Вязкость компонента смеси

Ei и °Е 2 — коэффициенты условной вязкости компонентов смеси [c.70]

Влияние вязкости компонентов смеси на проницаемость жидкости почти не наблюдалось. Ошибки, которые получались при обработке результатов наблюдений, если пренебрегали различиями в весе единицы объема жидкости, были сравнительно незначительными. [c.87]

Вязкость компонента (3) в смеси определяется по уравнению [c.272]

Метод замораживания заключается в том, что капли распыливают в такую среду, где они в процессе полета затвердевают. Затем для измерения собранных капель используют методы дисперсионного анализа твердых частиц. В качестве моделирующих веществ чаще всего используют парафин. Так как вязкость парафина в расплавленном состоянии не превышает 6,2—7,3 мм сек, то им можно при исследовании распыливания заменять керосин, а также дизельное топливо и мазуты при условиях их работы с высокой темпе.ратурой подогрева. Многочисленные опыты, проведенные в Грозненском нефтяном институте, показали, что в качестве моделирующего вещества для исследования тяжелых топлив можно успешно применять смесь церезина с полимером изобутилена. Коэффициент поверхностного натяжения этих смесей в зависимости от температуры подогрева изменяется с 25,6 до 27,6 МН/м, что соответствует коэффициенту поверхностного натяжения мазутов при температуре, принятой. прл их сжигании. Относительное содержание полимера изобутилена в смеси оказывает незначительное влияние на величину коэффициента поверхностного натяжения и существенно изменяет вязкость смеси. Подбирая соответствующее содержание компонентов смеси церезина и полиизобутилена и температуру ее подогрева можно моделировать все марки мазутов. Собранные в бачок твердые капли сортируют по размерам с помощью набора сит, на сетках которых остаются капли примерно одного диаметра (рис. 13). Оценка качества распыливания получается на основании обработки большого количества капель (4 10 — 6 10 ), взятых по всей площади сечения факела, что значительно повышает надежность и точность метода. Общая ошибка в определении медианного диаметра капель достигает 16%. Наибольшая часть суммар- [c.34]

Более точные значения коэффициентов вязкости парогазовых смесей могут быть определены по данным [11, 13], а коэффициенты теплопроводности — экспериментальным путем. Теплофизические характеристики отдельных газовых компонентов той или иной смеси газов могут быть найдены в [37]. [c.35]

Вязкость смеси минеральных масел. При смешивании различных по вязкости минеральных масел образуются однородные смеси, которым присущи такие важные свойства исходных масел, как вязкость, смачивание, липкость и др. Это позволяет смешивать в определенных количествах несколько сортов масел для получения смеси, обладающей заранее заданным доминирующим свойством, наиболее важным для данных целей применения. При этом должна быть обеспечена однородность компонентов смеси, так как в противном случае легкие фракции могут испариться, в результате чего вязкость смеси изменится. [c.24]

Изменение вязкости жидкостного компонента смеси, естественно, сказывается на значении коэффициента гидравлического сопротивления смеси Яс, особенно при течении в стеклянных трубах. Однако с повышением вязкости жидкости увеличивается коэффициент сопротивления однородной жидкости. Оба эти эффекта в значительной степени компенсируют влияние параметра на приведенный коэффициент гидравлического сопротивления i ). [c.172]

Результаты описанных методов испытания растворяющей способности растворителей основываются на осаждении нитроцеллюлозы из ее растворов или определении значений вязкости ее растворов в определенных смесях растворителей. При практическом нанесении покрытий отношение между компонентами смеси растворителей изменяется из-за различной скорости их испарения. Метод постоянной вязкости для ряда комбинаций растворителей и содержаний сухого остатка наиболее близок к действительным условиям работы пленки, в частности при высокой концентрации сухого остатка. Однако для таких испытаний нужно значительное время, и обычно применяют более простые методы определения числа растворения. [c.286]

Переходя к выводу уравнений динамики в напряжениях и баланса энергии г-й компоненты смеси, заметим, что изменение количества движения и полной энергии этой компоненты зависит от двух различных по своей природе связей между данной г-й компонентой и некоторой другой — ]-й компонентой. Первая из этих связей обусловливается силовыми, тепловыми и другими видами взаимодействий между указанными компонентами, как, например, силами трения, в частности вязкостью, давлением, силами сцепления, инерционными силами (присоединенные массы), теплопереносом между компонентами. Вторая заключается во взаимных превращениях компонент вследствие химических реакций, например горения одной фазы в атмосфере другой, или физических переходов (плавление, конденсация и др.) и связанных с ними обменов импульсами и энергиями. [c.71]

Таковы предельно простые формулы самого С. oy, утверждающие равенство кинематических коэффициентов вязкости компонент (фаз) и смеси их в условиях нереагирующей смеси, малого скольжения относительно средней скорости и малого градиента концентрации. Для газообразных смесей часто применяют формулу Гиршфельдера, Кертисса и Берда, связывающую обратную величину динамического коэффициента вязкости смеси с соответствующими коэффициентами для отдельных компонент и вязких взаимодействий между ними. Эта формула может применяться также для газов, запыленных твердыми примесями с размерами частиц, меньшими длины свободного пробега молекул в несущей газовой фазе. [c.361]

Исправление вязкости масел (повышение или понижение вязкости) производят смешением с маслом того же сорта, но иной вязкости, например Дп-8 и Дп-11, АС-6 и АС-10 и т. п. Расчет соотношения компонентов ведут по логарифмическому графику (рис, 7). На осях ординат наносят значения вязкости взятых для смешения масел и соединяют эти точки прямой. Из точки соответствующей вязкости составляемой смеси проводят горизонтальную прямую до пересечения ее с первой прямой и из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс, на которой получают содержание высоковязкого масла в процентах по объему. [c.254]

В НПО Лакокраспокрытие разработана методика подбора растворителей для подготовки лакокрасочных материалов к распылению в электрическом поле [6] . Предварительно определяют значения ру и е лакокрасочного материала с исходной и рабочей вязкостью, а также растворителей, рекомендованных для его разведения по ТУ или ГОСТ. Если значение ру лакокрасочного материала с исходной вязкостью слишком большое (1-10 — 1-10 Ом-м), а 8<6, причем с помощью растворителей, рекомендуемых стандартом, не удается достичь требуемых значений ру и 8, то часть компонентов смеси растворителей необходимо заменить растворителями с более низким значением ру и высоким значением е. При этом необходимо учитывать, что в полученной смеси не должны протекать химические процессы при разведении лакокрасочного материала. Кроме того, надо стараться получать смеси с более высокими пределами кипения (т. е. менее огнеопасные). Аналогичным образом подбирают растворители с высоким значением ру и низким е (для лакокрасочных материалов рабочей вязкости с Ру<1 103 Ом-м и е>10). [c.93]

Каждый парциальный коэффициент Я, отражает участие данного компонента I смеси в молекулярном переносе рассматриваемого свойства и определяется взаимодействием частиц -го сорта как между собой, так и с частицами остальных компонентов смеси. При явлениях электропроводности, вязкости, диффузии в плазме происходит перенос как нейтральных, так и заряженных частиц. В случае электропроводности правая часть уравнения (1) содержит лишь один член, так как перенос заряда в плазме осуществляется практически только электронами. [c.348]

Для определения динамической вязкости смеси по формуле (26,1) необходимо знать состав смеси (/-i, г , ), молекулярные массы (Mi) и динамическую вязкость компонентов (tj ) газовой смеси. Вычислив т]см, находим кинематическую вязкость смеси [c.114]

Н. Б. Варгафтика [8], табл. 1—2) выбираем динамическую вязкость отдельных компонентов и расчетом по формуле (26,1) находим динамическую вязкость газовой смеси для заданных температур. [c.114]

Уравнения движения и неразрывности для смеси газов записываются так же, как и для однокомпонентного газа, имеющего плотность и коэффициент вязкости, соответствующие смеси газов, а давление — равное сумме парциальных давлений компонент. Следовательно, если [c.555]

Выведем уравнение диффузии. Напомним, что диффузией называется выравнивание концентрации вследствие молекулярного переноса веществ смеси из одного участка жидкости в другой это необратимый процесс, являющийся наряду с теплопроводностью и вязкостью одним из источников диссипации энергии в газовой смеси. Уравнение диффузии представляет собой уравнение переноса t-й компоненты смеси газов. [c.556]

Существующие методики расчета вязкости жидких смесей обладают тем недостатком, что они не позволяют проводить расчеты при температурах, превышающих критические температуры отдельных компонентов. Например, критическая температура метана равна 190,6° К, в то время как в технологических процессах встречаются жидкие смеси и при температурах порядка 400° К, содержащие метан. Для определения поправочных функций, зависящих от температуры, приходится иметь весьма подробные экспериментальные данные в широких интервалах составов. В некоторых методиках необходимо знание плотности смесей. Наконец, использование экспериментальных данных по вязкости отдельных компонентов вблизи линии насыщения, точность которых часто оказывается очень невысокой, снижает и без того сомнительные достоинства этих методик. [c.77]

Ряд формул и номограмм был разработан для расчета вязкости двухкомпонентных жидкостей по вязкости исходных компонентов, а также для определения их соотношения в смесях с известной вязкостью. Один из наиболее распространенных методов такого расчета основан на применении номограммы ASTM (рис. IV.7), предназначенной для оценки вязкостно-температурных свойств масел. В этом случае вертикальная шкала номограммы применяется по ее прямому назначению, т. е. для отсчета вязкости. Горизонтальная же шкала используется неполностью ее участок от О до 100° С используется как шкала содержания компонентов в объемн.%, на которой концентрация более вязкого компонента увеличивается слева направо. При этом вязкость компонента меньшей вязкости откладывается на линии, соответствующей 0%, а большей вязкости — на линии, соответствующей 100%. Обе точки соединяются прямой линией, и требуемый объемный состав любой смеси промежуточной вязкости находят на оси абсцисс. Наоборот, когда вязкости обоих компонентов известны и отложены на осях, указанным выше образом можно найти состав смеси жидкостей [38]. [c.92]

В качестве отвердителя используют также смесь 4,4-диаминодифенилме-мна и лг-фенилендиамина с соотношением компонентов соответственно о0 40. Высокая вязкость этой смеси требует применения реакционноспособных (активных) разбавителей, и на основе такой композиции не удается получать углепластики со столь же хорошими свойствами, как при [c.57]

Как и следовало ожидать, из-за повышения вязкости газового компонента смеси уменьшается относительная скорость, что приводит к возрастанию (р . Характер зависимости ф (Р) для плоского течения п аечения смеси в трубе остается одинаковым при небольшом количественном различии. Формулы объемных расходов жидкости и газа позволяют вычислить коэффициент гидравлического сопротивления смеси при ее течении в круглой трубе. Для этого умножим [c.51]

Обработка опытных данных в приведенных коэффициентах была применена к турбулентным течениям воздухо-водяных и паро-водя-ных течений в горизонтальных, слабонаклонных и вертикальных трубах. Она хорошо оправдала себя, так как впервые позволила установить четкую зависимость приведенных коэфф]щиентов от критериев Фруда, газосодержания и отношения вязкостей компонентов или фаз смеси. [c.71]

То обстоятельство, что при Fr 4 сопротивление не меняется ни от вязкости компонентов, ни от скоростей смеси, а зависит главным образом 0J газосодержания, находит, по-видимому, объяснение в пульсациях скоростей и давления. Наличие в потоке жидкости газовой фазы создает условия для появления макропульсаций в отличие от микропульсаций в потоке гомогенной жидкости, вызываемых вихревым движением. Макропульсации усиливают турбулентность настолько, что вязкие касательные напряжения в ядре потока становятся значительно меньше турбулентных и пульсационных при Fr 4. [c.180]

Для нахождения с удовлетворительной точностью значений вязкости жидкого диэлектрика при нескольких температурах на основании известных величин вязкости при двух температурах можно пользоваться иязкостно-темнературной номограммой (рис. 2-25), которая пригодна как для углеводородных, так и некоторых синтетических жидкостей. Кроме того, с помощью этой же номограммы можно рассчитать вязкость двухкомпонентной системы по известным значениям вязкости исходных жидкостей. В этом случае участок горизонтальной шкалы от О до 100°С используется как шкала содержания компонентов в объемных процентах, по которой величина концентрации более вязкого компонента увеличивается слева направо. При этом на линии, проведенной вертикально через отметку 0°С (0%), откладывается вязкость маловязкого компонента, соответственно через 100°С (100%)—высоковязкого. Прямая, проведенная через две отметки на вертикальных линиях, соответствует значениям вязкости серии смесей (от О до 100%) двух компонентов. [c.64]

На основе формальной аналогии дифференциальных уравнений, описывающих перенос количества движения и перенос энергии в газах (подобие уравнений вязкости и теплопроводности), А. Васильева предложила формулу для расчета теплопроводности газовых смесей. Эта формула повторяет структуру формулы Сатерленда (1895 г.) для вязкости газовых смесей [13] предполагается, что теплопроводность компонент в смеси может существенно измениться за счет изменения средней длины свободного пробега молекул каждой их компонент, но эффективная теплопроводность смеси будет связана с измененной теплопроводностью компонент аддитивно. [c.237]

И при М==10 превосходит температуру набегаюьцего потока более чем в двадцать раз (при 7=1,4). Появление области с очень высокой температурой при гиперзвуковом обтекании тел воздухом и другими газами приводит ко второй особенности таких течений (первая выражена неравенством (23.1), а именно — к проявлению эффектов, связанных с поведением реальных газов при высокой температуре. Для учета этих эффектов вместо модели совершенного газа для воздуха или других смесей газов вводятся более сложные модели модели термодинамически равновесного газа с учетом протекания в нем физико-химических процессов — возбуждения внутренних степеней свободы молекул и атомов, диссоциации молекул, химических реакций между компонентами смеси, ионизации атомов и молекул модели, в которых учитывается конечная скорость протекания названных физико-химических процессов (модели термодинамически неравновесного или релаксируюихего газа) модели с учетом процессов молекулярного переноса в газе—вязкости, теплопроводности, диффузии, а также с учетом излучения. В последних моделях нужно принимать во внимание и то, что при высокой температуре обтекающего тела газа поверхностный слой тела может разрушаться, в результате чего поток вблизи тела будет содержать газообразные (а иногда — и испаряющиеся твердые и жидкие) продукты разрушения тела. [c.400]

В известной нам литературе приводится крайне немного экспериментальных данных по вязкости жидких смесей к-парафинов и олефинов вблизи линии испарения. Наиболее подробными являются исследования Герфа и Галкова [2—4]. Но их экспериментальные данные имеют весьма невысокую точность и, как ранее показано авторами [1], их данные для чистых компонентов значительно отклоняются от действительных значений коэффициентов динамической вязкости. [c.78]

Теоретические и экспериментальные исследования показали, что к вязкости и теп-лопроводкости газовых смесей неприменимо правило аддитивности. Это же относится и к критерию Прандтля. Отклонение от аддитивности особенно велико при большой разнице в молекулярных весах компонентов. На графиках рис. 152—157 приведены объемные концентрации компонентов. В большинстве случаев вязкость газовой смеси больше рассчитанной по правилу аддитивности >Т .,дд), а теплопроводность см< -адд-наличии в газовой смеси компонентов с полярными молекулами [292] /см /-а > I (рис. 156, 157). [c.644]

КОМПАУНДИРОВАНИЕ МАСЕЛ, процесс получения специальных сортов смазочных масел путем смешивания двух или нескольких компонентов. В более узком смысле К. м.—процесс прибавления к минеральному (нефтяному) маслу определенного количества нек-рых животных или растительных жиров. Такие масла называются мешаными, или компаундированными. Вязкость смеси всегда ниже вязкости, исчисляемой из вязкостей компонентов (по принципу пропорциональности) для получения смеси требуемой вязкости ив данных компонентов пользуются либо эмпирич. данными либо специальными ф-лами и диаграммами. Таковы ф-лы Бингем-Гаррисона, Пюхяля и др. Прибавление к минеральным маслам жиров производится с целью повышения липкости, или маслянистости, смазочного масла, т. е. увеличения способности масла лучше приставать к соприкасающимся поверхностям, адсорбироваться ими, благодаря чему смазывающая способность масла возрастает. К. м. путем прибавления к минеральному маслу Жиров уменьшает коэфициент трения масла и придает маслу ряд других ценных качеств понижает его окисляемость, т. е. количество осадков, которые образуются вследствие окисления масла кислородом воздуха,уменьшает коксуемость масла, т. е. склонность его к образованию нагаров и т. д. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость компонента смеси : [c.24] [c.26] [c.158] [c.269] [c.13] [c.401] [c.446] [c.193] [c.572] [c.211] [c.65] [c.15] [c.15] [c.139] [c.475] [c.90] [c.26] [c.58] [c.244] [c.29] [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...