Неорганические защитные пленки

Химические покрытия разделяются на две подгруппы 1) металлические — никелирование, серебрение, золочение и 2) неорганические защитные пленки — оксидирование, фосфатирование, хроматирование и пассивирование- [c.162]

Антикоррозионное покрытие, получаемое путем обработки детали раствором первичной кислой марганцевой соли фосфорной кислоты (прн этом образуется неорганическая защитная пленка) [c.188]

Неорганические защитные пленки получаются при обработке металлов соответствующими электролитами, превращающими поверхностный слой металла в химическое соединение. [c.180]

Хорошее качество подготовки поверхности под окраску обеспечивается фосфатированием. В результате этой операции на поверхности металла образуется неорганическая защитная пленка, обладающая хорошими антикоррозионными свойствами. [c.205]

Оксидирование и фосфатирование заключается в создании на поверхности металла неорганической защитной пленки способом химической или электрохимической обработки изделий в специальных растворах. [c.682]

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ЗАЩИТНЫЕ ПЛЕНКИ [c.160]

Вещества, способные создавать на поверхности корродирующего металла защитные оксидные пленки с участием его ионов. Следует различить прямое окисление поверхности металла добавкой, что, по-видимому, наблюдается крайне редко, и торможение анодной реакции со смещением потенциала до значения, при котором возможны разряд молекул воды или ионов гидроксида и адсорбция на металле образующихся атомов кислорода. Хемосорбированные атомы кислорода замедляют процесс коррозии как по каталитическому механизму (блокировка наиболее активных центров), так и по электрохимическому (создание соответствующего добавочного скачка потенциала). Количество кислорода на поверхности возрастает и создает сплошной моноатомный слой, который практически не отличим от поверхностного оксида. Оксид может образовываться и в результате окисления добавкой ионов металла, уже перешедших в раствор, до ионов более высокой валентности (например Ре до Ре" ), способных образовывать с гидроксильными ионами менее растворимую защитную пленку. К таким веществам можно отнести большинство неорганических окислителей, потенциал которых выше равновесного потенциала системы Ре" /Ре". [c.53]

Защитные пленки могут эффективно предупреждать коррозию промышленного оборудования в сложных эксплуатационных условиях.. Автор обобщает сведения по применению органических и неорганических пленкообразователей (амины, комплексоны, фосфаты, гидразины, силикаты натрия, гидроксиды кальция) и результаты своих исследований в наиболее перспективном направлении противокоррозионной защиты. [c.104]

Ускорение коррозии наблюдается только лишь в условиях, способствующих образованию продуктов коррозии и повышению концентрации ионов меди. Такой эффект отсутствует, когда продукты коррозии отлагаются в виде шлама или образуют защитные пленки, а также при наличии более сильного окис-лителя, чем ионы двухвалентной меди. Тип окислителя и его концентрация имеют решающее влияние на скорость коррозии под действием неорганических и органических кислот. В аэрированных средах скорость коррозии прямо пропорциональна количеству растворенного кислорода, а в спокойных средах решающее значение имеет диффузия кислорода через поверхностные слои раствора. [c.115]

Магний корродирует в неорганических кислотах с водородной деполяризацией. Исключение составляет фтористоводородная кислота, образующая на поверхности магния защитную пленку из фторида магния, которая предотвращает дальнейшее растворение магния. Местная коррозия возникает только при низкой концентрации кислоты. Устойчивость магния к фтористоводородной кислоте делает его подходящим материалом для изготовления емкостей для хранения концентрированных растворов этой кислоты. [c.135]

В качестве летучих ингибиторов могут быть использованы как органические (в основном амины и их производные), так и неорганические соединения (в основном азотсодержащие). Летучие ингибиторы образуют противокоррозионные защитные пленки на поверхности оборудования. [c.170]

В присутствии неорганических анионов, обладающих окислительными свойствами, появляются иногда в растворах, а также в защитных пленках, ионы низшей валентности (например, Сг ). Последнее как будто противоречит тому, что было сказано выше о невозможности восстановления на железе в нейтральных средах ионов хромата или бихромата на самом же деле здесь никакого противоречия нет. В начальный момент соприкосновения железа с электролитом происходит восстановление некоторого количества анионов хромата (реакция идет с очень малой скоростью) однако как только на поверхности железа образуется пленка из гидратов окиси хрома и железа, дальнейшее восстановление ионов хромата прекращается из-за высокого перенапряжения процесса. [c.57]

Бериллий растворяется при комнатной температуре во всех неорганических кислотах, кроме азотной. В азотной кислоте образуется заш,итная окисная пленка, которая препятствует взаимодействию бериллия с кислотой. Однако защитная пленка разрушается при нагревании, и бериллий начинает реагировать с азотной кислотой при повышенных температурах. Бериллий обладает хорошей коррозионной стойкостью в расплавленном висмуте, свинце, литии и калии до 600° С. [c.455]

В качестве неорганических ингибиторов коррозии в воде и нейтральных водных растворах солей наиболее широко применяются следующие соли натрия и калия нитриты, хроматы, бихроматы, фосфаты и силикаты. Все эти соли являются пассиваторами, т. е. образуют на поверхности металла нерастворимую в условиях коррозии защитную пленку (стр. 17). [c.135]

Характер воздействия химических реагентов на металл и на защитную пленку обуславливает выбор той или иной системы лакокрасочного покрытия. Поскольку высококонцентрированные растворы кислот значительно сильнее разрушают лакокрасочное покрытие, чем защищаемый металл, изделия, работающие в таких средах, изготавливают из нержавеющих сталей или покрывают силикатными эмалями, керамикой, а лакокрасочные материалы почти не применяют. В то н<.е время при воздействии неорганических и органических кислот концентрацией не выше 20% металлические поверхности разрушаются значительно быстрее, чем лакокрасочные пленки и при правильном выборе грунтовочных и покрывных материалов можно добиться эффективной защиты металла. [c.193]

Большинство деталей кузовов автомобилей и автобусов, имеющих защитно-декоративное хромовое или оксидное покрытие, при поступлении в ремонт требует его восстановления. Поэтому на заводах, занятых ремонтом кузовов автомобилей и автобусов, большое внимание уделяется приданию детали ее первоначального декоративного вида и защитных свойств методом хромирования и созданием на поверхности деталей из алюминиевых сплавов неорганической оксидной пленки. [c.303]

В системах оборотного водоснабжения, характеризующихся насыщением воды кислородом и протеканием процесса коррозии с кислородной деполяризацией, весьма эффективны хорошо растворимые в воде неорганические ингибиторы. В качестве неорганических ингибиторов применяются в основном хроматы, фосфаты, силикаты, а также нитраты. Действие этих ингибиторов основано на торможении анодного или катодного электрохимических процессов или обоих одновременно. Все эти ингибиторы образуют на поверхности металла нерастворимую защитную пленку. [c.106]

Однако защитные свойства практически всех неорганических неметаллических защитных пленок в большинстве случаев являются недостаточными и они чаще всего используются в сочетании с лакокрасочными покрытиями (см. гл. 3). [c.77]

В практике достаточно широко известно образование защитных слоев из карбонатных пленок на трубопроводах и других конструкциях, контактирующих с минерализованной водой. Изучение взаимодействия минералов с химически активными жидкостями представляет также интерес для технологии неорганических материалов, при переработке минерального сырья, в горном деле, при защите от коррозии строительных конструкций и т. д. [c.32]

Детали из магниевых сплавов при хранении и транспортировке надо защищать от коррозии оксидированием или смазкой. Изделия, работающие в атмосферных условиях, следует защищать от коррозии нанесением неорганических пленок н лакокрасочными покрытиями, а изделия, работающие в маслах —только неорганическими пленками. При 250° С лучшие защитные свойства обеспечивают фосфатные или анодные пленки. Места контактов обычно защищают грунтами, клеями и смазками. Стальные болты, шпильки и шайбы цинкуют или кадмируют. При клепке изделий из магниевых сплавов надо применять заклепки из сплава АЛГ-5 или, как исключение, из других алюминиевых сплавов, анодированных в серной кислоте с наполнением анодной пленки. [c.130]

Неорганические водорастворимые ингибиторы коррозии — сильные пассиваторы металла. Они переводят двухвалентные соединения железа, олова, меди в трехвалентные окисные соединения, создающие защитные пассивирующие пленки. [c.8]

Дополнительная обработка химических и анодных пленок в растворах неорганических соединений и особенно хромовых солей значительно повышает их защитные свойства. Нами была сделана попытка повысить таким путем защитные свойства исследуемой пленки. [c.172]

В ряде случаев, для повышения защитного действия одновременно применяют неорганические и органические покрытия. Особенно часто используются фосфатные пленки в качестве грунтовочного слоя под органическим покрытием. При таком комбинировании защитная способность органического покрытия возрастает в несколько раз. [c.91]

Неорганические защитные пленки. Неорганические защитные пленки образуются в результате химического взаимодействия непосредственно на поверхности металла, превращающего поверхностный слой- металла в химическое соединение. Наиболее распространенные защитные пленки окисныё, "фосфатные. Большинство пленок не обеспечивают достаточной защиты от коррозии. Их используют как грунт (фосфатще, окисные пленки), что повышает адгезию лакокрасочных покрытий с металлом. [c.61]

Основные недостатки, ограничивающие применение способа электроосаждения, особенно в авиационной промышленности, следующие необходимость использования только водоразбавляемых лакокрасочных материалов, что резко уменьшает номенклатуру используемых пленкообразователей невозможность получения качественных покрытий толщиной более 35 мкм необходимость использования дополнительных электродов при окраске поверхностей, экранированных от основных электродов противоположного знака сложность обеспечения надежного электрического контакта мелких деталей с анодной шиной (а именно эти детали и являются наиболее пригодными в авиационной промышленности для грунтования электроосаждением) необходимость использования сложного оборудования и больших производственных площадей невозможность грунтования деталей, имеющих неорганические защитные пленки с высоким электросопротивлением или изготовленных из металла с большой анодной растворимостью невозможность многоцветовой окраски изделий. [c.212]

С конструкцией скважин (фонтанная, газлифтная, насосная) и условиями эксплуатации связаны структура газожидкостного потока и его -коррозионная агрессивность. При фонтанном способе добычи нефти продукция отличается малой обводненностью. Водная фаза стабилизирована внутри нефти и оказывает незначительное коррозионное воздействие на металл. При газлифтных способах добычи нефти агрессивность водонефтяного потока и его структура зависят от состава сжатого газа. При добыче сероводородсодержащей нефти присутствие воздуха приводит к значительным коррозионным разрушениям. При испо тьзо-вании неочищенных газов, содержащих сероводород, скорость коррозионного разрушения оборудования значительно возрастает. Изменение давления и температуры по стволу скважины влияет на агрессивность газожидкостного потока. Снижение температуры смеси на выходе из скважины приводит к выделению неорганических солей и парафинов, способствующих экранированию поверхности металла за счет образования защитных пленок. Однако в этих условиях усиливается действие макрогальванических пар, приводящих к локальному разрушению поверхности. [c.126]

При оценке коррозионной стойкости образцов с предварительно сформированными защитными пленками, как это бывает при консервации теплоэнергетического оборудования растворами неорганических и органических ингибиторов-пленкообразователей, такая методика недопустима. В этом случае образцы с пленкой промывают струей дистиллированной воды и высушивают в вакуумном эксикаторе с осушителем (прокаленным СаСЦ, Н2304) или в среде инертного газа при комнатной температуре. Необходимо до минимума сократить контакт образцов с пленками с воздухом, а также их нагрев во избежание модифицирования (окисления, разложения) защитной пленки [23]. [c.116]

Одним из основных факторов защитного действия присадок по отношению к усталостному разрушению металла является способность присадок в процессе граничного трения образовывать трибохимические защитные пленки, предохраняющие контактные поверхности от износа /см.рис.4/. Такие пленки образуются в результате инициируемого трением химического взаимодействия присадок, а чаще продуктов их разложения, с металлом t65j. Пленки могут быть как органического, так и неорганического происхождения, в состав пленок обычно входят содержащиеся в присадках элементы, такие, как сера, фосфор, хлор, азот, бор, ме- [c.33]

Как уже было указано выше, весьма важной характеристикой защитных пленок является их теплостойкость. Одной из основных характеристик теплостойкости неорганических пленок является изменение их защитных свойств после нагрева. Оксихроматные пленки, полученные химическим путем, значительно снижают свои защитные свойства после нагрева выше 120 . Анодные пленки, полученные в щелочном электролите и состоящие в основном из гидроокиси магния, также выдерживают нагревы не выше этой температуры. Теплостойкость пленок изучалась в условиях нагрева при 300 в течение 100 час. и при 420°—15 час. В результате сравнительных коррозионных испытаний анодной пленки на сплавах МЛ5 и МЛ7 после прогревов и без прогрева во влажной атмосфере установлено, что свойства пленки после указанных прогревов не изменились. [c.178]

До сих пор рассматривались неорганические ингибиторы в водных растворах. Разделение этих материалов на анодные и катодные ингибиторы упрощается тем, что они вступают в некоторые реакции у анода или катода и подавляют соответствующие электродные реакции. Совершенно отличная картина наблюдается в ряде органических высокомолекулярных ингибиторов, в особенности в системах, содержащих углеводороды. В дальнейшем будет развита теория ингибирующего действия таких материалов, основывающаяся на эффекте образования многослойных пленок. При этом постулируется наличие химической связи между полярной группой органического ингибитора и металлической поверхностью, возникающей на анодных или катодных участках. Другая часть каждой молекулы органического ингибитора лежит на металлической поверхности, что приводит к созданию защитной пленки. Поверх такой пленки располагается слой нефти, которая присоединяется к олефильным концам органических молекул. Таким образом, проникновение агрессивных компонентов водной фазы к металлической поверхности предотвращается двумя слоями, т. е. слоем ингибитора и слоем нефти. При таком механизме понятия анодная или катодная поляризация не имеют определенного значения. Основным фактором подавления коррозии является защитная пленка. [c.25]

Приведенные выше данные имеют непосредственное значение для практического применения хроматной обработки, равно как и для обработки другими соединениями. Как правило, лучшая и более экономичная защита достигается в том случае, когда в начале обработки используется более высокая концентрация ингибитора. При такой концентрации образование защитной пленки происходит очень быстро, что дает возможность осуществлять дальнейший процесс при значительно меньшей концентрации, чем это было бы возможно без первоначальной интенсивной обработки. Для хроматов Даррин [83] первый обратил внимание на этот факт н привел данные, показывающие, что для типичных охлаждающих бапшн первоначальная концентрация хромата 0,5—1 г/л может быть в дальнейшем без опасений доведена до 0,1 г/л или даже ниже. В то же время недостаточно высокая первоначальная доза приводит к плохой защите. В настоящее время этот общий припцип находит применение при обработке воды для башенного охлаждения, хотя по мере совершенствования методов обработки используемые при этом концентрации снижаются. Так, в недавней статье Гесса [84] приводятся положительные результаты, полученные прн применении неорганических хроматов, концентрация которых в течение первых нескольких дней поддерживалась на уровне от 30 до 40 мг/л (в пересчете на СгО ), а затем была уменьшена до 15—20 мг/л. [c.106]

Особенно агрессивны условия на следующей стадии — при промывке танкеров, так как при этом налицо все ингредиенты, вызывающие сильную коррозию. Оставшаяся на стенках защитная пленка органического вещества удалена с поверхности металла, который теперь повсюду контактирует с морской водой при этом поддерживается высокая температура, сравнительно высокое давление, под которым подается морская вода, создает эрозионные условия, ускоряющие коррозию на уже ослабленных участках. Кислород присутствует во всей системе. После окончания процесса Butter voгthing танкер стоит пустым в ожидании следующего груза. Коррозионные условия при этом аналогичны сушествовав-ш им до промывки, за исключением того, что все защитные органические пленки и неорганические наслоения теперь удалены, и последние барьеры для возникновения сильной атмосферной коррозии под воздействием влаги и соли исчезли. [c.297]

Сравнительно длительная, но все же временная защита серебра от потемнения достигается обработкой его в неорганических или органических растворах. В первом случае используют главным образом хроматы, о чем рассказано в разд. 16.5. При подборе органических соединений необходимо учитывать, что формирующиеся защитные пленки должны быть тонкими, беспористыми, не препятствовать пайке и не ухудшать электрические свойства поверхности серебра. Помимо рекомендуемого ГОСТ 9.305—84 для этой цели ингибитора И-1-А, может быть использован водный раствор композиции на основе 2-меркаптобензотиазола с добавлением полиоксиэтиленового эфира алкилфенола и гидроксида аммония [60]. [c.93]

Высокая химическая и механическая стойкость, влагостойкость станатной пленки позволяют не применять защитных покрытий. В особых случаях применяют защитную пленку из неорганической стекловидной эмали, наносимую путем оплавления порошка легкоплавкого стекла. [c.59]

Покровные лаки бывают разных назначении. Одни применяются для получения на поверхности твердой изоляции, часто предварительно пропитанной пропиточными лаками, защитной пленки, твердой, гладкой, влаго-и химостойкой такие пленки предохраняют изоляцию и от повреждений механически менее прочной пленки пропиточного лака и от проникновения внутрь изоляции или обмоток пыли и грязи, химически активньих реагентов, и от действия поверхностных искровых разрядов. В покровные лаки нередко вводят мелкодисперсный неорганический наполнитель, который повышает твердость пленки, искростойкость, теплопроводность, окрашивая ее одновременно в определенный цвет, т. е. являясь пигментом (красителем). Такие пигментированные лаки обычно называют эмалями. Особые покровные лаки применяются для получения электроизолирующей пленки непосредственно на поверхности металла. Такие лаки обычно тоже называют эмалями, хотя они могут и не содержать никакого пигмента-наполнителя. Они применяются для производства обмоточных эмальпроводов, для получения изоляционного слоя на поверхности листовой электротехнической стали. [c.177]

Покрывные лаки б1 вают разных назначений. Одни применяются для получения на поверхности твqздoй изоляции, часто предварительно пропитанной пропиточными лаками,, защитной пленки твердой, гладкой, вяаго- и химостойкой. Такие пленки предохраняют изоляцию и от повреждений механически менее прочной пленки пропиточного лака, и от проникновения внутрь изоляции или обмоток пыли, грязи, химически активных веществ, и от действия поверхностных искровых разрядов. В качестве покрывных материалов нередко используются эмали с мелкодисперсным неорганическим наполнителем, который повышает твердость пленки, искростойкость, теплопроводность, окрашивая ее одновременно в определенный цвет, т. е. являясь пигментом. [c.145]

Из неорганических защитных покрытий широкое применение находят хроматные пленки. Они получаются при погружении изделий из серебра в растворы хромовой кислоты или подкисленные растворы бихроматов. Раствор для хроматпрования содержит 0,5 г/л хромовой [c.73]

Наибольший защитный эффект среди исследованных для защиты от хлоридного КР добавок неорганических солей проявляют фосфаты, прежде всего тринатрийфосфат. При его добавке в хлоридсодержащий раствор сочетаются конкурирующая адсорбция, при которой многозарядный ион POJ вытесняет хлорид-ион с поверхности, образование в пленке малорастворимой фосфатсодержащей фазы состава (Fe= , Сгз+), (Fe +, Ni ) Р04(0На) и повышение pH раствора вследствие гидролиза. [c.116]

Неорганические ингибиторы. Это — карбонаты, фосфаты, нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы [202, 203]. Наилучшими защитными свойствами, особенно в кислых средах, обладают смеси указанных веществ. Универсальность защитного воздействия позволяет использовать неорганические инги биторы в системах, изготовленных из разных конструкционных материалов. Механизм действия хроматов, мо-либдатов, нитритов и других ингибиторов окислительного типа обычно связывают с пассивацией поверхности за счет образования плотной, плохо растворимой оксидной пленки, толщина которой достигает 2000 нм [204]. Иные представления об ингибировании коррозии металлов в слабокислых средах в присутствии веществ окислительного типа, содержащих кислород, развиты в [205— 207]. Коррозия металла А представляется двумя сопряженными реакциями 0х+те-+рН20-> Red+nOH [c.182]

Неорганические связующие, применяемые для приготовления силикатных красок, например жидкое стекло, устойчивы к плес-певению. Органические же связующие этой группы — неустойчивы. Сюда относятся камеди, декстрин, желатина, альбумин, казеин и другие вещества животного или растительного происхождения, обычно применяемые для приготовления многих водных покрывных красок (клеевой, темперы, казеиновой), а также в качестве защитных коллоидов для эмульсионных покрывных красок. Склонность их к плесневению вызывается, с одной стороны, легкой усвояемостью их плесневыми грибами, а с другой, — тем, что пленки таких покрытий абсорбируют большое количество воды и набухают в воде. [c.152]

Защитные покрытия, к которым относятся покрытия на органической основе (лакокрасочные и высокополимерные покрытия, смазки), на неорганической основе (оксидные, фосфатные, хроматные и др.), металлические различных типов (металлизационные, горячие, и диффузионные покрытия, плакирование). Толщина защитных покрытий может быть различной от очень тонких защитных слоев (составляющих до 10 нм) как, например, адсорбционные пассивные пленки, до толстых обкладок (плакировок и футеро-вок, толщина которых превышает иногда несколько миллиметров. [c.45]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...