и пикраминовокислый натрий, а также фенольные соединения, извлеченные из бензина, относятся к активным катализаторам окисления сульфидов в воде. [c.91]

Окисление железа до трехвалентного осуществляется в кислой среде в присутствии катализатора — газообразных окислов азота, получаемых путем обработки аммиака на платиновом или платинородиевом катализаторе. Окисленную и неокисленную части раствора смешивают, нейтрализуют амимаком и образовавшийся при этом магнетит отделяют. В некоторых случаях магнетит получают в щелочной среде. [c.121]

Смолы природные (шеллак, продукты переработки канифоли, битумы, асфальты) и синтетические (фенольные и др.) вводятся в состав материалов на основе масляных, перхлорвиниловых и эфироцеллюлозных пленкообразующих. Растворители подбирают в зависимости от вида пленкообразующего так, для масел используются скипидар, лаковый бензин (уайт-спирит) и сольвентнафта для смол — ацетон, спирты, ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), галоидопроизводные углеводороды (дихлорэтан) для эфиров целлюлозы — ацетон, этилацетат и др. Используются также смесн растворителей. Разбавителями являются спирты, бензин, бензол, толуол, которые позволяют удешевить материал и замедляют процесс испарения очень летучих растворителей. Растворители и разбавители в процессе сушки должны полностью и быстро улетучиваться из пленки. Пластификаторы — дибутилфталат, трикрезилфосфат, касторовое масло обладают способностью растворяться в растворителях, они вводятся в том случае, если пленкообразующее недостаточно эластично (нитроцеллюлоза, перхлорвинил). Сиккативами или катализаторами окисления масел являются соли и окислы кобальта, марганца, цинка, свинца. Для отверждения термореактивных смол вводятся амины. Пигменты — цветные порошки из солей и окислов некоторых металлов (цинковые и свинцовые белила, цинковый крон и т. д.), алюминиевая пудра и сажа. В некоторые лакокрасочные материалы добавляют тальк, каолин, служащие наполнителями. [c.466]

Следует заметить, что имеются материалы, например металлы, которые при испытании в описанных выше условиях (в отсутствии воздуха) оказываются индифферентными по отношению к даино ч1у жидкому диэлектрику. В то же время прп доступе кислорода те же металлы проявляют себя как положительные катализаторы окисления некоторых жидких диэлектрпков, например углеводородных (нефтяных) масел, отдельных типов кремнпйоргапп-ческих жидкостей. В связи с этим выявляется необходимость второго этапа испытаний, который заключается в окислении жидкого диэлектрика ирг. свободном доступе к его поверхностп кислорода во.здуха в присутствии данного материала. Остальные условия опытов должны быть такими, как и в. первом этапе испытания. [c.151]

Наличие в системе циркуляции масла узких каналов, щелей, зазоров Интенсивность взбалтывания мaQлa смазываемыми деталями и насосами Площадь зеркала в резервуарах Объем масла в системе по отношению к суммарной площади и напряженности работы поверхностей трения Наличие и характер катализаторов окисления Герметичность уплотнений Наличие вентиляционных отверстий в корпусе смазываемого механизма [c.54]

На изменение свойств лсидкости влияют различные факторы — температура (как высокая, так и слишком низкая), давление, присутствие катализаторов окисления, испарение летучих компонентов, наличие радиации и др. Свойства жидкостей могут меняться во времени при длительном хранении на складе или в бездействую- [c.238]

Стабильность многих жидкостей определяется возможностью их окисления. Скорость окисления зависит от температуры, интенсивности перемешивания при контакте с воздухом, присутствия катализаторов и загрязнений, способных стимулировать окисление. Катализаторам окисления жидкости являются прежде всего металлические материалы самой системы, в особенности медь и ее сплавы. В зависимости от химического состава жидкостей и факторов, влияющих на процесс окисления, в жидкости могут образовываться продукты, в том числе и нерастворимые, являющиеся источником появления механических примесей в жидкости. Для обеспечения термоокнслительнон стабильности в жидкость добавляют ингибиторы — антиоксиданты [1, 6—9]. [c.239]

Карбонат аммония 208, 242, 243 Карбонильная коррозия 253, 256 Катализаторы окисления аммиака двухступенчатые 44 напряженность 45 неплатиновые 42 платиноидные 42 сл. потери 46 регенерация 47 свободный объем 45 яды 42 Катиониты 182 Кварцевое стекло 297 Керамика кислотоупорная 297 Кислород 14, 423, 427 Кислотостойкие композиции 298 сл. Классификация взрывоопасности [c.437]

Истинная причина того, почему свинцовые и кальциевые соли некоторых соединений могут замедлять коррозию, не может быть названа с уверенностью, однако можно предположить, что на слабых точках невидимой окисной пленки в этом случае относительно растворимые закисные соли железа удерживаются вблизи поверхности до полного перехода их в окисное состояние, в результате чего слабые точки залечиваются. В отсутствии ингибитора относительно растворимые соли закиси железа диффундируют через пленку в раствор и образуют ржавчину в результате окисления и гидролиза на достаточно большом расстоянии от поверхности. Возможно, что двуосновные кислоты адсорбируются и затем удерживают закисные ионы железа либо в виде закисных солей таких кислот, или в виде свободных адсорбированных соединений, в результате чего окисление до окиси железа происходит очень близко к поверхности металла. Мэйн и Ван Руйен предполагают, что катионы свинца и кальция могут являться катализаторами окисления начальных закисных соединений железа и, таким образом, облегчать залечивание образованной на воздухе окисной пленки. Против этого объяснения говорит тот факт, что свинцовые мыла при условии отсутствия хлоридов замедляют коррозию алюминия [28]. [c.503]

От степени заполнения резервуара, зависит и относительная (приходящаяся на единицу объема) площадь контакта топлива с металлическими стенками, ко- торые выполняют роль катализатора окисления. Она зависит и от размеров емкости в большей емкости меньше вредный контакт каждого кубометра топлива с металлом При закладке топ- 5 пива на длительное хранение лучше ис- [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...