Двухкомпонентные системы

Для того чтобы две фазы существовали одновременно в двухкомпонентной системе, коэффициент распределения одного компонента должен быть больше единицы, а коэффициент другого компонента меньше единицы. Если коэффициенты распределения обоих компонентов больше единицы при данных температуре и давлении, то существует только паровая гомогенная фаза если [c.278]

Г ис. 87. Координаты для изображения состояния двухкомпонентной системы [c.113]

Как видели раньше, для изображения однокомпонентной системы достаточно нанести точки на прямую линию (см. рис. 86), диаграмму состояния двухкомпонентной системы изображают в виде плоского графика (см. рис. 87). Диаграмма состояния сплавов с тремя компонентами изображается в прост- [c.144]

В двухкомпонентной системе при некоторых условиях [например, нонвариантном равновесии (С — 0) 1 могут одновременно сосуще- [c.86]

Суммарная концентрация компонентов сплава составляет 100%. Крайние точки диаграмм соответствуют 100% одного чистого компонента, а промежуточные точки по оси абсцисс — двухкомпонентным системам различной концентрации. Диаграммы состояний строят на основе экспериментальных данных вначале наносят кривые охлаждения, а затем по точкам остановок и перегибов вследствие тепловых эффектов превращений определяют температуры, соответствующие температурам определенных превращений. [c.35]

Для трехкомпонентной (тернарной) системы диаграммы плавкости будет уже объемной вместо оси составов, на которой можно задать состав двухкомпонентной системы, состав будет определяться треугольником Гиббса (рис. 9.35). Стороны правильного треугольника будут представлять собой оси составов бинарных сплавов, а медианы, совпадающие с биссектрисами и высотами, будут показывать содержания данного компонента в тернарном сплаве. Оси температур — перпендикуляры, восставленные из вершин треугольника. Общий схематический вид диаграммы плавкости системы СаО — АЬОз — 5Юг приведен на рис. 9.36 в виде волнистой поверхности с глубокими впадинами эвтектик. [c.356]

Определить условия равновесия двух фаз разных веществ, т. е. двухфазной двухкомпонентной системы, когда каждый компонент входит в состав только одной фазы. [c.134]

Физические свойства двух- и многокомпонентных материалов существенным образом определяются их фазовым составом. Поэтому информация о том, из каких фаз состоит данный материал, сколь далеко (или близко) находятся они от границ равновесия фаз, имеет важное значение при разработке материалов с заданными свойствами и выборе оптимальной технологии обработки материалов. В связи с этим важную роль приобретают диаграммы состояния двух- и многокомпонентных систем. Если для двухкомпонентной системы области существования однофазных состояний и линии двухфазного равновесия можно было изобразить на двумерной рГ-диаграмме (см. рис. 11.1), то для многокомпонентных систем такое представление оказывается невозможным, поскольку в этом случае в качестве параметра необходимо добавить и концентрации компонент. Поэтому для таких систем строят сечения диаграмм состояния при некоторых постоянных параметрах. [c.268]

Особый интерес представляют данные по двухкомпонентным системам газ — жидкость, так как в этом случае можно независимо менять свойства газообразной и скидкой фазы за счет использования в экспериментах либо различных пар жидкость — газ, либо за счет независимого изменения температуры и давления. К сожалению, число таких исследований ограничено и их точность обычно достаточна только при относительно высоких коэффициентах уноса, равных 10-2—10- [c.283]

Анализ указанных работ и других данных [27] показал, что насыщение легирующим элементом в условиях приложения к двухкомпонентной системе импульсных тепловых нагрузок может быть реализовано в результате диффузии в твердой фазе, из плазмы, из [c.26]

При рентгеноструктурном анализе установлено существование в зоне воздействия лазерного излучения твердых растворов на основе железа. Однородность распределения легирующего металла в твердом растворе зависит не только от теплофизических характеристик составляющих двухкомпонентной системы, но и от режима обработки лучом ОКГ. Количество легирующего элемента в зоне воздействия лазерного излучения значительно превосходит пределы растворимости при равновесных условиях. [c.29]

Величина кажущейся энергии активации процесса роста Q = = 36,5 ккал/моль. Непосредственно ее нельзя сопоставить ни с одной из энергий активации процессов диффузии тех элементов, которые принимают участие в реакции взаимодействия. Такое сопоставление можно провести в двухкомпонентных системах, как, например, Ti—В.Как "известно, в трехкомпонентных системах потоки диффундирующих атомов зависят от четырех независимых коэффициентов диффузии. Однако если диффузия одного из элементов контролирует скорость роста реакционной зоны, то энергия активации диффузии должна быть близка к энергии активации скорости роста зоны. Известно, что энергия активации процесса диффузии углерода в титане Qji — 20 - 48 ккал/моль, а кремния [c.69]

В настоящее время разработаны однокомпонентные фосфатирующие грунтовки, в состав которых входят пигменты, являющиеся стабильными в смеси с кислотным разбавителем, такие, как желтый хромат свинца (свинцовый крон) или хромат стронция. Срок хранения таких грунтовок — до 6 месяцев. Однако по защитным свойствам эти грунтовки уступают двухкомпонентным системам. Кроме того, изготовление однокомпонентных грунтовок, в состав которых входит фосфорная кислота, осложнено тем, что их необходимо расфасовывать в кислотостойкую тару. [c.151]

Будем считать, что граница области диффузии в смеси газов образована или твердой стенкой, или свободной поверхностью жидкой фазы. Называя в обоих случаях эту границу стенкой, рассмотрим такие обычные случаи, когда стенка является полупроницаемой, т. е. когда сквозь нее способен проникать только один из двух компонентов смеси. Для определенности примем, что таковым является компонент 1 и что он диффундирует в направлении внешней нормали к стенке, по оси Y (испарение, сублимация, десорбция). Следовательно, по мере удаления от стенки парциальное давление падает, тогда как парциальное давление второго компонента p.i растет, и этот последний диффундирует навстречу первому. Учитывая, что коэффициент диффузии D является единым для заданной двухкомпонентной системы, выразим встречные диффузионные потоки массы согласно формуле ( ), причем q снабдим индексом D [c.183]

Для двухкомпонентной системы без температурного градиента и химической реакции уравнение (3.72) сводится к соотношению [c.52]

Кинетические коэффициенты L55, L,-q, Ljh, Lvj, Lmj, L, Lw., r связаны теплофизическими характеристиками молекулярного переноса. Для примера возьмем бинарную смесь (двухкомпонентная система п=1, 2) [c.29]

При увеличении числа компонентов системы (раствора или сплава) увеличивается и число независимых параметров, характеризующих эту систему. Так, для двухкомпонентной системы, помимо Р пТ, добавляется третий параметр—концентрация с. Пространственная диаграмма состояния такой системы в координатах Р, Т, с имеет уже не Т. т., а тройную пространственную кривую. Равновесие трёх фаз для такой системы будет изображаться точкой, если считать один из параметров (напр., Р) постоянным, т. е. рассматривать плоскую диаграмму равновесия. Вообще Т. т. существуют на плоских диаграммах состояния систем с любым числом компонентов, если все параметры, определяющие состояние системы, кроме двух, приняты за постоянные. [c.169]

Если двухкомпонентная система (15) колебательно неустойчива, то при D = 0 в ней могут возникать простые автоколебания. При D t0 могут появляться более сложные нестационарные режимы — вплоть до стохастических. Поскольку происхождение этих режимов связано с диффузией, их наз. диффузионным хаосом. [c.256]

Для определения коэффициента теплопроводности двухкомпонентной системы применяют ряд теоретических уравнений, выведенных различными авторами, исходя из представлений о распределении одного компонента в другом. Структура распределения ингредиента зависит от его объемной концентрации, физико-химических свойств компонентов смеси и от способа смешения. [c.101]

Равновесие в двухкомпонентных системах. Как уже было отмечено, условием равновесия является минимум свободной [c.49]

В двухкомпонентной системе при некоторых условиях, например, при нонвариантном равновесии (С = 0), могут одновременно сосуществовать три фазы, например жидкая фаза и два твердых раствора. [c.50]

При увеличении концентрации алюминия в двухкомпонентной системе Си — А1 даже при закалке с очень высокой скоростью охлаждения невозможно предотвратить выделение 72-фазы, термоупругое мартенситное превращение не возникает. В связи с этим можно считать, что добавка N1 подставляет диффузию Си и А1 и стабилизирует /3-фазу. Действительно, если сравнить разрезы диаграммы состояния трехкомпонентной системы Си - А1 — N1 с разным содержанием N1, то можно [c.101]

Рис. 2.44. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы Си — А1 33]

Многие используемые в технике сплавы металлов содержат более двух компонентов. Тройные, четверные и многокомпонентные сплавы могут обладать такими свойствами, которые нельзя получить у двухкомпонентных сплавов. Например, при помощи многокомпонентного легирования можно получить сплавы с весьма высокой жаропрочностью. Совместное влияние нескольких компонентов сплава на его свойства часто отличается от влияния каждого в отдельности. Для анализа превращений многокомпонентных сплавов используют тройные, четверные и более сложные диаграммы состояния. Для изображения однокомпонентной системы достаточно нанести точки на прямой линии, диаграмму состояния двухкомпонентной системы изображают в виде плоского графика. Диаграмму состояния сплавов с тремя компонентами изображают в пространстве. Состав сплава определяется по положению на концентрационном равностороннем треугольнике (рис. 38). [c.57]

Согласно правилу фаз, для двухкомпонентной системы (при постоянном давлении), при наличии двух фаз число степеней свободы равняется l( =i = й—/+1=2—2+1 = 1), т. е. при каждой темпефатуре концентрация фаз определенная. [c.114]

Все сплавы в интервале концентраций от 4,3 до 6,67% С кристаллизуются подобно сплаву I. До точки / происходит охлаждение однофазного жидкого раствора. В интервале /—2 выпадают кристаллы первичного цементита (Ц ). При двух фазах в двухкомпонентной системе с , поэтому возможно замедленное охлаждение (рис. 5.3,6). Причем жидкий раствор обедняется С в связи с кристаллизацией высокоуглеродистого цементита состав жидкого раствора изменяется по участку 1—С (линии ликвидуса). При достижении 1147° С (точка 2) заэвтектический сплав (4,3%С) кристаллизуется с образованием эвтектики из аустенита Ар, 2% С) и цементита. Это ледебурит. При трех фазах (жидкий раствор, аустенит, цементит) с = 0 и возникает нонва-риантное равновесие. Невозможно изменение состава фаз или температуры, что характеризуется площадкой 2—2 на кривой охлаждения (рис. 5.3,6). После затвердевания сплав состоит из первичных кристаллов цементита и ледебуритной эвтектики и происходит дальнейшее охлаждение. [c.62]

Большинство данных этого параграфа относится к двухкомпонентным системам. Исключение составляют система сплавов Fe—Со—Ni и гейслеровы сплавы. [c.624]

Диаграммы состояний строят по кривым охлаждения методом термического анализа для сплавов конкретной концентрации компонентов По точкам перегиба или площадкам на кривой охлаждения, связанным с тепловыми эффектами превращений, определяют температуры соответствующих превращений, Для двухкомпонентной системы по оси абсцисс отклацывается концентрация сплава (сумма концентраций компонентов равна 100%), а по оси ординат - температура. [c.34]

Температура 7р определяет условия термодинамического равновесия н двухкомпонентной системе. Нлпример, в системе железо-углерод при определенных условиях образуются твердые растворы углерода н железе. При температурах выше Гр мы имеем 1устенпт-фазу, представ- [c.149]

Как видим, из двухкомпонентной системы смола — отвердитель можно изготовить эпоксидное защитное покрытие. Однако если для этой цели использовать самую доступную эпоксидную смолу — эпоксидно-диановую — и самый распространенный отвердитель — полиэтиленпо-лиамин, то покрытие будет чрезмерно хрупким. [c.53]

Введение малых добавок кобальта по [99] почти не меняет а жидкого железа. В [32] а железа при 1550° С определена равной 1730, а кобальта— 1830 эрг1см . В двухкомпонентной системе при замене железа кобальтом о расплавов возрастает практически линейно. Аналогичный результат получен в [83], но авторы отмечают, что а расплавов этой системы имеет тенденцию к положительному отклонению от прямолинейной зависимости. Найдено [70], что а расплавов системы Fe — Со изменяется плавно от 1820 для чистого железа до 1852 эрг1см для кобальта. [c.38]

Прямой связи между скоростью хемосорбции воды и количеством физически адсорбированной влаги во всем исследованном диапазоне температур не наблюдается (рис. 29). Максимум физической адсорбции воды на металле (в двухкомпонентной системе металлводяные пары) не соответствует максимуму коррозии. Это свидетельствует о сложных превращениях в адсорбированных слоях влаги на металлах в зависимости от температуры даже в отсутствии ионизирующихся примесей. [c.56]

Более высокой теплостойкостью при сохранении высокой масло-, топливостойкости обладают герметики на основе фторсодержащих каучуков, также представляющие собой двухкомпонентные системы. [c.105]

На рис. 173 для иллюстрации приведены кривые Фурнаса для двухкомпонентной системы. Отдельные кривые, изображенные на рис. 173, построены применительно к разным соотношениям [c.320]

При описании непрерывных систем необходимо различать движение системы как целого со скоростью и) [уравнение (3.65)] и с. диффузионных потоков ргуАгу [уравнение (3.67)], из которых только (с — 1) линейно независимы [см. уравнение (3.68)]. Для невязких систем скорость центров тяжести не появляется в уравнении источника (3.72), и поэтому течение в этом случае следует рассматривать как явление обратимое. Необратимость связана только с диффузией, и очевидно, что в двухкомпонентной системе в отсутствие температурного градиента или химической реакции будет протекать только один независимый необратимый процесс. [c.52]

При изменении состояния однокомпонентной системы не всегда ее давление и температуру можно изменять произвольно. Например, если путем соответствующего теплового или механического воздействия на газ можно произвольно изменять и то и другое, то у влажного пара можно изменять произвольно уже только один из этих параметров, ибо у него давление и температура связаны между собой однозначной зависимостью. Число параметров, которые при переводе системы из одного состояния в другое можно изменять произвольно, называется числом степеней свободы этой системы. Таким образом, однофазная однокомпонентная система обладает двумя степенями свободы, а двухфазная однокомионентная система — только одной. В двухкомпонентных системах к параметрам, определяющим число степеней свободы ее, кроме давления и температуры относятся и концентрации одного из компонентов в каждой из фаз. [c.111]

В условиях термодинамического равновесия химические потенциа ты каждого компонента в различных фазах системы одинаковы. Отсюда следует Шббса правило фаз в веществе, состоящем из к компонентов, одновременно может существовать не более к+ 2 равновесных фаз. Число термодинамических степеней свободы, то есть физических параметров системы, которые можно изменять, не нарушая условий фазового равновесия, равно Л + 2 —<р, где <р — число фаз, находящихся в равновесии. Например, три фазы двухкомпонентной системы могут находиться в равновесии при разных температурах, но давление и концентрация компонентов полностью определяются заданной температурой. [c.269]

Определите число фаз, их состав и количество при разных температурах и составах сплавов между линиями ликвидус и солидус в двухкомпонентной системе с полной взаимной растворимостью в жидком и твердом состояниях. Что такое конода [c.67]

Диаграммы состояния. Интервал составов сплавов Си — А1 — N1, которые могут практически применяться в качестве сплавов с эффектом памяти формы, определяется областью, в которой при высокой Т существует /3-фаза, т.е. ограничен составом [ % (по массе) ] близким к Си — 14 А1 — 4 N1. Это соответствует соединению СизА1 в двухкомпонентной системе. Первоначальные исследования мартенситного превращения осуществлялись именно в ней. Диаграмма состояния сплавов Си — А1 — N1 и мартенситное превращение в этих сплавах по существу не отличаются от двухкомпонентной системы Си — А1, поэтому ниже рассматривается двухкомпонентная система Си — А1. [c.100]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...